13 results on '"арсен"'
Search Results
2. Removal of the As(V) and Cr(VI) from the Water Using Magnetite/3D-Printed Wollastonite Hybrid Adsorbent.
- Author
-
Popović, Mina, Veličković, Zlate S., Bogdanov, Jovica, Marinković, Aleksandar D., Casas Luna, Mariano, Trajković, Isaak, Obradović, Nina, and Pavlović, Vladimir
- Subjects
CHROMIUM removal (Water purification) ,WOLLASTONITE ,PHYSISORPTION ,WATER use ,MAGNETITE ,ADSORPTION isotherms ,ADSORPTION capacity - Abstract
Copyright of Science of Sintering is the property of National Library of Serbia and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)
- Published
- 2022
- Full Text
- View/download PDF
3. EFFICIENT REMOVAL OF ARSENIC(V) FROM WATER USING IRON-CONTAINING NANOCOMPOSITES BASED ON KAOLINITE.
- Author
-
Bondarieva, A. I., Tobilko, V. Yu., Kholodko, Yu. M., Kornilovych, B. Yu., and Zahorodniuk, N. A.
- Subjects
ARSENIC removal (Water purification) ,ZERO-valent iron ,WATER purification ,KAOLINITE ,NANOCOMPOSITE materials ,ADSORPTION (Chemistry) ,LANGMUIR isotherms ,FREUNDLICH isotherm equation - Abstract
We studied the main physicochemical features of removing of arsenate from contaminated waters utilizing stabilized nanoscale iron. An inorganic kaolinite matrix was used for stabilization. The structure of adsorbents was studied using some physicochemical methods (X-ray powder diffraction and the low-temperature N2 adsorption-desorption method). It was found that the efficiency of the removal of arsenic(V) ions depends on the weight ratio of iron nanopowder to kaolinite, whereas it does not depend on the pH of the water systems in a wide range. Kinetics data were analyzed using pseudo-first-order and pseudo-second-order models. It was stated that the removal of arsenic by iron-containing composites based on kaolinite occurs relatively rapid. The adsorption kinetic was appropriately described by the pseudo-second-order model, indicating the high affinity of arsenates with the surface of the iron-containing nanocomposite. The results demonstrated that the obtained materials have a much higher sorption capacity to As(V) ions than natural silicates. The Langmuir and Freundlich isotherm equations provided good fittings for the experimental sorption data. It was shown that the sorbents based on stabilized nanoscale iron effectively remove toxic arsenic ions from contaminated water. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2022
- Full Text
- View/download PDF
4. РОЗПОДІЛ АРСЕНУ ТА РТУТІ У ВУГІЛЬНОМУ ПЛАСТІ k5 ШАХТИ "КАПІТАЛЬНА", ДОНБАС.
- Author
-
Ішков, В. В. and Козій, Є. С.
- Abstract
The aim of the research is to establish the characteristics of the As and Hg distribution, which belong to the main toxic elements of coal, in the coal seam k
5 of the minefield Kapitalna (Krasnoarmiiskyi geological and industrial area of Donbas) and their main genetic factors. The applied methods include sampling coal from mine workings and from core-samples duplicates of wells from 1981 to 2014; identification of the inorganic part of the coal seam, macroscopically diagnosed by standard mineralogical methods as sulfide, silicate and carbonate fractions. According to textural and structural features, they are divided into groups of syngenetic and epigenetic origin; the mineral composition of these two groups was determined by optical microscopy using MIN-8 and MBS-9 microscopes and by X-ray diffraction analysis. Fractional analysis of the density of coal from duplicates of the original samples was carried out to identify the substance of the inorganic part of the coal seam; Arsenic and Hg contents were determined by atomic absorption analysis in the substance of all initial and final samples; normalization of all values of Hg and As concentrations and technological parameters of coal; statistical processing of all geochemical information using Excel 2016 and Statistica 11.0, which included correlation and regression analysis; calculation of the coefficients of affinity of Hg and As with organic matter, the coefficients of the reduced concentration of the investigated elements, the coefficients of the reduced extraction of these elements in the fraction of different densities; construction of maps of normalized isoconcentrates; changes in the regional component of normalized content and gradient of normalized content were performed using the program Surfer 11. We found a genetic link between high concentrations of As and Hg in the coal seam k5 of the minefield Kapitalna with tectonic features, the Central overthrust and associated zones of increased fracturing. The accumulation of As and Hg in the coal seam k5 of the minefield Kapitalna, bound to the organic component of the coal seam, is epigenetic. The practical significance of the work is that their high concentration in the high-density fractions of coal will lead to their gravitational accumulation in the waste. [ABSTRACT FROM AUTHOR]- Published
