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Nel presente contributo verrà descritto un intervento che utilizza tecniche fotografiche in attività trattamentali rivolte a soggetti in condizione di detenzione, attività le cui finalità sono la risocializzazione e la rieducazione del reo. Scopo dell'intervento è favorire lo sviluppo dell'in-telligenza emotiva (IE), intesa come la capacità di comprendere e riconoscere i propri e gli al-trui stati emotivi; essa infatti è associata in letteratura ad una riduzione della recidiva e ad un aumentato benessere dei soggetti reclusi. A tal fine sono utilizzate tecniche fotografiche che costituiscono uno strumento in grado di superare barriere linguistico-culturali ed eventuali resi-stenze individuali per far emergere contenuti simbolici connessi a stati emotivi, credenze o per-cezioni. L'intervento descritto prevede incontri di gruppo, una tipologia di setting che diviene possibile strumento di apprendimento, riflessione sul sé, oltre che luogo di confronto e possibile crescita personale. La struttura degli incontri è tale da perseguire sia l'obiettivo generale (sviluppo dell'IE) che o-biettivi più specifici, calibrati su differenti categorie di detenuti. Ad esempio, favorire il reinse-rimento dopo la detenzione in caso di pene medio/brevi, piuttosto che l’accettazione della pe-na e l’adattamento alla vita carceraria, nel caso di pene più lunghe. Il contributo si chiude con un’apertura sulle possibili modalità di valutazione di tale intervento, al fine di giungere alla formulazione di un protocollo generalizzabile e applicabile a differenti contesti

This study explores the function of hope in the life experience of women diagnosed with breast cancer. Despite its relevance, hope is a psychosocial concept still not fully explored by the literature. Aim of the present contribution is therefore to conduct a qualitative examination of semi-structure interviews of women with breast cancer. In particular the connection between hope and eight domains (diagnosis, life events, supportive network, healthcare network, medical treatment, acceptance of the disease, ability to make projects and spirituality) associated with it is investigated. The analysis of the interviews of four breast cancer patients met during their hospital staying reveals that hope is an essential aspect of the ability to cope with the illness. Furthermore, our analysis confirms that hope can be placed on a continuum between Cognitive and Emotional dimensions, from the intersections of which four possible scenarios (Despairing Space, Fleeting Space, Hesitating Space and Hoping Space) can be identified

Il volume intende offrire una cornice di lettura e strumenti utili al professionista che, pur operando in vari contesti, deve “costruire” domande articolate, frutto di un processo dialogico e dinamico. Rivolto agli psicologi in formazione, ma anche agli operatori dell’area psico-sociale che devono affrontare richieste di intervento psicologico spesso formulate in modo confuso. Il testo intende proporre un contributo in merito al metodo nel colloquio psicologico, che può essere definito clinico a partire dall’assunto che l’in contro tra lo psicologo e chi a lui si rivolge costituisce una “forma mentis”, cioè una modalità specifica di stare con l’altro, piuttosto che un ambito di intervento. A partire da una riflessione sui fondamenti teorico-epistemologici sottesi all’incontro clinico con l’altro, il testo esplora e descrive le forme di disagio così come si manifestano all’interno di vari contesti (ospedaliero, giuridico, scolastico, aziendale, dei servizi territoriali, ecc.), rileggendole alla luce dei mutamenti sociali, economici e culturali che interessano la nostra epoca

The study examines the influence of personality traits and close relationships on the coping style of women with breast cancer. A sample of 72 Italian patients receiving treatment for early stage breast cancer was recruited. Participants completed questionnaires measuring personality traits (Interpersonal Adaptation Questionnaire), interpersonal closeness (Inclusion of the Other in the Self Scale), and adjustment to cancer (Mini-Mental Adjustment to Cancer Scale). We hypothesized that diverse personality traits and degrees of closeness contribute to determine the coping styles shown by participants. Multiple regression analyses were conducted for each of the five coping styles (Helplessness/Hopelessness, Anxious Preoccupation, Avoidance, Fatalism, and Fighting Spirit) using personality traits and interpersonal closeness variables (Strength of Support Relations, and Number of Support Relations) as predictors. Women who rated high on assertiveness and social anxiety were more likely to utilize active coping strategies (Fighting Spirit). Perceived strength of relationships was predictive of using an active coping style while the number of supportive relationships did not correlate with any of the coping styles. Implications for assessment of breast cancer patients at risk for negative adaptation to the illness and the development of psychosocial interventions are discussed.

