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建立了一种测定酒石酸中痕量阴离子的离子色谱柱切换技术分析方法.使用Dionex IonPac ICE-AS6离子排斥柱将所需分析的痕量离子从酒石酸溶液中分离出来,再将被分离组分通过Dionex IonPac AG23(4 mm×50 mm)离子交换浓缩柱进行浓缩,最后将浓缩柱的组分通过Dionex IonPac AG22(4 mm×50 mm)和Dionex IonPac AS22(4 mm×250 mm)色谱柱进行分离,抑制型电导器进行检测.方法所得回收率在88.7%~114.1%,且具有较好的重现性和较低的检出限,根据3：1的信噪比3种离子的检测限分别达到9.692、31.275、1.762 µg • L-1,线性良好,范围从检测限到1 000 mg• L-1.本文方法可以应用于其它有机酸中痕量无机阴离子的检测.

建立了离子液体(氯化1-辛基-3-甲基咪唑([Omim]Cl))水溶液萃取-离子色谱测定土壤中酚类化合物的方法.研究了离子液体水溶液的浓度,萃取时间,固液比等因素对萃取效率的影响；对比了离子液体与传统萃取溶剂的萃取效率；优化了离子色谱同时测定5种酚的最佳色谱条件.在最佳条件下,离子液体对2, 4-二甲基苯酚、对硝基苯酚、2-萘酚、2, 4-二硝基苯酚及双酚A 5种物质的萃取效率在75%以上；该方法具有较低的检出限(1.8~4.2 µg •L-1, S/N = 3).将该方法用于实际土壤样品的检测,回收率为85.18%~98.23%.

建立了预浓缩-离子色谱法测定过氧化氢中痕量阴离子的方法。通过预浓缩技术去除过氧化氢基体,有效地消除了过氧化氢对分离树脂的氧化破坏作用.色谱条件是：Ion Pac AS23离子交换柱,等度淋洗,抑制型电导检测.该方法样品中阴离子F-, Cl-,NO3- ,SO42-检出限(S/N = 3)分别为3.0,5.0,8.0及9.0 μg •L-1.该方法具有灵敏度高、选择性好、操作简单、价格便宜等特点.

采用AS19离子色谱分析柱和KOH梯度淋洗,用抑制电导检测器对甘油磷酸钠注射液中主要成分以及氟离子、氯离子、磷酸根等杂质阴离子同时进行检测,被测物质甘油磷酸根的保留时间和峰面积的相对标准差分别小于0.339%和2.617%；被测物质的线性相关系数为0.999 7~1.000 0；加标回收率为90.5%~103%.采用该方法对实际样品的检测,结果令人满意.