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Hintergrund: Die Chemotherapie-Resistenz beim Retinoblastom ist ein Grund für das aktuelle Therapieversagen. Bisher konnte im Vergleich zu der Etoposid-sensitiven WERI-RB1-Zelllinie in dem Etoposid-resistenten Subklon WERI ETOR eine veränderte Expression der extrazellulären Matrix (Reinhard[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 33. Jahrestagung der Retinologischen Gesellschaft

Bewährte Behandlungsstrategien sowie neue Entwicklungen von diagnostischen Markern und zielgerichteten Therapieoptionen bieten dem onkologischen Behandlungsteam ein breites Spektrum zur Versorgung von Augentumoren an. Das Referat zeigt kurzweilig dem augenärztlichen Publikum die verschiedenen[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 68. Tagung der Vereinigung Norddeutscher Augenärzte (VNDA)

Auf dem Gebiet der Behandlung des Basalzellkarzinoms hat sich in neuster Zeit mit erfolgten Zulassungen von zielgerichteten Systemtherapien einiges getan. Ebenso sind zu der Erkrankung neue S2 Leitlinien unter Federführung der Deutschen Krebsgesellschaft sowie der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 68. Tagung der Vereinigung Norddeutscher Augenärzte (VNDA)

Das primäre vitreoretinale Lymphom (PVRL) wird aufgrund seiner klinischen Ähnlichkeit als Maskerade-Syndrom bezeichnet. Histologie, Immunhistologie und Polymerase-Chain-Reaktion-Analysen des Glaskörpers stellen den Goldstandard der PVRL-Diagnostik dar, haben jedoch auch aufgrund des [zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 67. Tagung der Vereinigung Norddeutscher Augenärzte (VNDA)

Hintergrund: Das primäre intravitreale Lymphom (PVRL) ist eine seltene, hochmaligne Neoplasie des Auges. Die diagnostische Unterscheidung zwischen dem PVRL und einer Uveitis kann trotz invasiver vitrealer Probengewinnung unzureichend sein. Bei einem primären ZNS Lymphom sind die miRNAs miR-19b,[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 178. Versammlung des Vereins Rheinisch-Westfälischer Augenärzte

Hintergrund: Das primäre intravitreale Lymphom (PVRL) stellt eine seltene, hochmaligne Neoplasie des Auges dar. Die Präzision der diagnostischen Unterscheidung zwischen dem PVRL und einer Uveitis ist auch nach invasiver vitrealer Probengewinnung unzureichend. Kürzlich wurde über [for full text, please go to the a.m. URL], 27. Jahrestagung der Retinologischen Gesellschaft

Einleitung: Behandelte niedrig-maligne lymphatische Tumoren der Bindehauthaut weisen häufig eine dauerhafte Remission der Läsionen und geringe Metastasierungsraten auf. Die häufigste Behandlungsoption bei lokalen Befunden stellt die Bestrahlung dar mit gutem Therapieerfolg. Jedoch erkranken[for full text, please go to the a.m. URL], 176. Versammlung des Vereins Rheinisch-Westfälischer Augenärzte

Background: Primary vitreoretinal lymphoma (PVRL) is a rare, but high malignant intraocular tumor with limited prognosis. Clinical findings of PVRL may simulate uveitis. Difficulties to confirm diagnosis, even after cytological and immunhistochemical analyses of vitreal specimens, are often. MiRNAs [for full text, please go to the a.m. URL], 26. Jahrestagung der Retinologischen Gesellschaft

Hintergrund: Das primäre intravitreale Lymphom (PVRL) stellt einen seltenen, hochmalignen Tumor des Auges dar. Hauptdifferenialdiagnose ist die klassische Uveitis. Eine diagnostische Unterscheidung zwischen dem PVRL und einer Uveitis ist im klinischen Alltag auch nach vitrealer Probengewinnung [for full text, please go to the a.m. URL], 175. Versammlung des Vereins Rheinisch-Westfälischer Augenärzte