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Resume Le benzo[b]selenophene et son derive methyle en 3 irradies en presence d'acetophenone s'additionnent sur l'acetylene dicarboxylate de methyle. Le produit primaire de la reaction est instable et n'a pu etre isole. Photoexcites a l'etat triplet (E T ⋍ 69 kcal mole ), le benzo[b]selenophene, ses derives methyles en 2, methyles en 3, dimethyles en 2,3, acetoxyles en 3, methyles en 2 et acetoxyles en 3, s'additionnent sur le dichloro-1,2 ethylene en donnant des composes cyclobutaniques. Ces deux types de eycloadditions n'ont pas lieu en absence de photosensibilisateur de triplet. Nous avons determine par diffraction des rayons-X la structure des deux composes obtenus par photoaddition de l'acetoxy-3 benzo[b]selenophene sur le trans dichloro-1,2 ethylene. Dans les deux cas, les chlores sont trans .

Resume L'halogene fixe en 2 ou 3 sur le benzol[b]thiophene (ou selenophene) substitue sur la position voisine par un groupement formyle, est aisement substitute par des thio et des selenomercaptans pour donner les thio et selenoethers formyles correspondants. Nous discutons les facteurs qui influencent cette reaction.

Resume Nous decrivons une nouvelle voie d'acces au benzo[b]selenophene non substitue. Cette methode originale nous a permis egalement d'obtenir certains derives simples de cet heterocycle. Une approche du mecanisme reactionnel est esquissee.

Die Reaktion der unsubstituierten Titelverbindung mit Chlor liefert uber eine intermediare Addition am Selen das 2,3-Dichlorderivat (Ia).