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Community/industrial wastewater is the prime source of anthropogenic chemicals, its treatment is often a daunting task and unaffordable for many countries. Emerging Contaminants (ECs) have been drained into wastewater after continuous use/misuse and Conventional treatments in STPs do not remove them completely. ECs including antimicrobial agents, synthetic musks, Benzotriazole UV stabilizers (BUVSs), plasticizers, and preservatives are frequently reported in environment, and cause health effects to non-target organisms. Monitoring of ECs is important to understand their status in aquatic environment. Hence, it was aimed to monitor ECs (n = 21) from 11 STPs in Tamil Nadu, India. The detection frequency of most of these analytes was90%. Antimicrobials ranged from 247 to 22,714 ng/L and 11-14,369 ng/L in influents and effluents, respectively. The synthetic musks were in the order of Tonalide Galaxolide Musk Ketone. BUVSs ranged from 4 to 1632 ng/L (influents) andLOD to 29,853 ng/L (effluents). Concentration of phthalates in influents and effluents wereLOD - 11,311 ng/L andLOD - 17,618 ng/L, respectively. Parabens were found in the order of Prophyl Methyl Ethyl Butyl in influents and Methyl Prophyl Butyl Ethyl in effluents. Mass loads of ECs through STPs were found as antimicrobials plasticizers fragrances BUVSsPreservatives. This study reveals increasing usage of ECs and inadequate treatment processes at STPs in India. Also helps to adopt suitable treatment processes to remove ECs from wastewater and to reuse the wastewater.

Phthalate esters (PEs) one of the widely used plasticizers, and are known for their environmental contamination and endocrine disruption. Hence, it is important to study their distribution in a riverine environment. This study was aimed to determine the Spatio-temporal trends of 16 PEs in surface water, sediment and fish from rivers in southern India, and to assess their environmental health risks. Phthalates were quantified in all matrices with the mean concentrations (∑

The drift in sensitivity due to carbon deposition on the sampling cone, skimmer cone and ion lenses has been a serious problem in gas chromatography/inductively coupled plasma mass spectrometry (GC/ICP-MS). To overcome this problem, a high-speed switching method between a mixed-gas plasma and a pure-argon plasma (named plasma gas-switching method) using an oxygen permeation tube and a switching valve was developed. This enabled both the cleaning of deposited carbon and an enhancement of the sensitivity; as a consequence, both the repeatability and the sensitivity of polybrominated diphenylether (PBDE) were improved by more than 3 and 4 times, respectively. The drifts of sensitivity over a period of 8 h were less than 5% in most cases. Concerning the analytical performance of thermally labile congeners from octa- to deca-BDE, the detection limits, dynamic ranges of the calibration graphs and unequivalent sensitivities were remarkably improved by using a metal capillary separation column coated with a very thin (0.05 micromm) film of immobilized-polydimethylsiloxane. The detection limits ranged from 0.014 pg (BDE-154) to 0.093 pg (BDE-209), which were equal or superior to the lowest values reported hitherto by GC/MS (high resolution). A remarkable loss of sensitivity for highly-brominated congeners, such as nona- and deca-BDE, was observed in an analysis of PBDE technical mixtures when the solvent was methanol. The loss of sensitivity turned out to be due to an activation of the retention gap used for on-column injection; this problem was solved by changing methanol to isooctane in the sample-preparation step before analysis.

ガスクロマトグラフィー/誘導結合プラズマ質量分析法（GC/ICP-MS）では，試料中の有機溶媒がサンプリングコーンやイオンレンズ上に炭素として付着し，感度が経時的に変動することが大きな問題であった．これを解決するため，酸素透過チューブと切替バルブを用いて任意の時間帯に酸素を導入し，混合ガスプラズマ状態とアルゴンプラズマ状態を高速で切り替える方法（プラズマガススイッチング法と名付ける）を開発した．本法は，酸素による炭素除去とアルゴンプラズマによる高感度分析の両方を可能とし，ポリ臭素化ジフェニルエーテル（PBDE）の定量に応用した場合，本法を使用しない場合と比較して，繰り返し再現性を3倍以上，感度を4倍以上向上させることができた．また，8時間の連続分析での感度ドリフトを5% 以内に抑えることができた．一方，熱に不安定な異性体（octa～deca BDE）に関しては，検出限界，検量線，異性体別感度などに問題点があったが，液相の厚さが薄いキャピラリーカラムを用いることにより，大幅に改善できることを示した．その結果，本法の検出限界は0.014 pg（BDE-154）～0.093 pg（BDE-209）と，これまで最も低い値が得られていたGC/MS（高分解能）と同等ないしは優れた値を得ることができた．また，工業用難燃剤の分析において，メタノールを含む溶液をオンカラム注入法で分析すると高臭素化体のピークが消失する現象を見いだし，その原因がリテンションギャップ用キャピラリーカラムの活性化にあることを明らかにした．また，これを解決するためには溶媒をイソオクタンに転溶する手法が有効であることを示した．

ガスクロマトグラフィー/誘導結合プラズマ質量分析法（GC/ICP-MS）によるポリ臭素化ジフェニルエーテル（PBDE）の分析方法を開発し，その分析性能を評価した．検出限界は0.086 pg（BDE-85）∼19 pg（BDE-209）と，電子衝撃イオン化法を用いるガスクロマトグラフ低分解能質量分析法や電子捕獲検出器を用いるガスクロマトグラフ法に比べ，1∼2けたほど優れた値が得られた．熱的に安定な9種類の異性体（tri∼hepta BDE）に対しては，同一の感度が得られ，1種類の検量線ですべての異性体が定量可能であった．一方，熱的に不安定な異性体（octa∼deca BDE）に対しては，検出限界，検量線の直線性，異性体別感度などに問題点があったが，これらはICP-MSに起因するものではなく，主にGC注入口とカラム内での分解に起因するものと推定された．on -column注入方式により，従来分析が困難であったBDE-209も含めて，ポリスチレン樹脂中のPBDEを精確に定量する方法を確立した．本法は共存物のスペクトル干渉がほとんどなく，試料前処理時のクリーンアップも必要ないため，従来法に比べてrobustnessと迅速性に優れている．

大阪～別府間のフェリーを利用して採取した海水中の有機スズ化合物をNaBEt4によりエチル化後, ガスクロマトグラフィー―誘導結合プラズマ質量法により測定した。9種類の有機スズ化合物の瀬戸内海における分布を, 1ng Sn/l以下の濃度レベルで初めて明らかにした。トリブチルスズ (TBT) 及びトリフェニルスズ (TPhT) の濃度は各々, 0.21～1.02ng Sn/l, 0.021～0.Og6ng Sn/lであった。3種類の未同定化学種が各々モノー, ジー, トリーオクチルスズ化合物であると同定し, プラスチック安定剤起源の汚染が進行していることを明らかにした。ブチルスズ化合物及びTPhT以外のフェニルスズ化合物は溶存態として, ジー, トリーオクチルスズ化合物は懸濁態として存在することを明らかにした。更に, 化学種の濃度データを主成分分析することにより, 各海域を汚染形態 (船底塗料起源の汚染又はプラスチック安定剤起源の汚染) により分類できることを示した。