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The present study aimed to investigate the effects of propolis and melatonin supplementation on inflammation, clinical outcomes, and oxidative stress markers in patients with primary pneumosepsis.This pilot randomized controlled trial was conducted on 55 patients with primary pneumosepsis who were randomly assigned to the intervention and control groups. In the three intervention groups, the patients received propolis alone (1,000 mg/day), propolis (1,000 mg/day) plus melatonin (20 mg/day), and melatonin alone (20 mg/day). The control group received placebo. The inflammatory and oxidative stress markers as well as clinical outcomes were evaluated before and after the intervention, and the 28-day survival rate was also recorded.After the intervention, the combination of propolis and melatonin significantly reduced interleukin-6 (-55.282 pg/mL) and C-reactive protein (-21.656 mg/L) levels, while increasing gavage intake (326.680 mL/day) and improving some clinical outcomes (APACHE II, SOFA, and NUTRIC scores) compared to the control group. However, no significant difference was observed between the groups in terms of oxidative stress and hematological indices. In addition, there was no significant difference in the 28-day survival rate between the groups (p = 0.07).Supplementation with propolis and melatonin may improve clinical outcomes by reducing inflammation. Further investigations are required to confirm these findings.Hintergrund und Zielsetzung: Mit der vorliegenden Studie sollten die Auswirkungen einer Supplementierung mit Propolis und Melatonin auf das Entzündungsgeschehen, die klinischen Ergebnisse und die Marker für oxidativen Stress bei Patienten mit primärer Pneumosepsis untersucht werden. Material und Methoden: An dieser randomisierten kontrollierten Pilotstudie nahmen 55 Patienten mit primärer Pneumosepsis teil, die randomi­siert den Interventionsgruppen bzw. der Kontrollgruppe zugewiesen wurden. In den drei Interventionsgruppen erhielten die Patienten Propolis als Monotherapie (1’000 mg/Tag), Propolis (1’000 mg/Tag) plus Melatonin (20 mg/Tag) und Melatonin als Monotherapie (20 mg/Tag). Die Kontrollgruppe erhielt ein Placebo. Vor und nach der Intervention wurden die Entzündungsmarker sowie die Marker für oxidativen Stress und die klinischen Ergebnisse beurteilt, und es erfolgte eine Erfassung der 28-Tage-Überlebensrate. Ergebnisse: Nach der Intervention war unter der Kombination von Propolis und Melatonin ein signifikanter Rückgang der Konzentration von Interleukin-6 (–55,282 pg/mL) und C-reaktivem Protein (–21,656 mg/L) gegenüber der Kontrollgruppe zu beobachten, wohingegen die Aufnahme von Sondennahrung (326,680 mL/Tag) zunahm und einige klinische Ergebnisse (APACHE-II-, SOFA- und NUTRIC-Scores) eine Verbesse­rung zeigten. In Hinblick auf den oxidativen Stress und die hämatologischen Indizes bestand jedoch kein signifikan­ter Unterschied zwischen den Gruppen, und auch bei der 28-Tage-Überlebensrate fand sich kein signifikanter Unterschied zwischen den Gruppen (p = 0,07). Schlussfolgerung: Eine Supplementierung mit Propolis und Melatonin kann die klinischen Ergebnisse durch eine Verringe­rung des Entzündungsgeschehens verbessern. Zur Bestätigung dieser Ergebnisse sind weitere Untersuchungen erforderlich.

Background Busulfan is an antineoplastic medication that is broadly utilized for cancer treatment. It affects the testicular function and leads to sterility. The present study aimed to evaluate the effects of ellagic acid on testicular tissue changes, sexual hormones, antioxidant defense system, and caspase-9 and Bcl2 gene expression in the busulfan-induced relative sterile rat model. Methods This is an interventional-experimental animal study that was performed on 65 Adult male rats; they were randomly divided into five groups including control (1 ml of 0.9% normal saline), ellagic acid (50 mg/kg); busulfan (10 mg/kg); and busulfan plus ellagic acid (10 mg/kg and 50 mg/kg). At the end of the experiment, blood samples were collected, and plasma levels of sex hormones, antioxidant system, apoptosis-related genes, and testis histology were assessed. Results Busulfan reduced the levels of serum testosterone, total antioxidant capacity, gene expression of Bcl2, testicular volume, seminiferous tubule, germinal epithelium, interstitial tissue volume, and the number of spermatogonia, spermatocyte, round spermatid, elongated spermatid, Sertoli cells and Leydig cells (p < 0.05). Busulfan administration resulted in a significant increase (p < 0.05) in the level of LH, FSH, malondialdehyde, and caspase 9. Busulfan + ellagic acid (50 mg/kg) showed higher serum levels of testosterone, gene expression of Bcl-2 and antioxidant markers, and lower LH, FSH levels, and gene expression of caspase 9 compared to the Busulfan-treated rats (p < 0.05). Stereological parameters were also ameliorated in the group treated with Busulfan+ 50 mg/kg ellagic acid (p < 0.05). Conclusion In conclusion, the consumption of ellagic acid may have beneficial effects on the antioxidant defense system, sexual hormone abnormality, and testicular tissue damage induced by busulfan.