425 results on '"Eclache, Virginie"'
Search Results
52. CD4+, CD56+ DC2 acute leukemia is characterized by recurrent clonal chromosomal changes affecting 6 major targets: a study of 21 cases by the Groupe Français de Cytogénétique Hématologique
53. Détection du chromosome Philadelphie chez les patients atteints de leucémie myéloïde chronique: Places respectives de la cytogénétique de l'hybridation in situ en fluorescence et de l'analyse moléculaire par RT-PCR
54. PML/RAR alpha rearrangement in acute promyelocytic leukaemia with t(1;17) elucidated using fluorescence in situ hybridization
55. High Frequency of Mutations in BTK and PLCG2 in Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) Patients on Ibrutinib Therapy
56. TP53, XPO1 and ATM Mutations Exclusive Distribution in the Adverse Prognosis Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) Group
57. Myelodysplastic syndrome (MDS) with isolated trisomy 8: a type of MDS frequently associated with myeloproliferative features? A report by the Groupe Francophone des Myélodysplasies
58. Nouvelles données génétiques dans les leucémies aiguës promyélocytaires de l’adulte de plus de 60 ans
59. L’azacitidine est-elle bénéfique aux myélodysplasies de haut risque avec monosomie 7 ?
60. Difficulties of classifying an acute myeloid leukemia occurring during hemolytic crisis
61. Classification of myelodysplastic syndromes 2015
62. Supériorité du ponatinib sur l’allogreffe dans les leucémies aiguës positives pour le Philadelphie avec mutation T315I
63. Mauvais pronostic des leucémies aiguës lymphoblastiques Ph-like chez l’adulte
64. La présence d’hématopoïèses clonales de signification indéterminées permet-elle de prédire la survenue d’une hémopathie secondaire à un traitement pour cancer chez les patients de plus de 70 ans ?
65. Mutational Analysis of MDS and AML Occurring after Treatment for Acute Promyelocytic Leukemia (APL). a Report of 9 Cases
66. Genetic characterization of B-cell prolymphocytic leukemia: a prognostic model involving MYCand TP53
67. À propos d'un cas de leucémie plasmocytaire primitive à IgE.
68. Mutational and cytogenetic analyses of 188 CLL patients with trisomy 12: A retrospective study from the French Innovative Leukemia Organization (FILO) working group.
69. Are myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukaemia occurring during the course of lymphoma always therapy related?
70. Cytogenetic place in managing myelodysplastic syndromes: an update by the Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH)
71. Cytogenetics in the management of Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms: an update by the Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH)
72. Cytogenetics in the management of hematologic malignancies: an update by the Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH)
73. Cytogenetics in the management of chronic lymphocytic leukemia: an update by the Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH)
74. TP53 mutations are early events in chronic lymphocytic leukemia disease progression and precede evolution to complex karyotypes
75. Quelle stratégie thérapeutique est la meilleure chez les patients jeunes ou âgés atteints de leucémie aiguë myéloïde et de myélodysplasies ?
76. Are Myelodysplastic Syndrome (MDS) and Acute Myeloid Leukemia (AML) Occurring during the Course of Lymphoma (Ly) Always Therapy Related?
77. MDS with Isolated Trisomy 8. a Type of MDS Frequently Associated with Myeloproliferative Features? A Report from the GFM
78. La génomique peut-elle aider au diagnostic des myélodysplasies à moelle pauvre ?
79. Difficultés pour classer une leucémie aiguë myéloïde diagnostiquée au décours d'une crise hémolytique.
80. A Retrospective Analysis of 450 TP53 Mutations in a Real Life Cohort of CLL from the French Innovative Leukemia Organization (FILO) Group
81. Therapeutic Strategies in Patients with Atypical CML (aCML) and Unclassified MDS/MPN (MDS/MPN-U). a Single Center Report
82. Incidence of Atrx Mutations in Myelodysplastic Syndromes (MDS)
83. Value of Cytogenetic Abnormalities in Adult Patients with Philadelphia Chromosome (Ph)-Negative Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) Treated in the Pediatric-Inspired Trials from the Group for Research on Adult ALL (GRAALL)
84. Long-Term Outcome of Lower-Risk MDS Patients after Immunosuppressive Therapy (IST) with Anti-Thymocyte Globulin (ATG)+/- Cyclosporin A (CsA)
85. Controverse sur l’intérêt de la réponse moléculaire à trois ou à six mois pour prédire l’évolution des patients avec une leucémie myéloïde chronique en phase chronique au diagnostic
86. Old DAT and new data: Positive direct antiglobulin test identifies a subgroup with poor outcome among chronic lymphocytic leukemia stage A patients
87. Prognosis of Binet stage A chronic lymphocytic leukemia patients: the strength of routine parameters
88. Une revue sur la place de l’épigénétique dans les syndromes myélodysplasiques
89. L’expression de P53 permet de prédire l’évolution des patients présentant une myélodysplasie de faible risque avec délétion 5q
90. La cinétique d’obtention de la réponse moléculaire à l’imatinib permet de prévoir la chance de guérison à long terme de la LMC
91. Nouvelles données sur l’anémie de Fanconi
92. Impact Of Cytogenetics and Cytogenetic Response On Outcome In Myelodysplastic Syndromes (MDS) treated With Azacitidine (AZA). A Collaborative Study In 878 Patients
93. Old DAT / New Data : Positive Direct Antiglobulin Test Identifies a Specific Subgroup Of CLL Patients
94. NOTCH1 Mutations Are Associated With The 14q Deletion In Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) and Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)
95. Association Of More Than One B Cell Clone Arises In Any Type Of Leukemic Chronic B Cell Disorder
96. L’acquisition d’anomalies cytogénétiques ou de mutations de FLT3 ou de RAS chez les patients présentant un syndrome myélodysplasique de faible risque est-elle prédictive de la transformation en leucémie aiguë myéloblastique ?
97. Incidence des hémopathies myéloïdes secondaires après l’association FCR dans la leucémie lymphoïde chronique
98. Place de la cytogénétique dans la prise en charge de la leucémie lymphoïde chronique : actualisation du Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH).
99. Place de la cytogénétique dans la prise en charge des syndromes myélodysplasiques : mise à jour du Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH).
100. Place de la cytogénétique dans la prise en charge des néoplasmes myéloprolifératifs autres que la leucémie myéloïde chronique : actualisation par le Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH).
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