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En las últimas décadas, se han desarrollado nuevos materiales como son los bionanomateriales, resultado del trabajo interdisciplinario reuniendo los conocimientos de la biología molecular, la nanotecnología, la medicina y la ciencia de los materiales, entre otras disciplinas. El término bionanomateriales engloba materiales producidos a partir de diversos elementos biológicos, como plantas, bacterias, hongos, péptidos, ácidos nucleicos, entre otros, materiales híbridos que contienen una parte biológica dentro de un sistema nanométrico, y nanomateriales convencionales encapsulados o inmovilizados con una biomolécula. De tal forma, el término engloba tanto materiales con moléculas biológicas en su totalidad o, parcialmente, como nanomateriales biosintetizados los cuales tienen usos biológicos, incluyendo biomoléculas o nanopartículas fabricadas con gran área específica, biocompatibilidad y adaptabilidad en diferentes ecosistemas.

O foco do trabalho pericial está direcionado em identificar e recolher os vestígios em cenas de crime. Todo o material recolhido pode passar por análises, como de DNA, que possibilita determinar autoria do delito, por meio da utilização de marcadores moleculares. O objetivo do presente trabalho é apresentar um relato de caso, destacando a viabilidade, eficiência do trabalho pericial tanto na cena de crime, quanto no Laboratório de Biologia em união com a investigação policial. Trata-se de um crime sexual envolvendo dois indivíduos do sexo masculino, em cuja cena do crime foram coletadas amostras questionadas para realizar a comparação entre as amostras dos envolvidos. Os perfis genéticos das amostras 2 (unhas postiças da vítima) e 3A e 3B (preservativo do quarto), apresentaram correspondência com a amostra referência da vítima. A amostra questionada 4A (preservativo sanitário parte externa) apresentou uma mistura de material genético de duas pessoas do sexo masculino e já as amostras questionadas 4B (preservativo sanitário parte interna) e 5 (lençol da cama) apresentaram perfil correspondente ao suspeito. É interessante mencionar que o fluxo das atividades investigativas permitiu a busca do suspeito mesmo após o término das análises laboratoriais. Assim, a garantia de que todos os procedimentos foram adotados para manter a cadeia de custódia, permitiu que novas análises do caso fossem realizadas com sucesso. As análises do suabe oral do suspeito encaminhado posteriormente pelo IML, levaram à sua inclusão juntamente com a vítima, como produtor de um dos perfis genéticos da mistura extraída no preservativo. Destacam-se pontos importantes para o desfecho exitoso apresentado no presente relato de caso. O primeiro se refere à adequada coleta e preservação dos vestígios biológicos encontrados no local, permitindo a adequada obtenção de produtos de amplificação de DNA nos procedimentos laboratoriais. O segundo se refere à garantia de manutenção da cadeia de custódia, além da integração entre atividades investigativa e pericial durante o trabalho policial.

Introduction: the need to have rapid, sensitive and specific laboratory techniques for the detection of pathogens that are difficult to diagnose led to the creation of the Molecular Biology Laboratory at the Provincial Center of Hygiene, Epidemiology and Microbiology of Villa Clara. Objective: to characterize the evolution and importance of Molecular Microbiology in the Laboratory of the Provincial Center of Hygiene, Epidemiology and Microbiology of Villa Clara from June 2018 to December 2023. Methods: cross-sectional descriptive study carried out at the Villa Clara Molecular Biology Laboratory in the period from June 2018 to December 2023 based on the total samples processed by polymerase chain reaction, several technological platforms and various kits were used. commercial. Results: In 2018, molecular diagnosis was implemented with two platforms, Rotor Gene-Q® and Gene Xpert® MTB/RIF, and in 2021, four were available, when the SLAN and the COBAS 4800® platform were introduced. The laboratory became relevant due to the arrival of the 2019 new coronavirus pandemic: 511,225 nasopharyngeal exudate samples and 14,568 determinations were processed for the diagnosis of human immunodeficiency viruses, hepatitis C and B, and human papilloma carried out on the COBAS 4800® platform. In 2023, the pathogen detection capacity was strengthened and the community cocirculation of influenza A and B, parainfluenza virus type 4, the OC 43 coronavirus, SARS-CoV-2 and dengue was identified. Conclusions: the progressive increase in the resolution capacity of the Molecular Biology Laboratory, together with the implementation of new diagnostic platforms, has allowed us to strengthen the detection of pathogens of clinical interest and improve virological sentinel surveillance. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

El desarrollo de la genómica y proteómica descansan sobre los descubrimientos fundamentales que constituyen hitos históricos sin los cuales no hubiera sido posible el hallazgo de nuevos paradigmas, teorías, tecnología, que han cambiado drásticamente el enfoque de la ciencia médica. El descubrimiento de la estructura del ADN y sus funciones básicas: replicación, transcripción y traducción, asociadas a la manipulación del material genético celular a través de las enzimas de restricción, ligasas, polimerasas, secuenciación de las bases nucleotídicas, nos llevaron a la ingeniería genética, el develamiento del genoma humano, la creación de nuevas herramientas para el estudio y diagnostico de las enfermedades, como el PCR (reacción en cadena de la polimerasa), microarray, y al mejor entendimiento acerca del comportamiento de nuestro organismo frente a los medicamentos (farmacogenómica). Ahora nos toca un reto superior: entender mejor el comportamiento de las proteínas como elementos básicos de vida, el alfabeto a través del cual el DNA genera vida. Estos nuevos conceptos traen consigo nuevas responsabilidades, problemas éticos y morales y obviamente la necesidad de una nueva legislación para este desarrollo.

