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International audience; Bluetongue and other animal diseases caused by Orbivirus remain a priority and sometimes an emergency for the Veterinary Services and the livestock industry. In order to guarantee a fre trade of animals and related products, the World Organization for Animal Health (OIE) and the World Bank (WB) included these diseases among those that may need more attention and investments by enhancing food safety.

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Objective: Bluetongue (BT) and epizootic haemorrhagic disease (EHD) are arthropod-borne diseases of wild and domestic ruminants caused respectively by viruses belonging to the species Bluetongue virus (BTV) and Epizootic haemorrhagic disease virus (EHDV) within the genus Orbivirus of the Reoviridae. The viruses are transmitted between ruminants by biting midges of the genus Culicoides (Diptera: Ceratopogonidae). BTV went undetected in Reunion Island between its first documented emergence in 1979 and two other serious outbreaks with both BTV-3/ EHDV-6 in 2003, and both BTV-2/EHDV-6 in 2009. In these outbreaks, infected animals developed symptoms including hyperthermia, anorexia, congestion, prostration and nasal discharge. In order to get an overview of the circulation of BT/EHD in Reunion island, an assessment of the prevalence in ruminants native to Reunion Island by a cross-sectional study was undertaken in2011on 67 farms, including a total of 276 cattle, 142 sheep and 71 goats with a total of 489 ruminant samples. Data concerning farm characteristics, type of production, and number of animals were collected through farmer questionnaires for an evaluation of the associated risk factors. In addition, investigation of clinical cases based on the observation of clinical signs was also performed in order to get BTV/EHDV isolates with the aim to track the origins of the circulating strains. Methods: Risk factors analysis Data concerning farm characteristics, type of production, number of animals, closeness to another farm and sugar cane fields, presence of organic and other waste on the farm, exposure to wind, distance to a permanent water point, type of animal housing, presence of ticks on animals, use of treatment against ectoparasites and insects, animal's contacts with other animals or humans, grazing practice, spreading of manure on pastures, presence of Tenrece caudatus, rodent control, number of abortions in the herd in the last 12 months, purchasing behaviour, quarantine of newly purchased animals, other biosecurity factors like hygienic precautions taken by the staff or other people entering the farm (truck driver, vets and other visitors) were taken from a questionnaire which was filled in during an interview with the farmers. This questionnaire was pre-tested on five farms in a preliminary study. The final questionnaire comprised 40 questions of which 75% were closed-ended. Serological assays Specific anti-BTV antibodies were tested in serum samples with a group-specific competitive ELISA based on the VP7 protein using a commercial kit (LSIVetTM Ruminant BT Advanced II- Serum, Life technologies, France). Specific anti-EHDV antibodies were tested using a blocking commercial kit (LSIVetTM Ruminant EHDV-Serum ELISA kit, Life technologies, France). A Sunrise ELISA reader was used for reading at 450 nm (Tecan, France). Optical density values were converted to percentage inhibition (PI). According to the cut-off value of the test, test samples with PI values > 40% for BT and > 60% for EHD were considered as positive. BTV/EHDV genome detection For the BTV group specific real-time RT-PCR, 6 μl of denatured double-stranded RNA prepared with the EZ1 robot and EZ1® Virus Mini Kit v2.0 (Qiagen, France) were reverse transcribed (RT) and amplified using the onestep QuantiTect Probe RT-PCRkit (Qiagen, France) based on segment 1 developed by Toussaint et al. 2007. For the EHDV group specific real-time RT-PCR, 5 μl of denatured double-stranded RNA were reverse transcribed (RT) and amplified using the commercial TaqVetTM EHDV (Life technologies, France).The subgroup-specific EHDV RTPCR based on segment 2 was performed according to Sailleau et al., 2012.Embryonated chicken eggs (ECE) were each inoculated as previously described in Sailleau et al., 2012 Sequence analysis, alignment and phylogenetic analysis To identify the genetic relatedness of the detected virus, phylogenetic analyses were performed with published EHDV sequences. Sixteen full-length VP2 gene sequences were cleaned by hand from the results of several BLAST nucleotide searches as well as direct references from available up-to-date literature and then aligned using the ClustalW translation alignment tool in MEGA (Ver. 5.05). Phylogenetic analysis was performed using the neighbour-joining method using distance measures generated by the p-distance algorithm running 1, 000 iterations with Geneious® Pro. Statistics A Fisher exact test was used to compare differences in prevalence between diseases and species. All statistical procedures were performed using R.3.0.1. A value of P < 0.05 was considered significant. The prevalence rates were estimated as the overall mean and 95% confidence interval (CI). Results: The observed EHD prevalence rate in cattle was 63.77% (95% CI [57.99–69.55]), 5.63% (95% CI [0.03–10.99]) in goats, and 3.70% (95% CI [0.05–6.88]) in sheep, suggesting that EHD occurs more often in cattle than in goats and sheep. These findings were supported by a significant statistical difference in the EHD prevalence rate between species (Fisher exact test, P <

