118 results on '"Schwyzer, R."'
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2. Structure and Function in Neuropeptides [and Discussion]
3. The adsorption of adrenocorticotropin-(1-24)-tetracosapeptide to lecithin bilayer membranes formed from liposomes
4. Programmierte Molekeln
5. Diazoacetyl choline bromide
6. Compound heterozygous sickle cell disease and β0- thalassaemia: An interesting case.
7. Assay ofcyclo-3′,5′-adenosine monophosphate (cAMP) in sub-picomole quantities using a covalent protein-Sepharose complex
8. Granulocytic sarcoma in children with acute myeloblastic leukemia and t(8;21).
9. Ligand/Receptor Interactions -The Influence of the Microenvironment on Macroscopic Properties. Electrostatic Interactions with the Membrane Phase.
10. Elektronen-Donator-Acceptor-Komplexe bei Polypeptiden II. Problemstellung und orientierende Versuche mit Acceptoren des neuen Phtalimid- Typs.
11. Synthese des 17,18-Diornithin-β-corticotropin-(1-24)-tetracosapeptides, eines biologisch aktiven Analogons des adrenocorticotropen Hormons.
12. Die Totalsynthese des β-Corticotropins (adrenocorticotropes Hormon; ACTH).
13. Synthetische Analoge des Hypertensins. VI. α- L-Asp(NH2)1-aza-α′-homo-Tyr4-Val5-Hypertensin II und β- L-Asp1-aza-α′-homo-Tyr4-Val5-Hypertensin II
14. Verdoppelungserscheinungen beim Ringschluss Von Peptiden. V. Relative Bedeutung der sterischen Hinderung und der Assoziation über Wasserstoff-Brücken bei Tripeptiden. Spektroskopische Versuche zur Konformationsbestimmung. 12. Mitteilung über homodet cyclische Polypeptide
15. Die Synthese des ß-Melanotropins (ß-MSH) mit der Aminosäurensequenz des bovinen Hormons.
16. Synthese eines Tetracosapeptides mit hoher corticotroper Wirksamkeit: β1-24-Corticotropin.
17. Synthese von Zwischenprodukten für den Aufbau corticotrop wirksamer Polypeptide. V. Derivate des Pentapeptids H · Val-Lys-Val-Tyr-Pro · OH (β20-24-Corticotropin) und des diastereoisomeren Peptids H · Val-lys-Val-Tyr-Pro · OH
18. Synthese von Peptid-Zwischenprodukten für den Aufbau des β-Melanophoren-stimulierenden Hormons (β-MSH) des Rindes. I. Geschützte Peptidsequenzen 1-6 und 1-7.
19. Verdoppelungsreaktionen beim Ringschluss von Peptiden IV. Die stereoisomeren Cyclo-phenylalanyl-glycyl-glycyl-phenylalanyl-glycyl-glycyle und die stereospezifische Entstehung der meso-Form. Konformationen cyclischer Polypeptide. 11. Mitteilung über homodet cyclische Polypeptide
20. L-Asparaginsäure-β- t-butylester und Derivate.
21. Synthese von Zwischenprodukten für den Aufbau corticotrop wirksamer Polypeptide III. Das Decapeptid H·Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Try-Gly·OH und einige seiner Derivate.
22. Die Synthese eines Tetracosapeptides mit der Aminosäuresequenz eines hochaktiven Abbauproduktes des β-Corticotropins (ACTH) aus Schweinehypophysen. (Vorläufige Mitteilung).
23. Synthetische Analoge des Hypertensins. III. Gly1, II, Val5-Hypertensin II, Orn2, Val5-Hypertensin II, Phe4, Val5-Hypertensin II, und Derivate.
24. Die sterische Einheitlichkeit des synthetischen Val5-Hypertensin II-Asp1-β-amids.
25. Synthetische Analoge des Hypertensins. I. Einleitung.
26. Synthese geschützter Depsipeptide.
27. Synthese von Peptid-Zwischenprodukten für den Aufbau eines corticotrop wirksamen Nonadecapeptids. II. Derivate des L-Seryl- L-tyrosyl- L-serins.