Contexto: el insulinoma se origina en las células ? de los islotes pancreáticos, donde la liberación de insulina es autónoma, pues evita los mecanismos de contrarregulación. Hay varios mecanismos fisiopatológicos propuestos, basados en la presencia de variantes patogénicas germinales o somáticas. Objetivo: aportar información sobre etiopatogenia, genética, epidemiología, clínica, diagnóstico, estadificación, localización, tratamiento y pronóstico del insulinoma. Metodología: revisión de la literatura en la base de datos PubMed, Google académico y literatura gris utilizando los términos MeSH: “insulinoma”, “physiopathology”, “epidemiology“, “signs and symptoms”, “diagnosis”, “therapeutics”, “prognosis”, “gastro-enteropancreatic neuroendocrine tumor”, y revisión del listado de referencias bibliográficas (en “bola de nieve”) de los estudios seleccionados. Resultados: el insulinoma es el tumor neuroendocrino pancreático funcional más frecuente con una clínica inespecífica que debe ser considerado ante la presencia de síntomas adrenérgicos y neuroglucopénicos, para el cual hay una gama de herramientas diagnósticas que se deben usar de manera complementaria dada su sensibilidad limitada, y el tratamiento debe ser orientado de acuerdo con la caracterización y estadificación del tumor. Conclusiones: el diagnóstico del insulinoma se retrasa durante varios años dada su clínica inespecífica, a pesar de su comportamiento mayormente benigno, se asociado a gran morbilidad.

OBJECTIVE: To determine the endoscopic sensitivity for each segment of the colon. MATERIALS AND METHODS: Observational and retrospective study performed in the Laboratory of Histopathology and Molecular Biology of the Hospital Ángeles del Carmen, Guadalajara, Jalisco, Mexico, with the histopathological tests practiced from January 2018 to October 2021 in patients with colorectal biopsies, stained with hematoxylin and eosin and simultaneously analyzed by four specialists in pathological anatomy by light microscopy. For statistical analysis of the data, Statgraphics 18 software was used to determine the sensitivity of histopathologic examination of each colonic segment. RESULTS: Histopathologic studies of colorectal biopsies from 130 patients diagnosed with microscopic colitis were reviewed. By segment alone, the sigmoid colon had the highest sensitivity, followed by the ascending colon and the descending colon. Collagenous colitis was more common in men than in women; mixed lymphocytic and microscopic colitis were more common in women. The mean ages for collagenous colitis, lymphocytic colitis, and mixed microscopic colitis were 50.7 ± 21.8, 50.44 ± 17.6, and 49.2 ± 23.3 years, respectively. CONCLUSIONS: Due to the high frequency of mixed microscopic colitis, it is important to consider it a subtype of microscopic colitis in future studies. Contrary to previous reports, the results of this study show that collagenous colitis is more common in men than in women. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

This paper presents a rapid and low-cost methodology for the purification of genomic DNA from Citrus latifolia, to be used in the molecular diagnosis by Polymerase Chain Reaction (PCR) of Candidatus Liberibacter asiaticus (CLas), the cause of the disease commonly known as yellow snapdragon. In Venezuela, citrus plantations have begun to be affected by the pathogen CLas, and this work reports the existence of the pathogen in the Venezuelan Andes. Timely diagnosis of the presence of this bacterium will allow preventive measures to be taken to avoid its spread. Leaf samples were collected from Citrus latifolia plants with morphological signs of CLas infection from the Sucre Municipality, Mérida State, Venezuela. Genomic DNA extraction with Chelex-100 (Chelating Ion Exchange Resin) produced optimal DNA that was used as a template for PCR amplifications. The method allowed the detection of pathogen DNA and due to its simplicity contributed to the rapid analysis of a large number of samples, thus being very convenient in molecular diagnosis. The procedure for extraction of genomic DNA from plant tissue using Chelex-100 resin required only one step, with a minimum of manipulation, does not use toxic compounds and allows elimination of a large proportion of inhibitors that hinder the PCR reaction. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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Molecular biology applied to laboratory diagnosis of diseases is a branch of medicine that uses molecular techniques and methods to identify and diagnose diseases. These techniques are based on the analysis of genetic material, such as DNA and RNA, as well as other molecular components related to diseases, allowing early and accurate detection of diseases, which facilitates timely and appropriate treatment. A descriptive documentary design research was carried out with the objective of analyzing the impact of molecular biology in the diagnosis of multiple diseases, describing the main techniques used and their projections. In conclusion, molecular biology applied to laboratory diagnosis of diseases uses molecular techniques to identify and diagnose diseases, provides accurate and early detection, as well as valuable information about the nature of the disease, which improves treatment and outcomes for patients. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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Objetivo. Describir la frecuencia de los genes de fusión BCR-ABL1, E2A-PBX1, MLL-AF4, y TEL-AML1 en pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células B en el Instituto Nacional de Salud del Niño de San Borja, Lima (Perú). Métodos. Se estudiaron 375 muestras de pacientes pediátricos diagnosticados con leucemia linfoblástica aguda de células B, recibidas en el Servicio de Genética, la cuales se detectaron los genes de fusión BCR-ABL1, E2A-PBX1, MLL-AF4, y TEL-AML1 en médula ósea o sangre periférica, utilizando la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa reversa (RT-PCR). Resultados. Del total de muestras, 58 fueron positivas para los genes de fusión BCR-ABL1, E2A-PBX1, MLL-AF4 y TEL-AML1, las cuales tuvieron siguientes frecuencias: 2,13 %, 4,53 %, 0,53 % y 8,27 %, respectivamente. Conclusiones. El gen de fusión TEL-AML1es el más frecuente en nuestra población pediátrica, el cual está asociado con un pronóstico favorable. Conclusiones. El gen de fusión TEL-AML1, fue el más frecuente en nuestra población pediátrica.

