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Start Over Author "Cecile Fohrer" Topic 03 medical and health sciences
4 results on '"Cecile Fohrer"'

1. Minimal residual disease negativity using deep sequencing is a major prognostic factor in multiple myeloma

Author

Philippe Moreau, Laurent Garderet, Bertrand Arnulf, Sabrina Maheo, Lotfi Benboubker, Mamoun Dib, Sabine Brechignac, Nelly Robillard, Mohamad Mohty, Margaret Macro, Brigitte Pegourie, Thierry Facon, Brigitte Kolb, Karim Belhadj, Nikhil C. Munshi, Bruno Royer, Olivier Decaux, Arnaud Jaccard, Valérie Lauwers-Cances, Marie-Lorraine Chretien, Anne-Marie Stoppa, Hervé Avet-Loiseau, Xavier Leleu, Kenneth C. Anderson, Jean-Richard Eveillard, Martin Moorhead, Chantal Doyen, Cecile Fohrer, Lionel Karlin, Jill Corre, Victoria Carlton, Paul G. Richardson, Malek Faham, Jean-Luc Harousseau, Michel Attal, Nathalie Meuleman, Thomas D. Willis, Aurore Perrot, Cyrille Hulin, Thomas Dejoie, Service d'Hématologie [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Service d'épidémiologie [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse (CRCT), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Service d'Hématologie Biologique [CHU Nantes], Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Dpt hématologie [CHU Bordeaux], CHU Bordeaux [Bordeaux], Service d'Hématologie Clinique (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Laboratoire de Biochimie [Nantes], Service d’Hématologie [Institut Paoli Calmettes, Marseille], Institut Paoli-Calmettes, Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC)-Fédération nationale des Centres de lutte contre le Cancer (FNCLCC), Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU), Service d'hématologie [Centre Hospitalier Lyon Sud - HCL], Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL)-Hospices Civils de Lyon (HCL), CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Institut Jules Bordet [Bruxelles], Faculté de Médecine [Bruxelles] (ULB), Université libre de Bruxelles (ULB)-Université libre de Bruxelles (ULB), Laboratoire d'Hématologie [CHU Amiens], CHU Amiens-Picardie, CHRU Brest - Service d'Hématologie (CHU-Brest-Hemato), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest (CHRU Brest), Service d'hématologie [Tours], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)-Hôpital Bretonneau, Service d'hématologie [Angers], Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)-PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), Service d’Hématologie Clinique [Rennes], CHU Pontchaillou [Rennes], Service d'Hématologie clinique et thérapie cellulaire [CHU Limoges], CHU Limoges, Service d'Hématologie Biologique, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Hôpital Universitaire de Bobigny, Service d'hématologie [Reims], Hôpital Robert Debré, Hôpital Robert Debré-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims)-Hôpital Robert Debré-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole (IUCT Oncopole - UMR 1037), CHU Toulouse [Toulouse]-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de Recherche en Cancérologie Nantes-Angers (CRCNA), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)-PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)-Hôtel-Dieu de Nantes-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Hôpital Laennec-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Faculté de Médecine d'Angers-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Hôpital Universitaire de Caen, Department of Energy / Joint Genome Institute (DOE), Los Alamos National Laboratory (LANL), Département d'Hématologie Clinique [CHU Nantes], Département d'Hématologie [CHU Poitiers], Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers), Département d'Hématologie [CHRU Lille], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Département d'Hématologie [CHU Nantes], Service d'Hématologie [IUCT Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole (IUCT Oncopole - UMR 1037), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Toulouse [Toulouse]-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Département d'Hématologie [IUCT Oncopole, Toulouse], Institut Universitaire du Cancer Toulouse - Oncopôle (IUCT), UCL - (MGD) Service d'hématologie, UCL - SSS/IREC/MONT - Pôle Mont Godinne, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Département d'hématologie [CHU Saint-Antoine, AP-HP], AP-HP - Hôpital Saint-Antoine, Institut Jules Bordet, Service hématologie (CHU d'Amiens), Département d'Hématologie Clinique [CHU Rennes], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de Recherche en Cancérologie / Nantes - Angers (CRCNA), Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Faculté de Médecine d'Angers-Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)-PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Hôpital Laennec-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Hôtel-Dieu de Nantes, Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), and Service d'Hématologie [CHU Toulouse]

Subjects
Male, 0301 basic medicine, Oncology, Neoplasm, Residual, Biochemistry, Dexamethasone, Bortezomib, Observations Lymphoid Neoplasia, 0302 clinical medicine, Maintenance therapy, Bone Marrow, hemic and lymphatic diseases, Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols, Lenalidomide, Multiple myeloma, Lymphoid Neoplasia, Hazard ratio, High-Throughput Nucleotide Sequencing, Hematology, Minimal Residual Disease Negativity, Middle Aged, Prognosis, 3. Good health, Survival Rate, 030220 oncology & carcinogenesis, Female, Multiple Myeloma, medicine.drug, medicine.medical_specialty, Plasma Cells, Immunology, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, Disease-Free Survival, Maintenance Chemotherapy, 03 medical and health sciences, Internal medicine, medicine, Humans, Clinical Trials, Survival rate, Aged, business.industry, Cell Biology, medicine.disease, Minimal residual disease, Transplantation, 030104 developmental biology, business, Follow-Up Studies
Abstract

