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Objectif - L’accumulation des variants génétiques participe au processus impliquédans le risque de développer le cancer colorectal (CCR). Plusieurs études ont exploréla corrélation entre les polymorphismes 6986A>G du gène CYP3A5 (CYP450)(rs776746) appartenant à la famille des cytochromes P450 et 3435C>T du gène adénosinetriphosphate–binding cassette B1 (ABCB1) (rs1045642). L’objectif de cetteétude est la recherche d’éventuelles associations entre les polymorphismes rs776746et rs1045642, et la survenue du cancer colorectal dans une population de l’OuestAlgérien.Méthodes - La cohorte était composée de 99 patients atteints de CCR et 101contrôles. Les polymorphismes CYP3A5 c.6986A>G et ABCB1 c.3435 >T ont été identifiés par la technique de discrimination allélique par PCR quantitative en temps réel.Les résultats ont été analysés par le calcul de l’odd ratio (OR) avec un intervalle de confiance à 95%.Résultats - L’étude cas-témoins a montré que la distribution des fréquences alléliques et génotypiques de ces polymorphismes entre les deux groupes (cas et témoins) ne présentait aucune différence statistiquement significative.Conclusion - Ce travail nous a permis de conclure qu’il n’existait aucune relation d’association entre ces polymorphismes et la survenue du CCR dans notre population.