The article analyzes alterations in the sequence and structure of the RBD-SARS-CoV-2 protein that affect its complementarity with neutralizing IgG-antiRBD antibodies. It was found that the omicronBA2.75 variant presented more structural changes and greater impediments when interacting with antibodies, making it more contagious and evasive to the immune response. The use of bioinformatics tools allows predicting the epidemiological behavior of new variants and improving prevention criteria. Additionally, it is mentioned that the N439K mutation present in the omicron variant increases its affinity for the ACE2 receptor. In Bolivia, the presence of the kraken variant has been detected in the central axis of La Paz and Cochabamba. [Extracted from the article]

Introdução: A sífilis congênita é um grave problema de saúde pública, causando índices elevados de morbimortalidade intrauterina, revelando falhas e fragilidades do sistema de saúde. Objetivo: relatar caso de sífilis congênita em um hospital universitário da Região Centro Sul do estado do Rio de Janeiro, Brasil. Relato de Caso: gestante, com idade entre 19 e 23 anos, portando Caderneta da Gestante com registro de sete consultas de pré-natal e anotação de reação sorológica para sífilis reagente, mas sem qualquer tratamento, internada no Hospital Universitário de Vassouras (RJ), em trabalho de parto, pariu recém-nascido (RN) com quadro clínico e teste sorológico de sífilis congênita. O RN necessitou de cuidados em unidade de terapia intensiva e obteve alta hospitalar após 28 dias do nascimento. Foi realizado raspado de lesões de pele do RN e de placenta para análise por biologia molecular (PCR in house) sendo detectado material genético de Treponema pallidum. Conclusão: Sífilis congênita é um grave desfecho de sífilis na gestação, consumindo altos recursos financeiros e importantes desgastes emocionais para a mãe, pai, toda a família, como também, para as equipes de saúde. O nosso relato de caso, o primeiro que temos conhecimento no Brasil com diagnóstico por PCR para Treponema pallidum positivo de raspado de pele e de fragmento de placenta. Mostrou ainda um pré-natal de má qualidade. Aliás, como são, em nossa realidade, a maioria dos casos de SC.

Las enfermedades ocasionadas por priones son también conocidas como encefalitis espongiformes transmisibles o demencias de tipo infeccioso. En humanos las presentaciones clínicas más reconocidas son la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker y el insomnio fatal familiar. Son consideradas patologías poco comunes, pero los descubrimientos en biología molecular de los últimos años muestran que los mecanismos patológicos que llevan a su desarrollo pueden ser comunes a varias enfermedades neurodegenerativas, lo cual puede ampliar el espectro patológico, convirtiéndolas en alteraciones no tan infrecuentes en neurología. Esta revisión pretende dar herramientas al clínico para reconocer estas enfermedades discutiendo las presentaciones clínicas en seres humanos con sus variantes: esporádicas, infecciosas y familiares, comentando además el uso de laboratorios, criterios diagnósticos y aproximación terapéutica.

Obesity is commonly associated with chronic tissue inflammation and skeletal muscle dysfunction. The study aimed to investigate the effects of High-Intensity Interval training (HIIT) on myokines and endoplasmic reticulum (ER) stress of dietinduced obese (DIO) mice. Three-month-old C57BL/6 male mice were fed a control (C) diet (n=20) or a high-fat (HF) diet (n=20) for 16 weeks. Then, half of the groups underwent HIIT (treadmill running) for an additional four weeks. HIIT increased calf muscles' contribution to BW (+24 %) and reduced weight gain in HF/HIIT than in HF (-120 %). Intramuscular fat accumulation was observed in HF and HF/HIIT. Peak velocity was higher in HF/HIIT compared to HF (+26 %). Plasma insulin did not change, but glycemia was lower in HF/HIIT than in HF (-30 %). Fndc5 (+418 %) and Irisin (+72 %) were higher in HF/HIIT than in HF. Muscle Fgf21 was higher in HF/HIIT compared to HF (+30 %). In addition, NfKb (-53 %) and Tnfa (-63 %) were lower in HF/HIIT than in HF. However, Il1b (-86 %), Il6 (-48 %), Il7 (-76 %), and Il15 (-21 %) were lower in HF/HIIT than in HF. Finally, HIIT reduced ER stress in HF/HIIT compared to HF: Atf4, -61 %; Chop, -61 %; Gadd45, -95 %. In conclusion, HIIT leads to weight loss and avoids muscle depletion. HIIT improves blood glucose, Irisin-Fndc5, and peak velocity. In addition, HIIT mitigates muscle inflammation and ER stress. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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Cancer is a multifactorial disease that causes alterations in cell differentiation and a lack of control in the normal proliferation of cells, which leads to a loss of the structural and functional characteristics of cells in a tissue. This disease constitutes an important health problem due to its consequences from the individual, social and economic point of view. Molecular alterations are known to play an important role in the pathophysiological basis of cancer. This has intensified basic biomedical research in this field in recent years as a way to achieve better prevention, diagnosis and treatment of these pathologies. This review presents an update on some aspects related to the molecular bases of cancer, which can provide useful theoretical tools for action in different scenarios of biological, medical and health sciences that improve the patient's life expectancy with an oncological condition.

