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Your search keyword '"Hélène Rousselière"' showing total 4 results
Start Over Author "Hélène Rousselière" Topic 01 natural sciences
4 results on '"Hélène Rousselière"'

1. Beyond Kahn's Model: Substituent and Heteroatom Influence on Exchange Interaction in a Metal‐Verdazyl Complex

Author

Olivier Oms, Vincent Robert, Hélène Rousselière, Lucie Norel, Cyrille Train, Carmen J. Calzado, Jean-Baptiste Rota, Laboratoire de Chimie - UMR5182 (LC), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Departamento de Química Física, Laboratoire d'Archéologie Moléculaire et Structurale (LAMS), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Laboratoire national des champs magnétiques intenses - Grenoble (LNCMI-G), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, École normale supérieure de Lyon (ENS de Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), École normale supérieure - Lyon (ENS Lyon)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
010405 organic chemistry, Chemistry, Radical, Heteroatom, Exchange interaction, Substituent, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Magnetic susceptibility, 0104 chemical sciences, Inorganic Chemistry, chemistry.chemical_compound, Ferromagnetism, Ab initio quantum chemistry methods, Computational chemistry, Intramolecular force, [CHIM.COOR]Chemical Sciences/Coordination chemistry, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

The synthesis, structure and magnetic properties of the first thiooxoverdazyl metal complex (Cu(hfac) 2 (Svdpy)] [hfac = (1,1,1,5,5,5)-hexafluoroacetylacetonate; Svdpy = 1,5-dimethyl-3-(2-pyridyl)-6-thiooxoverdazyl] is described. The organic radical acts as a bidentate ligand leading to a six-coordinate metal complex. The fit of the thermal variations of the magnetic susceptibility reveal a ferromagnetic intramolecular exchange interaction. This finding is confirmed and analysed by using wavefunction-based methods which indicate that the exchange interaction is governed by the substituent of the radical rather than by its heteroatom.

Published
2010

2. Étude pluridisciplinaire du squelette de rhinocéros laineux, Coelodonta antiquitatis (Blumenbach, 1799), de l’Institut de paléontologie humaine (Paris, France)

Author

Hélène Rousselière, Laurent Crépin, Dorothée G. Drucker, Amélie Vialet, Sophie Cersoy, Nathalie Gandolfo, Johannes van der Plicht, Jean Marsac, Pascale Richardin, Julien Vincent, Didier Brissaud, Carole Vercoutère, Marylène Patou-Mathis, Witold Nowik, Alain Brunelle, Claude Guérin, Philippe Walter, Histoire naturelle de l'Homme préhistorique (HNHP), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Université de Perpignan Via Domitia (UPVD)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie des Substances Naturelles (ICSN), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Perpignan Via Domitia (UPVD), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), PaleoEnvironnements et PaleobioSphere (PEPS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de recherche et de restauration des musées de France (C2RMF), Ministère de la Culture et de la Communication (MCC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire d'Archéologie Moléculaire et Structurale (LAMS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de recherche des monuments historiques (LRMH), Centre de Recherche sur la Conservation (CRC ), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Ministère de la Culture et de la Communication (MCC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Ministère de la Culture et de la Communication (MCC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Eberhard Karls Universität Tübingen = Eberhard Karls University of Tuebingen, University of Groningen [Groningen], Universiteit Leiden, and Institut de paléontologie humaine, Fondation Albert-1er

Subjects
010506 paleontology, [SHS.ARCHEO]Humanities and Social Sciences/Archaeology and Prehistory, [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, Multidisciplinary analysis, media_common.quotation_subject, 010401 analytical chemistry, Art, 15. Life on land, 01 natural sciences, 0104 chemical sciences, Coelodonta antiquitatis, History and Philosophy of Science, Anthropology, Animal bone, Humanities, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, 0105 earth and related environmental sciences, media_common
Abstract

Resume En 2010, la fondation Institut de paleontologie humaine (Paris) a acquis un squelette monte de rhinoceros laineux, Coelodonta antiquitatis (Blumenbach, 1799), dont le remarquable etat de conservation a permis une etude pluridisciplinaire : analyses anatomique, biometrique, geochronologique (datations par le carbone-14 par AMS de la corne et de certains os) et biogeochimique (reconstitution de la paleoalimentation et du paleoenvironnement par la methode des isotopes du carbone et de l’azote). Une recherche sur l’origine de ce specimen et son parcours avant son acquisition a egalement ete menee. Ces differentes investigations nous ont conduits a preciser l’identification specifique du fossile siberien, son âge biologique et son sexe, ainsi que son attribution chronologique et son comportement alimentaire.