Il testo intende proporre un contributo in merito al metodo nel colloquio psicologico, che può essere definito clinico a partire dall'assunto che l'incontro tra lo psicologo e chi a lui si rivolge si fonda su una "forma mentis", cioè una modalità specifica di stare con l'altro, piuttosto che rappresentare un ambito di intervento. Rivolto agli psicologi in formazione, ma anche agli operatori dell'area psicosociale che devono affrontare richieste di intervento psicologico definendone chiaramente bisogni e obiettivi di sviluppo sottostanti, il volume intende offrire una cornice metodologica relazionale utile al professionista che, pur operando in vari e differenziati contesti, necessita di "costruire" con il committente domande di intervento specifiche e frutto di un processo dialogico e dinamico. A partire da una riflessione sui fondamenti teorico-epistemologici sottesi all'incontro clinico con l'altro, il testo esplora e descrive le forme di disagio così come si manifestano attualmente all'interno di vari contesti (ospedaliero, giuridico, scolastico, aziendale, dei servizi territoriali ecc.), rileggendole alla luce dei mutamenti sociali, economici e culturali che interessano la nostra epoca.

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L’ “emergenza carceri”, per la quale l’Italia è stata più volte condannata dalla Corte Europea dei Diritti Umani, non ha unicamente a che vedere con le condizioni detentive ma attiene anche alla questione che vede ancora tra loro contrapposte rieducazione e punizione (Esposito, Turco,2011;Salvati,2011). Se il fine del carcere dovrebbe essere quello rieducativo e risocializzativo, è pur vero che si assiste oggi ad una carenza di risorse (di persone e strumenti) atte a perseguire tale obiettivo (Andreoli , 2011; Castellano, Stasio , 2008;). La ricerca presentataè parte di un più ampio progetto internazionale finanziato dall’agenzia europea EACEA nell’ambito del programma Grundtvig con lo scopodi promuovere e migliorare la consapevolezza emotiva dei detenuti attraverso l’uso della fotografia, oltre che di diffondere un nuovo metodo utile per la reintegrazione sociale degli stessi. Il contributo si propone un duplice obiettivo. In primo luogo di descrivere, anche attraverso l’uso di esemplificazioni, le modalità di applicazione di alcune tecniche di uso clinico della fotografia e di sottolinearne le potenzialità applicative nel contesto penitenziario. In secondo luogo intende presentare i dati preliminari di una analisi di processo relativa alla tecnica TalkingPictures, che prevede il coinvolgimento del detenuto in una serie di sei colloqui durante i quali la verbalizzazione è facilitata dall’uso di un set di fotografie-stimolo.I dati ottenuti sono stati analizzati mediante l’ausilio del software T-LAB 7.1 (Lancia, 2004). In conclusione, la tecnica utilizzatafacilita l’apprendimento emotivo, cioè il riconoscimento degli stati emotivi propri ed altrui, e consenteun più agevole accesso al pensiero simbolicooltre che una significazione della storia di vita del soggetto, con particolare focussugli aspetti relazionali. Costituisce dunque un mezzo efficace a favorire la rieducazione dei detenuti e preparali alla vita esterna al carcere.

Il cancro alla mammella costituisce la neoplasia femminile più diffusa e rappresenta la prima causa di morte per tumore. La sua incidenza, nonché i risvolti simbolici che essa implica rendono tale patologia un oggetto di studio privilegiato sia per le scienze mediche che per quelle psicologiche. Nello specifico, la ricerca medica ha ampiamente dimostrato l’importanza delle strategie di diagnosi precoce nel contrastare il tumore al seno, che - individuato in fasi iniziali - consente una sopravvivenza a cinque anni nel 97% dei casi. Per questa ragione il Servizio Sanitario Nazionale finanzia un programma di prevenzione che propone a tutte le donne residenti in Italia, di età compresa tra i 48 e i 69 anni, una mammografia ogni due anni. La ricerca psicologica, da parte sua, si è focalizzata quasi esclusivamente sulla malattia (e sul suo legame con la morte) dedicando scarsa attenzione al tema della prevenzione. Alla luce di tali considerazioni, il presente studio si propone un duplice obiettivo: l’identificazione di profili/tipologie di soggetti che accettano l’invito a partecipare allo screening mammografico e l’individuazione di predittori di ansia pre-screening.

