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Les glioblastomes sont des tumeurs du système nerveux central hautement invasives, à extension purement locorégionale (limitée au système nerveux central). Les métastases systémiques sont très rares voire exceptionnelles. Nous rapportons un cas d'un patient suivi pour un glioblastome qui présente au cours du traitement adjuvant par Temozolamide une métastase des parties molles confirmée histologiquement.

Le choriocarcinome est une tumeur trophoblastique hautement maligne. La plupart des cas de choriocarcinome sont intra utérins et d'origine gestationnelle. Le choriocarcinome chez les femmes ménopausées est extrêmement rare. Nous rapportons une observation originale d'une femme ménopausée et nullipare présentant un choriocarciome endometrial non gestationnel survenant 17 ans après sa ménopause. Il n'existe pas de guidelines bien définis pour le traitement des choriocarcinomes en post ménopause. Leur pronostic est très facheux, pourtant il paraît que le stade précoce de la maladie ainsi que les béta hCG plasmatiques négatives seraient à l'origine de ces survies : globale et sans progression relativement longues chez notre patiente (32 mois).

L’hidradenocarcinome est une tumeur annexielle maligne extremement rare. Caracterisee par la frequence des recidives locoregionales et des metastases a distance. Le diagnostic histopathologique de malignite se fait sur des criteres architecturaux et cytologiques particuliers .la chirurgie d’exerese large represente l’essentiel du traitement. Une radiotherapie adjuvante s’avere obligatoire en cas de facteurs de recidive locale. Le curage ou la radiotherapie prophylactiques des aires ganglionnaires regionales non envahies pourraient jouer un role primordial dans la reduction du risque de recidives locoregionales.