- 2021
- Full Text
- View/download PDF
5. ONE FACTORIAL ANOVA IN ASSESSMENT OF GROUNDWATER QUALITY IN VULNERABLE AREA OF AGRICULTURE POLLUTION.
- Author
-
Kovacevik, Biljana, Mitrev, Sasa, Boev, Ivan, Ruzdik, Natalija Markova, and Boev, Blazo
- Subjects
- *
GROUNDWATER quality , *AGRICULTURAL industries , *AQUIFERS , *ALLUVIAL plains , *ANALYSIS of variance - Abstract
Arsenic polluted groundwater was found in the Strumica region located in the south-east part of the Republic of North Macedonia where an intensive agriculture production is concentrated on the area of around 1000 km2. Out of 185 samples collected from boreholes, 64 samples have arsenic in their concentrations greater than 10 μg/L, from which 30 samples have a concentration greater than 50 μg/L with a maximum concentration of 176.56 μg/L. Pollution mostly occurs in the groundwater located in the central part of the valley characterized by alluvial plains and young aquifer. Around 57% of the polluted samples have origin from deep groundwater with a depth greater than 40 m. Reductive environment, high Fe, Mn, HCO3 - as well as low SO4 2- and NO3 - content in polluted samples suggests that reductive dissolution is a major mechanism by which arsenic is released into the groundwater. Highly polluted samples are characterized with high concentrations of Mn and Fe. Other investigated ions are presented in low concentrations. One factorial ANOVA showed significant differences between the As concentrations in shallow and deep groundwater. Multivariate factor analysis was performed to identify the covariance structure between the investigated variables. Arsenic was positively correlated with HCO3 - and Mn in shallow groundwater and with HCO3 -, Ca, and Mn in deep groundwater suggesting that arsenic is mobilized in groundwater by reductive dissolution of Mn oxides from the bedrock. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2021
- Full Text
- View/download PDF
6. ПРОУЧВАНЕ НА УТАЙКИ ОТ ПРЕЧИСТВАТЕЛНИ СТАНЦИИ ЗА ОТПАДЪЧНИ ВОДИ - АГРОХИМИЧНИ ПАРАМЕТРИ И СЪДЪРЖАНИЕ НА ТЕЖКИ МЕТАЛИ И АРСЕН.
- Author
-
Станкова, Даниела, Паунова, Гинка, Георгиева, Весела, and Георгиева, Росица
- Subjects
SEWAGE disposal plants ,HEAVY metals ,ATOMIC spectroscopy ,ORGANIC compounds ,TRACE elements ,WATER sampling - Abstract
Copyright of Bulgarian Journal of Public Health is the property of National Center of Public Health & Analyses and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)
- Published
- 2021
7. Очищення вод від Арсену (V) матеріалами на основі нанодисперсного заліза
- Subjects
нанорозмірне залізо ,силікатні сорбенти ,очищення вод ,kaolinite ,arsenic ,каолініт ,water treatment ,nanoscale zero-valent iron ,арсен ,silicate sorbents - Abstract
The work provides an overview of issues of pollution of the aquatic environment with arsenic (V) compounds and their sources release into surface water and groundwater. Inclusive of leaching from arsenic-containing rocks and discharge untreated wastewater from heavy industry industrial enterprises into the environment. Physico-chemical features in the treatment of polluted waters from arsenic (V) compounds have been studied. The authors used the adsorption method of purification to provide the content of arsenates in water systems at the level of the maximum allowable concentration (MAC = 10 μg/L) and below. We studied the sorption of As(V) in aqueous systems using composite materials based on stabilized nanoscale zero-valent iron (nZVI). For the synthesis of adsorbents used an inorganic matrix as kaolinite. Four samples were obtained with different mass ratios of iron:clay mineral. Morphological and phase composition characterization of the adsorbents were determined using X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). XRD and SEM analysis showed particles of nZVI with a "core-shell" structure on a kaolinite surface. Equilibrium concentrations of arsenic (V) were determined by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES). Efficiency arsenates removal depends on the amount of nZVI on the surface of kaolinite. The maximum sorption capacity is observed for a sample with a mass ratio of nZVI : clay = 0.2 : 1. The As (V) removal capacity was higher using nZVI-kaolinite (6.1 mg/g) than natural kaolinite (0.1 mg/g). Results show that using stabilized nZVI efficient for removing anionic forms of pollutants as arsenic (V) compounds from various aquatic systems., Здійснено аналітичний огляд наукової літератури, щодо проблеми забруднення водного середовища сполуками арсену та джерел потрапляння їх до поверхневих та підземних вод. Серед яких основними є вилуговування із арсенвмісних порід та потрапляння неочищених стічних вод промислових підприємств важкої промисловості в навколишнє середовище. Для забезпечення вмісту арсенатів у водневих системах на рівні гранично допустимої концентрації (ГДК = 10 мкг/дм3) і нижче використовували сорбційний метод очищення. Наведено методику синтезу композиційних матеріалів на основі нанорозмірного нульвалентного заліза (НВЗ). Для його стабілізації використано неорганічну матрицю, а саме, глинистий мінерал каолініт. Було отримано чотири зразки з різним масовим співвідношенням залізо : глинистий мінерал. За допомогою методів рентгенофазового аналізу та скануючої електронної мікроскопії вивчено фазовий склад та морфологію поверхні синтезованих матеріалів, відповідно. Підтверджено наявність часточок НВЗ з «core-shell» структурою. Досліджено фізико-хімічні особливості очищення забруднених вод від сполук арсену (V). Величини рівноважних концентрацій токсиканту визначали за допомогою методу атомно-емісійної спектрометрії з індуктивно-зв’язаною плазмою. Показано, що ступінь очищення вод одержаними сорбентами залежить від кількості нанесеного нанорозмірного заліза на поверхню каолініту. При цьому максимальна сорбційна здатність спостерігається для зразку із масовим співвідношенням нанозалізо : глина = 0,2 : 1. Визначено суттєве збільшення величини сорбції іонів арсену (V) із забруднених вод залізовмісними сорбентами (6,1 мг/г) в порівнянні з вихідним каолінітом (0,1 мг/г). Встановлено перспективність використання стабілізованого нанодисперсного заліза для ефективного видалення аніонних форм забруднювачів на прикладі сполук арсену (V) з різноманітних водних середовищ.