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Le 2 septembre 2013, des signes cliniques évocateurs de fièvre catarrhale ovine (FCO) ont été observés dans deux élevages ovins en Corse. Les analyses du laboratoire national de référence en virologie pour la FCO ont confirmé la présence du sérotype 1 du virus de la FCO. L'épizootie s'est ensuite propagée à l'ensemble de l'île. Au 12 novembre 2013, plus de 120 élevages, essentiellement ovins, étaient déclarés infectés. L'impact de la maladie dans ces élevages a été très variable. La localisation des premiers foyers dans le sud de l'île et le séquençage du virus suggèrent que le virus a été introduit depuis la Sardaigne. Pour lutter contre cette épizootie, l'État a mis en place une campagne de vaccination obligatoire de l'ensemble de la population ovine, caprine et bovine de l'île.

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La Guadeloupe et la Réunion sont deux départements d'Outre-mer dans lesquels la fièvre catarrhale ovine est enzootique. Depuis 2010, il a été démontré qu'une autre arbovirose transmise par des Culicoides, la maladie épizootique hémorragique des cervidés est aussi présente dans ces îles. Cet article présente les particularités de l'épidémiologie de ces maladies en distinguant les quatre déterminants principaux de l'épidémiologie des maladies vectorielles : animaux/environnement/espèces vectrices de Culicoides/virus. Ces comparaisons montrent la pertinence de la notion de "pathosystème" qui illustre les différences observées pour une même maladie dans des contextes épidémiologiques différents.

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National audience; This paper describes the spread of two arboviral diseases in Europe, and the control measures implemented by health authorities. Bluetongue, which affects only animals, occurred for the first time in Europe in 1998, and West Nile Fever, which affects horses and humans, re-emerged in 1996. Up until 1998, bluetongue was considered as an exotic disease. In 2006 and 2007, its unexpected explosion in Northern Europe highlighted the emergence and expansion capacities of vector-borne diseases. Surprisingly, the disease became perennial in Europe, rapidly spreading to eight European countries and crossing the English Channel and contaminating several herds in England. Its expansion resulted from vector movements carried over long distances by the wind (100 km), and followed a centrifugal pattern in 2006/2007. By 2008, the bluetongue virus (BTV) was occupying a wider European territory. The only control measure available is vaccination, which has been largely implemented in 2008. West Nile fever is a viral disease transmitted by mosquitoes, whose amplifying hosts are birds, whereas horses and humans are incidental but particularly sensitive hosts. West Nile fever appeared in Europe in the 60’s and 70’s, especially in the Camargue region of France, with sporadic foci. At the end of the 90’s, besides the introduction and expansion of the virus on the American continent, major epidemics affected several hundreds of people in Europe (Romania in 1996 and Russia in 1999). Since then, four distinct episodes of West Nile virus (WNV) circulation, associated with clinical cases in horses, were reported in France: in the Camargue region in 2000 and 2004, in the Var department in 2003 and in the Eastern Pyrenees in 2006. An increase in WNV activity was observed in Europe in 2008, with cases of infection reported in Italy, Romania, Hungary and Austria. An inactivated vaccine (Fort Dodge) has recently received a marketing agreement from the European commission. However, until now, control measures rely exclusively on a reinforced surveillance of neurological conditions in humans and animals (horses and birds generally), and on information of exposed people.; Cet article décrit l’extension de deux arboviroses en Europe ainsi que les mesures de lutte mises en oeuvre par les autorités sanitaires. La fièvre catarrhale ovine (FCO), strictement animale, est apparue pour la première fois en Europe en 1998, tandis que la fièvre du Nil occidental, transmissible à l’homme, a ré-émergé en 1996. Jusqu’en 1998, la FCO était considérée comme une maladie exotique. En 2006 et 2007, son explosion inattendue dans le nord de l’Europe a fourni un éclairage nouveau sur les capacités d’émergence et d’extension des maladies vectorielles. De façon surprenante, la maladie s’est installée de façon pérenne en Europe gagnant rapidement huit pays européens et traversant la Manche pour contaminer plusieurs élevages en Angleterre. Son extension résulte du déplacement du vecteur porté par le vent sur de grandes distances (100 km), et a donc été centrifuge en 2006/7. L’année 2008 confirme cette extension et l’installation du virus sur un territoire européen élargi. La seule méthode de lutte est la vaccination mise en oeuvre de façon massive en 2008. La fièvre du Nil occidental, ou West Nile Fever, est une virose transmise par les moustiques dont les hôtes amplificateurs sont les oiseaux, tandis que le cheval et l’homme sont des hôtes accidentels particulièrement sensibles. Elle était apparue en Europe dans les années 1960-1970 et, en particulier, en France métropolitaine dans la région de la Camargue, en des foyers sporadiques. À la fin des années 1990, outre l’introduction et la progression du virus sur le continent américain, des épidémies importantes ont touché plusieurs centaines de personnes en Europe (Roumanie en 1996, Russie en 1999). Puis, quatre épisodes distincts de circulation du virus West Nile (VWN), associés à des cas cliniques chez le cheval, ont été décrits en France : en Camargue, en 2000 et 2004, dans le Var en 2003 et dans les Pyrénées-Orientales en 2006. Un regain de l’activité du virus a été observé en 2008 en Europe, l’Italie, la Roumanie, la Hongrie et l’Autriche ayant rapporté des cas d’infection par le VWN. Un vaccin inactivé (Fort Dodge) a récemment obtenu une AMM européenne. Cependant, jusqu’ici, les méthodes de lutte s’appuient jusqu’ci sur la surveillance renforcée des affections nerveuses chez l’homme et l’animal (chevaux et oiseaux généralement) et sur l’information des personnes exposées.

National audience; La fièvre catarrhale ovine (FCO) a émergé brutalement en Europe continentale fin 2006. En 2007 et 2008, l’épizootie due au virus BTV-8 a touché une majeure partie du territoire français tandis que le sérotype 1 était responsable dès fin 2007 des premiers foyers dans le sud-ouest. Cet article synthétise les observations cliniques recueillies dans les troupeaux caprins par les vétérinaires, les techniciens et les éleveurs au cours de l’épizootie 2007-2008 en France et dans quelques pays voisins. Ces informations sont convergentes et indiquent une moindre sensibilité de la chèvre en comparaison des ovins, et des bovins, au moins pour le BTV-8 : faible nombre de foyers, faible nombre d’animaux atteints par foyers, gravité modérée et rareté des complications. Les signes cliniques décrits impliquent principalement l’hyperthermie et son cortège de signes associés (abattement, anorexie, chute de production du lait) ainsi qu’une atteinte de la face et des muqueuses buccales. Dans un certain nombre de cas, les infections chroniques associées (parasitisme, paratuberculose..) ont pu aggraver les signes cliniques et les conséquences de l’infection virale. Les données expérimentales, notamment avec le BTV-8, confirment la différence de sensibilité entre caprins et ovins tout en permettant de retrouver les principaux signes cliniques évoquées ci-dessus et confirment aussi la très bonne réceptivité de la chèvre à de nombreux sérotypes de la FCO (virémies pratiquement comparables aux ovins). Les données obtenues pour le BTV-1, plus éparses, sembleraient indiquer un tableau clinique un peu différent. La survenue éventuelle d’autres sérotypes doit conduire à réévaluer la question de la sensibilité de la chèvre laitière à la FCO.