Fundamento: la asignatura Biología Molecular ha presentado insuficiencias en el proceso enseñanza aprendizaje en la Facultad de Ciencias Médicas de Holguín, las que requieren solución. Objetivo: valorar la efectividad de una metodología de aprendizaje profesional basada en proyectos en la asignatura Biología Molecular como forma de perfeccionar el proceso de enseñanza aprendizaje. Métodos: se realizó una investigación de desarrollo en la Facultad de Ciencias Médicas de Holguín durante el curso 2021. Se emplearon los métodos teóricos: histórico–lógico, analítico–sintético y el inductivo–deductivo; empíricos: el análisis documental y el registro de las calificaciones de las preguntas de la primera convocatoria del examen final de la asignatura. Se realizaron pruebas estadísticas a los resultados de la evaluación final. Se utilizó una metodología de aprendizaje basada en proyectos para la implementación de la Biología Molecular, aplicada a una parte del contenido del programa analítico de la asignatura, que utilizó guías didácticas para los estudiantes y orientaciones metodológicas a los profesores, con el soporte de videos complementarios a las conferencias y a contenidos de currículo oculto, relacionados con la vinculación básico–clínica con orientación profesionalizante. Resultados: las preguntas del examen final cuyo contenido fue tratado según la metodología de proyecto de aprendizaje mostraron significativamente mejores resultados que aquellas tratadas de forma convencional. Conclusiones: la metodología de aprendizaje basada en proyectos para la asignatura Biología Molecular se determinó factible para su aplicación y proporcionó la flexibilidad necesaria para el tránsito de la docencia presencial a la modalidad a distancia.

Medicine has had a vertiginous advance in the last two centuries. After the first successful transfusions, transfusional medicine and blood banks arose. The ladder perform vital functions, from donor screening to the studies for the analysis of blood that are carried out before its use for transfusion and the follow-up of patients who receive blood components. Molecular biology is highly relevant in these activities, since it has allowed the reduction of window periods for the detection of diseases transmissible by blood; it has allowed the complete study of the typing of blood groups and HLA molecules, and it has allowed the adequate phenotypic interpretation of patients and donors by being able to have their genotype. The most relevant impact of the implementation of molecular biology techniques was the screening for the detection of transfusion-transmissible diseases in blood donors, which has allowed improving the safety of the components obtained. Molecular biology techniques applied in the study of the donor-recipient have allowed better care of patients who have required a transfusion or transplant. In this work, it is reviewed the importance of molecular biology in blood banks, with which the care for the Instituto Mexicano del Seguro Social beneficiaries has improved, as well as for the blood donors who are mostly not insured. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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Molecular Biology presents themes with a high degree of abstraction and complexity to approach in high school. Among these is the translation, which escapes sensory perception. Students need support for dynamic visual representation resources to assist in the coherent mental construction of phenomena at the molecular level. To that end, a digital and dynamic infographics based on principles of Cognitive Theory of Multimedia Learning (CTML) of the translation process, which were applied to students from 3rd year. Still, the potential of these resources was analyzed from the students' perspective. The research was qualitative based on a questionnaire and an interview as instruments of data collection. The results showed that the infographics contributed significantly to the understanding and reduction of the abstraction of the theme and were aesthetically attractive, dynamic and concise in the transmission of the content. It is concluded, therefore, that the applicability of infographics is an interesting and promising proposal that envisions multimedia tools in the context of high school, taking into account the students' cognitive aspects when using the CTML principles.

Introducción: en diciembre del año 2019 surgió en China una neumonía viral; el virus fue identificado como un coronavirus SARS-CoV-2, que se propagó rápidamente de tal manera que se convirtió en pandemia. La alta contagiosidad y la presencia de portadores asintomáticos dificultaron el diagnóstico de la infección y la toma de decisiones sanitarias. Objetivo: el objetivo de esta revisión bibliográfica es presentar y describir las principales técnicas utilizadas actualmente para el diagnóstico de COVID-19 y establecer su relación con los conocimientos de distintas disciplinas y tecnologías emergentes que confluyen en la Biotecnología bioquímico-farmacéutica orientada a la Salud humana. Metodología: se realizó una revisión de la bibliografía disponible en PubMed a partir de enero de 2020 sobre las pruebas diagnósticas que se encuentran actualmente en uso, en el ámbito sanitario, para la detección y seguimiento de la enfermedad COVID-19. También se realizaron búsquedas a través de Google y Google Académico para publicaciones de organismos de Salud en referencia a métodos diagnósticos. Resultados: se presenta una importante cantidad de pruebas diagnósticas, basadas en diferentes tecnologías, que desempeñan un papel clave en la pandemia de COVID-19. Algunas de ellas muy sofisticadas, como la secuenciación genómica de próxima generación, otras más estándar, pero igualmente robustas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). También otras adaptadas para el brote pandémico, como la amplificación isotérmica de ácidos nucleicos mediada por bucle. Todas las mencionadas se consideran de tipo molecular, pero también existen las pruebas serológicas, como ELISA, que incluyen ensayos en plasma o de tipo inmunológico. Estas sirven para detectar anticuerpos frente a la exposición al virus o antígenos en personas potencialmente infectadas. Conclusiones: los procesos de investigación y desarrollo biotecnológicos aplicados al diagnóstico y los conocimientos científicos previos permitieron una respuesta tanto nacional como internacional rápida y eficaz en medio de una inédita pandemia global. En esta revisión destacamos las principales técnicas, en qué estadio se deben usar y qué información nos aportan.