A terminal state illness implies that the patient is dying—but death is an uncertainty that we all have to deal with. Using interpretative description from an Idiographic Science perspective, this investigation attempted to comprehend one Italian anesthesiologist’s sensemaking of life and death, by means of describing and interpreting: (a) her I-positions concerning medical practice in palliative care; (b) her sensemaking towards death-related experiences and expectations; and (c) the dialogic interaction of both health professionals, one interviewee (anesthesiologist) and the interviewer (researcher),when talking about death. We find that different I-positions of the anesthesiologist in relating with patients are related to life threatening experiences. in the biography of the physician and their similarity to the patient’s condition. But also different I-positions of the researcher cope with the tension of talking about taboo topics linked to death, such as unhealthy conducts and life-threatening illnesses. Furthermore, findings give an account of contextual factors, such as the palliative teamwork or the compilation of electronic medical records that interfere with the rapport established during the palliative care practice.

Adherence is a critical point in living donor kidney transplantation, deserving a strong therapeutic partnership, due to its impact on clinical outcome. Purpose of this contribution is to focus on the complexity of a communication aimed to enhance adherence in the context of chronic kidney disease, while describing the evolution of the informative modalities for the potential kidney donors and recipients at the Niguarda Ca’ Granda Hospital - Milan, based on efficacy assessment of the different communication strategies adopted. After a synthetic description of these procedures, we report a preliminary evaluation of a recently introduced multidisciplinary informative modality that is the Informative Group on Living Donor Program. The analysis of the sessions recorded until now allows a better understanding of the emotional-affective dynamics and the relational implications that may influence the elaboration of the information given by the health care providers

L’ “emergenza carceri”, per la quale l’Italia è stata più volte condannata dalla Corte Europea dei Diritti Umani, non ha unicamente a che vedere con le condizioni detentive ma attiene anche alla questione che vede ancora tra loro contrapposte rieducazione e punizione (Esposito, Turco,2011;Salvati,2011). Se il fine del carcere dovrebbe essere quello rieducativo e risocializzativo, è pur vero che si assiste oggi ad una carenza di risorse (di persone e strumenti) atte a perseguire tale obiettivo (Andreoli , 2011; Castellano, Stasio , 2008;). La ricerca presentataè parte di un più ampio progetto internazionale finanziato dall’agenzia europea EACEA nell’ambito del programma Grundtvig con lo scopodi promuovere e migliorare la consapevolezza emotiva dei detenuti attraverso l’uso della fotografia, oltre che di diffondere un nuovo metodo utile per la reintegrazione sociale degli stessi. Il contributo si propone un duplice obiettivo. In primo luogo di descrivere, anche attraverso l’uso di esemplificazioni, le modalità di applicazione di alcune tecniche di uso clinico della fotografia e di sottolinearne le potenzialità applicative nel contesto penitenziario. In secondo luogo intende presentare i dati preliminari di una analisi di processo relativa alla tecnica TalkingPictures, che prevede il coinvolgimento del detenuto in una serie di sei colloqui durante i quali la verbalizzazione è facilitata dall’uso di un set di fotografie-stimolo.I dati ottenuti sono stati analizzati mediante l’ausilio del software T-LAB 7.1 (Lancia, 2004). In conclusione, la tecnica utilizzatafacilita l’apprendimento emotivo, cioè il riconoscimento degli stati emotivi propri ed altrui, e consenteun più agevole accesso al pensiero simbolicooltre che una significazione della storia di vita del soggetto, con particolare focussugli aspetti relazionali. Costituisce dunque un mezzo efficace a favorire la rieducazione dei detenuti e preparali alla vita esterna al carcere.

Il cancro alla mammella costituisce la neoplasia femminile più diffusa e rappresenta la prima causa di morte per tumore. La sua incidenza, nonché i risvolti simbolici che essa implica rendono tale patologia un oggetto di studio privilegiato sia per le scienze mediche che per quelle psicologiche. Nello specifico, la ricerca medica ha ampiamente dimostrato l’importanza delle strategie di diagnosi precoce nel contrastare il tumore al seno, che - individuato in fasi iniziali - consente una sopravvivenza a cinque anni nel 97% dei casi. Per questa ragione il Servizio Sanitario Nazionale finanzia un programma di prevenzione che propone a tutte le donne residenti in Italia, di età compresa tra i 48 e i 69 anni, una mammografia ogni due anni. La ricerca psicologica, da parte sua, si è focalizzata quasi esclusivamente sulla malattia (e sul suo legame con la morte) dedicando scarsa attenzione al tema della prevenzione. Alla luce di tali considerazioni, il presente studio si propone un duplice obiettivo: l’identificazione di profili/tipologie di soggetti che accettano l’invito a partecipare allo screening mammografico e l’individuazione di predittori di ansia pre-screening.

