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En el presente trabajo se analiza la influencia de la actividad solar en la precipitación pluvial, a partir de series de tiempo de Lituania (1910-1993) y Estonia (1866-1993) y utilizando datos del área de las manchas solares (1866-1993). Por medio de métodos espectrales y autoregresivos, se obtienen ciclos significativos en los procesos solares y terrestres con períodos de 6 y 12 meses y de 2.5 y 11 años. El análisis de las series anuales de precipitación de Estonia y de la superficie de las manchas solares revela cambios en el ciclo de 11 años, cuyo período se muestra reducido a 9 años entre 1915 y 1956; se observa también una oscilación con período de 5 años en las últimas seis décadas. Los co-espectros de los procesos solares y climáticos coinciden con los de otros trabajos y indican la naturaleza común de todos los ciclos y la influencia de la actividad solar en la variabilidad climática. doi: https://doi.org/10.22201/igeof.00167169p.1999.38.2.384

Se propone un modelo estadístico que simule la densidad de probabilidades para la duración de la radiación solar basado en la suposición de que los intervalos de luz solar y de penumbra se distribuyen exponencialmente. Las medias respectivas t1 y t2 son calculadas para los meses del año y horas del día. A partir de estos parámetros se comparan las simulaciones con las medias. El modelo puede ser descrito como dos procesos alternativos Poisson. Se reportan histogramas para la duración de la radiación observada. doi: https://doi.org/10.22201/igeof.00167169p.1990.29.1.617

De enero a marzo y de mayo a julio de 1979 se recolectaron muestras de aerosol atmosférico a bordo del B/0 "Mariano Matamoros" en el Noreste del Océano Pacífico Ecuatorial (7° N, 84°W). Se determinaron los principales cationes solubles en agua, potasio, calcio y magnesio, con el f'm de evaluar los enriquecimientos de estos elementos con respecto al sodio. Los resultados obtenidos muestran que las distribuciones de los cationes son representadas por curvas log-normales.Los factores de enriquecimiento promedio, obtenidos a partir de las razones de las concentraciones K:Na, Ca:Na, fueron mayores que el lOO% y para el Mg:Na no fue significativamente distinto de cero, siendo su única fuente de aportación las sales del mar. Usando la regresión de variable múltiple, se obtuvo que para el K y Ca existe contribución del aerosol de origen continental y del aerosol de fondo. En caso de existir fraccionamiento iónico éste es de poca influencia en el factor de enriquecimiento aquí detectado. doi: https://doi.org/10.22201/igeof.00167169p.1983.22.2.876

Para conocer la concentración del aerosol natural de origen continental producido por efecto eólico, se recolectaron 179 muestras (entre julio del 79 y agosto del 80) en el Observatorio de Radiación Atmósferica, localizado al sur de la Ciudad de Mexico. Los resultados muestran una variación anual del aerosol mineral, dividida en dos épocas: una de concentraciones bajas (con media geométrica de 34.81 μg/m3) y otra de concentraciones altas (con media geométrica de 70.04 μg/m3) que coinciden con la época de lluvias y la época de secas, respectivamente. Las distribuciones de estas pudieron ser representadas por funciones log-normales; para la época de secas se encontró una distribución bi-modal. Se aplicó el criterio de la "t" de Student para mostrar estadistícamente que el aerosol mineral no se acumula en la atmósfera a lo largo de la semana. Las mayores concentraciones del aerosol mineral provienen de la región E-ESE durante la época de secas y de la región W-WNW durante la época de lluvias. Regiones que corresponden a las áreas de Tláhuac, Tulyehualco y Xochimilco, y Santa Lucia, Cuajimalpa y Contadero, respectivamente. doi: https://doi.org/10.22201/igeof.00167169p.1982.21.2.908

Durante los meses de enero a marzo y de mayo a julio de 1979 se realizó muestreo de aerosol atmosférico a bordo de los buques mexicanos de investigación "Mariano Matamoros" y "DM 20" en el Oceano Pacifico (7° N, 84° W) y Océano Atlántico (7°30' N, 42°30' W) respectivamente. Las componentes determinadas fueron: minerales y sales de mar. En el Océano Atlántico la media geométrica de la concentración de minerales fue de 7.27 μg/m3 y la de sales de mar 21.38 μg/m3. En el Océano Pacifíco las concentraciones de estas componentes fueron 0.62 y 6.28 μg/m3, respectivamente; en esta región son los primeros estudios que se desarrollan sobre aerosol mineral y sales de mar. En el análisis estadístico de estas dos componentes se utilizó el criterio de la x2 para la minimización del error. Para el Océano Atlántico se obtuvieron distribuciones log-normal bimodales; para el Pacífico distribuciones log-normales sencillas, lo cual estadísticamente indica la presencia de dos y un conjunto de fenómenos, respectivamente. Las concentraciones reportadas en el presente estudio para el Océano Atlántico están de acuerdo con las de otros autores. Las del Océano Pacífico son más altas que las reportadas en otras áreas de este océano. doi: https://doi.org/10.22201/igeof.00167169p.1981.20.4.903