Gastric cancer is one of the leading causes of death from neoplasms in the world. Current clinical practice guidelines offer treatment models that involve surgery, radiotherapy, chemotherapy, immunotherapy and therapy directed at specific growth receptors, however, genetic and molecular biology aspects are not always taken into account in medical practice. The objective of this review is to articulate the most relevant current aspects of genetics and molecular biology in relation to gastric cancer, to integrate them into the clinical guidelines of patients and relatives with the diagnosis or at risk of suffering from this type of neoplasia. For them, genetic advances and syndromes related to gastric cancer, molecular classifications and implications in their management were reviewed. The databases Google Scholar, Elsevier, and PubMed were used in the last 10 years, selecting the most important full-text from a qualitative point of view. The integration of personal and family history with genetic elements needs to be taken into account in the diagnostic management and prevention of this disease. The inclusion of genetic and molecular elements in all clinical practice guidelines is suggested.

The oropharyngeal administration of colostrum in preterm newborns may offer immunological benefits through the contact of protective biofactors with oropharyngeal-associated lymphoid tissue. The objective was to elucidate the influence of maternal colostrum administration in the oropharynx of premature babies with clinical suspicion of early neonatal sepsis. We selected twenty newborns, admitted to the Neonatal Intensive Care Unit (NICU) of a public hospital during the study period. Raw colostrum was placed on the oropharyngeal mucosa until the 5th day of life. Blood samples were collected to complement the diagnosis. The study concluded that newborns who received oral colostrum in the first days of life reached birth weight faster than babies who did not. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Uma revolução no entendimento da gênese do câncer humano vem acontecendo, e sua natureza fundamentalmente genética foi reconhecida. Os cânceres gastrointestinais apresentam alta incidência e prognóstico reservado na maioria dos casos quando da sua apresentação em nosso meio. Espera-se que a biologia molecular traga novos caminhos para o diagnóstico e tratamento mais efetivos. No nosso trabalho, são abordados os aspectos atuais da carcinogênese colorretal, esofágica e gástrica, bem como os genes e seus sub-produtos (proteínas) envolvidos. As implicações clínicas destes novos conhecimentos, como as aplicações no diagnóstico precoce, a existência de marcadores prognósticos e a possibilidade de novos tratamentos, são discutidos.

A biologia molecular e tecnologias relacionadas tiveram um avanço espetacular nos últimos anos, ao contrário da microscopia de rotina. A contribuição dos testes de DNA para HPV como triagem de mulheres com anormalidades de baixo grau ou diagnóstico impreciso em esfregaços de colo uterino parece ser valiosa, auxiliando na conduta clínica. O uso em larga escala dos testes para HPV necessita de estudos prospectivos em andamento utilizando grandes populações de pacientes de rotina clínica. É esperado que os resultados tragam dados para as expectativas em relação ao valor dos testes para HPV na triagem de precursores de câncer de colo uterino, sua contribuição na triagem diagnóstica de pacientes com laudos de citologia inconclusivos e para o controle de qualidade da excelência em citopatologia.

Introducción: El cáncer de mama es la principal neoplasia en mujeres y se ha reportado un aumento de la incidencia en jóvenes menores a 40 años. El objetivo del presente estudio fue describir las características clínicas y patológicas, de pacientes con cáncer de mama invasor, menor o igual a 40 años, atendidas en un centro de referencia oncológico en Medellín-Colombia. Metodología: Se realizó un estudio transversal, realizado el departamento de estadística de la Clínica Vida (Fundación Colombiana de Cancerología), en el período Enero del 2015 a Diciembre del 2019. La muestra fue no probabilística, de pacientes con diagnóstico oncológico de cáncer de mama invasor. Se registró edad, tipo de cáncer, antecedentes familiares, recidivas y mortalidad. Se utiliza estadística descriptiva. Resultados: De 2332 casos de nuevos de cáncer de mama invasor, 261 se identificaron en mujeres menor o igual a 49 años, 11.19% (IC 95% 11.17-11.22%), edad de 34.2±4 años. 16.5% en menores de 30 años, 40.2% en edea de 30 a 45 años y 42.2% en mujeres de 35 a 40 años. La presentación principal fue masa palpable auto detectada. El subtipo molecular Luminal A 16%, Luminal B 48.3%, Her2 enriquecido 11.2% y Triple negativo 21.6%. El 27% tuvo algún antecedente familiar. La recidiva fue del 14% y la mortalidad del 14.9%. Conclusión: El 11% de pacientes con cáncer de mama en esta serie corresponde a mujeres jóvenes, con una presentación en estadios más avanzados y biología molecular desfavorable, lo cual requirió un manejo más agresivo y radical. Esto resalta la importancia del diagnóstico oportuno en pacientes de lesiones mamarias en mujeres jóvenes.

