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Einleitung: Crosstalk zwischen neoplastischen und stromalen Zellen fördert das Fortschreiten des Prostatakarzinoms (PCa). Einblicke in Zell-Zell-Kommunikationsnetzwerke bieten neue therapeutische Wege, um Prozesse zu formen, die zu Veränderungen der PCa-Tumormikroumgebung (TME) beitragen. [zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL]

Das Prostatakarzinom ist eines der häufigsten Malignome beim Mann. Durch Früherkennung ist eine Therapie im lokal begrenzten Stadium mit hoher Heilungsrate überwiegend möglich. Dennoch kommt es in einigen Fällen zum Progress oder die Diagnose erfolgt im metastasierten Stadium.[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 46. Gemeinsame Tagung der Bayerischen Urologenvereinigung und der Österreichischen Gesellschaft für Urologie und Andrologie

Hintergrund: Tumor-assoziierte Fibroblasten (engl. cancer associated fibroblasts, CAFs) spielen eine zentrale Rolle in der Entstehung, Progression und Therapieresistenz des Prostatakarzinoms. Durch Interaktionen mit Tumorzellen und die Ausschüttung parakriner Faktoren haben sie einen entscheidenden[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 46. Gemeinsame Tagung der Bayerischen Urologenvereinigung und der Österreichischen Gesellschaft für Urologie und Andrologie

Hintergrund: Um den hohen Energiebedarf von Tumoren zu gewährleisten, muss der Energiestoffwechsel an die Bedürfnisse von malignen Zellen angepasst werden. Metabolische Reprogrammierung, wie erhöhte Glykolyse neben hoher ATP-Produktion durch oxidative Phosphorylierung (OXPHOS) oder Veränderungen[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 46. Gemeinsame Tagung der Bayerischen Urologenvereinigung und der Österreichischen Gesellschaft für Urologie und Andrologie

Hintergrund: Es ist bekannt, dass Cullin-RING-Ubiquitin-Ligasen (CRLs) und deren Regulator, das Cullin-assoziiertes NEDD8-dissoziierte Protein 1 (Cand1), bei verschiedenen Krebsarten von Bedeutung sind. Die Rolle von Cand1 beim Prostatakarzinom (PCa) wurde bisher jedoch noch nicht intensiv untersucht.[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 46. Gemeinsame Tagung der Bayerischen Urologenvereinigung und der Österreichischen Gesellschaft für Urologie und Andrologie

As the knowledge base and importance of mitochondrial physiology to human health expands, the necessity for harmonizing the terminologyconcerning mitochondrial respiratory states and rates has become increasingly apparent. Thechemiosmotic theoryestablishes the mechanism of energy transformationandcoupling in oxidative phosphorylation. Theunifying concept of the protonmotive force providestheframeworkfordeveloping a consistent theoretical foundation ofmitochondrial physiology and bioenergetics.We followguidelines of the International Union of Pure and Applied Chemistry(IUPAC)onterminology inphysical chemistry, extended by considerationsofopen systems and thermodynamicsof irreversible processes.Theconcept-driven constructive terminology incorporates the meaning of each quantity and alignsconcepts and symbols withthe nomenclature of classicalbioenergetics. We endeavour to provide a balanced view ofmitochondrial respiratory control and a critical discussion on reporting data of mitochondrial respiration in terms of metabolic flows and fluxes.Uniform standards for evaluation of respiratory states and rates will ultimatelycontribute to reproducibility between laboratories and thussupport the development of databases of mitochondrial respiratory function in species, tissues, and cells.Clarity of concept and consistency of nomenclature facilitate effective transdisciplinary communication, education, and ultimately further discovery.

Hintergrund: Der Nutzen des Prostatakarzinom (PCa) Screenings ist wegen möglicher Schäden durch Überdiagnose und Übertherapie umstritten. Fragestellung: Wie ist die Nutzen-Schaden-Bilanz des Screenings unter Berücksichtigung individueller Risikofaktoren und Lebensqualitätsbewertungen[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 52. Kongress für Allgemeinmedizin und Familienmedizin

Fragestellung: Ein schwerwiegendes Problem in der Therapie des fortgeschrittenen, metastasierten Prostatakarzinoms ist das Auftreten von Resistenzen gegenüber den Medikamenten Enzalutamid, Abirateron und Docetaxel im Zuge der Anti-Androgen und Chemotherapie. Obwohl der Androgenrezeptor (AR) mit[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 44. gemeinsamen Tagung der Bayerischen Urologenvereinigung und der Österreichischen Gesellschaft für Urologie und Andrologie

Einleitung: Der Magic-Roundabound-Rezeptor 4 (Robo 4) ist ein Tumorendothelmarker, der in verschiedenen Tumorentitäten exprimiert wird. Die Rolle von Robo 4 beim Prostatakrebs (PCa), der zweithäufigsten Todesursache bei Männern in europäischen Ländern, wurde jedoch bisher noch[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 44. gemeinsamen Tagung der Bayerischen Urologenvereinigung und der Österreichischen Gesellschaft für Urologie und Andrologie