- Published
- 2021
- Full Text
- View/download PDF
8. Three new Sr-bearing arsenates, hydrothermally synthesized in the system SrO–MO–As2O5–H2O (M2+ = Mg, Cu, Zn)
- Author
-
Tamara Đorđević and Ljiljana Karanović
- Subjects
crystal structure ,Materials science ,Раманска спектроскопија ,chemistry.chemical_element ,Crystal structure ,010502 geochemistry & geophysics ,01 natural sciences ,law.invention ,symbols.namesake ,Geochemistry and Petrology ,law ,0502 economics and business ,Hydrothermal synthesis ,арсенати ,strontium ,дифракција рендгенских зрака на монокристалима ,Arsenic ,арсен ,0105 earth and related environmental sciences ,хидротермална синтеза ,Strontium ,Bearing (mechanical) ,кристална структура ,05 social sciences ,arsenic ,стронцијум ,arsenates ,hydrothermal synthesis ,chemistry ,Raman spectroscopy ,symbols ,single-crystal X-ray diffraction ,050211 marketing ,Nuclear chemistry - Abstract
4 800 785 30 M20 М22 During systematic research on the mineral-related synthetic arsenates, with particular focus on their structural and spectroscopic classification, three new Sr-containing arsenates Sr2Mg(AsO4)2· 2H2O (1), Sr2Zn4(AsO4)4·H2O (2) and Sr2Cu7(AsO4)6 (3) have been synthesized under low-temperature hydrothermal conditions in the system SrO MO As2O5 H2O (M 2þ = Mg, Zn, Cu). Their crystal structures were determined using room-temperature single-crystal X-ray diffraction data and refined to the following R-values: 1– R1 = 0.025; 2– R1 = 0.030; 3– R1 = 0.035. Compounds 1 and 2 are structural analogues of two different arsenate minerals: 1 is the Sr analogue of talmessite, Ca2Mg(AsO4)2· 2H2O, and 2 is the Sr analogue of prosperite, Ca2Zn4(AsO4)4· H2O. Compound 1 is the first synthetic compound incorporating kröhnkite-type chains where a divalent cation occupies the interstitial A position (A2M(XO4)2· 2H2O, A = Ca2þ, Naþ; M = Mg2þ, Fe2þ, Mn2þ, Co2þ, Ni2þ, Cu2þ; X = P5þ, As5þ, S6þ). Compound 3 represents the second structurally characterized phase in the ternary SrO CuO As2O5 system besides SrCuAs2O7. The investigation showed that it is isotypic with Pb2Cu7(AsO4)6 and Ba2Cu7(AsO4)6. The CuOx (x = 4, 5, 6) polyhedra in 3 and in Pb and Ba analogues show a wide range of coordination geometries. This article focuses on the similarities and differences in their crystal structures and topology.
- Published
- 2018
- Full Text
- View/download PDF
9. Content of inorganic elements in rice grain depending on irrigation methods
- Subjects
arsenic ,heavy metals ,trace elements ,spectroscopy ,ICP-MS ,663.18.03:549.241 ,арсен ,важкі метали ,мікроелементи ,спектрометрія ,тяжелые металлы ,микроэлементы ,спектроскопия ,633.18.03:549.241 - Abstract
Мета. Дослідити вміст важких металів у зерні різних сортів рису за різних умов поливу. Оцінити вміст основних мікроелементів – компонентів редокс-систем рослин у зерні рису для біофортифікації та інгібування накопичення важких металів. Методи. Рослини сортів рису ‘Консул’ і ‘Віконт’ вирощували на дослідних полях Інституту рису НААН України за поливу затопленням чи краплинним зрошенням. Зразки зерна до елементного аналізу спалювали в азотній кислоті на системі мікрохвильової підготовки проб Milestone Start D. Визначення вмісту неорганічних елементів проводили методом мас-спектрометрії з індуктивно зв’язаною плазмою (ICP-MS) на Agilent 7700x у режимі продувки гелієм.Результати. Впровадження крапельного поливу в порівнянні з поливом затопленням призвело до зниження накопичення арсену в зерні у 2,3–3,0 рази. При цьому встановлено зростання накопичення кадмію та стронцію. За крапельного поливу збільшилось також накопичення у зерні мікроелементів – складових редокс-систем рослин (міді, цинку, марганцю). Незначне зниження вмісту заліза при цьому може бути пов’язане із активацією механізмів блокування надходження та перерозподілу арсену в зерно. Урожайність сортів рису була вищою при затопленні. У сортів ‘Віконт’ і ‘Консул’ при затопленні вона була на рівні 9,35 та 11,76 т/га, а за краплинного зрошення – 6,80 й 9,30 т/га відповідно. Сумарний вміст неорганічних елементів був істотно нижчим у зерні сорту ‘Консул’. Ймовірно, це пов’язано із відносним зниженням елементів у біомасі за високої продуктивності даного сорту.Висновки. Природна контамінація урожаю рису арсеном суттєво обмежує харчову цінність культури. Впровадження крапельного поливу посівів рису дозволяє знизити рівні накопичення високотоксичного арсену в зерні, що особливо важливо для продуктів дитячого харчування. Визначене за крапельного поливу зростання накопичення кадмію та стронцію обумовлює високі вимоги до якості фосфорних добрив, що застосовуються у технологіях вирощування культури. Впровадження крапельного поливу оптимізує аеробні умови надходження іонів, що призводить до зростання накопичення мікроелементів – компонентів редокс-систем рослин. Виключенням є невелике зниження вмісту заліза, що може бути пов’язано із активацією механізмів інгібування надходження арсену до зерна рису. При цьому спостерігається невелике зниження продуктивності посівів. Таким чином, за крапельного поливу спостерігається посилення накопичення біологічно важливих металів та зниження накопичення високотоксичного арсену., Цель. Исследовать содержание тяжелых металлов в зерне двух сортов риса при разных условиях полива. Оценить содержание основных микроэлементов – компонентов редокс-систем растений в зерне риса для биофортификации и ингибирования накопления тяжелых металлов. Методы. Растения сортов риса ‘Консул’ и ‘Віконт’ выращивали на опытных полях Института риса НААН Украины при поливе затоплением или капельным орошением. Образцы зерна до элементного анализа сжигали в азотной кислоте на системе микроволновой подготовки проб Milestone Start D. Определение содержания неорганических элементов проводили методом мас-спектрометрии с индивидуально связанной плазмой (ICP-MS) на Agilent 7700x в режиме продувки гелием.