Published
2013

3. Analyse in situ des dessins préhistoriques de la grotte de Rouffignac par fluorescence X et diffraction X portable

Author

Jacques Castaing, Frédéric Plassard, Lucile Beck, Adrian Duran, Hélène Rousselière, Matthieu Lebon, Sophia Lahlil, Centre de recherche et de restauration des musées de France (C2RMF), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ministère de la Culture et de la Communication (MCC), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-ESPCI ParisTech-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-ESPCI ParisTech-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris- Chimie ParisTech-PSL (ENSCP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Histoire naturelle de l'Homme préhistorique (HNHP), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Université de Perpignan Via Domitia (UPVD), De la Préhistoire à l'Actuel : Culture, Environnement et Anthropologie (PACEA), Université de Bordeaux (UB)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Perpignan Via Domitia (UPVD)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN), Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Perpignan Via Domitia (UPVD), and Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Bordeaux (UB)

Subjects
art préhistorique, 010506 paleontology, Archeology, système portable, 060102 archaeology, [SHS.ARCHEO]Humanities and Social Sciences/Archaeology and Prehistory, portable system, in situ, prehistoric rock art, X-ray fluorescence, 06 humanities and the arts, 01 natural sciences, Rouffignac Cave, diffraction X (XRD), préhistoire, fluorescence X (XRF), 0601 history and archaeology, manganese oxide, oxyde de manganèse, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, 0105 earth and related environmental sciences
Abstract

La Grotte de Rouffignac (Dordogne, France) est un site d'art paléolithique qui renferme de nombreux dessins réalisés au trait noir (mammouths, bisons, rhinocéros laineux, chevaux, bouquetins...). Bien qu'aucune datation directe n'ait été réalisée à ce jour, les œuvres graphiques de cette caverne sont en général rattachées au Magdalénien. The Cave of Rouffignac (Dordogne, France) is a Palaeolithic rock art site which contains numerous black drawings (mammoths, bisons, rhinoceros, horses, ibexes…). Although no direct dating was carried out until now, the artworks of this cave are generally connected with the Magdalenian Culture.

Published
2012

4. Conformation and crystal packing sensitivity to substitution of thioxo- and oxo-tetrazane derivatives

Author

Olivier Oms, Cyrille Train, Hélène Rousselière, Lise-Marie Chamoreau, Lucie Norel, Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire d'Archéologie Moléculaire et Structurale (LAMS), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Laboratoire national des champs magnétiques intenses - Grenoble (LNCMI-G), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), and Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
Steric effects, 010405 organic chemistry, Hydrogen bond, Chemistry, Stereochemistry, Heteroatom, Substituent, General Chemistry, Crystal structure, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Catalysis, 0104 chemical sciences, chemistry.chemical_compound, Thiourea, Intramolecular force, Materials Chemistry, Molecule, [CHIM.COOR]Chemical Sciences/Coordination chemistry, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract

The synthesis of a series of six thioxo-tetrazane derivatives is reported. The crystal structures of five of these new products and the corresponding oxo-compounds (except the 4,6-dimethylpyrimidyl derivative) including two new crystal structures are also described and compared. The structural data show the importance of the substituent for the intramolecular arrangement while the heteroatom (S, O) does not play any role at this stage: the 2-pyridyl, 4,6-dimethylpyrimidyl and 8-quinolyl groups occupy a pseudo-equatorial position related to the existence of an intramolecular hydrogen bond where the substituent acts as an acceptor. 2-Hydroxyphenyl moieties occupy a pseudo-axial position related to the existence of an intramolecular hydrogen bond where the substituent acts as a donor. In the sole example where an intramolecular hydrogen bond is not present (2-imidazolyl derivatives), the preference for the pseudo-axial conformation is determined by the hyperconjugative effect. In contrast with the intramolecular arrangement, the crystal packing strongly depends on the choice of the heteroatom. It shows noticeable differences related to the variable involvement of CS and CO functions as hydrogen-bond acceptors and the occurrence of π stacking between the molecules. It thus appears that the sulfur atom of the thioxotetrazanes is always involved in hydrogen bonding whereas this is not the case for the oxygen atom of the oxotetrazane analogues. This result contrasts with the statistical treatment of the crystal structures of the Cambridge Structural Database in the urea/thiourea series and could be related to the steric hindrance imposed by the two methyl groups borne by the nitrogen atoms located in the α positions of the CX function (X = S, O).

Published
2009

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Books, media, physical & digital resources
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