IF 15.132 (2017); International audience; The introduction of novel agents has led to major improvements in clinical outcomes for patients with multiple myeloma. To shorten evaluation times for new treatments, health agencies are currently examining minimal residual disease (MRD) as a surrogate end point in clinical trials. We assessed the prognostic value of MRD, measured during maintenance therapy by next-generation sequencing (NGS). MRD negativity was defined as the absence of tumor plasma cell within 1 000 000 bone marrow cells (

Published
2018
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2. FDG PET to Diagnose Neurolymphomatosis in a Case of Triple-Hit B-Cell Lymphoma

Author

Philippe Trensz, C. Heimburger, Izzie Jacques Namer, Caroline Bund, Stéphane Kremer, and Cecile Fohrer

Subjects
Male, medicine.medical_specialty, Lymphoma, B-Cell, Nerve root, Medullary cavity, medicine.medical_treatment, Spinal mri, 030218 nuclear medicine & medical imaging, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Autologous stem-cell transplantation, Fluorodeoxyglucose F18, Positron Emission Tomography Computed Tomography, Marek Disease, medicine, Animals, Humans, Radiology, Nuclear Medicine and imaging, B-cell lymphoma, Neoplasm Staging, Chemotherapy, medicine.diagnostic_test, business.industry, Magnetic resonance imaging, General Medicine, Middle Aged, medicine.disease, Magnetic Resonance Imaging, Lymphoma, 030220 oncology & carcinogenesis, Radiology, business
Abstract

A 46-year-old man with stage IV triple-hit B-cell lymphoma diagnosed in February 2016 was treated with chemotherapy. He was followed classically with FDG PET/CT, which assessed the complete metabolic response in June 2016. In July 2016, he had autologous stem cell transplantation. Two months later, he underwent an FDG PET/CT for revaluation. It showed intense FDG uptake in the medullary canal from cervical 4 to thoracic 4, bilateral cervical 7 to thoracic 8, and right thoracic 9 to 12 nerve roots, leading to the diagnosis of neurolymphomatosis. A clinical cervical radiculopathy and spinal MRI results reinforced this diagnosis.

Published
2017
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3. Heavy + light chain analysis to assign myeloma response is analogous to the IMWG response criteria

Author

Benjamin Hebraud, Philippe Moreau, Loïc Renaud, Bertrand Arnulf, Brigitte Kolb, Lionel Karlin, Margaret Macro, Cyrille Hulin, Deborah Desmier, Bruno Royer, Brigitte Pegourie, Aurore Perrot, Cecile Fohrer, Antoine Machet, Denis Caillot, Guillemette Fouquet, Xavier Leleu, Hervé Avet-Loiseau, Eileen M Boyle, Thomas Systchenko, Thomas Dejoie, Thierry Facon, Valentine Richez, Olivier Decaux, Cécile Gruchet, Susanna Schraen, Stephen Harding, Kym I E Snell, Niels Moya, Stéphanie Guidez, Hôpital Claude Huriez [Lille], CHU Lille, University of Birmingham [Birmingham], CIC - Poitiers, Université de Poitiers-Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers)-Direction Générale de l'Organisation des Soins (DGOS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de biologie pathologie [Lille], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Hôpital de Hautepierre [Strasbourg], Hôpital de la Milétrie, Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers), Hôpital Côte de Nacre [CHU Caen], CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Service de Médecine interne et immunologie clinique [Rennes] = internal medicine and clinical immunology [Rennes], CHU Pontchaillou [Rennes], hôpital Sud-Rennes, Hôpital Saint-Louis, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole (IUCT Oncopole - UMR 1037), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital Robert Debré, Hôpital Robert Debré-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Hôpital Universitaire de Caen, Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL), CHU Amiens-Picardie, Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU), CHU Dijon, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Hôtel-Dieu de Nantes, Hôpital Haut-Lévêque [CHU Bordeaux], CHU Bordeaux [Bordeaux], Hôpital Claude Huriez, Université de Lille, Droit et Santé-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Service de médecine interne, Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP), Centre hospitalier universitaire d'Amiens (CHU Amiens-Picardie), Université de Lille, Droit et Santé-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] ( CHRU Lille ), Université de Poitiers-CHU de Poitiers-Direction Générale de l'Organisation des Soins (DGOS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] ( CHRU Lille ), CHU de Poitiers, Hôpital de la Côte de Nacre, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ), Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole ( IUCT Oncopole - UMR 1037 ), Université Paul Sabatier - Toulouse 3 ( UPS ) -CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Hôpital Robert Debré-Centre Hospitalier Universitaire de Reims ( CHU Reims ), Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] ( CHLS ), Hospices Civils de Lyon ( HCL ), Centre hospitalier universitaire d'Amiens ( CHU Amiens-Picardie ), Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] ( CHU ), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand ( CHU Dijon ), and Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy ( CHRU Nancy )