Результаты. Внедрение капельного полива в сравнении с поливом затоплением привело к снижению накопления арсена в зерне в 2,3–3,0 раза. При этом установлено увеличение накопления кадмия и стронция. При капельном поливе увеличилось накопление также микроэлементов – составных редокс-систем растений (меди, цинка, марганца). Небольшое снижение содержания железа при этом может быть связано с активацией механизмов блокирования поступления и перераспредиления арсена в зерно. Урожайность сортов риса была выше при затоплении. У сортов ‘Віконт’ и ‘Консул’ при затоплении она была на уровне 9,35 и 11,76 т/га, а при капельном орошении – 6,80 и 9,30 т/га соответственно. Суммарное содержание неорганических элементов было существенно ниже у сорта ‘Консул’. Вероятно, это связано с относительным снижением элементов в биомассе при высокой продуктивности данного сорта.Выводы. Естественная контаминация урожая риса арсеном существенно ограничивает пищевую ценность культуры. Внедрение капельного полива посевов риса позволяет существенно снизить уровни накопления высокотоксичного арсена в зерне, что особенно важно для продуктов детского питания. Определенное при капельном поливе повышение накопления кадмия и стронция обуславливает высокие требования к качеству фосфорных удобрений, которые применяются в технологиях выращивания культуры. Внедрение капельного полива оптимизирует аэробные условия поступления ионов, что приводит к повышению накопления микроэлементов – компонентов редокс-систем растений. Исключением является незначительное снижение содержания железа, что, вероятно, связано с активацией механизмов ингибирования поступления арсена в зерно риса. При этом наблюдается небольшое снижение продуктивности посевов. Таким образом, при капельном поливе наблюдается усиление накопления биологически важных металлов и снижение накопления высокотоксичного арсена., Purpose. To study the content of heavy metals in the grain of two varieties of rice under different irrigation conditions. To estimate the content of basic microelements – components of redox systems of plants in the grain of rice for biofortification and inhibition of heavy metal accumulation. Methods. Plants of rice varieties ‘Consul’ and ‘Viscount’ were grown on the experimental fields of the Rice Institute of NAAS of Ukraine during flooding or drip irrigation. Grain samples were digested for analysis by microwave sample preparation in nitric acid on Milestone Start D. The content of inorganic elements was determined by ICP-MS method on Agilent 7700x in helium flow mode. Calibration solutions from Inorganic Ventures, USA were used.Results. Compared to flood irrigation, the introduction of drip irrigation leads to a 2.3–3 times decrease in the accumulation of arsenic in the grain. The increase in cadmium and strontium accumulation was found. Drip irrigation also increases the accumulation of trace elements in grain – components of redox systems of plants (copper, zinc, manganese). A slight decrease in iron content is probably associated with the activation of mechanisms for blocking the inflow and reuse of arsenic into the grain. The yield of rice varieties was higher during flooding. In the case of ‘Viscount’ and ‘Consul’, it was 9.35 and 11.76 t/ha in the case of flooding, and 6.80 and 9.30 t/ha in the case of drip irrigation, respectively. The content of inorganic elements/ ash content is significantly lower in the variety ‘Consul’. This is probably due to the dissolution of elements in the biomass with high productivity of this variety. Conclusions. The natural contamination of rice crops with arsenic limits the nutritional value of the crop. The introduction of drip irr igation of r ice crops signif icantly reduces the accumulation of highly toxic arsenic in the grain, which is especially important for children food. The increase in cadmium and strontium accumulation determined by drip irr igation leads to high equirements for the quality of phosphate fer tilizers used in crop cultivation echnologies. Introduction of drip irr igation optimizes the aerobic conditions of ion supply, which leads t o i nc r ea s ed accumul at i on of t r ace e l ement s – components of redox systems of plants. The only exception is a slight decrease in iron content , which is probably associated with the activation of mechanisms of inhibition of the inflow of arsenic to the grain of rice. At the same time, there is a slight decrease in the productivity of crops. Thus, under drip irr igation there is an increase in the accumulation of biologically important metals and a decrease in the accumulation of highly toxic arsenic.
- Published
- 2019
10. Adsorption of arsenic, chromium, lead, cadmium by adsorbents on the basis OF Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV), Al(III), Fe(III) oxides
- Author
-
Ye. O. Kolomiets, T. V. Maltseva, S. L. Vasilyuk, E. О. Kudelko, and Yu. S. Dzyazko
- Subjects
адсорбция ,544.726 + 544.723.21 + 544.722 ,коефіцієнт розподілу ,Oxide ,chemistry.chemical_element ,Chromium ,chemistry.chemical_compound ,неоргано-органический адсорбент ,Adsorption ,органо-неорганічний адсорбент ,Arsenic ,арсен ,Cadmium ,багатовалентний метал ,свинець ,адсорбція ,organic-inorganic oxide ,Sorption ,оксид ,свинец ,Partition coefficient ,коэффициент распределения ,chemistry ,adsorption ,Reagent ,мышьяк ,многовалентный металл ,distribution coefficient ,multivalent metal ,Nuclear chemistry - Abstract
Вивчено адсорбцію іонів As (V), Cr (VI), Cu (II), Cd (II), Pb (II) неорганічними та органо-неорганічними адсорбентами на основі гідратованих оксидів Zr (IV), Ti (IV), Sn (IV), Al (III), Fe (III) і розраховані величини коефіцієнтів розподілу. Введення індивідуальних та подвійних оксигідратів Zr (IV), Ti (IV), Sn (IV), Fe (III) у органічні іоніти призводить до збільшення сорбційної здатності відносно Pb2+, CrO4-, HAsO42- іони та зменшення відносно іонів Cu2+. Виявлена висока селективність оксидів і органо-неорганічних адсорбентів у присутності однозарядних конкуруючих іонів. Показана можливість позитивного впливу на величину сорбційної ємності органічних аніонообмінників щодо HAsO42- в умовах присутності конкуруючих нітрат-іонів шляхом додавання селективного полівалентного оксигідрату металу. Результати досліджень в двокомпонентних модельних розчинах підтверджують відсутність селективності в органічних іонітах та досить високу селективність неорганічних сорбентів та органо-неорганічних іонообмінників. Здатність до регенерації органо-неорганічних сорбентів порівнянна і навіть вища, ніж у органічних смол. При відносно невеликій кількості введеного неорганічного компонента відбувається відновлення до 70-80% ємності, що дозволяє прогнозувати їх ефективне використання в режимах багатоступеневої експлуатації. Регенеруємість органо-неорганічних сорбентів, що містять лише оксид заліза в аналогічних умовах, близька до нуля. У цьому випадку регенерація іонообмінних адсорбентів є складною і вимагає більшої концентрації регенеруючих реагентів (під час хімічної регенерації) та / або споживання енергії (з термічною або електрохімічною регенерацією). Знайдено, що в разі застосування в складі органо-неорганічних адсорбентів гідратованих оксидів Zr (IV), Ti (IV), Sn (IV) адсорбат утворює з поверхнею зовнішньосферні комплекси. Застосування в якості неорганічного компоненту адсорбенту оксиду Fe (III) призводить до утворення внутрішньосферних комплексів. У цьому випадку регенерація іонообмінних адсорбентів ускладнена та для неї потрібні більш високі концентрації регенеруючих реагентів і/або енерговитрати. It was studied sorption of As (V), Cr (VI), Cu (II), Cd (II), Pb (II) ions by inorganic and organic-inorganic ionites based on hydrated oxides of Zr (IV), Ti (IV), Sn ( IV), Al (III), Fe (III) from isotherms of sorption and values of the distribution coefficients are calculated. High selectivity of oxides was observed in the presence of singly charged competing ions. It was found that in the case of the use of Zr (IV), Ti (IV), Sn (IV) oxyhydrates as a hybrid ionite in the composition, regeneration of 0.1 M with NaOH results in a 70-80% reduction in the absorptivity. The use of Fe (III) oxide as adsorbent leads to formation of intraspheric complexes. In this case, regeneration of ion-exchange adsorbents is difficult and requires higher concentrations of regenerating reagents and/or energy inputs. Изучена адсорбция ионов As(V), Cr(VI), Cu(II), Cd(II), Pb(II) неорганическими и органо-неорганическими адсорбентами на основе гидратированных оксидов Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV), Al(III), Fe(III) и рассчитаны величины коэффициента распределения. Обнаружена высокая избирательность оксидов и органо-неорганических адсорбентов в присутствии однозарядных конкурирующих ионов. Найдено, что в случае применения в составе органо-неорганических адсорбентов оксидов Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV) адсорбат образует с поверхностью внешнесферные комплексы. Применение в качестве неорганической компоненты адсорбента оксида Fe(III) приводит к образованию внутрисферных комплексов. В этом случае регенерация ионообменных адсорбентов затруднена и для нее требуются более высокие концентрации регенерирующих реагентов и/или энергозатраты.