International audience; P>An EDTA-blood sample from a cow without clinical signs, which gave early birth to a newborn calf that died soon after delivery, was shown to be positive for bluetongue virus (BTV)-RNA using a group-specific real-time RT-PCR (RT-qPCR). In-house serotype-specific RT-qPCR assays for bluetongue virus serotype 1 (BTV-1), -6 and -8 all gave negative results. Subsequent assays were carried out using conventional (gel-based) RT-PCR primers for all 25 BTV serotypes and only two primer sets, both specific for BTV-11, gave bands of the expected size. The cDNAs generated were sequenced and comparisons of the genome segment 2 sequence with that of the modified 'live' vaccine strain of BTV-11 from South Africa showed 100% identity. A survey of all ruminants in a 1-km area around the first positive farm using a BTV-11 serotype-specific RT-qPCR revealed five other holdings with in total nine BTV-11 positive animals. A cross-sectional monitoring of dairy cattle in Belgium showed an overall prevalence of 3.8% on herd level and 0.2% on animal level. A BTV-11 has been introduced into the Belgian cattle herd during the 2008 vector season. The source of the infection and the way by which the virus was introduced are unknown.

National audience; Dans deux élevage allaitants du sud du Cher, des symptômes de lésions évocatrices de l’infection congénitale par le BTV8 sont apparus fin 2008, alors que la vaccination des cheptels avait été entreprise en juin-juillet. Après avoir écarté les autres hypothèses envisageables dans un tel cas, une PCR FCO positive, associée à un Ct faible permet de conclure à l’implication de ce virus. Etant donné la saison d’apparition des symptômes et l’épidémiologie locale de la FCO dans le département, ces cas sont fortement en faveur d’une infection in utero par le BTV-8.

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Texte de la communication orale présentée lors de la Journée AEEMA, 1er juin 2007; National audience; In 2006, in an unexpected way, the bluetongue (serotype 8) appeared in Belgium. Subsequently, the disease was detected in Germany, the Netherlands, in France and in Luxemburg. In France, only 30 animals, located on the border with Belgium, have been infected. This epizootic disease was characterized by the existence of clinical signs on cattle. The serotype 8 (origin of which remains unknown) being the only one of the 24 serotypes to induce clinical signs on cattle. Further to this epizootic disease, surveillance was carried out during winter 2006. In July 2007, in the absence of vaccination, the only way of an effective fight against BTV, a second epizootic disease began in the North of Europe.; En 2006, de façon inattendue, la bluetongue (sérotype 8) a émergé en Belgique. Elle a par la suite été détectée en Allemagne, aux Pays-bas, en France et au Luxembourg. En France, seuls 30 animaux, localisés à la frontière avec la Belgique, ont été infectés. Cette épizootie s'est caractérisée par l'existence de manifestations cliniques chez les bovins ; le sérotype 8, dont l'origine reste inconnue, étant le seul des 24 sérotypes de la fièvre catarrhale ovine à induire des signes cliniques sur bovins. A la suite de cette épizootie, une surveillance a été mise en oeuvre pendant l'hiver 2006. En juillet 2007, en l'absence du seul moyen de lutte efficace qu'est la vaccination, une seconde épizootie a débuté dans le Nord de l'Europe.

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National audience; La fièvre catarrhale est une arbovirose transmise par un moucheron hématophage du genre Cullicoides. Elle se manifeste cliniquement surtout chez les moutons, rarement chez les bovins et chez les chèvres. L’infection ovine est fatale dans 10à 20% des cas. Cette maladie réputée contagieuse est inscrite sur la liste d’ lOIE. Depuis sa réapparition en Europe en 1998, cinq sérotypes sur les 24 existants ont été recensés dans de nombreux pays du pourtour méditerranéen. Depuis 2000, en France, la Corse a été le lieu de quatre épizooties impliquant les sérotypes 2, 4 et 16. La confirmation des suspicions cliniques par un diagnostic laboratoire est indispensable. Les mesures de prophylaxie sanitaire prises lors d’une épizootie sont essentiellement fondées sur des restrictions de mouvements d’animaux sur la désinectisation. La vaccination est mise en œuvre rapidement après l’identification du sérotype. Des vaccins vivants atténués ainsi que des vaccins inactivés (sérotypes 2 et 4) sont disponibles.

