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IntroductionTwo large multicentre European hospital networks have estimated vaccine effectiveness (VE) against COVID-19 since 2021.AimWe aimed to measure VE against PCR-confirmed SARS-CoV-2 in hospitalised severe acute respiratory illness (SARI) patients ≥ 20 years, combining data from these networks during Alpha (March-June)- and Delta (June-December)-dominant periods, 2021.MethodsForty-six participating hospitals across 14 countries follow a similar generic protocol using the test-negative case-control design. We defined complete primary series vaccination (PSV) as two doses of a two-dose or one of a single-dose vaccine ≥ 14 days before onset.ResultsWe included 1,087 cases (538 controls) and 1,669 cases (1,442 controls) in the Alpha- and Delta-dominant periods, respectively. During the Alpha period, VE against hospitalisation with SARS-CoV2 for complete Comirnaty PSV was 85% (95% CI: 69-92) overall and 75% (95% CI: 42-90) in those aged ≥ 80 years. During the Delta period, among SARI patients ≥ 20 years with symptom onset ≥ 150 days from last PSV dose, VE for complete Comirnaty PSV was 54% (95% CI: 18-74). Among those receiving Comirnaty PSV and mRNA booster (any product) ≥ 150 days after last PSV dose, VE was 91% (95% CI: 57-98). In time-since-vaccination analysis, complete all-product PSV VE was > 90% in those with their last dose < 90 days before onset; ≥ 70% in those 90-179 days before onset.ConclusionsOur results from this EU multi-country hospital setting showed that VE for complete PSV alone was higher in the Alpha- than the Delta-dominant period, and addition of a first booster dose during the latter period increased VE to over 90%.

IntroductionThe I-MOVE-COVID-19 and VEBIS hospital networks have been measuring COVID-19 vaccine effectiveness (VE) in participating European countries since early 2021.AimWe aimed to measure VE against PCR-confirmed SARS-CoV-2 in patients ≥ 20 years hospitalised with severe acute respiratory infection (SARI) from December 2021 to July 2022 (Omicron-dominant period).MethodsIn both networks, 46 hospitals (13 countries) follow a similar test-negative case-control protocol. We defined complete primary series vaccination (PSV) and first booster dose vaccination as last dose of either vaccine received ≥ 14 days before symptom onset (stratifying first booster into received < 150 and ≥ 150 days after last PSV dose). We measured VE overall, by vaccine category/product, age group and time since first mRNA booster dose, adjusting by site as a fixed effect, and by swab date, age, sex, and presence/absence of at least one commonly collected chronic condition.ResultsWe included 2,779 cases and 2,362 controls. The VE of all vaccine products combined against hospitalisation for laboratory-confirmed SARS-CoV-2 was 43% (95% CI: 29-54) for complete PSV (with last dose received ≥ 150 days before onset), while it was 59% (95% CI: 51-66) after addition of one booster dose. The VE was 85% (95% CI: 78-89), 70% (95% CI: 61-77) and 36% (95% CI: 17-51) for those with onset 14-59 days, 60-119 days and 120-179 days after booster vaccination, respectively.ConclusionsOur results suggest that, during the Omicron period, observed VE against SARI hospitalisation improved with first mRNA booster dose, particularly for those having symptom onset < 120 days after first booster dose.

Par sa soudaineté, la pandémie liée au virus SARS-COV-2 a été responsable d'une désorganisation majeure et globale de nos sociétés. Santé Publique France estimait au 3 juin 2020 que 102 133 personnes ont été hospitalisées en France pour COVID sévère et 29 021 personnes sont décédées. Si les conséquences médicales à court terme de cette infection sont de mieux en mieux connues, l'impact à moyen terme tant sur le plan médical, psychologique que social d'une hospitalisation pour COVID reste encore méconnu. L'étude « Post-COVID-Health » est une étude observationnelle multicentrique et ambispective ayant pour objectif d'évaluer le retentissement médico-psychosocial à 3 mois et 6 mois d'une hospitalisation pour COVID. Les données caractérisant l'état médical en phase aiguë sont en cours de recueil à partir des compte-rendu d'hospitalisation, et des questionnaires permettant de documenter les caractéristiques sociodémographiques des patients et de préciser leur état de santé médical, psychologique et social sont renseignés, via le système Voozanoo, à M3 et M6. L'évaluation psychosociale repose sur l'échelle Hospital Anxiety and Depression scale (HAD) associée à des items documentant le recours à des soins psychothérapeutiques, à la consommation de psychotropes et de substances psychoactives et le retentissement relationnel, professionnel, économique et administratif. Une évaluation cardiopulmonaire incluant scanner thoracique, EFR, test de marche et échographie cardiaque sont également réalisés, à la discrétion des médecins dans les 3 à 6 mois du début des symptômes. Plus de mille patients adultes, acceptant de participer et préalablement hospitalisés dans un des 7 centres hospitaliers inclueurs pendant la période allant du 1er mars au 30 avril, sont en cours de recrutement. Les données à 3 mois sont en cours de collection et les premiers résultats concernant l'état de santé global et notamment psychologique à 3 mois seront disponibles en août. Pourront alors être précisés le nombre de patients présentant des anomalies persistantes au niveau somatique et psychologique, la part de ceux-là nécessitant un traitement ou un suivi spécialisé et les facteurs associés à la persistance de troubles. L'étude Post-COVID-Health, permettant d'accroître nos connaissances du retentissement médico-psychosocial à moyen terme d'une hospitalisation pour COVID-19, pourra permettre de proposer une prise en charge adaptée et de mieux anticiper la prise en charge des patients en cas de nouvelle épidémie. [ABSTRACT FROM AUTHOR]