The effectiveness of early detections of cancer masses has been widely demonstrated by medical research; this kind of diagnosis is particularly important in the cases of breast cancer. A diagnosis of this form of cancer at its early phases, in the 97% of cases allows women to survive at least five years after it. For this reason the Italian healthcare system promotes and finances a breast cancer screening program - that consists in a free mammogram every two years - addressed to all women living in Italy ranging in age between 48 and 69 years. Although this important program, statistics shown by the Osservatorio Nazionale Screening reveal a big numeric gap, comparing the regions of the North and the South of the country, referring to the adherence rate. This study aims to explore the reasons of this discrepancy, assuming that the trust in health care facilities is a prerequisite for a stable relationship between people and institutions and, therefore, the basis of social coexistence; so the trust, or not, in the local hospitals determines the access of the women to the national screening program. In order to answer the research questions of this study we chose to use the technique of the focus group: 32 Italian women, ranging in age between 48 and 65 years (M= 53, SD= 5.26), 17 living in the North (in or around Milan) and 15 living in the south (in or around Naples) of Italy, took part at 5 Focus Group concerning breast cancer prevention. The analysis on the groups’ verbatim, done with the software that allow a text analysis (ATLAS.ti and T-LAB), highlighted important differences in the way northern and southern subjects emotionally symbolize the context in which they live and coexist. The southern hospitals are considered, by the women that live in this geographic area, as places characterized by “incompetence”; this consideration limits the probability that the need of an early detection “coexist” with the possibility that these hospitals would give an appropriate

A terminal state illness implies that the patient is dying—but death is an uncertainty that we all have to deal with. Using interpretative description from an Idiographic Science perspective, this investigation attempted to comprehend one Italian anesthesiologist’s sensemaking of life and death, by means of describing and interpreting: (a) her I-positions concerning medical practice in palliative care; (b) her sensemaking towards death-related experiences and expectations; and (c) the dialogic interaction of both health professionals, one interviewee (anesthesiologist) and the interviewer (researcher),when talking about death. We find that different I-positions of the anesthesiologist in relating with patients are related to life threatening experiences. in the biography of the physician and their similarity to the patient’s condition. But also different I-positions of the researcher cope with the tension of talking about taboo topics linked to death, such as unhealthy conducts and life-threatening illnesses. Furthermore, findings give an account of contextual factors, such as the palliative teamwork or the compilation of electronic medical records that interfere with the rapport established during the palliative care practice.

Adherence is a critical point in living donor kidney transplantation, deserving a strong therapeutic partnership, due to its impact on clinical outcome. Purpose of this contribution is to focus on the complexity of a communication aimed to enhance adherence in the context of chronic kidney disease, while describing the evolution of the informative modalities for the potential kidney donors and recipients at the Niguarda Ca’ Granda Hospital - Milan, based on efficacy assessment of the different communication strategies adopted. After a synthetic description of these procedures, we report a preliminary evaluation of a recently introduced multidisciplinary informative modality that is the Informative Group on Living Donor Program. The analysis of the sessions recorded until now allows a better understanding of the emotional-affective dynamics and the relational implications that may influence the elaboration of the information given by the health care providers

La ricerca e la pratica clinica evidenziano da tempo l’esistenza di un legame significativo tra il benessere psicologico dei singoli e la qualità della relazione di coppia che li vede coinvolti. Durante la transizione alla genitorialità tale associazione assume particolare rilevanza, soprattutto se si considera l’elevato numero di stressor che caratterizzano questa fase e che possono mettere a rischio il benessere psicologico di madri e padri. La letteratura ha, infatti, evidenziato come la percezione di conflittualità col partner e di mancanza di supporto nella relazione costituiscano fattori di rischio per l’insorgenza di depressione post-partum nelle donne. Per quanto riguarda gli uomini, è stato rilevato come un fattore di rischio per l’insorgenza di depressione perinatale sia rappresentato da una scarsa soddisfazione rispetto alla propria relazione di coppia. Tuttavia, la maggior parte delle ricerche si è focalizzata sulla percezione che i singoli hanno della propria relazione di coppia e solo recentemente l’attenzione si è rivolta al “legame”, quindi ad aspetti di influenza reciproca nella sua percezione e valutazione. Il presente studio - longitudinale in quattro tempi (uno in gravidanza e tre post-partum) - intende verificare, secondo un approccio diadico, se la percezione della qualità della relazione di coppia possa costituire un fattore di rischio/protezione per l’insorgenza di depressione perinatale in un gruppo di 126 coppie primipare. Durante ogni fase ai partner sono state somministrate l’Edinburgh Postnatal Depression Scale e la Dyadic Adjustment Scale. I risultati, ottenuti tramite analisi multilivello, che consentono di valorizzare il punto di vista di entrambi i partner, hanno evidenziato che i padri e madri migliorano il loro benessere nel tempo e che esso è maggiore tanto più i soggetti percepiscono un buon adattamento di coppia. La qualità della relazione di coppia si conferma dunque una potenziale fattore di risorsa per i partner.

This single case study aimed at evaluating the use of a photographic technique (i.e., Spectro Cards) within an eight-session clinical intervention based on the Brief, Intermittent Psychotherapy model developed by Nicholas Cummings (1990). We hypothesized that the use of photography may increase the patient’s Referential Activity (RA), facilitating the linking process between the nonverbal experience and the verbal code. Linguistic analysis of the discursive production of a 36-year-old female patient was conducted according to two different strategies: Measurement of the RA according to the coding system developed by Wilma Bucci (1997a, 1997b), and textual-linguistic analysis supported by the software T-LAB. Our findings revealed that the use of Spectro Cards during each psychotherapeutic session yielded significant changes in the patient’s language, in terms of greater RA values, richer discursive production, and a switch of language focus from physical pain to psychological pain.

Despite the importance of primary relationships for cancer patients and their caregivers' adaptation to illness is well recognized, only a paucity of studies report about clinical interventions for the patient-caregiver dyad. The article presents the Cancer Dyads Group Intervention (CDGI), a supportive group intervention for breast cancer patients and caregivers, and preliminary findings about its effectiveness. A correspondence analysis of the verbatim transcripts of the first three groups was conducted. Findings highlight the evolution of participants during the intervention and confirm the congruence between goals and the participants' experience. Further investigation of the CDGI effectiveness is necessary.

Seguendo un approccio biopsicosociale (1), sono state indagate le risorse relazionali coinvolte nel fronteggiamento della malattia gastrointestinale, intesa come un evento stressante interpersonale. Mediante una batteria di questionari inerenti il supporto sociale (3), il coping diadico (4) e la vicinanza con gli Altri Significativi (5) sono stati confrontati i risultati di soggetti con patologia gastrointestinale (N=103) rispetto ai valori normativi; inoltre sono state considerate le differenze in base alla diagnosi organica o funzionale. Le analisi effettuate (SPSS) evidenziano che i soggetti affetti da patologia gastrointestinale si differenziano in modo statisticamente significativo dal campione normativo per: una maggiore percezione di supporto, una minore comunicazione dello stress, un maggiore ricorso ad un coping diadico comune (che consiste nello sforzo reciproco nella gestione della malattia) e ad un coping negativo (caratterizzato da comportamenti ostili, contraddittori o formali nei confronti dell’Altro). Nello specifico, i soggetti con diagnosi funzionale, rispetto a quella organica, percepiscono una maggiore vicinanza con l’Altro Significativo, seppur in presenza di un coping negativo nei suoi confronti. Sembra dunque possibile ipotizzare che i soggetti con disturbo gastrointestinale presentino ambivalenza nei rapporti affettivi che, seppur percepiti come supportivi, non sembrano costituire una risorsa affettiva nel fronteggiare la malattia.

Seguendo un approccio biopsicosociale (1), sono state indagate le risorse relazionali coinvolte nel fronteggiamento della malattia gastrointestinale, intesa come un evento stressante interpersonale. Mediante una batteria di questionari inerenti il supporto sociale (3), il coping diadico (4) e la vicinanza con gli Altri Significativi (5) sono stati confrontati i risultati di soggetti con patologia gastrointestinale (N=103) rispetto ai valori normativi; inoltre sono state considerate le differenze in base alla diagnosi organica o funzionale. Le analisi effettuate (SPSS) evidenziano che i soggetti affetti da patologia gastrointestinale si differenziano in modo statisticamente significativo dal campione normativo per: una maggiore percezione di supporto, una minore comunicazione dello stress, un maggiore ricorso ad un coping diadico comune (che consiste nello sforzo reciproco nella gestione della malattia) e ad un coping negativo (caratterizzato da comportamenti ostili, contraddittori o formali nei confronti dell’Altro). Nello specifico, i soggetti con diagnosi funzionale, rispetto a quella organica, percepiscono una maggiore vicinanza con l’Altro Significativo, seppur in presenza di un coping negativo nei suoi confronti. Sembra dunque possibile ipotizzare che i soggetti con disturbo gastrointestinale presentino ambivalenza nei rapporti affettivi che, seppur percepiti come supportivi, non sembrano costituire una risorsa affettiva nel fronteggiare la malattia.

