Objective: Sebaceomas are benign lesions but they can be associated with cutaneous and internal malignancies and, thus, may not have a good prognosis, as when associated with the Muir-Torre Syndrome (MTS). Methodology: This is a clinical case report aimed at describing and discussing the case presented. Description of the case: The case in question presents a female patient aged 45 years old, with a fibroelastic and yellowish 0.3 cm papule in the malar region for nearly 5 years, without any other associated symptoms or dermatoscopic criteria specific to the dermatological exam. The following diagnostic hypotheses were made at first instance: sebaceous hyperplasia, sebaceous cyst or epidermal cyst. The choice was to perform surgical exeresis of the lesion due to the aesthetic inconvenience it generated to the patient. The anatomopathological study showed presence of roundish and juxtaposed cell blocks with sebaceous differentiation; peripherally consisting of basaloid cells, in addition to polyhedral neoplastic cells, large and with indistinct and scarce cytoplasm, in addition to voluminous nuclei with mild to moderate pleomorphism, coarse vesicular chromatin and frequent mitosis. In the immunohistochemistry test, there was adipophilin expression in the sebaceous cells, with a microgoticular pattern, in addition to diffuse positivity for protein p63. Consequently, a sebaceoma diagnosis was made. Conclusion: This case made us reflect about the difficulty regarding clinical and dermatoscopic differentiation of sebaceous tumors; it also shows the importance of the need to pay attention to the possibility of an association between sebaceoma and the Muir-Torre Syndrome, which can alter the patient's prognosis. In the case in question, there were no specific clinical criteria that made us raise that diagnostic possibility. Objetivo: El sebaceoma es una lesión benigna; sin embargo, puede estar asociado con malignidades cutáneas e internas y, por lo tanto, es posible que no tenga un buen pronóstico, como cuando se asocia con el Síndrome de Muir-Torre (SMT). Metodología: Se trata de un informe de caso clínico con el fin de describir y debatir el caso presentado. Descripción del caso: El caso en cuestión describe a una paciente de 45 años de edad con una pápula fibroelástica y amarillenta de 0,3 cm en la región malar desde hace aproximadamente 5 años, sin otros síntomas asociados ni criterios dermatoscópicos específicos según el examen dermatológico. En primera instancia, se formularon las siguientes hipótesis de diagnóstico: hiperplasia sebácea, quiste sebáceo o quiste epidérmico. Se optó por exéresis quirúrgica de la lesión dada la incomodidad estética que generaba en la paciente. En el estudio anatomopatológico se evidenció la presencia de bloques celulares redondeados y yuxtapuestos con diferenciación sebácea; periféricamente compuestos por células basaloides, además de células neoplásicas poliédricas, grandes y con citoplasma indistinto y escaso, además de núcleos voluminosos con pleomorfismo de leve a moderado, cromatina vesicular grumosa y mitosis frecuentes. En la prueba inmunohistoquímica hubo expresión de adipofilina en las células sebáceas, con patrón microgoticular, además de positividad difusa para la proteína p63. De esta manera, se llegó al diagnóstico de sebaceoma. Conclusión: Este caso nos hizo reflexionar acerca de la dificultad en relación con la diferenciación clínica y dermatoscópica de los tumores de origen sebáceo; también demuestra lo importante y necesario que es considerar la posibilidad de una asociación entre el sebaceoma y el Síndrome de Muir-Torre, lo que puede alterar el pronóstico del paciente. En el caso en cuestión no había criterios clínicos específicos que nos hicieran considerar esa posibilidad diagnóstica. Objetivo: O sebaceoma é uma lesão benigna, mas pode estar associada a malignidades cutâneas e internas e assim pode não ter um bom prognóstico, como quando em associação com a Síndrome de Muir-Torre (SMT). Metodologia: Trata-se de um relato de caso clínico com a finalidade de descrever e discutir o caso apresentado. Descrição do Caso: O caso em questão, retrata um paciente do sexo feminino, 45 anos, com uma pápula de 0,3 cm, fibroelástica e amarelada em região malar há cerca de 5 anos, sem outros sintomas associados e sem critérios dermatoscópicos específicos ao exame dermatológico. As seguintes hipóteses diagnósticas foram feitas à primeira instância: hiperplasia sebácea, cisto sebáceo ou cisto epidérmico. Foi optado pela exérese cirúrgica da lesão por incômodo estético da paciente. O estudo anatomopatológico mostrou a presença de blocos celulares arredondados e justapostos com diferenciação sebácea. Perifericamente, compostos por células basalóides, além de células neoplásicas poliédricas, grandes, com citoplasma indistinto e escasso, além de núcleos volumosos com pleomorfismo variando de leve a moderado, cromatina grosseiramente vesiculosa e frequentes mitoses. À imunohistoquímica, houve expressão de adipofilina nas células sebáceas, em padrão microgoticular, além de positividade difusa para a proteína p63. Assim, deu-se o diagnóstico de sebaceoma. Conclusão: Esse caso nos traz a reflexão da dificuldade de diferenciação clínica e dermatoscópica dos tumores de origem sebácea e também mostra a importância da necessidade de atenção à possibilidade de associação do sebaceoma à Síndrome de Muir-Torre, o que pode alterar o prognóstico do paciente. No caso em questão, não havia critérios clínicos específicos que nos fizessem levantar essa possibilidade diagnóstica.