O sistema imune é formado por vários componentes que harmoniosamente nos protege contra diferentes agentes patogênicos. Contudo, devido a eventos pouco conhecido esse sistema acaba perdendo a capacidade de descriminar o que é próprio do organismo daquilo que não é, originando doenças autoimunes. Dentre as diferentes maneiras que os pesquisadores vêm utilizando para estudar e, consequentemente, desenvolver terapias para o tratamento dessas enfermidades, destaca-se a manipulação de miRNA’s. Levando em consideração que essa tecnologia é recente e que é preciso compreender o que já existe sistematizado para que seja possível observar as eventuais lacunas no conhecimento cientifico e, a partir delas traçar novas metas, o presente trabalho possui como objetivo analisar como as produções nacionais tem apontado a utilização de técnicas baseadas em miRNA relacionado a doenças autoimune. Para tanto, foi realizada buscas bibliográficas nas plataformas Google acadêmico, Scielo, PubMed e MedLine, utilizando como descritores: Aplicação; Autoimune; miRNA; Processos imunológicos. Foram obtidas 86 produções, sendo 55 analisadas. Após análise inferiu-se 4 categorias: estudos relacionados ao desenvolvimento de células T e B; Análise dos miRNA associados a doenças autoimune no geral; Análise dos miRNA associados a enfermidades autoimune específicas; e terapias associadas miRNA. Além de ser possível averiguar as seguintes lacunas: conhecimento incompleto dos processos biológicos realizadas pelos miRNA’s, a escassez de técnicas que possibilitem manipular o RNA dada sua instabilidade, o desconhecimento existente sobre o comportamento do genoma e, se tratando do âmbito nacional, a falta de investimento tanto para capacitar mão de obras quanto em proporcionar infraestrutura adequada. Assim, conclui-se que há uma urgente necessidade de pesquisas com objetivos não apenas na aplicação de técnicas associadas ao miRNA, mas, também na compreensão dessa maquinaria a fim de que possamos compreender quais as estruturas envolvidas no processo protagonizado por essas moléculas e como poder-se-á manipulá-las com finalidades terapêuticas

Haemosporidian infection in hummingbirds has not been studied in agroforestry or urban areas of the Eastern Andes' western slope, in the department of Santander, despite the existence of evidence of this in other groups of birds. To detect and identify the causative parasites of haemosporidium infections, we took blood samples from the jugular vein of hummingbirds in six locations. PCR carried out the diagnosis of the infection, and the identification of the parasites was made from sequences of the mitochondrial gene Cytochrome b (Cyt b). 86 blood samples were obtained from 20 species of hummingbirds. The prevalence of infection, in general, was 43 %, and in 18 % of the infected samples of Rufous-tailed Hummingbird (Amazilia tzacatl), sequences of HUMHA4 lineage from Haemoproteus archilochus were identified. The presence of H. archilochus in A. tzacatl is reported for the first time in Colombia using molecular biology techniques. This parasite could be implicated in the haemoproteosis of hummingbirds in the country. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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O ensino contextualizado com questões sociocientíficas voltadas à realidade dos estudantes, aliado a práticas pedagógicas que estimulem o raciocínio mostra-se bastante produtivo na aprendizagem de Biologia e na formação de cidadãos críticos. O presente estudo, de natureza qualiquantitativa e de caráter interventivo, pretendeu desenvolver e aplicar uma sequência de ensino investigativa (SEI) como ferramenta problematizadora para o ensino de Genética em seis momentos: pesquisa e compartilhamento de vídeos, investigação de simulações de paternidade, montagem de cena de crime, extração de DNA e simulações lúdicas de Genética Molecular. A observação qualitativa evidenciou o posicionamento crítico e investigativo dos estudantes diante de problematizações e amadurecimento científico, enquanto a análise quantitativa demonstrou o desenvolvimento de habilidades e compreensão sobre a temática. Portanto, a SEI facilitou a compreensão da genética forense, minimizando o distanciamento entre a teoria e a prática, bem como despertou o interesse dos estudantes com relação ao estudo da Genética Molecular.

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El enfrentamiento a la epidemia de la COVID-19 en Cuba, ha requerido el desarrollo de nuevas capacidades para su diagnóstico en los laboratorios de biología molecular de diferentes instituciones científicas y de salud. El objetivo de este trabajo es mostrar la experiencia del Centro de Investigaciones Científicas de la Defensa Civil en la organización del diagnóstico de la COVID-19. Se revisaron documentos rectores del trabajo del centro, su programa de bioseguridad y los reportados por la Organización Mundial de la Salud para el enfrentamiento a la pandemia. Se expone la experiencia de la estructura adoptada por la entidad para asegurar el diagnóstico de forma ininterrumpida, las funciones del grupo de dirección y la secuencia de las actividades desarrolladas. Se destaca la capacitación del personal en la gestión de riesgos biológicos y las medidas de prevención adoptadas. El uso adecuado de los medios de protección colectivos e individuales, la manipulación segura de las muestras biológicas y la cooperación con otras entidades, han permitido el cumplimiento de la tarea encomendada, sin la ocurrencia de accidentes que comprometan la salud del personal que labora en el diagnóstico, ni afectaciones a la comunidad y al medio ambiente.