Genome‐wide association studies have identified genomic loci, whose single‐nucleotide polymorphisms (SNPs) predispose to prostate cancer (PCa). However, the mechanisms of most of these variants are largely unknown. We integrated chromatin‐immunoprecipitation‐coupled sequencing and microarray expression profiling in TMPRSS2‐ERG gene rearrangement positive DUCaP cells with the GWAS PCa risk SNPs catalog to identify disease susceptibility SNPs localized within functional androgen receptor‐binding sites (ARBSs). Among the 48 GWAS index risk SNPs and 3,917 linked SNPs, 80 were found located in ARBSs. Of these, rs11891426:T>G in an intron of the melanophilin gene (MLPH) was within a novel putative auxiliary AR‐binding motif, which is enriched in the neighborhood of canonical androgen‐responsive elements. T→G exchange attenuated the transcriptional activity of the ARBS in an AR reporter gene assay. The expression of MLPH in primary prostate tumors was significantly lower in those with the G compared with the T allele and correlated significantly with AR protein. Higher melanophilin level in prostate tissue of patients with a favorable PCa risk profile points out a tumor‐suppressive effect. These results unravel a hidden link between AR and a functional putative PCa risk SNP, whose allele alteration affects androgen regulation of its host gene MLPH.

Novel drugs like Abiraterone or Enzalutamide, which target androgen receptor (AR) signaling to improve androgen deprivation therapy (ADT), have been developed during the past years. However, the application of these drugs is limited because of occurrence of inherent or acquired therapy resistances during the treatment. Thus, identification of new molecular targets is urgently required to improve current therapeutic prostate cancer (PCa) treatment strategies. PIAS1 (protein inhibitor of activated STAT1 (signal transducer and activator of transcription-1)) is known to be an important cell cycle regulator and PIAS1-mediated SUMOylation is essential for DNA repair. In this context, elevated PIAS1 expression has already been associated with cancer initiation. Thus, in the present study, we addressed the question of whether PIAS1 targeting can be used as a basis for an improved PCa therapy in combination with anti-androgens. We show that PIAS1 significantly correlates with AR expression in PCa tissue and in cell lines and demonstrate that high PIAS1 levels predict shorter relapse-free survival. Our patient data are complemented by mechanistic and functional in vitro experiments that identify PIAS1 as an androgen-responsive gene and a crucial factor for AR signaling via prevention of AR degradation. Furthermore, PIAS1 knockdown is sufficient to decrease cell proliferation as well as cell viability. Strikingly, Abiraterone or Enzalutamide treatment in combination with PIAS1 depletion is even more effective than single-drug treatment in multiple PCa cell models, rendering PIAS1 as a promising target protein for a combined treatment approach to improve future PCa therapies.

Prostatakrebs zählt zu den häufigsten Tumorerkrankungen der Westlichen Welt. Für Tumore im fortgeschrittenen Stadium ist die Androgenablation Therapie der Wahl, die aber leider bei den meisten Patienten zur Entwicklung eines sogenannten Kastrationsresistenten Karzinoms führt. Zahlreiche[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 43. Gemeinsame Tagung der Österreichischen Gesellschaft für Urologie und Andrologie und der Bayerischen Urologenvereinigung

Fragestellung: Humane Papillomaviren (HPV) Infektionen spielen eine wichtige Rolle in der Karzinogenese von zervikalen, penilen und anogenitalen Tumoren. Um einen möglichen ätiologischen Einfluss einer HPV Infektion beim nicht-muskelinvasiven Urothelkarzinom zu klären, wurde Formalin-fixiertes,[for full text, please go to the a.m. URL], 41. Gemeinsame Tagung der Österreichischen Gesellschaft für Urologie und Andrologie und der Bayerischen Urologenvereinigung

Einleitung: Eotaxin-1 ist ein Protein, das in verschiedenen Geweben exprimiert wird und in diversen immunregulatorischen und entzündlichen Prozessen als selektiver eosinophiler „Chemo-Attractant“ eine Rolle spielt. Kürzlich konnte erstmals gezeigt werden, dass Eotaxin-1 an der[for full text, please go to the a.m. URL], 41. Gemeinsame Tagung der Österreichischen Gesellschaft für Urologie und Andrologie und der Bayerischen Urologenvereinigung

Einleitung: Es gibt zahlreiche Hinweise, dass Diabetes mellitus Typ 2 (DM) und Antidiabetika bei der Entstehung und Aggressivität von verschiedensten Karzinomen eine wesentliche Rolle spielen. Der Einfluss von DM und Antidiabetika beim Prostatakarzinom (PCa) ist allerdings kontrovers diskutiert.[for full text, please go to the a.m. URL], 41. Gemeinsame Tagung der Österreichischen Gesellschaft für Urologie und Andrologie und der Bayerischen Urologenvereinigung