1. Genetic toxicity of three symmetrical diselenides in yeast
- Author
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Rosa, Renato M, Guecheva, Temenouga N, Oliveira, Iuri M. de, Braga, Antônio L, and Henriques, João A. P
- Subjects
organoselenium ,Saccharomyces cerevisiae ,diphenyl diselenide - Abstract
Diphenyl diselenide (DPDS) is an electrophilic reagent used in the synthesis of a variety of pharmacologically active organoselenium (OS) compounds. The aim of the present study was to investigate the mutagenic effects of three symmetrical derivatives from the prototype DPDS (p-chloride-phenyl-diselenide, p-methyl-phenyl-diselenide and p-methoxy-phenyl-diselenide) in yeast. In summary, the cellular effects of the three OS compounds studied in this work appear to be variable according to the substituent group in the aromatic ring and are concentration-dependent. The presence of methoxyl group in the aromatic ring of DPDS structure results in elevation of the cytotoxic and mutagenic potential while the introduction of a methyl group increases the cytotoxic effect. O disseleneto de difenila (DPDS) é um reagente eletrofílico empregado na síntese de diversos compostos organoselenados (OS) farmacologicamente ativos. O objetivo do presente estudo foi investigar os efeitos mutagênicos de três derivados simétricos do DPDS (p-cloro-fenil-disseleneto, p-metil-fenil-disseleneto e p-metoxi-fenil-disseleneto) em levedura. Em resumo, os efeitos celulares dos três OS estudados nesse trabalho parecem ser variáveis em função do grupo químico substituinte no anel aromático e da concentração empregada. A presença de grupo metila no anel aromático do DPDS aumenta o potencial citotóxico enquanto a inserção de um grupamento metoxila potencializa os efeitos citotóxicos e mutagênicos do DPDS.
- Published
- 2010