Las concentraciones de Cd y Pb en Ciudad Universitaria han aumentado 1.4 y 3.6 veces respectivamente en los últimos dos años. El Cu, Zn y Cd presentan una variación estacional y siguen el patrón de turbiedad atmosférica de la Ciudad de México (Lat. 19°20' N, 2, 268 m. s.n.m.). El Fe y el Pb se comportan aleatoriamente durante todo el año. Las concentraciones de Fe, Cd y Pb presentan una distribución log-normal; el Cu y Zn se aproximan muy débilmente a este tipo de distribución. Estos resultados fueron obtenidos recolectando muestras de aerosoles atmosféricos durante 14 meses (julio 79 - agosto 80) en el Observatorio de Radiación Atmosférica de Ciudad Universitaria, ubicado al sur de la Ciudad de México. Por el método de absorción atómica se analizaron 59 muestras, escogidas al azar y se determinaron las concentraciones de los cinco metales pesados ya mencionados. doi: https://doi.org/10.22201/igeof.00167169p.1981.20.1.2167

En el presente trabajo se determinan concentraciones aproximadas de sulfatos y nitratos en aerosol atmosférico y se obtiene la relación de éstos con la visibilidad y turbiedad en la región visible y ultravioleta del espectro. Los resultados muestran que existe una alta correlación de estos radicales con los parámetros de turbiedad. Además, mediante el ajuste de una ecuación lineal de variable múltiple y conociendo las concentraciones de S04= y N03-, es posible estimar las medias diarias de la visibilidad y el coeficiente de turbiedad de Ángstrom. De los parámetros ópticos estudiados en este trabajo, los nitratos juegan un papel más importante que los sulfatos, no obstante que el contenido de sulfatos es mayor que el de nitratos. doi: https://doi.org/10.22201/igeof.00167169p.1986.25.3.1227

A partir de mediciones actinométricas efectuadas en la Ciudad de México desde octubre 1974, hasta marzo 1975, se han detectado valores altos de extinción producidos por aerosoles. Substrayendo los valores básicos debidos a la capa "normal" contaminada de la bruma de la ciudad, se obtienen valores de turbidez que indican una reducción media local de la transparencia atmosférica de 2.6%. Observaciones visuales apoyadas con fotografías de crepúsculos brillantes y coloreados percibidos unos 35-40' después del ocaso son consistentes con los reportes previos de Meinel y Meinel y Volz, entre otros, de la gran difusión de la capa de polvo volcánico originada por erupciones ocurridas entre el 13 y 23 de octubre de 1974 en el Volcán de Fuego de Guatemala.

Se obtiene una expresión lineal para Ia interpretacion de las observaciones de ozono total del tipo "ADZB" efectuadas en Ia Ciudad de Mexico y se hace un analisis comparativo de los sismogramas para la interpretacion de estas observaciones, desarrollados en Canada, Inglaterra y Suecia, con el metodo propuesto. Se encontro que la interpretacion de las observaciones en Ia Ciudad de Mexico, con las cartas anadiense e Inglesa, dan resultados erróneos. La interpretacion con el metodo propuesto, cuando la cantidad total de ozono se encuentra entre 240 y 320 UD y cuando Ia masa optica se encuentra entre 1 y 2.5 da resultados similares a los obtenidos con el nomograma Sueco.

Se describe un método para la evaluación de la cantidad total de partículas suspendidas en una columna vertical de aire de sección unitaria. El método está basado en un modelo de extinción de radiación solar por aerosoles en la atmosfera. Los resultados se comparan con el coeficiente de turbiedad de Angstrom. Usando la concentración de partículas en superficie y suponiendo un decaimiento exponencial de la concentración de partículas, se establece la escala de altura para la distribución vertical del aerosol. Por último, aprovechando el modelo de atenuación, se realizaron algunos experimentos númericos que permiten evaluar el efecto de los diferentes componentes atmosféricos considerados en el modelo, tales como la cantidad de partículas, el agua precipitable, Ia abundancia de bióxido de carbono y la cantidad total de ozono atmosférico. doi: https://doi.org/10.22201/igeof.00167169p.1989.28.1.1016

A new potential energy surface for the gas-phase F(2P) CH4reaction and its deuterated analogues is reported, and its kinetics and dynamics are studied exhaustively. This semiempirical surface is completely symmetric with respect to the permutation of the four methane hydrogen atoms, and it is calibrated to reproduce the topology of the reaction and the experimental thermal rate constants. For the kinetics, the thermal rate constants were calculated using variational transition-state theory with semiclassical transmission coefficients over a wide temperature range, 180−500 K. The theoretical results reproduce the experimental variation with temperature. The influence of the tunneling factor is negligible, due to the flattening of the surface in the entrance valley, and we found a direct dependence on temperature, and therefore positive and small activation energies, in agreement with experiment. Two sets of kinetic isotope effects were calculated, and they show good agreement with the sparse experimental data. The coupling between the reaction coordinate and the vibrational modes shows qualitatively that the FH stretching and the CH3umbrella bending modes in the products appear vibrationally excited. The dynamics study was performed using quasi-classical trajectory calculations, including corrections to avoid zero-point energy leakage along the trajectories. First, we found that the FH(‘,j‘) rovibrational distributions agree with experiment. Second, the excitation function presents an oscillatory pattern, reminiscent of a reactive resonance. Third, the state specific scattering distributions present reasonable agreement with experiment, and as the FH(‘) vibrational state increases the scattering angle becomes more forward. These kinetics and dynamics results seem to indicate that a single, adiabatic potential energy surface is adequate to describe this reaction, and the reasonable agreement with experiment (always qualitative and sometimes quantitative) lends confidence to the new surface. [ABSTRACT FROM AUTHOR]