Search

Introduction: Recurrent epistaxis in cases of hereditary hemorrhagic teleangiectasia (HHT, Morbus Osler) can lead to severe morbidity and drastic reduction of quality of life (QOL). Anemias requiring transfusions and concomitant diseases may necessitate radical interventional measures. Method: [for full text, please go to the a.m. URL], 80th Annual Meeting of the German Society of Oto-Rhino-Laryngology, Head and Neck Surgery

Einleitung: Die rezidivierende Epistaxis bei der hereditären hämorrhagischen Teleangiektasie (HHT, Morbus Rendu-Osler-Weber) kann neben der Lebensqualität auch die physische und psychische Leistungsfähigkeit der Betroffenen massiv einschränken. Transfusionspflichtige Anämien[for full text, please go to the a.m. URL], 80. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie