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26 results on '"Duchemann B."'

2. Randomized open-label controlled study of cancer vaccine OSE2101 versus chemotherapy in HLA-A2-positive patients with advanced non-small-cell lung cancer with resistance to immunotherapy: ATALANTE-1

Author

Zemanová, M., Besse, B., Bonnet, C., Cadranel, J., Chouaid, C., Cortot, A., Debieuvre, D., Delclaux, B., Denis, F., Duchemann, B., El Kouri, C., Ferrand, F.R., Ginoux, M., Hilgers, W., Madroszyk, A., Masson, P., Mazieres, J., Molinier, O., Moro-Sibilot, D., Pichon, E., Mascaux, C., Robinet, G., Roch, B., Zalcman, G., Schmidtke-Schrezenmeier, G., Schuette, W., Urban, L., Gottfried, M., Nechushtan, H., Peled, N., Wollner, M., Zer, A., Baldini, E., Bonanno, L., Bonetti, A., Cappuzzo, F., Delmonte, A., Galetta, D., Maio, M., Minotti, V., Rea, A., Romano, G., Tassinari, D., Tonini, G., Dziadziuszko, R., Karaszewska, B., Szczęsna, A., Cobo, M., De Castro, J., Felip, E., Garcia Campelo, M.R., Hernández, A., Moran, T., Provencio, M., Viteri, S., Dasgupta, A., Gabrail, N., Giaccone, G., Harshad, A., Liu, S., Oubre, D., Panikkar, R., Razaq, M., Sanborn, R., Garcia Campelo, R., Remon, J., Costantini, D., and Vasseur, B.

Published
2023
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12. 25P Association between the lung immune prognostic index (LIPI) and durvalumab consolidation outcomes in patients with locally advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)

Author

Riudavets Melia, M., Auclin, E., Aboubakar Nana, Frank, Ponce Aix, S., Dal Maso, A., Bluthgen, V., Mielgo, X., Mussat, E., Reyes, R., Benítez, J., Lupinacci, L., Duchemann, B., de Giglio, A., Bautista, J., Audigier-Valette, C., Scheffler, M., Campayo, M., Besse, B., Planchard, D., Mezquita, L., UCL - SSS/DDUV/GECE - Génétique cellulaire, UCL - SSS/IREC/PNEU - Pôle de Pneumologie, ORL et Dermatologie, and UCL - (SLuc) Service de pneumologie

Subjects
Oncology, Hematology
Abstract

BACKGROUND : The LIPI, based on pretreatment derived neutrophils/[leukocytes-neutrophils] ratio (dNLR) >3 and lactate dehydrogenase (LDH) >upper limit of normal (ULN), is associated with immune checkpoint inhibitors (ICI) outcomes in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). We aimed to assess if baseline LIPI correlates with durvalumab efficacy after chemoradiotherapy (ChRT) in the locally advanced setting. [...]

Published
2021
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16. 1404P Clinical characteristics and therapeutics sequences of KRAS G12C metastatic non-small cell lung cancer (mNCSLC) patients treated by sotorasib in the French pre-marketing authorization (MA) early access program (cohort temporary authorization of use, cATU)

Author

Lena, H., Cadranel, J., Girard, N., Mazieres, J., Curcio, H., Gille, R., Madroszyk Flandin, A-C., Auliac, J.B., Bylicki, O., Rieux, C., Couraud, S., Barlesi, F., Pichon, E., Métivier, A-C., Almotlak, H., Pabst, L., Deldycke, C., Duchemann, B., De Gunten, L., and Quantin, X.

Subjects
*NON-small-cell lung carcinoma, *THERAPEUTICS, *METASTASIS
Published
2023
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19. 995P Effectiveness of combination of osimertinib with another targeted therapy in advanced EGFR mutated non-small cell lung cancer harbouring other oncogenic drivers: The real-world COMPOSIT study.

Author

Mehlman, C., Swalduz, A., Monnet, I., Morin, C., Guisier, F., Curcio, H., Du Rusquec, P., Cortot, A., Gounant, V., Abbar, B., Duchemann, B., Giroux-Leprieur, E., Pierret, T., Quilot, F.M., Cadranel, J., and Fallet, V.

Subjects
*NON-small-cell lung carcinoma, *OSIMERTINIB, *EPIDERMAL growth factor receptors
Published
2022
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20. 1215O - SC Neoadjuvant atezolizumab (A) for resectable non-small cell lung cancer (NSCLC): Results from the phase II PRINCEPS trial.

Author

Besse, B., Adam, J., Cozic, N., Chaput-Gras, N., Planchard, D., Mezquita, L., Masip, J. Remon, Lavaud, P., Naltet, C., Gazzah, A., Thomas de Montpreville, V., Ghigna, M.-R., Mussot, S., Fadel, E., Mabille, L., Duchemann, B., Barlesi, F., Soria, J-C., Caramella, C., and Mercier, O.

Subjects
*NON-small-cell lung carcinoma, *ATEZOLIZUMAB
Published
2020
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21. Intérêt de la corticothérapie dans la prise en charge des patients atteints de pneumopathie grave à SARS-CoV-2.