Subjects
Adult, Male, 0301 basic medicine, Oncology, Cancer Research, medicine.medical_specialty, response evaluation, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, Immunoglobulin light chain, [ SDV.CAN ] Life Sciences [q-bio]/Cancer, 03 medical and health sciences, Cohen's kappa, Monitoring, Immunologic, Multiple myeloma, Internal medicine, Biomarkers, Tumor, medicine, Overall survival, Humans, Response criteria, Aged, Aged, 80 and over, Immunoassay, business.industry, Remission Induction, Hematology, Middle Aged, Prognosis, medicine.disease, 3. Good health, Survival Rate, 030104 developmental biology, Immunology, Female, Immunoglobulin Light Chains, Immunoglobulin Heavy Chains, business, heavy + light chain, Follow-Up Studies
Abstract

IF 2.755; International audience; Automated serum heavy + light chain (HLC) immunoassays can measure the intact immunoglobulins of each light chain type separately. We though to compare HLC assays with electrophoretic techniques in determining International Myeloma Working Group (IMWG) response criteria. 114 myeloma patients from 2 trials were included. HLC measurements were made utilizing archived sera and response assessments compared with those based on electrophoretic analysis at the time of the trials. Assessments at ∼90 days and maximal response were compared as was the power of the 2 techniques for predicting later responses, overall survival, and progression. The kappa statistic indicated good agreement between the 2 methods for determining IMWG response criteria, although HLC measurements might give better predictions of subsequent responses and frequently gave an earlier indication of change. HLC measurements could represent an alternative to electrophoretic techniques in determining IMWG response. Validation with a greater range of patient responses is needed for confirmation.

Published
2017
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4. Le pomalidomide dans le myélome multiple

Author

Xavier Leleu, Luc Renaud, Stéphanie Guidez, Lionel Karlin, Cecile Fohrer, Bertrand Arnulf, Charles Herbaux, Guillemette Fouquet, M. Macro, Hélène Demarquette, Lotfi Benboubker, C Prod'homme, M. Roussel, Olivier Decaux, C. Hulin, C. Le Grand, Claire Bories, Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Cytokines, hématopoïèse et réponse immune (CHRI), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Génétique et Développement de Rennes ( IGDR ), Université de Rennes 1 ( UR1 ), Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Cytokines, hématopoïèse et réponse immune ( CHRI ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), and Université de Rennes (UR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )

Subjects
Drug, Oncology, medicine.medical_specialty, ésMyélome multiple, media_common.quotation_subject, [SDV]Life Sciences [q-bio], Immunomodulation, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Refractory, Internal medicine, Internal Medicine, medicine, IMiD, Multiple myeloma, 030304 developmental biology, media_common, Lenalidomide, 0303 health sciences, [ SDV ] Life Sciences [q-bio], Bortezomib, business.industry, Disease progression, Gastroenterology, Pomalidomide, medicine.disease, 3. Good health, Thalidomide, 030220 oncology & carcinogenesis, business, Multiple Myeloma, medicine.drug
Abstract

National audience; Résumé Auparavant caractérisé par un très mauvais pronostic, le myélome multiple (MM) est aujourd’hui compatible avec une survie prolongée, grâce aux progrès majeurs liés à l’utilisation des « nouveaux agents » : les inhibiteurs du protéasome (dont le bortézomib) et les IMiD (immunomodulateurs, tels que la thalidomide ou le lénalidomide). Cependant, la grande majorité des patients – si ce n’est tous les patients – vont rechuter et devenir éventuellement réfractaires à tous les traitements disponibles, y compris ces nouveaux agents. Il reste donc des progrès à faire dans cette situation, notamment via le développement de la prochaine génération d’inhibiteurs du protéasome et d’IMiD, et le développement de nouvelles classes thérapeutiques. Cette revue se concentre sur le pomalidomide, un IMiD de nouvelle génération dont l’utilisation a été récemment approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis et l’European Medicines Agency (EMA) en Europe, pour les patients présentant un myélome multiple en rechute ou réfractaire, ayant déjà reçu au moins 2 lignes thérapeutiques dont le lénalidomide et le bortézomib, et dont la maladie a progressé au cours de leur dernière ligne de traitement. Abstract Once characterized by a very poor outcome, multiple myeloma (MM) now has a significantly prolonged survival, with major improvements allowed by the use of “novel agents”: proteasome inhibitors (first-in-class bortezomib) and immunomodulatory compounds (IMiDs; first-in-class thalidomide and lenalidomide). However, the vast majority – if not all – of patients with MM ultimately end up being refractory to all existing drugs, including these efficient novel agents. There is a clear unmet medical need in this situation, which warrants the development of the next generation of proteasome inhibitors and IMiDs, as well as new drug classes. This review focuses on pomalidomide, the next generation IMiD, recently approved by the US FDA and the EMA for patients with relapsed or refractory MM who have received at least two prior therapies, including lenalidomide and bortezomib, and have demonstrated disease progression on their last therapy

Published
2015
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