- Published
- 2018
11. Могућност примене процеса ремедијације земљишта загађеног тешким металима и арсеном коришћењем аутохтоних биљних врста уз њихово коришћење у енергетске сврхе
- Author
-
Čudić, Vladica, Jovović, Aleksandar, Stojiljković, Dragoslava, Radić, Dejan, Manić, Nebojša, and Vujić, Goran
- Subjects
heating value ,lead ,фиторемедијација ,biomass ,cadmium ,кадмијум ,топола ,zinc ,arsenic ,phytoremediation ,цинк ,топлотна моћ ,poplar ,бакар ,copper ,биомаса ,олово ,дивизма ,mullein ,арсен - Abstract
У овој дисертацији је проучаван степен контаминације тешким металима одабране локације за истраживање, са анализом могућности употребе постојећих аутохтоних биљних врста које су се природно развиле за процес фиторемедијације која не захтева значајнија финансијска улагања и анализа аспеката коришћења биомасе која потиче из ремедијације одабране локације у енергетске сврхе. Одабрана је локација одлагалишта индустријског отпада, хемијске идустрије „Обојена металургија“, акционарског друштва за производњу и прераду цинка „Зорка“, Шабац у реструктуирању. Систематизацијом постојећих сазнања из области управљања локацијама контаминираних тешким металима и могућности коришћења у енергетске сврхе биомасе биљног порекла из ремедијације оваквих локација и експерименталном провером претпоставки о загађењу одабране локације истраживања идентификованим загађујућим елеменатима у земљишту на локацији истраживања, првенствено металима оловом (Pb), кадмијумом (Cd), бакром (Cu), цинком (Zn) и металоидом арсеном (As), са проценом потенцијала аутохтоних биљних култура са локације истраживања: топола (Populus ssp.), кисело дрво (Ailanthus glandulosa L.), багрем (false acacia, Robinia pseudoacacia L.), амброзија (Artemisia artemisiifolia L.), и дивизма (Verbascum thapsus L.) којима би могла да се изврши ремедијација локације, фиторемедијацијом, било фитоекстракцијом или фитостабилизацијом, са нагласком на енергетском искоришћењу биомасе испитиваних биљних култура насталих фиторемедијацијом на локацији истраживања и с тим у вези повезаних процеса, извршена је анализа могућих ризика и користи од употребе добијене биомасе као горива. Хемијским и инструменталним методама је утврђено да је локација истраживања на којој је одлаган отпадни јаросит талог пореклом из индустријске производње цинка и кадмијума хидрометалуршким поступком на земљиште и мешан и покриван земљом, загађена тешким и токсичним металима, оловом (Pb), vi кадмијумом (Cd), бакром (Cu), цинком (Zn), никлом (Ni), хромом (Cr) и металоидом арсеном (As). Контаминација земљишта тешким металима у области корена испитиваних биљних врста: Artemisia artemisiifolia L., Ailanthus glandulosa L., false acacia, Populus ssp. и Verbascum thapsus L. је била у следећем опадајућем низу: Zn>>Pb>>Cu>Cd>As>Ni>Cr. Средње вредности концентрација метала, Pb, Cd, Zn, Cu, Cr, Ni и As, у земљишту у околини корена испитиваних биљних врста током 7 година истраживања су: 22,948.64 mg Pb/kg, 865.36 mg Cd/kg, 85,301.73 mg Zn/kg, 3,193.32 mg Cu/kg, 50.72 mg Ni/kg, 41.67 mg Cr/kg и 617.94 mg As/kg. Средње вредности концентрација Pb, Cd, Zn, Cu, Ni, Cr и As су биле у паду у односу на концентрације ових елемената у првој години истраживања за 36.83% у случају Pb, 25.48% у случају Cd, 15.73% у случају Zn, 23.32% у случају Ni, 96.13% у случају Cr, 36.85% у случају As што је указивало да се природни процеси везано за фиторемедијацију одвијају на испитиваној локацији. У случају Cu није дошло до значајнијих промена концентрација у земљишту... In this thesis has studied the degree of contamination by heavy metals of the selected location for research, with the analysis of the possible use of existing autochthonous plant species that are naturally developed for phytoremediation process, that does not require significant financial investment, and analysis of the aspects of the use of biomass, originating from remediation of the selected location, for energy purposes. For research is chosen the location where was disposed industrial waste from the chemical industry, "Non-ferrous metallurgy", a joint stock company for the production and processing of zinc "Zorka", Šabac in restructuring. By systematization of existing knowledge in the field of the heavy metals contaminated sites and possibilities of using biomass for energy purposes of plant origin from the remediation of such sites and by experimental verification of assumptions about the pollution of the selected location, research identified polluting elements in the soil at the research location, primarily metals, lead (Pb), cadmium (Cd), copper (Cu), zinc (Zn) and metalloid arsenic (As), with an assessment of the potential of native wild plants from the research location: poplar (Populus ssp.), ailanthus (Ailanthus glandulosa L.), false acacia (acacia, Robinia pseudoacacia L.), ragweed (Artemisia artemisiifolia L.), and mullein (Verbascum thapsus L.) which could be enforced site remediation, by phytoremediation, phytoextraction or phytostabilisation, with an emphasis on energy utilization of biomass from tested native wild plants, created by phytoremediation on the research location and in this regard related processes, an analysis of the potential risks and benefits obtained from the use of biomass as fuel. By chemical and instrumental methods was found that the location of research, in which the jarosite waste, as residue waste originating from industrial production of zinc and cadmium by hydrometallurgy process, has disposed, mixed and cover with