Bradley McKay, Hassan I. Sheikh, Abhinav Sharma, Tracey J.F. Colella, Michael McDonald, Nicholas W.H. Tseng, Varinder K. Randhawa, Laura Banks, Kim A. Connelly, Michelle M. Graham, Mohammad K. Syed, Jessica E. Caterini, Maureen Pakosh, and Kaja M. Konieczny
Background: Data are limited regarding the use of implantable cardioverter–defibrillators (ICDs) in diverse populations. This study explores cardiovascular (CV) outcomes and mortality from ICD randomized controlled trials (RCTs), by sex, race, and age. Methods: Five electronic databases (PubMed, Emcare, Embase, MEDLINE, and Cumulative Index to Nursing & Allied Health Literature CINAHL) were searched for dates from their inception to July 12, 2021, for RCTs of ICD therapy in adult patients. Data were analyzed for clinical outcomes, including all-cause or CV death, and heart failure hospitalization (HFH). Results: Among 5 RCTs (mean age: 63 years; 78% male; 76% White) with moderate overall risk of bias, clinical outcomes in patients with an ICD (n = 3260) vs a control group (n = 3685) were compared. No between-group sex differences were observed for all-cause death (odds ratio [OR] 0.86, P = 0.51), CV death (OR 0.98, P = 0.96), HFH (OR 0.95, P = 0.87), or HFH and all-cause death (OR 0.83, P = 0.51) in the ICD group, in a comparison of male vs female sex. All-cause death (OR 1.20, P = 0.67) did not differ for White vs Black patients receiving ICD therapy. Outcomes data for other non-White, non-Black race groups were often unreported. Most RCTs originated in North America, had male leadership, and were evenly sponsored by industry vs peer-reviewed funding. Conclusions: Outcomes data are sparse, by sex, race, and age, in current RCTs evaluating ICD therapy. Although ICD patient outcomes did not significantly differ by sex or race, improved data analyses and reporting are needed to determine the relationship between these sociocultural factors and clinical outcomes among distinct ICD patient cohorts. Résumé: Contexte: Les données sur l’utilisation des défibrillateurs cardioverteurs implantables (DCI) dans diverses populations sont limitées. Cette étude porte sur les résultats cardiovasculaires (CV) et les décès liés aux DCI qui ont été signalés dans le cadre d'essais contrôlés randomisés (ECR), en fonction du sexe, de la race et de l’âge. Méthodologie: Des recherches ont été effectuées dans cinq bases de données électroniques (PubMed, EmCare, Embase, Medline et CINAHL [Cumulative Index to Nursing & Allied Health Literature]) en ciblant une période allant de la date de leur création jusqu’au 12 juillet 2021 afin de recenser les ECR menés chez des patients adultes ayant reçu un DCI. Les données ont été analysées en fonction des résultats cliniques, notamment les décès toutes causes confondues ou d’origine CV et les hospitalisations pour insuffisance cardiaque (hIC). Résultats: Cinq ECR (âge moyen des patients : 63 ans; 78 % d’hommes; 76 % de race blanche) présentant globalement un risque de biais modéré ont permis de comparer les résultats cliniques obtenus chez les patients ayant reçu un DCI (n = 3 260) et ceux du groupe témoin (n = 3 685). Aucune différence intergroupe entre les sexes n’a été observée pour les décès toutes causes confondues (rapport de cotes [RC] : 0,86, p = 0,51), les décès d’origine CV (RC : 0,98, p = 0,96) et les hIC (RC : 0,95, p = 0,87), ou les hIC et les décès toutes causes confondues (RC : 0,83, p = 0,51) au sein du groupe de patients ayant reçu un DCI, dans une comparaison entre les sexes. Aucune différence entre les patients de race blanche et de race noire ayant reçu un DCI n’a été notée pour ce qui est des décès toutes causes confondues (RC : 1,20, p = 0,67). Souvent, les données sur les résultats obtenus au sein de groupes de patients de race autre que blanche ou noire n’étaient pas signalées. La plupart des ECR avaient été menés en Amérique du Nord, étaient dirigés par des hommes et commandités à parts égales par l’industrie et des organismes offrant du financement approuvé par les pairs. Conclusions: Les ECR portant sur l’utilisation des DCI fournissent actuellement peu de données sur les résultats en fonction du sexe, de la race et de l’âge. Les résultats obtenus chez les patients ayant reçu un DCI ne différaient pas significativement selon le sexe ou la race. Néanmoins, des analyses de données et des rapports plus détaillés sont nécessaires pour déterminer la relation entre ces facteurs socioculturels et les résultats cliniques au sein de cohortes distinctes de patients ayant reçu un DCI.