1. Успешная лапароскопическая геминефруретеректомия у девочки с терминальным уретерогидронефрозом верхнего сегмента правой удвоенной почки с эктопией устья мочеточника
- Author
-
O.S. Skyba, O.K. Sliepov, O.G. Shypot, and M.V. Ponomarenko
- Subjects
терминальный уретерогидронефроз ,удвоение почки ,media_common.quotation_subject ,congenital malformation ,нетримання сечі ,ectopia ,laparoscopic heminephrureterectomy ,Ectopic ureteric orifice ,ектопія ,природжена вада розвитку ,лапароскопічна гемінефруретеректомія ,medicine ,сечовід ,Girl ,недержание мочи ,эктопия ,Upper segment ,media_common ,Kidney ,urinary incontinence ,мочеточник ,business.industry ,врожденный порок развития ,lcsh:RJ1-570 ,lcsh:Pediatrics ,Anatomy ,medicine.anatomical_structure ,terminal ureterohydronephrosis ,Terminal (electronics) ,kidney duplication ,ureter ,подвоєння нирки ,business ,термінальний уретерогідронефроз ,лапароскопическая геминефруретеректомия - Abstract
The number of congenital malformations in the world is increasing every year. One of the first places occupies by the congenital malformation of the urinary system. The incidence of kidney and ureter duplication is 1:125–150 of live+birth newborns, more often in girls, and in 20–40% of cases is bilateral. It can be complete (ureter duplex) and incomplete (ureter fissus). It has often asymptomatical course and is diagnosed accidentally or only after the manifestation of various complications. A clinical case of successful laparoscopic heminephrureterectomy in a girl with a congenital malformation of the urinary system is described, namely the right kidney complete duplication with ectopic ureteric orifice in the external genital organs and permanent urinary incontinence. The child recovered after minimally invasive radical surgery., Количество врожденных пороков развития в мире ежегодно увеличивается. Одно из первых мест занимают пороки развития мочевыделительной системы. Удвоение почек и мочеточников встречается с частотой 1 случай на 125–150 новорожденных, чаще у девочек, и у 20–40% случаев является двусторонним. Бывает полным (ureter duplex) и неполным (ureter fissus). Часто протекает бессимптомно и диагностируется случайно или только после появления различных осложнений. Описан клинический случай успешной лапароскопической геминефруретеректомии у девочки с врожденным пороком развития мочевыделительной системы: полным удвоением правой почки с эктопией устья мочеточника в наружные половые органы и постоянным недержанием мочи. После миниинвазивного радикального оперативного вмешательства ребенок выздоровел., Кількість природжених вад розвитку у світі щороку збільшується. Одне з перших місць посідають вади розвитку сечовидільної системи. Подвоєння нирок і сечоводів зустрічається з частотою 1 випадок на 125–150 новонароджених, частіше у дівчат, і у 20–40% випадків є двобічним. Буває повним (ureter duplex) і неповним (ureter fissus). Часто перебігає безсимптомно і діагностується випадково або лише після появи різноманітних ускладнень. Описано клінічний випадок успішної лапароскопічної гемінефруретеректомії в дівчинки з природженою вадою розвитку сечовидільної системи: повним подвоєнням правої нирки з ектопією устя сечоводу в зовнішні статеві органи та постійним нетриманням сечі. Після мініінвазивного радикального оперативного втручання дитина одужала.
- Published
- 2022