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Atomic motions in solid vanadium have been investigated by means of NMR. For that purpose, the Zeeman spin-lattice relaxation time, the rotating-frame spin-lattice relaxation time, and the Knight shift of V in polycrystalline vanadium have been measured as a function of temperature in the range between 300 and 2000 K. At all temperatures, the relaxation time is mainly determined by electronic contributions leading to a temperature-dependent expression. In contrast to the data, two pronounced peaks in the relaxation rate at about 750 and 1600 K, respectively, are observed. The peak at 750 K arises from fluctuations in the nuclear quadrupolar interaction between vanadium and interstitially migrating oxygen whereas the maximum at 1600 K is caused by fluctuation in the nuclear dipole interaction due to atomic self-diffusion. From the low-temperature data, the diffusivity of oxygen is determined.

Atomare Bewegungen von Cu in Au:xCu (x=10at%) wurden durch Messung der Kernspinrelaxationsrate 1/T tief 1rho von hoch 63 Cu im Temperaturbereich von 570 - 1100 K untersucht. Der diffusionsinduzierte Beitrag zur 1/T tief 1rho-Rate zeigt im Falle des Au:10at% Cu zwei getrennte Maxima bei ca. 720 K und 930 K. Die Raten in der Umgebung des 1. Maximums (930 K) werden durch die Diffusion des Cu verursacht (E tief A=1,48 eV), während wir die Raten im Bereich des 2. Maximums (720 K) auf Nahordnungseffekte zurückführen. Diese Annahme wird durch die Existenz zweier NMR-Linien, die in diesem Temperaturbereich vorhanden sind, gestützt. Die Analyse dieses Ratenmaximums liefert eine Aktivierungsenergie von etwa 0,7 eV. Die beobachteten Nahordnungseffekte sind in den Au:20at%Cu-Proben wesentlich schwächer ausgeprägt.

Es wurden hoch 47 Ti- und hoch 49 Ti-Kernspinresonanzuntersuchungen an TiO2 im Temperaturbereich 300 K - 1200 K durchgeführt. Jedes der beiden Isotopen-Spektren besteht aus zwei Linien entsprechend den zwei nichtäquivalenten Plätzen in der Einheitszelle. Die Linien zeigen eine Quadrupolstörung 2. Ordnung, die eine starke Orientierungsabhängigkeit bezüglich der Kristallachsenrichtungen zum äußeren Feld besitzt. Atomare Bewegungsvorgänge führen zu einem Maximum in den hoch 47,49 Ti-Kernspinrelaxationsraten bei ca. 600 K; die Analyse ergibt eine Aktivierungsenergie E tief A = 0,32 eV. Es werden mögliche Bewegungsmechanismen diskutiert, die diese Rate erzeugen können. Oberhalb T = 1100 K deutet sich in der Cross-Relaxationsrate zwischen den beiden hoch 49 Ti-Linien die Selbstdiffusion des Ti an.

Nonexponential Spin-lattice relaxation is shown to result under selective excitation due to ultraslow site exchange. The hopping rate of the nuclei can be obtained directly without any further assumption on the nuclear spin interactions and spin thermodynamics. In tellurium single crystals hopping rates of Te-125 less than 1/sec have been observed.

The self-diffusion in crystalline selenium is investigated by means of nuclear spin relaxation under selective spin excitation between 350 K and the melting point (492 K). Diffussion coefficients down to 10-19 qcm sec-1 have been observed. The diffusion process is attributed to a monovacancy mechanism, but the temperature dependence of the measured diffusion coefficients indicates also a small additional contribution to the monovacancy process near the melting point (T bigger than 460 K). For temperatures below 400 K, pipe diffusion along dislocations occurs. Generally, the observed diffusion coefficients are about a factor of 20 smaller than the tracer diffusion coefficients as measured by Braetter and Gobrecht.

Application of the T1Drho pulse sequence often leads to a two-component relaxation decay due to nonadiabatic effects near the magic angle thetam which creates a serious danger of T1Drho misinterpretation. These effects were studied in detail for various fluorides and it was discovered that three different sources of nonadiabaticity may occur during T1Drho measurements.