soil, is polluted with toxic heavy metals, lead (Pb), cadmium (Cd), copper (Cu), zinc (Zn), nickel (Ni), chromium (Cr) and metalloid arsenic (As). Soil contamination by heavy metals in the rhizosphere of tested plant species: x Artemisia artemisiifolia L., Ailanthus glandulosa L., false acacia, Populus ssp. and Verbascum thapsus L. was in the following decreasing order: Zn>>Pb>>Cu>Cd>As>Ni>Cr. Mean values of metal concentrations, Pb, Cd, Zn, Cu, Cr, Ni и As, in the the rhizosphere of tested plant species during the 7 years of research are: 22,948.64 mg Pb/kg, 865.36 mg Cd/kg, 85,301.73 mg Zn/kg, 3,193.32 mg Cu/kg, 50.72 mg Ni/kg, 41.67 mg Cr/kg and 617.94 mg As/kg. Mean values of Pb, Cd, Zn, Cu, Ni, Cr and As were decreased compared to the concentrations of these elements in the first year, and that, for 36.83% in the case of Pb, 25.48% in the case of Cd, 15.73% in the case of Zn, 23.32 % in the case of Ni, 96.13% in the case of Cr, 36.85% in the case of As, which indicated that natural processes related to phytoremediation, taking place on the examined site. In the case of Cu there has been no significant change in concentration in the soiL...
- Published
- 2017
12. POLLUTION OF NATURAL WATERS BY ARSENIC COMPOUNDS: CAUSES AND PERSPECTIVE SOLLUTIONS OF THE PROBLEM
- Subjects
мышьяк ,мышьякосодержащие минералы ,деарсенизация ,водоподготовка ,arsenic ,arsenic minerals ,dearsenication ,water purification ,арсен ,арсеновмісні мінерали ,деарсенізація ,водопідготовка - Abstract
Обоснована необходимость удаления соединений мышьяка в процессе подготовки питьевой воды. Рассмотрены возможные способы попадания соединений мышьяка в природные воды и приведены примеры мышьякосодержащих веществ, характерных для тех или иных геохимических и гидробиологических условий. Рассмотрены возможные способы удаления соединений мышьяка из природных вод, среди которых: осадительные методы (коагуляция/фильтрация, известковое умягчение и др.), адсорбция, ионный обмен, мембранные процессы (микрофильтрация, ультрафильтрация, нанофильтрация, обратный осмос) и другие. Показана необходимость перевода имеющихся в воде соединений As(III) в As(V) и приведен обзор возможных окислителей. Поскольку стандартными методами As удаляется плохо, то разработка новых способов очистки природных вод от соединений мышьяка является крайне актуальной. Использование соединений Fe(III) в будущем может стать важной частью комбинированных методов удаления мышьякосодержащих веществ из природных вод благодаря окислительным и сорбционным свойствам этих соединений. Перспективными в контексте удаления соединений мышьяка из природных вод выглядят такие сочетания традиционных методов как сорбция/мембранная фильтрация, дозировка окислителей/мембранная фильтрация, но информация о проведении систематических исследований по данной тематике в Украине на сегодняшний день отсутствует., The article substantiates the need for the removal of arsenic in drinking water treatment . Possible ways of arsenic compounds getting into natural waters and examples of characteristic arsenic substances for different geochemical and hydro-biological conditions are presented. Possible methods for removing arsenic from natural waters, including settling techniques (coagulation / filtration, lime softening and etc.), adsorption, ion exchange, membrane processes (microfiltration, ultrafiltration, nanofiltration, reverse osmosis) and others. The article shows the need to transform existing in water As(III) to As(V) and provides an overview of the possible oxidizers. Because conventional methods of arsenic removing is not effective, the development of new methods of water purification from arsenic compounds is very important. The use of compounds Fe (III) in the future may become an important part of the combined methods of arsenic compounds removing from natural waters because these compounds have oxidation and sorption properties. Perspective in the context of arsenic removing from natural waters are combinations of traditional techniques such as the adsorption / membrane filtration, the dosage of oxidants / membrane filtration, but information about present systematic research of this subject in Ukraine today is missing., Обґрунтовано необхідність видалення сполук арсену в процесі підготовки питної води. Розглянуто можливі способи потрапляння сполук арсену у природні води та наведено приклади арсеновмісних речовин, характерних для тих чи інших геохімічних та гідробіологічних умов. Розглянуто можливі способи видалення сполук арсену з природних вод, серед яких - осаджувальні методи (коагуляція/фільтрація, вапняне пом’якшеня та ін.), адсорбція, іонний обмін, мембранні процеси (мікрофільтрація, ультрафільтрація, нанофільтрація, зворотній осмос) тощо. Показано необхідність перетворення наявних у воді сполук As(ІІІ) в As(V) та наведено огляд можливих окисників. Оскільки стандартними методами As видаляється не ефективно, то розробка нових способів очищення природних вод від сполук арсену є вкрай актуальною. Використання сполук Fe(III) в майбутньому може стати важливою частиною комбінованих методів видалення арсеновмісних речовин з природних вод завдяки окисним та сорбційним властивостям цих сполук. Перспективними в контексті видалення сполук арсену з природних вод виглядають такі поєднання традиційних методів як сорбція/мембранна фільтрація, дозування окисників/мембранна фільтрація, але інформація про проведення систематичних досліджень за даною тематикою в Україні на сьогодняшній день відсутня.
