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The gram-negative bacterium Pseudomonas aeruginosa is an opportunistic human pathogen. Metabolomics was used to elucidate the influence of P. aeruginosa infection on the host metabolism. The used infection models, based on Caenorhabditis elegans and HeLa cells showed a substantial influence on the host central carbon metabolism. Das gram-negative Bakterium Pseudomonas aeruginosa ist ein opportunistischer, humaner Krankheitserreger. Metabolomeuntersuchungen wurden genutzt um den Einfluss einer P. aeruginosa-Infektion auf den Wirtsmetabolismus zu untersuchen. Die verwendeten Infektionsmodelle, basierend auf Caenorhabditis elegans und HeLa-Zellen, zeigten einen substantiellen Einfluss der Infektion auf den zentralen Kohlenstoffwechsel der Wirtszellen.

N-Acyl-Homoserinlactone (AHL, HSL) spielen eine zentrale Rolle als Semiochemikalien bei der zelldichteabhängigen Kommunikation von Bakterien (Quorum Sensing, QS). Ungeachtet der weitreichenden Bedeutung des QS im medizinischen, landwirtschaftlich-ökonomischen und ökologischen Bereich erschien die Bandbreite der verfügbaren Nachweismethoden für HSL eingeschränkt. In der vorliegenden Arbeit werden unabhängige Strategien zur Analyse von HSL durch massenspektrometriegekoppelte Kapillartrenntechniken (micellare elektrokinetische Chromatographie, miniaturisierte Flüssigkeitschromatographie, Kapillarzonenelektrophorese, Gaschromatographie) in Verbindung mit spezifischen Aufkonzentrierungs- und Extraktionstechniken sowie durch ultrahochauflösende Fourier-Transform-Ionencyclotron-Resonanz-Massenspektrometrie vorgestellt. Durch Realprobenmessungen wird die Eignung der entwickelten Methoden für unterschiedliche Fragestellungen demonstriert. N-acylhomoserine lactones play a central role as semiochemicals in cell-density dependent communication phenomena in bacteria (quorum sensing, QS). Despite the high relevance of QS processes in medical, agricultural, economic and ecological contexts, the bandwidth of available methods for HSL detection and quantification was limited. In this work, independent strategies for the analysis of HSL by mass spectrometry-coupled capillary separation techniques (micellar electrokinetic chromatography, miniaturized liquid chromatography, capillary zone electrophoresis, gas chromatography) in connection with specific preconcentration and extraction methods and by ultrahigh resolution Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry are presented. The applicability of the methods for specific questions is demonstrated by real sample measurements.