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El síndrome del estrés porcino es una de las anomalías que más impacto económico ocasiona en los cerdos. Es producido por la mutación del gen n, en el gen receptor de la ryanidina porcina (Fujii et al., 1991), localizado en la región p11-q21 del cromosoma 6 (Dvaies et al., 1988; Harbitz et al., 1990). Además de elevar la tasa de mortalidad de la piara, va en detrimento de la calidad de la carne. Los animales que sufren este síndrome pueden presentar muerte súbita cuando son expuestos a actividades como la monta, el contacto con animales de distinta procedencia o durante el transporte.La incidencia y el diagnóstico de la mutación del gen RYR-1 en Colombia aún no había sido determinada utilizando técnicas moleculares. Nuestro propósito fue aplicar la técnica de PCR-RFLP (Otsu et al., 1992) para determinar la frecuencia de heterosis y la homocigosis del gen mutado presente en las piaras, y utilizar esta metodología para implementar su uso en la selección genética de animales con la mutación.En una población de veintinueve cerdos seleccionados al azar, se determinaron las siguientes frecuencias genotípicas: dieciocho homocigóticos (N/N) (0.62), diez heterocigóticos (N/n) (0.34) y un homocigótico (n/n) (0.034). Las frecuencias alélicas para N y n fueron 0.793 y 0.207, respectivamente.El test de equilibrio Hardy-Weinberg indicó que no hay diferencia significativa para equilibrio genético (p>0.5531). Y aunque los valores muestran un aparente exceso de heterocigóticos, la prueba exacta de Hardy-Weinberg para exceso de heterocigosis también reveló diferencias no significativas (p>0.3774).

En la leche de los rumiantes existen seis proteínas principales clasificadas en dos grupos: caseína (α-lactoalbúmina y β-lactoglobulina). La kappa-caseína bovina es una molécula de 169 aminoácidos codificada por un gen localizado en el cromosoma 6 y tiene dos importantes variantes: A y B. La variante B determina diferencias cuantitativas y cualitativas en el proceso de transformación de la leche en queso debido a que forma micelas pequeñas que contienen mayor cantidad de caseína y origina un coágulo firme y denso que retiene sólidos. En contraste, la variable A produce micelas más grandes pero con menor cantidad de caseína.En el presente estudio se realizó, mediante PCR-RFLP, la identificación molecular de las variantes alélicas A y B en una población de 222 animales (machos y hembras) de las razas Holstein, Ayrshire, Jersey y Normanda. Los resultados obtenidos mostraron diferencias significativas mediante la prueba exacta de Freeman-Halton, tanto en la distribución de frecuencias genotípicas como alélicas la raza Holstein (Holstein: AA = 0.48, AB = 0.37, BB = 0.04 y p(B) = 0.28; Ayrshire: AA = 0.43, AB = 0.37, BB = 0.20 y p(B) = 0.38; Jersey: AA = 0.03, AB = 0.17, BB = 0.80 y p(B) = 0.88; Normanda: AA = 0.00, AB = 0.33, BB = 0.67 y p (B) = 0.83).

Se evaluó la asociación entre los genotipos AA, AB y BB de kappa-caseína (CSN3) y el recuento de células somáticas (RCS), al igual que la relación entre la ocurrencia de mastitis clínica recurrente y los diferentes genotipos usando un análisis de correlación simple. Se muestreó un total de 145 vacas de la raza Holstein en diferentes hatos del departamento de Antioquia, Colombia. Se amplificó un fragmento del gen CSN3 por reacción en cadena de la polimerasa, luego se cortó con la endonucleasa de restricción Hinf I y después se visualizó por electroforesis en gel de agarosa. El RCS se clasificó en dos rangos: en el 1 se incluyeron los animales que no excedieron 300 x 103 células/mL; en el 2 se incluyeron los animales con un RCS mayor de 300 x 103 células/mL. De acuerdo con los resultados obtenidos, se concluyó que hay una asociación débil entre el genotipo AA de CSN3 y el bajo RCS y el genotipo AB y el alto RCS. La asociación es mayor para el genotipo AA que para el AB.

En este trabajo se determinó la existencia de asociaciones no espureas entre los polimorfismos de cuatro STRs de la región BoLA (BM1818, CYP21, TALMS113.2 y UWCA1) y la susceptibilidad a mastitis clínica en una población Holstein del departamento de Antioquia, Colombia. La población no se encontró en equilibrio de Hardy-Weinberg para los locus CYP21, TAMLS113.3 y UWCA1. El alelo más frecuente para BM1818 fue 262 (0,527), para TAMLS113.3 fue 162 (0,285), para CYP21 fue 194 (0,269) y para UWCA1 fue 110 (0,317), siendo éste último el más polimórfico de los 4 STRs analizados. Los alelos TAMLS113.3*170 y UWCA1*110, 112 y 116 mostraron efecto significativo (p < 0,05) con la susceptibilidad a mastitis clínica bovina en la población analizada.

En el presente estudio se investigó la asociación entre BoLA-DRB3, resistencia o susceptibilidad a enfermedades infecciosas como mastitis en bovinos y alto conteo de células somáticas (SCS), en una población de la raza Holstein en Antioquia (Colombia). Se encontró un promedio de SCS de 3,14 y los resultados permitieron establecer que el alelo BoLA-DRB3-185 presentó una asociación significativa (p < 0,05) con alto SCS. No se detectó asociación de ninguno de los alelos DRB3 encontrados con presencia o ausencia de mastitis. Además, BoLA-DRB3 en esta población es altamente polimórfico y los alelos 183, 185 y 193, fueron detectados con la mayor frecuencia en la población Holstein colombiana analizada. La población se encontró en equilibrio de Hardy-Weinberg.

The equine infectious anemia virus is associated with a variety of clinical symptoms that include anorexia, weight loss, pirexia, and anemia. Serological tests and reverse transcriptase nested polymerase chain reaction (RT-nPCR) have been used to detect EIAV in infected horses. In the present study, the use of non-nested PCR for the detection of EIAV gag gene sequences in peripheral blood cells DNA from horses bred in farms around Medellín (Colombia) is reported. EIAV DNA was detected by PCR in blood cells from fifteen horses, which had been found positive in an agar gel immunodiffusion test, despite the absence of clinical symptoms of expression. An amplified product to about 1.300 bp was obtained with a round of PCR without requiring nested PCR or RT-PCR.