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We present a backward diffusion flow (i.e., a backward-in-time stochastic differential equation) whose marginal distribution at any (earlier) time is equal to the smoothing distribution when the terminal state (at a later time) is distributed according to the filtering distribution. This is a novel interpretation of the smoothing solution in terms of a nonlinear diffusion (stochastic) flow. This solution contrasts with, and complements, the (backward) deterministic flow of probability distributions (viz. a type of Kushner smoothing equation) studied in a number of prior works. A number of corollaries of our main result are given, including a derivation of the time-reversal of a stochastic differential equation, and an immediate derivation of the classical Rauch-Tung-Striebel smoothing equations in the linear setting. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

The vertical heterogeneity of contaminant concentrations in aquifers is well known, but obtaining representative samples is still a subject of debate. In this paper, the question arises from sites where numerous fully screened wells exist and there is a need to define the vertical distribution of contaminants. For this purpose, several wells were investigated with different techniques on a site contaminated with chlorinated solvents. A core-bored well shows that a tetrachloroethene (PCE) phase is sitting on and infiltrating a less permeable layer. Downstream of the cored well, the following sampling techniques were compared on fully screened wells: low flow pumping at several depths, pumping between packers and a new multilevel sampler for fully screened wells. Concerning low flow rate pumping, very low gradients were found, which may be due to the existence of vertical flow inside the well or in the gravel pack. Sampling between packers gave results comparable with the cores, separating a layer with PCE and trichloroethene from another one with cis1,2-dichloroethene and vinyl chloride as major compounds. Detailed sampling according to pumped volume shows that even between packers, cleaning of the inter-packer volume is necessary before each sampling. Lastly, the proposed new multilevel sampler gives results similar to the packers but has the advantages of much faster sampling and a constant vertical positioning, which is fairly important for long-term monitoring in highly stratified aquifers. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Background and purpose:Combining 5-HT1A receptor activation with dopamine D2/D3 receptor blockade should improve negative symptoms and cognitive deficits in schizophrenia. We describe the in vitro profile of F15063 (N-[(2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-yloxy)ethyl]-3-(cyclopent-1-enyl)-benzylamine).Experimental approach:F15063 was characterised in tests of binding affinity and in cellular models of signal transduction at monoamine receptors.Key results:Affinities (receptor and pKi values) of F15063 were: rD2 9.38; hD2L 9.44; hD2S 9.25; hD3 8.95; hD4 8.81; h5-HT1A 8.37. F15063 had little affinity (40-fold lower than D2) at other targets. F15063 antagonised dopamine-activated G-protein activation at hD2, rD2 and hD3 receptors with potency (pK b values 9.19, 8.29 and 8.74 in [35S]GTPγS binding experiments) similar to haloperidol. F15063 did not exhibit any hD2 receptor agonism, even in tests of ERK1/2 phosphorylation and G-protein activation in cells with high receptor expression. In contrast, like (±)8-OH-DPAT, F15063 efficaciously activated h5-HT1A (Emax 70%, pEC50 7.57) and r5-HT1A receptors (52%, 7.95) in tests of [35S]GTPγS binding, cAMP accumulation (90%, 7.12) and ERK1/2 phosphorylation (93%, 7.13). F15063 acted as a partial agonist for [35S]GTPγS binding at hD4 (29%, 8.15) and h5-HT1D receptors (35%, 7.68). In [35S]GTPγS autoradiography, F15063 activated G-proteins in hippocampus, cortex and septum (regions enriched in 5-HT1A receptors), but antagonised quinelorane-induced activation of D2/D3 receptors in striatum.Conclusions and implications:F15063 antagonised dopamine D2/D3 receptors, a property underlying its antipsychotic-like activity, whereas activation of 5-HT1A and D4 receptors mediated its actions in models of negative symptoms and cognitive deficits of schizophrenia (see companion papers).British Journal of Pharmacology (2007) 151, 237–252. doi:10.1038/sj.bjp.0707158; published online 20 March 2007 [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Objectif: Le nouveau-né de mère diabétique est à risque de syndrome de détresse respiratoire à un âge gestationnel plus avancé que dans la population générale. Nous avons tenté de déterminer si la maturation pulmonaire foetale (MPF) après 34 SA est efficace sur la réduction des détresses respiratoires (DR) dans cette population. Matériels et méthodes: Étude rétrospective regroupant les diabétiques de type 1 ou type 2 ayant accouché au CHU à Nîmes entre 2002 et 2010. Au total 117 patientes réparties en 2 groupes, selon qu’elles aient reçu (MPF+ n=23) ou non une MPF (MPF- n=94). Le pourcentage de DR chez les nouveau-nés a été comparé dans les deux groupes. Nous avons également tenté d’analyser les caractéristiques des patientes avec MPF+ ainsi que des nouveaux nés avec DR. Résultats: Le taux de DR dans MPF+ 6/23 (26,1 %) vs 10/94 dans MPF- (10,6 %) n’était pas différent après ajustement (p=0,937). En cas de MPF+ on retrouvait un diabète plus ancien (11,7 ans vs 7,8), de type 1 (78 % vs 54,3 %) plus fréquent, avec néphropathie préexistante (21,7 % vs 1,1 %), HTA (39,5 % vs 16 % p<0,05) et toxémie (26,1 % vs 6,4 % p<0,05) plus fréquents et accouchement plus précoce (36±2J vs 37±6 j p<0,001). Parmi les 16 enfants avec DR, l’HbA1c (6,7 % vs 6,4 %), la protéinurie au 3e trimestre (68,8 % vs 29,7 %), le terme (36 + 4 vs 37 + 6 SA), la césarienne (62,5 % vs 32,7 %) et l’infection materno-foetale (25 vs 2 %) étaient significativement plus élevés. Conclusion: La maturation pulmonaire foetale par béthaméthasone ne diminue pas le taux de détresse respiratoire chez les nouveau-nés de la femme enceinte diabétique après 34 SA. Par ailleurs la détresse respiratoire est plus fréquente en cas de déséquilibre au 3e trimestre, césarienne, protéinurie et infection. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

L'obésité est un problème majeur de santé en raison de ses nombreuses complications. Ses effets sur la qualité de vie sexuelle (QDVS) sont peu étudiés mais les études récentes rapportent des conséquences importantes dans ce domaine. L'objectif de notre étude a été d'évaluer la QDVS des patients adultes en obésité et de décrire les facteurs susceptibles de la dégrader. Il s'agit d'une analyse rétrospective de patients admis en bilan initial d'obésité entre 02/2014 et 01/2019. Nous avons utilisé le questionnaire EQVOD (Echelle Qualité de Vie, Obésité et Diététique) afin d'évaluer la QDVS et recueilli de nombreuses données cliniques et biologiques. L'analyse de la QDVS selon le sexe a reposé sur une répartition dans quatre quartiles à partir des scores de QDVS (patients en Q1 avec QDVS la plus basse et patients en Q4 avec QDVS la plus haute). De façon distincte pour les femmes et les hommes, les liens entre la QDVS et l'âge (ans), le poids (kg), l'IMC à 18 ans (kg/m2), la prévalence de diabète (%), la prévalence de dyslipidémie, la prévalence de syndrome d'apnée du sommeil, et la performance fonctionnelle (score SPPB) ont été analysés. Les relations entre la QDVS et la dépression, l'alexithymie, la précarité et l'impulsivité en utilisant les questionnaires BECK BDI II, TAS-20, EPICES, UPPS respectivement ont été déterminées. Sur le plan statistique, les tests de chi2 et de tendance sur groupe ordonnés de Cuzik ont été utilisés. L'EQVOD comporte 4 questions évaluent la QDVS : j'éprouve peu ou même aucun désir sexuel, j'ai des difficultés physiques dans les rapports sexuels, j'évite les relations sexuelles chaque fois que c'est possible, les activités sexuelles ne me procurent aucun plaisir. Le score de la QDVS varie de 0 à 100 et un score élevé indique une meilleure QDVS. Chez 488 patients (70,5 % de femmes) en obésité (IMC moyenne 43,4 ± 6,5 kg/m2), le score moyen de QDVS est 56,0 ± 34,4 contre 95 ± 13 dans la population générale. Le score moyen de QDVS dans chaque quartile, femmes et hommes confondus, est : Q1 8,9 ± 7,0, Q2 46,2 ± 13,2, Q3 78,8 ± 7,3, Q4 97,7 ± 3,5). La QDVS est plus basse chez les femmes que chez les hommes (52,5 ± 34,4 vs 64,4 ± 33,1, p < 0,001). Les patients plus âgés ont une QDVS plus basse. L'âge moyen des femmes en Q1 est 46,7 vs Q2 :41,6 ; Q3 :42,2 ; Q4 :36,9 : p < 0,001. L'âge moyen des hommes en Q1 est 49,6 vs Q2 :52,0 ; Q3 :40,6 ; Q4 :40,0 : p < 0,001. Un IMC plus élevé, un poids et un IMC à 18 ans plus bas, le diabète, la dyslipidémie, la dépression, une vitesse de marche plus basse sont liés à une QDVS plus basse chez les femmes (p = 0,023, p = 0,006, p = 0,030, p = 0,001, p = 0,008, p = 0,0037, p = 0,001 respectivement). Le syndrome d'apnée du sommeil (SAS), la persévérance sont liés à une qualité de vie sexuelle plus basse chez les hommes (p = 0,003, p = 0,04 respectivement). L'alexithymie, des scores SPPB (performance fonctionnelle) plus bas sont liés à une QDVS plus basse dans les deux sexes (femme : p < 0,001, p < 0,001 respectivement ; homme : p = 0,033, p = 0,017 respectivement). La précarité n'est pas liée à la QDVS dans les deux sexes. L'âge, le sexe, la dépression et l'alexithymie sont des facteurs déterminants d'une altération de la qualité de vie sexuelle chez les patients obèses. [ABSTRACT FROM AUTHOR]