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Introduction: The study aimed to investigate the desires of women in breast reconstruction. Materials and methods: Women were asked to choose between two reconstructive options in an imaginary situation of being diagnosed with breast cancer and having the need to undergo a mutilating operation. In[for full text, please go to the a.m. URL], 133. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie

Hintergrund & Fragestellung: Der M. Hunter (Mukopolysaccharidose Typ II) ist eine x-chromosomal vererbte Erkrankung, bei der es durch einen Enzymmangel von Iduronat-2-Sulfatase durch fortschreitende Akkumulation von Glykosaminoglykanen in zahlreichen Organsystemen zu spezifischen Krankheitssymptomen[for full text, please go to the a.m. URL], Süddeutsche Tage der Kinder- und Jugendmedizin; 61. Jahrestagung der Süddeutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin und der Süddeutschen Gesellschaft für Kinderchirurgie und dem Berufsverband für Kinder- und Jugendärzte – Landesverband Bayern

A case of multiple digital branch involvement of the median nerve by a schwannoma is described in this case report. The benign tumor had grown for almost 30 years and infiltrated the digital nerves 1, 2 and 3. As a result the patient’s daily life activities became increasingly affected. After examination and definite evaluation of the tumor entity being a schwannoma, planning of the surgical treatment strategy included total resection of the schwannoma formations and the affected nerves. In a single-step-operation the nerves were grafted using a sural cable graft which was harvested from the right calf and divided into three nerve grafts. During the 4-year clinical follow-up the patient showed no loss in grip strength and pinch grip strength. The two-point static discrimination revealed 8 mm for N1 and N2, 9 mm for N3 and 7 mm for N4. Subjectively his use of the affected hand was unlimited., GMS German Plastic, Reconstructive and Aesthetic Surgery; 2:Doc02; ISSN 2193-7052

Hintergrund Seltene Stoffwechselerkrankungen wie Mukopolysaccharidosen können Ursache einer kindlichen Hörstörung sein. Durch einen genetisch bedingten Enzymdefekt kommt es zu einem Fehlen lysosomaler Enzyme und folglich zu einer Anhäufung von Mukopolysacchariden in den Zellen.[for full text, please go to the a.m. URL], 29. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP)

Einleitung: Patienten-orientierte Fragebögen erlauben die Erfassung der Einschränkung des Betroffenen bei Alltagsaktivitäten. Sie ergänzen neben der Schmerzstärke in Ruhe und bei Belastung den Grad der Einschränkung und können auf diese Weise noch genauer Defizite [for full text, please go to the a.m. URL], 49. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Plastische, Ästhetische und Rekonstruktive Chirurgie (ÖGPÄRC), 42. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft der Plastischen, Rekonstruktiven und Ästhetischen Chirurgen (DGPRÄC), 16. Jahrestagung der Vereinigung der Deutschen Ästhetisch-Plastischen Chirurgen (VDÄPC)