The aim of this work is to better understand the motivation that distinguish kidney transplantation from living donors because there is a lack in literature regarding this topic and previous researches show a low level of consciousness regarding the motivations to donate and to receive a kidney. The research technic used is focus group, the ideal technic to explore a specific set of unknown issues, such as motivation for kidney transplantation from living. We conducted 2 different group discussions: one with donors and one with recipients, comprising 12 participants. The sessions were conducted by the authors. Each discussion (lasted approximately 2 hours) was video-recorded and then transcribed. The analysis were conducted with T-Lab. The results highlight like previous recipients and donors view and have experienced living donation: they consider absolutely normal to donate and to receive, but this normality depends on the specific kind of relationship between the people involved. In this sense the motivation is strictly connected with the bond between donor and recipient.

La recente letteratura sta ponendo sempre maggiore attenzione alla paternità durante il processo di transizione alla genitorialità. La figura paterna ha subito negli ultimi decenni considerevoli trasformazioni, anche in seguito a modificazioni dei contesti socio-culturali; senza dubbio si assiste ad un aumento nei nuovi padri di problematiche di natura psicologica, in particolare di ansia e depressione (Boyce et al., 2007; Condon et al., 2004; Finn e Henwood, 2009). Obiettivo principale del presente studio è la rilevazione non solo di casi di depressione perinatale paterna conclamata, ma anche di situazioni “a rischio”, che potrebbero evolvere in forme più severe di disagio; abbiamo a tale scopo effettuato un’analisi longitudinale su un campione di padri in attesa del primo figlio. Ai soggetti è stata somministrata l’Edinbourgh Postnatal Depression Scale (EPDS) in quattro tempi: prima del parto (7/8 mese di gravidanza), 40 giorni, 6 mesi, 12 mesi dopo il parto. I dati raccolti sono stati analizzati attraverso il modello delle traiettorie multiple Latent Growth Mixture Model, che ha permesso di identificare differenti sottogruppi e di isolare differenti andamenti dei soggetti nel tempo.

Il tema della transizione alla genitorialità è stato considerato in letteratura prevalentemente da una prospettiva individuale, attraverso una focalizzazione sui singoli ruoli (madre e -in misura minore- padre). Scarsa attenzione è stata invece rivolta ad aspetti diadici, in grado di esprimere la natura intrinsecamente relazione di questo momento di passaggio. Obiettivo del presente studio è quello di offrire una riflessione sulla transizione alla genitorialità a partire da una prospettiva diadica, focalizzando l’attenzione sia sulle situazioni generative sia su quelle caratterizzate da differenti livelli di disagio. A tale scopo, su un campione (N= 126) di madri e padri in attesa del primo figlio è stata effettuata un’analisi longitudinale in quattro tempi (8° mese di gravidanza; 40 giorni, 6 mesi, 12 mesi dopo il parto). A ciascun partner, in ciascun tempo, è stata somministrata l’Edinbourgh Postnatal Depression Scale (Cox et al., 1987; Benvenuti et al., 1999). I dati raccolti sono dapprima stati sintetizzati in misure diadiche (Lanz & Rosnati, 2002) e successivamente analizzati attraverso il Latent Growth Mixture Model, che ha permesso di identificare differenti sottogruppi e di isolare differenti andamenti delle diadi nel tempo.

Within a biopsychosocial approach, the objective of this research was to explore relational resources involved in coping with gastrointestinal disease. Using a battery of tests on social support, dyadic coping and closeness to others we compared a sample of 103 patients with gastrointestinal disease to the reference populations and we examined possible differences between organic or functional diagnosis. The subjects with gastrointestinal disease, in contrast to the reference population, reported greater perceived social support, less communication of stress, higher common dyadic coping strategies and higher negative dyadic coping (distancing from others). Subjects with functional diagnosis, compared to organic diagnosis, reported higher closeness with their significant other and higher use of negative coping towards them. Preliminary results suggest that patients with gastrointestinal disease perceive themselves well supported. Nevertheless they show a sort of relational ambivalence and do not always seem able to use social support adequately to cope with their disease.

