1. Identification of a CIP4 PKA phosphorylation site involved in the regulation of cancer cell invasiveness and metastasis
- Author
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M. Jose Rico, M. Cecilia Larocca, Cristián Favre, Facundo M. Tonucci, James R. Goldenring, Evangelina Almada, Florencia Hidalgo, Javier Girardini, Carla Borini-Etichetti, Mauricio Menacho-Marquez, and Alejandro Pariani
- Subjects
0301 basic medicine ,Cancer Research ,Lung Neoplasms ,Cell ,Apoptosis ,CDC42 ,CELL-MIGRATION ,Metastasis ,purl.org/becyt/ford/1 [https] ,Mice ,0302 clinical medicine ,Cell Movement ,AKAP350 ,Tumor Cells, Cultured ,Phosphorylation ,cdc42 GTP-Binding Protein ,INVADOPODIA ,Chemistry ,Liver Neoplasms ,Otras Medicina Básica ,Cell migration ,purl.org/becyt/ford/3.1 [https] ,Cell biology ,Medicina Básica ,medicine.anatomical_structure ,Oncology ,030220 oncology & carcinogenesis ,Invadopodia ,Podosomes ,purl.org/becyt/ford/3 [https] ,Female ,Signal transduction ,Microtubule-Associated Proteins ,CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS ,Signal Transduction ,CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD ,Carcinoma, Hepatocellular ,Mice, Nude ,Breast Neoplasms ,macromolecular substances ,Ciencias Biológicas ,Minor Histocompatibility Antigens ,03 medical and health sciences ,Biología Celular, Microbiología ,AKAP450 ,medicine ,Animals ,Humans ,Neoplasm Invasiveness ,purl.org/becyt/ford/1.6 [https] ,Cell Proliferation ,medicine.disease ,Cyclic AMP-Dependent Protein Kinases ,Xenograft Model Antitumor Assays ,030104 developmental biology ,Cancer cell - Abstract
CDC42 interacting protein 4 (CIP4) is a CDC42 effector that coordinates membrane deformation and actin polymerization. The correlation of CIP4 overexpression with metastatic capacity has been characterized in several types of cancer. However, little information exists on how CIP4 function is regulated. CIP4 interacts with A-kinase (PKA) anchoring protein 350 (AKAP350) and CIP4 is also a PKA substrate. Here, we identified CIP4 T225 as the major CIP4 PKA phosphorylation site. In vitro and in vivo experiments using hepatocellular carcinoma (HCC) and breast cancer cells showed that expression of a CIP4(T225E) phosphomimetic mutant increased cancer cell metastatic capacity and that, conversely, expression of a CIP4(T225A) non-phosphorylatable mutant reduced invasive properties. PKA inhibition decreased to CIP4(T225A) cell-levels control but not CIP4(T225E) cell migratory and invasive efficiency. Concomitantly, our studies indicate that CIP4 T225 phosphorylation promotes the formation of functional invadopodia and enhances CIP4 localization at these structures. Our findings further provide mechanistic data indicating that CIP4 T225 phosphorylation facilitates CIP4 interaction with CDC42. Altogether this study identifies a signaling pathway that involves CIP4 phosphorylation by PKA during the acquisition of a metastatic phenotype in cancer cells. Fil: Tonucci, Facundo Mauro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina Fil: Almada, Evangelina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina Fil: Borini Etichetti, Carla Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina Fil: Pariani, Alejandro Pedro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina Fil: Hidalgo, Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina Fil: Rico, Maria Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Medicas. Instituto de Genetica Experimental; Argentina Fil: Girardini Brovelli, Javier Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario; Argentina Fil: Favre, Cristian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina Fil: Goldenring, James R.. Vanderbilt University; Estados Unidos Fil: Menacho Márquez, Mauricio Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Investigaciones para el Descubrimiento de Fármacos de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Instituto de Investigaciones para el Descubrimiento de Fármacos de Rosario; Argentina Fil: Larocca, Maria Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Investigaciones para el Descubrimiento de Fármacos de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Instituto de Investigaciones para el Descubrimiento de Fármacos de Rosario; Argentina
- Published
- 2019