Facing the COVID-19 epidemic in Cuba has required the development of new capacities for its diagnosis in the molecular biology laboratories of different scientific and health institutions. The objective of this work is to show the experience of the Cuban Civil Defense Scientific Research Center in organizing the diagnosis of COVID-19. Guiding documents for the Center's work, its biosafety program, and those reported by the World Health Organization for dealing with the pandemic were reviewed. The experience of the structure adopted by the entity to ensure an uninterrupted diagnosis, the functions of the Steering Group and the sequence of activities carried out is exposed; highlighting the training of personnel in the management of biological risks and the prevention measures adopted. The proper use of collective and individual protection means, the safe handling of biological samples and cooperation with other entities, have allowed the fulfillment of the entrusted task, without the occurrence of accidents that compromise the health of the personnel working in the diagnosis, nor effects on the community and the environment.

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A edição genética em seres humanos incita várias reflexões sobre qual deve ser o papel que a ciência deve desempenhar e quais os seus limites de atuação. Frente a essa problemática, esse ensaio teórico objetiva fornecer argumentos sobre as graves implicações éticas que tais práticas podem resultar. Como principal ponto argumentativo, será levado em conta um dos princípios éticos superiores apontado pela Ciência Logosófica: a tolerância. Nesse sentido, considerando esse princípio ético, é argumentado o por que as Ciências Biológicas não devem se ocupar com questões relacionadas a alteração dos genes. Para isso, são apresentados pontos de vista de autores a favor, e então, contrasto com outros fundamentos. A conclusão é a de que, dado os riscos e as incertezas com esses procedimentos, é mais prudente a ciência não se ocupar com essa prática.

The world population is going through an obesity epidemic that has severe consequences for the health system. This study focused on studying hepatic mitochondria in obese animals induced by a high-fat (HF) diet and used the model-based stereology in electron micrographs for the quantitative study. Besides, the gene expressions of molecular markers of mitochondrial biogenesis carnitine palmitoyltransferase 1a (Cpt 1a), mitochondrial transcription factor a (Tfam), uncoupling protein 3 (Ucp 3), and nuclear respiratory factor 1 (Nrf 1) were analyzed. The HF diet caused a weight gain of +1820 % comparing the control group (C) with the HF group (from 0.32±0.31 g to 5.5±0.39 g, P<0.001). The HF group showed fat droplets in the hepatocyte cytoplasm (steatosis) and less dense and large mitochondria in transmission electron microscopy. The mitochondria size (cross-section) did not show a significant difference between the groups C and HF. However, the mitochondria numerical density per area was 30 % less, the mitochondrial surface density (outer membrane) was 20 % less, and the mitochondrial volume density was 22 % less in the HF group than the C group. The gene expressions of molecular markers of mitochondrial biogenesis Cpt 1a, Tfam, Ucp 3, and Nrf 1 decreased in the HF group compared to the C group. The quantitative results match perfectly with the molecular ones of mitochondrial biogenesis markers. In the future, it will be crucial to verify if and how these data recover with the reduction of obesity, which would be of significant interest given the current obesity epidemic that affects the world population. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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Objetivo. Determinar las características biológicas y moleculares de las cepas de Panstrongylus sp. nativas del norte del Perú. Métodos. Estudio observacional, descriptivo. Se utilizó material biológico procedente de 5 diferentes regiones del norte del Perú, y por muestreo intencional se seleccionó una muestra de 50 especímenes. Para la caracterización de los especímenes a nivel molecular, se usó el marcador ITS-2 del ADN ribosomal, mediante la técnica del PCR. Resultados. El 100% de las muestras fueron clasificadas como Panstrongylus herreri. A nivel molecular se observaron 3 patrones diferentes de la banda ITS-2: 960pb, 800pb y 750pb. Conclusión. 100% de las muestras fueron Panstrongylus herreri, capturados en ambientes intradomiciliarios de regiones del norte del Perú, con un patrón de ITS-2.

Objetivo: identificar o tempo decorrido entre a coleta do material para teste rápido molecular e o início do tratamento para tuberculose em unidades que encaminharam amostras para processamento em Unidades centralizadoras. Método: estudo epidemiológico analítico desenvolvido em duas Unidades Básicas de Saúde em Belém-Pará. Foram coletados dados referentes a 296 casos novos com confirmação laboratorial, diagnosticados de dezembro de 2014 a dezembro de 2015. Na análise, utilizou-se o Teste U de Mann-Whitney, p-valor ≤ 0,05 para a correlação entre as variáveis. Resultados: não houve diferença estatisticamente significativa no tempo de liberação dos resultados de exames em Unidades Centralizadoras e Unidades que encaminharam exames para processamento. Quanto ao início do tratamento, houve diferença no tempo entre as unidades centralizadoras e as de abrangência. Conclusão: a centralização do processamento do Teste Rápido Molecular não interfere no tempo para diagnóstico e tratamento da tuberculose, mesmo com o encaminhamento das amostras entre os serviços.