This work tests the psychometric features of the Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire (WDEQ), a self-report instrument that measures the fear of childbirth, in an Italian sample. To 522 Italian primiparous women attending antenatal classes, the following assessments were administered: Wijma Delivery Expectancy/Experience Questionnaire (Wijma et al., 1998), State-Trait Anxiety Inventory (Pedrabissi & Santinello, 1996; Spielberger et al., 1984 ), Edinburgh Postnatal Depression Scale (Cox et al., 1987; Benvenuti et al., 1999), Eysenck Personality Questionnaire (Dazzi et al., 2004; Eysenck & Eysenck, 1991). The WDEQ shows good psychometric properties even regarding the Italian primiparous population, but the analyses suggest a reduction in the number of items. The factorial structure identified both in the pre-natal (WDEQ-A) and the post-partum (WDEQ-B) version consists of three factors: fear, negative feelings and lack of confidence. The questionnaire measures expectations (WDEQ-A) and personal experience (WDEQ-B) of childbirth. The fear represents a specific dimension of the scale.

Fatigue is a common experience occurring in 70% to 100% of advanced cancer patients with a great impact on quality of life and survival. Despite the complexity of this phenomenon, fatigue’s psychosocial dimensions are still not well understood. The aim of this study was to deepen how Italian patients perceive and give meaning to their cancer-related fatigue through the analysis of their language. The study was designed using ethnoscience, an approach that allows to explore how meaning is conveyed through language. We interviewed 16 cancer patients with different level of fatigue (5 mild, 5 moderate, 6 severe). The data analysis showed that fatigue affected three experiential dimensions (mind, body and interpersonal relationships) which are characterized by different symptomatic manifestations depending on the level of fatigue. Patients’ causal attributions also varied across levels of fatigue: patients with mild and moderate fatigue attributed their fatigue to psychological and contextual causes, whereas patients with severe fatigue attributed their fatigue to physical and medical causes. As fatigue affects multiple areas of patients' lives, this study suggests the importance of holistic treatments with a multidisciplinary approach able to support patient engagement and activation in their healthcare. This study also shows the importance of considering patients' causal attributions about fatigue, as these appeared to play a role in how patients managed fatigue. Finally, our data highlighted the importance of using a shared language when speaking with patients about fatigue as this may help patients to feel more understood and supported, thus also improving their quality of life and engagement in their care & cure process.

La letteratura evidenzia come le gestanti sottoposte a tecniche di fecondazione medicalmente assistita manifestino maggior distress gravidanza-correlato e siano più vulnerabili allo sviluppo di forme di malessere, quali disturbi d’ansia e depressivi, nei mesi di attesa. Carenti sono invece gli studi che indagano le aspettative circa il parto in donne sottoposte a fecondazione assistita; nello specifico, non sappiamo se tali gestanti manifestino paura per il parto in misura maggiore rispetto a donne che hanno avuto un concepimento spontaneo. Ne consegue che non siamo in grado di definire se tali elementi (variabili) incidano sull’esperienza del parto – nelle sue componenti oggettive e soggettive – in modo diverso rispetto a donne con concepimento spontaneo. Alla luce di tali considerazioni, il presente studio esplora le aspettative in merito al parto – con particolare riferimento alla dimensione della paura – in donne sottoposte a FIVET(Fertilizzazione In Vitro con Embryo Transfer), al fine di verificare differenze e comunanze rispetto a gestanti con concepimento spontaneo (gruppo di controllo). Si indaga altresì se aspettative, ansia e depressione possano influire sull’andamento “oggettivo” del parto e sull’esperienza soggettiva della donna e se ciò avvenga in modo diverso rispetto al gruppo di controllo. A 25 donne sottoposte a FIVET e a 25 donne con concepimento spontaneo sono stati somministrati in gravidanza (8°-9° mese): Wijma Delivery Expectancy Questionnaire (Wijma et al., 1998); Edinburgh Postnatal Depression Scale (Cox et al., 1987); State-Trait Anxiety Inventory (Spielberger et al., 1983), scheda sull’andamento della gravidanza; circa un mese dopo il parto alle stesse donne sono stati somministrati: Wijma Delivery Experience Questionnaire (Wijma et al., 1998) e una scheda sull’andamento del parto.