Author

Laban, T., Dournon, N., Comparon, C., Duchemann, B., Sese, L., Derolez, S., Cordel, H., Boubaya, M., and Levy, V.

Subjects
*SARS-CoV-2, *TOMBS, *SCANNING systems, *PATIENTS, *INTUBATION
Abstract

Au cours des pneumopathies à SARS-CoV-2, plusieurs stratégies thérapeutiques ont été proposées. La description d'une aggravation secondaire liée à un orage cytokinique a justifié l'utilisation de molécules anti-inflammatoires. Du fait de la disponibilité, du faible coût, de son utilisation dans d'autres pathologies infectieuses, les corticoïdes ont été proposés pour la prise en charge des patients à ce stade de l'infection. Nous avons analysé l'ensemble des données d'une cohorte de patients hospitalisés pour une infection grave à SARS-CoV-2. L'objectif principal était d'étudier l'effet des corticoïdes sur l'incidence de ces évènements graves : intubation orotrachéale (IOT) ou décès (DC). Les données ont été recueillies de manière rétrospective chez les patients hospitalisés pour une infection grave documentée par PCR (81 %) ou scanner thoracique (93 %) entre le 15/03/2020 et le 15/04/2020. Nous avons inclus les patients avec un score OMS = 5 et nécessitant un débit d'O 2 supérieur à 3 L/min pour maintenir une saturation > 94 %. Les patients décédés ou transférés en réanimation dans les 48 heures suivant l'admission ont été exclus, ainsi que ceux inclus dans des protocoles thérapeutiques. La corticothérapie était administrée, après discussion pluridisciplinaire, à la posologie de 2 mg/kg équivalent prednisone de j1 à j3 puis 1 mg/kg les 3 jours suivants. Les malades traités par corticoïdes (groupe CT) ont été comparés aux malades de même niveau de gravité pris en charge avant la mise en place de la RCP le 2 avril, et traités selon le même standard de soin (groupe sans CT). Le critère d'évaluation principal était la survenue d'une IOT ou le DC. Un total de 120 patients a été analysé : 39 dans le groupe CT, 81 dans le groupe sans CT. Les 2 groupes avaient la même moyenne d'âge (66,4 ± 14 ans groupe CT, 66,1 ± 15 ans groupe sans CT ; p = −0,9), même sexe ratio (p = 0,4), même niveau d'atteinte sur le TDM, même paramètres d'inflammation à l'entrée (CRP 135 ± 86 mg/L groupe CT et 118 ± 90 mg/L groupe sans CT). Le nombre de patient en limitation de soin était le même dans chaque groupe, n = 14 (35 %) groupe CT, n = 27 (33 %) groupe sans CT (p = 0,9). Le nombre de malades IOT ou DC était significativement différent dans le groupe CT n = 9 (23 %), comparativement au groupe sans CT n = 42 (53 %) avec p < 0,01. Cette différence était plus importante chez les patients sans limitation de soins : groupe CT aucun IOT ou DC, groupe sans CT n = 20 (37 %). La différence d'incidence d'IOT ou DC n'était pas significative dans le sous-groupe des patients limités, groupe CT n = 9 (64 %) et groupe sans CT n = 22 (81 %) IOT/DC (p = 0,27). Même si le nombre limité de patients, le caractère rétrospectif et monocentrique de l'étude ne permettent pas d'extrapoler les données, nous confirmons l'intérêt de la corticothérapie pour la prise en charge des patients atteints de pneumopathie à SARS-CoV-2 aigu, à la phase inflammatoire. Les bénéfices à long terme restent à être évalués. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2020
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23. 11P Senescent immune phenotype (SIP) status that predicts resistance to immune checkpoint blockers (ICB) among CMV+ advanced non-small cell lung cancer (aNSCLC) patients is not associated with chronic type I IFN signature.

Author

Naigeon, M., de Oliveira, C., Danlos, F-X., Duchemann, B., Saulnier, P., Boselli, L., Jouniaux, J-M., Griscelli, F., Marabelle, A., Lacroix, L., Cassard, L., Besse, B., and Chaput, N.

Subjects
*NON-small-cell lung carcinoma, *IMMUNE checkpoint proteins, *PHENOTYPES
Published
2021
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24. 23P Immunosenescence (iSenescence) correlates with progression (PD) to PD-(L)1 inhibitors (IO) and not to platinum-chemotherapy (PCT) in advanced non-small cell lung cancer (aNSCLC) patients (pts).

Author

Ferrara, R, Naigeon, M, Auclin, E, Duchemann, B, Cassard, L, Medhi, J J, Boselli, L, Grivel, J, Desnoyer, A, Mezquita, L, Hendriks, L, Planchard, D, Caramella, C, Remon-Masip, J, Sangaletti, S, Garassino, M C, Besse, B, and Chaput, N

Subjects
*PEMETREXED, *NON-small-cell lung carcinoma, *IMMUNOSENESCENCE, *MOLECULAR oncology
Published
2019
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