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Texte de la communication présentée à la Journée AEEMA, 20 mai 2005; National audience; Bluetongue, a none contagious arboviral disease (absent in Europe until 1979), has reemerged in the greek islands in 1998. Since then, five virus serotypes (1, 2, 4, 9 and 16) were isolated in Greece, Bulgaria, Kosovo, Macedonia, Italy, Spain, Portugal, Corsica, Tunisia and Morocco. The serotype 2 virus was the cause of the 2000 and 2001 outbreaks in Corsica. During autumn 2003, outbreaks of Bluetongue serotype 4 were reported in Corsica. In this paper, we describe the serotypes 4 and 16 outbreaks which have been reported in Corsica in 2004. The serological surveillance has allowed to show that the virus has circulated during the first six months 2004, the clinical signs only appeared in August. The characteristics of the segments 2 and 10 of the isolated strains and the surveillance measures which have been performed are described.; La « bluetongue », une arbovirose non contagieuse, absente d'Europe depuis 1979, a fait sa réapparition dans les îles grecques en 1998. Depuis cette date, cinq sérotypes viraux (1, 2, 4, 9, 16) ont été isolés en Grèce, en Bulgarie, au Kosovo, en Macédoine, en Italie, en Espagne,au Portugal, en Corse, en Tunisie et au Maroc. Le virus de sérotype 2 fut responsable des épizooties en Corse en 2000 et 2001. Pendant l'automne 2003, des foyers de bluetongue de sérotype 4 furent rapportés en Corse. Dans cet article, nous nous proposons de faire un bilan de l'épizootie corse 2004 impliquant les sérotypes 16 et 4. La surveillance sérologique a permis de démontrer que le virus circulait à bas bruit au cours du premier semestre 2004, les premiers signes cliniques ne sont apparus qu'en août. Les caractéristiques des gènes 2 et 10 des souches isolées sont présentées ainsi que les mesures de surveillance mises en oeuvre.

National audience; This paper describes outbreaks of bluetongue (BT) in July 2003 in the french La Réunion Island. The molecular tools (which have been developed in our laboratory since the emergence of this infection in Europe in 1998) have been used. The virus has been quickly identified by specific group RT-PCR and typed by specific type RT-PCR. The nucleotide sequences of the amplified products have been determined. The infectious BT virus (serotype 3) has been isolated on embryonating chicken eggs and cell cultures a few weeks later. The serotype has been confirmed by virus neutralization test (using the 24 antisera). Moreover, serological and epidemiological data seem to indicate that other BT serotypes circulate on the Island.; Cet article décrit un foyer de fièvre catarrhale ovine apparu sur l'île de la Réunion au mois de juillet 2003. Les outils de diagnostic moléculaire, largement développés au laboratoire depuis l'émergence de la maladie en Europe en 1998, ont pu être utilisés lors de cette étude. Le virus incriminé a pu être identifié très rapidement grâce aux techniques d'amplification génique par amplifications géniques (PCR) spécifiques de groupe et de type couplées à la détermination de la séquence nucléotidique des gènes amplifiés. La souche virale (de sérotype 3) n'a pu être isolée sur oeufs embryonnés et culture cellulaire que quelques semaines plus tard. La séroneutralisation à l'aide des 24 antisérums spécifiques a permis de confirmer le sérotype du virus. De plus, des données sérologiques et moléculaires permettent de penser que d'autres sérotypes circulent sur l'île.

International audience; Bluetongue virus (BTV) is the prototype member of the genus Orbivirus, family Reoviridae. The BTV serogroup contains 24 serotypes. Diagnostic tests currently used for the detection of BTV involve the isolation and growth of virus isolates in eggs or mice, followed by passaging in tissue culture. The virus is subsequently characterised using serological tests to detect reaction with reference antisera, such as the agar gel immunodiffusion test or serum neutralisation test. These procedures are time-consuming and may fail to detect low levels of infectious virus or strains of BTV that do not replicate in eggs, mice or cell culture. The use of the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the detection of antibodies to BTV in infected animals is faster but does not necessarily confirm recent infection. Similarly, ELISA may be used to detect virus directly in tissue samples but the sensitivity is relatively low. A number of procedures have been developed to detect the presence of BTV antigens or nucleic acids. The polymerase chain reaction (PCR) technique has proved to be a powerful tool for BTV diagnosis. PCR techniques may be used not only to detect the presence of viral nucleic acid but also to ‘serogroup’ orbiviruses and provide information on the serotype and possible geographic source (topotype or genotype) of BTV isolates within a few days of receipt of clinical samples, such as infected sheep blood. Traditional approaches, which rely on virus isolation followed by virus identification, may require at least three to four weeks to generate information on serogroup and serotype and yield no data on the possible origin of the virus isolated. Moreover, PCR enables differentiation between field isolates and vaccine strains.

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