Introducción: el síndrome metabólico (SM) es un conjunto de anormalidades caracterizadas por el aumento de presión arterial, elevación de la glucemia en ayuno, dislipidemias, obesidad y/o diabetes, en donde se encuentran implicadas diversas moléculas que participan en la comunicación intracelular. Objetivo: se describe la función y mecanismo de señalización intracelular que involucra a algunas de las moléculas que llevan a cabo procesos de remodelación cardiaca y son de especial interés como biomarcadores. Métodos: se realizó una selección de literatura que nos describiera la participación de las moléculas en el proceso de remodelación cardiaca como resultado del SM. Conclusiones: el SM y la falla cardiaca se encuentra íntimamente vinculados por la modulación de diversas vías de señalización intracelular que contribuyen a la remodelación cardiaca, generando cambios estructurales modificando la fisiopatología del cardiomiocito.

Introducción: un porcentaje de las infecciones del sistema nervioso central permanece sin diagnóstico etiológico. Las técnicas de amplificación de ácidos nucleicos mediante reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real pueden disminuir este porcentaje. Objetivo: describir la etiología de las neuroinfecciones y valorar la utilidad de las técnicas de biología molecular en el diagnóstico y su impacto en el tratamiento antimicrobiano. Metodología: estudio observacional, descriptivo, retrospectivo a partir de registros clínicos. Se incluyeron mayores de 18 años asistidos en un hospital público de Montevideo durante un período de 32 meses, a quienes que se les realizaron técnicas de biología molecular en líquido cefalorraquídeo por sospecha clínica de neuroinfección. Resultados: se incluyeron 109 pacientes. En pacientes sin infección por VIH ni antecedentes neuroquirúrgicos (67%), se identificó microorganismo responsable en 16 casos, 8 bacterias y 9 virus. Todos identificados por técnicas de biología molecular modificando el tratamiento antimicrobiano empírico en 25 casos (34,2%). En portadores de VIH (25,7%), se detectaron microorganismos en 14 pacientes (50%). Seis virus, 5 bacterias y 7 hongos (Cryptococcus neoformans). El estudio por técnicas de biología molecular determinó el diagnóstico de 17 microorganismos y modificó el plan antimicrobiano inicial en 12 casos (42,9%). En pacientes con antecedente de neurocirugía reciente (7,3%), se aislaron seis microorganismos, tres de ellos exclusivamente mediante cultivo. Se modificó el tratamiento en tres casos (37,5%). Conclusiones: las técnicas de biología molecular deben considerarse complementarias. El impacto que generan en el diagnóstico y tratamiento justifica el uso de estas técnicas a pesar de su mayor costo.

A flor de seda, como é popularmente conhecida a espécie Calotropis procera [Ait. R. Br.] é uma planta que possui entre as suas propriedades químicas diversas funcionalidades, podendo ser utilizada como complemento alimentar animal, na medicina tradicional, na indústria cosmética e têxtil, bem como alternativa no combate à pragas e doenças agrícolas. A despeito destes potenciais, são escassos estudos relacionados à diversidade desta espécie, inexistindo, estudos genéticos e moleculares que subsidiem ações de conservação e, ou, melhoramento genético. Considerando que a extração de ácidos nucleicos, em especial de DNA, é a base para diversos estudos genético-moleculares, objetivou-se comparar a eficiência de sete protocolos de extração de DNA genômico previamente descritos na literatura para outras espécies. Foram utilizadas três amostras foliares por protocolo (sendo adotado o uso de duplicatas para cada amostra), sendo estas amostras coletadas na área de campo experimental da Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, Itapetinga, Bahia. Após as etapas de extração (definidas em cada um dos sete protocolos considerados), foram avaliadas a qualidade e quantidade de DNA obtido, tendo como base o resultado de eletroforeses com gel de agarose a 1%, a leitura espectrofotométrica realizada através do BioDrop µLITE e teste de amplificação com uso de iniciador ISSR. Análises comparativas entre as imagens obtidas a partir das eletroforeses, bem como estatística descritiva (médias e desvios) das estimativas espectrométricas e os padrões de amplificação com uso de iniciador ISSR, atestam para diferença na eficiência dos protocolos, sendo possível indicar quatro destes protocolos (a saber: P1, P2, P4 e P5) como mais eficientes para extração do DNA genômico de Calotropis procera.

A taxonomic study of the mushrooms growing on the external campus of the University of Alcala is carried out. 80 different species collected in different habitats are studied, namely: Bolbitius elegans, Byssomerulius corium, Chlorophyllum brunneum, Chlorophyllum lusitanicum, Coprinellus flocculosus, Coprinopsis pseudomarcescibilis, Coprinus ovatus, Entoloma undulatosporum, Leucoagaricus barssii, Leucoagaricus volvatus, Marasmiellus brevisporus, Mycena pseudopicta, Mycenastrum corium, Omphalina pyxidata, Parasola lactea, Parasola lilatincta, Perenniporia fraxinea, Phylloporia ribis, Picipes rhizophilus, Sanghuangporus pilatii and Volvariella bombycina. Photographs of rare or new species are provided. [ABSTRACT FROM AUTHOR]