- Published
- 2016
13. Pollution of natural waters by arsenic compounds: causes and perspective sollutions of the problem
- Author
-
Litynska, M., Astrelin, I., and Tolstopalova, N.
- Subjects
водопідготовка ,мышьякосодержащие минералы ,arsenic ,деарсенізація ,мышьяк ,арсеновмісні мінерали ,504.06+628.16 ,водоподготовка ,dearsenication ,water purification ,деарсенизация ,арсен ,arsenic minerals - Abstract
Обґрунтовано необхідність видалення сполук арсену в процесі підготовки питної води. Розглянуто можливі способи потрапляння сполук арсену у природні води та наведено приклади арсеновмісних речовин, характерних для тих чи інших геохімічних та гідробіологічних умов. Розглянуто можливі способи видалення сполук арсену з природних вод, серед яких – осаджувальні методи (коагуляція/фільтрація, вапняне пом’якшеня та ін.), адсорбція, іонний обмін, мембранні процеси (мікрофільтрація, ультрафільтрація, нанофільтрація, зворотній осмос) тощо. Показано необхідність перетворення наявних у воді сполук As(ІІІ) в As(V) та наведено огляд можливих окисників. Оскільки стандартними методами As видаляється не ефективно, то розробка нових способів очищення природних вод від сполук арсену є вкрай актуальною. Використання сполук Fe(III) в майбутньому може стати важливою частиною комбінованих методів видалення арсеновмісних речовин з природних вод завдяки окисним та сорбційним властивостям цих сполук. Перспективними в контексті видалення сполук арсену з природних вод виглядають такі поєднання традиційних методів як сорбція/мембранна фільтрація, дозування окисників/мембранна фільтрація, але інформація про проведення систематичних досліджень за даною тематикою в Україні на сьогодняшній день відсутня. The article substantiates the need for the removal of arsenic in drinking water treatment. Possible ways of arsenic compounds getting into natural waters and examples of characteristic arsenic substances for different geochemical and hydro-biological conditions are presented. Possible methods for removing arsenic from natural waters, including settling techniques (coagulation / filtration, lime softening and etc.), adsorption, ion exchange, membrane processes (microfiltration, ultrafiltration, nanofiltration, reverse osmosis) and others. The article shows the need to transform existing in water As(III) to As(V) and provides an overview of the possible oxidizers. Because conventional methods of arsenic removing is not effective, the development of new methods of water purification from arsenic compounds is very important. The use of compounds Fe (III) in the future may become an important part of the combined methods of arsenic compounds removing from natural waters because these compounds have oxidation and sorption properties. Perspective in the context of arsenic removing from natural waters are combinations of traditional techniques such as the adsorption / membrane filtration, the dosage of oxidants / membrane filtration, but information about present systematic research of this subject in Ukraine today is missing. Обоснована необходимость удаления соединений мышьяка в процессе подготовки питьевой воды. Рассмотрены возможные способы попадания соединений мышьяка в природные воды и приведены примеры мышьякосодержащих веществ, характерных для тех или иных геохимических и гидробиологических условий. Рассмотрены возможные способы удаления соединений мышьяка из природных вод, среди которых: осадительные методы (коагуляция/фильтрация, известковое умягчение и др.), адсорбция, ионный обмен, мембранные процессы (микрофильтрация, ультрафильтрация, нанофильтрация, обратный осмос) и другие. Показана необходимость перевода имеющихся в воде соединений As(III) в As(V) и приведен обзор возможных окислителей. Поскольку стандартными методами As удаляется плохо, то разработка новых способов очистки природных вод от соединений мышьяка является крайне актуальной. Использование соединений Fe(III) в будущем может стать важной частью комбинированных методов удаления мышьякосодержащих веществ из природных вод благодаря окислительным и сорбционным свойствам этих соединений. Перспективными в контексте удаления соединений мышьяка из природных вод выглядят такие сочетания традиционных методов как сорбция/мембранная фильтрация, дозировка окислителей/мембранная фильтрация, но информация о проведении систематических исследований по данной тематике в Украине на сегодняшний день отсутствует.
- Published
- 2016
Catalog
Discovery Service for Jio Institute Digital Library
For full access to our library's resources, please sign in.