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Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), em relação à COVID-19, o Brasil ocupa a terceira colocação no ranking mundial em termos de casos confirmados, e é o segundo país com o maior número absoluto de óbitos, atrás apenas dos Estados Unidos. Em todo o mundo, ocorreram mais de 3 milhões de mortes e, nesse contexto, além dos esforços voltados para a vacinação em massa, existe também uma corrida mundial por novos tratamentos. Desse modo, o presente estudo tem por objetivo reunir informações atualizadas acerca de terapias vistas como potencialmente eficazes no tratamento de pacientes com COVID-19. Realizou-se uma revisão de literatura integrativa sobre os aspectos estruturais e patogênicos do vírus SARS-CoV-2, bem como acerca das seguintes classes de fármacos: anticoagulantes, antiandrogênios e anticorpos monoclonais. Os estudos demonstraram resultados benéficos quanto a esses medicamentos. Contudo, as pesquisas apresentaram limitações quanto aos métodos, às doses implementadas e aos possíveis riscos envolvidos. Assim, é necessário que mais avaliações empíricas sejam realizadas para se demonstrar com maior exatidão as vantagens e desvantagens desses fármacos, a fim de proporcionar melhora significativa com efeitos colaterais mínimos e, possivelmente, garantir uma recuperação total desses pacientes.

Introdução: A anafilaxia corresponde a uma reação imunológica sistêmica aguda que apresenta uma taxa frequente na emergência. Em muitos casos, sua evolução é imprevisível e grave, demandando um melhor conhecimento dessa enfermidade pelos profissionais. Metodologia: Realizou-se uma revisão de literatura. A coleta de dados foi efetuada no SCIELO e no PUBMED com o uso dos descritores em saúde: “Anafilaxia; Diagnóstico; Emergência; Epidemiologia; Terapêutica”. Resultados: Selecionou-se 19 artigos publicados em inglês e em português entre os anos de 2012 e 2020. A anafilaxia geralmente decorre de um mecanismo imunológico contra diferentes antígenos expostos a uma pessoa previamente sensibilizada. Sua patogênese envolve a ativação direta dos mastócitos, que promovem a liberação de mediadores inflamatórios. Tais substâncias desencadeiam o início abrupto dos sintomas. Durante as crises, os pacientes apresentam sintomas predominantes nos sistemas tegumentar e respiratório. O diagnóstico é sintomatológico. O manejo terapêutico deve ser rápido para prevenir complicações severas e o fármaco de escolha é a adrenalina. A compreensão acerca dessa condição ainda está defasada por alguns profissionais de saúde, o que embasa a condução clínica ineficaz de alguns pacientes bem como a maior ocorrência de óbito. Conclusão: A anafilaxia é uma condição clínica potencialmente fatal que deve ser manejada corretamente na emergência, para reduzir o número de óbitos. Contudo, o seu insuficiente conhecimento por alguns médicos e acesso à adrenalina no país dificultam que isso ocorra.

Malaria remains a major cause of morbidity and mortality in vast areas of the world, mainly due to the severe forms of Plasmodium falciparum infection. The exacerbated immune response, with increased production of TNF and reactive nitrogen and oxygen intermediates, plays a role in the complex pathogenesis of the disease. It is recognised that thalidomide decreases TNF production and may modulate several functions of the immune system. This work evaluated the influence of thalidomide on macrophage functions, and its ability to protect against severe disease. Plasmodium berghei ANKA-infected mice were (n = 11) or were not (n = 10) intra-gastric treated with thalidomide (150 mg/kg per day), and two other control groups not infected with the parasite were (n = 8) or were not (n = 10) treated with the drug, and macrophage production of hydrogen peroxide and nitric oxide, and phagocytosis were assessed on the eighth day post-infection. Thalidomide increased the survival time of infected mice, in parallel with a 26.5% increase of the mean of macrophage phagocytic index, and augmented in 13% the mean of the production of hydrogen peroxide and in 45% the mean of nitric oxide production by macrophages related to the non-treated P. berghei-infected mice. Our data indicate that thalidomide improves the outcome of P. berghei ANKA-infected CBA mice and suggest that this drug could represent a new alternative to be associated to antimalarial drugs to decrease the morbidity and mortality of severe malaria in non-pregnant individuals.