28. Synthese von Peptid-Zwischenprodukten für den Aufbau eines corticotrop wirksamen Nonadecapeptids. I. Nϵ-t-Butyloxycarbonyl- L-lysin, Nϵ-(Nϵ-t-Butyloxycarbonyl- L-lysyl)-Nϵ-t-butyloxycarbonyl- L-lysin, Nϵ-t-Butyloxycarbonyl- L-lysyl- L-prolyl- L-valyl-glycin und Derivate
29. Verwendung farbiger Schutzgruppen zur Synthese von bis-homo-Gramicidin S.
30. Synthese eines Heptapeptides mit starker CRF-Wirkung.
31. Synthese von Carbobenzoxy-dipeptid-p-nitrophenylestern. Über aktivierte Ester IX.
32. Resolution von DL-p-Bromphenylalanin.
33. Synthese und biologische Aktivität von geschützten Polypeptidsequenzen des β-Melanophoren-stimulierenden Hormons (β-MSH) des Rindes. Vorläufige Mitteilung.
34. Synthese einer geschützten Pentapeptid-Sequenz des Tyrocidins A unter Verwendung farbiger Schutzgruppen und des p-Nitrobenzyl-Restes.
35. Verdoppelungsreaktionen beim Ringschluss von Peptiden. III. Cyclo-glycyl- L-leucyl-glycyl-glycyl- L-leucyl-glycyl. 9. Mitteilung über homodet cyclische Polypeptide.
36. Verdoppelungsreaktionen beim Ringschluss von Peptiden. II. Cyclo-glycyl-glycyl- DL-phenylalanyl-glycyl-glycyl- DL-phenylalanyl. Verwendung aktivierter Ester zur Synthese makrocyclischer Peptide. Molekulargewichtsbestimmungen in Dimethylsulfoxyd. 8. Mitteilung über homodet cyclische Polypeptide
37. Verdoppelungsreaktionen beim Ringschluss von Peptiden. I. Synthese von Gramicidin S und von bis-homo-Gramicidin S aus den Pentapeptid-Einheiten. 7. Mitteilung über homodet cyclische Polypeptide.
38. Ein synthetisches Analoges des Gramicidins S: C-(Val-Lys-Leu-Phe-Pro)2, ( L- L- L- D- L)2. 6. Mitteilung über homodet cyclische Polypeptide.
39. Synthese hochwirksamer Dekapeptide mit der Aminosäuresequenz des Val5-Hypertensins I ( L-Asparagyl- L-arginyl- L-valyl- L-tyrsyl- L-valyl- L-histidyl- L-prolyl- L-phenylalanyl- L-histidyl- L-leucin und L-Asparaginyl- L-arginyl- L-valyl- L-tyrosyl- L-valyl- L-histidyl- L-prolyl- L-phenylalanyl- L-histidyl- L-leucin)
40. Synthese hochwirksamer Oktapeptide mit der vermutlichen Aminosäuresequenz des noch unbekannten Hypertensins II aus Rinderserum (Val5-Hypertensin II und Val5-Hypertensin II-Asp-β-amid).
41. Farbige Schutzgruppen für die Synthese von Polypeptiden.
42. Die Synthese von Gramicidin S.
43. Synthese eines hochwirksamen Hypertensin II-amids ( L-Asparaginyl- L-arginyl- L-valyl- L-tyrosyl- L-isoleucyl- L-histidyl- L-prolyl- L-phenylalanin).
44. Neue Methoden zur Herstellung von Carbonsäure-arylestern. Über aktivierte Ester VIII.
45. Synthesen zyklischer Polypeptide. c-Tetraglycyl und c-Hexaglycyl. Über aktivierte Ester VII.
46. Über aktivierte Ester VI. Tetrahydro-pyranyl-Derivate von Aminosäuren und ihre Umsetzungen.
47. Über aktivierte Ester V. Verwendung der Cyanmethylester-Methode zur Herstellung von (N-Carbobenzoxy-S-benzyl- L-cysteinyl)- L-tyrosyl- L-isoleucin auf verschiedenen Wegen.
48. Über aktivierte Ester. III. Umsetzungen aktivierter Ester von Aminosäure- und Peptid-Derivaten mit Aminen und Aminosäureestern.
49. Über aktivierte Ester. II. Synthese aktivierter Ester von Aminosäure-Derivaten.
50. Über aktivierte Ester. I. Aktivierte Ester der Hippursäure und ihre Umsetzungen mit Benzylamin.
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