La comunicazione affronta da un punto di vista teorico il tema della paura del parto e offre una breve sintesi della validazione italiana del Wijma Delivery expectancy Questionnaire - WDEQ - (Wijma et al. 1998).

La letteratura evidenzia come le gestanti sottoposte a tecniche di fecondazione medicalmente assistita manifestino maggior distress gravidanza-correlato e siano più vulnerabili allo sviluppo di forme di malessere, quali disturbi d’ansia e depressivi, nei mesi di attesa. Carenti sono invece gli studi che indagano le aspettative circa il parto in donne sottoposte a fecondazione assistita; nello specifico, non sappiamo se tali gestanti manifestino paura per il parto in misura maggiore rispetto a donne che hanno avuto un concepimento spontaneo. Ne consegue che non siamo in grado di definire se tali elementi (variabili) incidano sull’esperienza del parto – nelle sue componenti oggettive e soggettive – in modo diverso rispetto a donne con concepimento spontaneo. Alla luce di tali considerazioni, il presente studio esplora le aspettative in merito al parto – con particolare riferimento alla dimensione della paura – in donne sottoposte a FIVET(Fertilizzazione In Vitro con Embryo Transfer), al fine di verificare differenze e comunanze rispetto a gestanti con concepimento spontaneo (gruppo di controllo). Si indaga altresì se aspettative, ansia e depressione possano influire sull’andamento “oggettivo” del parto e sull’esperienza soggettiva della donna e se ciò avvenga in modo diverso rispetto al gruppo di controllo. A 25 donne sottoposte a FIVET e a 25 donne con concepimento spontaneo sono stati somministrati in gravidanza (8°-9° mese): Wijma Delivery Expectancy Questionnaire (Wijma et al., 1998); Edinburgh Postnatal Depression Scale (Cox et al., 1987); State-Trait Anxiety Inventory (Spielberger et al., 1983), scheda sull’andamento della gravidanza; circa un mese dopo il parto alle stesse donne sono stati somministrati: Wijma Delivery Experience Questionnaire (Wijma et al., 1998) e una scheda sull’andamento del parto.

La comunicazione affronta da un punto di vista teorico il tema della paura del parto e offre una breve sintesi della validazione italiana del Wijma Delivery expectancy Questionnaire - WDEQ - (Wijma et al. 1998).

È di immediata evidenza come il tema della donazione di parti del proprio corpo metta in gioco dinamiche cognitive ed emotive complesse, che rendono poco adeguato il riferimento ad un modello di spiegazione esclusivamente centrato su questioni biomediche. Le circostanze in cui può avere luogo questo particolare tipo di donazione vanno ricondotte ad eventi-malattia che, per essere sanati, non necessitano solo di farmaci, attrezzature specifiche e di personale medico addestrato, piuttosto chiedono anche il contributo di un altro essere umano disposto a privarsi di parti di sé al fine di partecipare, in modo diretto, alla cura.

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La figura del padre ha subito numerose trasformazioni in seguito alle modificazioni dei contesti socio-culturali nei differenti periodi storici. La caduta dei modelli tradizionali di riferimento ha indebolito e reso più fragile il ruolo paterno che possiamo così definire in fase di crisi. Questo insieme di elementi ha condotto clinici e ricercatori a porre sempre più attenzione al complesso lavoro psicologico che l’uomo deve affrontare nella fase di transizione alla paternità, anche in ragione di possibili rischi legati a problematiche di ansia e depressione. Nello specifico, studi recenti mettono in evidenza come la percentuale di padri depressi sia tutt’altro che trascurabile e come tale sintomatologia risulti legata alla qualità della relazione di coppia e alla percezione di supporto sociale fornito dalla rete formale ed informale. A partire da tali considerazioni, il presente studio ha come obiettivo quello di indagare se e come il rischio di sintomatologia depressiva correli con variabili psicologiche (individuali e relazionali). A 500 futuri padri, contattati durante l’ultimo trimestre di gravidanza della partner, sono state somministrate alcune scale self-report volte ad indagare il rischio depressivo, i livelli di ansia, i tratti di personalità, la qualità della relazione di coppia e la percezione di diverse forme di supporto sociale. I risultati dello studio verranno discussi nelle loro implicazioni cliniche e di ricerca.

Il drop-out nella ricerca in ambito psicologico costituisce un fenomeno diffuso sebbene risulti difficile darne una stima e considerarne le implicazioni. Scopo del presente contributo è portare una riflessione sul tema del drop-out nella ricerca clinica.

L'equipaggiamento psicologico per il medico