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Traits related to crop performance (sugar, grain, biomass) are complex and their genetic bases difficult to study. To take advantage, in the process of selection, of tools now provided by molecular genetics, these traits need to be 'dissected' into elemental processes, more simple genetically and less prone to GxE (genotype X environment) interactions (Dingkuhn et al. 2007). However, evaluating a component trait individually is meaningless as plant and crop performance is the dynamic result of physiological, and sometimes genetic, linkages between traits in a given environment. This represents today a great challenge in the context of plant phenotyping and selection. Modelling enables formalizing biological processes as equations with G-dependent parameters, potentially linked to genetic information (eg. QTL). The use of model parameters as phenotypic traits for genetic analyses already showed its relevance in the case of simple models (Reymond et al. 2003; Yin et al. 1999). More recently, a few studies demonstrated the interest of using more integrative plant models for discriminating genotypes, based on parameter values within component, process based modules (Lecoeur et al. 2008; Luquet et al. 2008). Among them is Ecomeristem (Luquet et al. 2006), model simulating cereals' crop performance based on a simple formalism of plant vegetative morphogenesis, i.e. of meristem activity and its GxE regulation (organ creation, size, etc). Its use for QTL detection in a rice mapping population (based on parameters related to tillering, leaf size, phyllochron) gave even promising preliminary results (Ahmadi et al. 2008). DELICAS is a project that aims to identify, for sugar cane, molecular markers associated with genes of yield formation (Nibouche et al. 2010). Crop modelling is intended to support the phenotyping of component processes. In this context, Ecomeristem is currently adapted to sugar cane in order to take advantage of its plant level approach of morphogenesis and source-sink relationships. This paper aims to present this new model version, before it is tested and compared to other modelling approach(es) for its discriminative value (Martiné et al. 2010).

Les seuls espoirs pour parvenir à la propagation végétative du cocotier reposent sur les techniques de culture in vitro et, plus spécifiquement, sur l'embryogenèse somatique. Les premiers résultats de l'approche analytique pluridisciplinaire (phytohormes, histologie, étude de la composition des milieux), obtenus à Montpellier, ont permis à l'équipe ORSTOM/CIRAD de franchir une étape importante : l'obtention reproductible d'embryons complets représentant 5 clones différents. Le franchissement de cette étape fait apparaître de nouveaux facteurs limitants pour la micropropagation du cocotier : - l'absence de prolifération intense des tissus embryogènes, indispensable à la production en masse de vitroplants, - la lenteur du développement des plants régénérés. Les recherches visant à une meilleure connaissance de la physiologie des tissus de cocotier doivent être poursuivies

Des clones issus de différents génotypes de cocotier ont été obtenus au laboratoire ORSTOM/CIRAD-CP à Montpellier, France. Cependant, le nombre de ramets regénérés par clone reste faible à cause de l'absence d'une phase de multiplication intense. Ce chapitre résume les différentes étapes du procesus qui ont permis d'aboutir à une embryogenèse somatique: - induction de cals à partir d'explants prélevés sur de jeunes feuilles ou des inflorescences immatures; - étude histologique qui a permis de mettre en évidence deux voies embryogènes; - initiation de l'embryogenèse somatique étudiée sous l'angle des besoins en éléments minéraux nutritifs et en hormones; - enfin énumération des problèmes rencontrés lors de la maturation des embryons et leur conversion en plantules

Les auteurs ont récemment obtenu pour le cocotier des cultures de tissu présentant un fort potentiel embryogène. Ce matériel homogène et synchrone présente des évènements histocytologiques et infrastructuraux qui accompagnent l'acquisition de la capacité embryogène après transfert du cal d'un milieu de multiplication vers un milieu de culture à forte teneur en 2,4-D. Un récapitulatif des modifications observées est proposé

Apperçu du procédé expérimental mis en oeuvre pour aboutir à des embryons somatiques de cocotier : histologie des cals embryogènes, besoins nutritifs spécifiques, maturation et conservation

Une étape importante a été atteinte dans la maîtrise de la propagation végétative #in vitro$ du cocotier : obtention reproductible de plantules à partir de 5 clones appartenant à différents génotypes. Deux sortes de tissus prélevés sur des arbres adultes sélectinnés ont été utilisés : explants foliaires et explants inflorenscenciels. La méthode développée comprend les étapes suivantes : induction de la callogénèse sur explants primaires, induction de l'embryogénèse sur les cals obtenus, maturation des embryons et production de plantules. L'étape finale n'a pas été maîtrisée jusqu'à présent. Les embryons obtenus étaient incomplets et dépourvus de méristène caulinaire, obstacle majeur de la méthode au développement d'un procédé de clonage du cocotier. Une approche analytique a permis une meilleure compréhension des causes d'échecs de l'embryogénèse. Ces nouvelles données ont conduit à la production d'embryons complets de façon reproductible, décrits pour la première fois grâce à une étude histologique. Actuellement le travail s'oriente vers la recherche de milieux de culture qui favoriseraient la prolifération intense d'embryons pour une production en masse de plantules. (Résumé d'auteur)

L'obtention de lignées tissulaires présentant un fort potentiel embryogène a récemment conduit à une meilleure maîtrise de l'embryogenèse somatique chez le cocotier. L'individualisation des cellules embryogènes s'accompagne de changements au niveau du noyau. Les remaniements observés au niveau du noyau permettent une augmentation de la surface de contact entre le noyau et le cytoplasme ce qui favorise probablement les échanges entre ces deux compartiments. Les cellules embryogènes se caractérisent par un épaississement de la paroi pectocellulosique avec fermeture des plasmodesmes (isolement physique). Ces modifications s'accompagnent d'une augmentation de l'activité golgienne avec libération de nombreuses vésicules de type sécrétoire et présence au niveau du plasmalemme, de figures qui rappellent le phénomène d'exocytose. Certains des remaniements infrastructuraux observés transitoirement au cours de l'acquisition de l'aptitude à l'embryogenèse peuvent être rapprochés de ceux qui accompagnent la maturation des cellules gamétiques femelles chez de nombreux végétaux

Une étape importante vient d'être franchie dans la maîtrise de la multiplication végétative du cocotier : l'obtention de façon reproductible de vitroplants sur 5 clones appartenants à des génotypes différents. Deux sources de tissus prélevés sur individus adultes sont utilisés : explants foliaires et explants inflorescenciels. Le procédé mis en oeuvre comprend les étapes suivantes : callogenèse sur explants primaires, induction de l'embryogenèse sur les cals, maturation des embryons, développement des pousses feuillées et des racines. La production régulière de cals embryogènes et d'embryons somatiques complets a permis leur description histologique