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Biomass residues have been used to produce activated carbons. On this process, the activation method and the raw composition determine the properties as porosity and surface area of the charcoal. After the extraction of castor oil, there is a solid byproduct (cake) of low added value, which was used in the production of activated carbon to add value to this waste. For this purpose two traditional methods were used, first, physical activation using as activating agents steam, CO2 and mixture of both, and additionally chemical activation using K2CO3 as the activating agent. Some activated carbons were characterized using N2 adsorption isotherms, BET surface areas varied between 255.98 (m2/g) and 1218.43 (m2/g). By SEM and EDS analysis was possible to observe that materials obtained by the two types of activation are principally amorphous and morphological characteristics of the carbon obtained by physical activation are very different from those obtained by chemical activation. Finally, through impregnation of inorganic phases of Ni and Mo was revealed that the high dispersion characteristics, these carbonaceous materials will have potential to be used as catalyst support., Los residuos de biomasa han sido usados para la producción de carbones activados, en este proceso, el método para obtenerlos y la materia prima determinan propiedades como la porosidad y área superficial del carbón. Tras la extracción del aceite de higuerilla se genera un subproducto sólido (torta) de difícil salida, que fue usado en la producción de carbón activado, en busca de la valorización de este residuo sólido. Para tal fin se emplearon dos métodos tradicionales. En primer lugar, activación física usando como agentes activantes vapor de agua, CO2 y una mezcla de estos gases, adicionalmente se realizó activación química usando K2CO3 como agente activante. Algunos de los carbones obtenidos fueron caracterizados usando isotermas de adsorción/desorción de N2 donde se lograron áreas superficiales BET entre 255,98 (m2/g) y 1218,43 (m2/g), del análisis por SEM y EDS se encontró que los materiales obtenidos por ambos tipos de activación son principalmente amorfos y que las características morfológicas de los carbones obtenidos mediante activación física son muy diferentes de los obtenidos por activación química. Finalmente, a través de impregnación con sales de Ni y Mo se evidenció que por características como la alta dispersión obtenida, estos materiales carbonosos presentan un potencial para ser usados como soporte catalítico.

Un parámetro principal que rige el comportamiento acústico de los materiales porosos para la absorción acústica es la resistencia al flujo. La ISO 9053 especifica dos métodos diferentes de medida de la resistencia al flujo, el método con flujo de aire directo (método A) y el método de flujo con aire alterno (método B). Este último, método de flujo con aire alterno, se realiza mediante la medida de la presión sonora a 2Hz en un pequeño volumen rígido y cerrado parcialmente por la muestra de medida. Esta medida requiere instrumentación especial y cuidado. En este trabajo se sugiere un método de flujo de aire alterno basado en la relación de presiones de sonido dentro de dos cavidades acopladas a través de un altavoz convencional. El método que se muestra en este trabajo, demuestra que al diseñar el dispositivo de medida tal que podamos describir matemáticamente su analogía con un sistema electro-mecánico-acústico básico la parte imaginaria de la relación de presión de sonido es útil para la evaluación de la resistencia al flujo de aire. Además, en este trabajo se discuten los criterios sobre la elección de un rango de frecuencias adecuadas de medidas para realizar los cálculos simplificados con respecto al método de la norma., A main parameter governing the acoustic behaviour of porous materials for sound absorption is the Air flow resistivity. The international ISO 9053 specifies two different methods to measure the air flow resistivity, namely a steady state air flow method (method A) and an alternating air flow method (method B). The latter method air flow is performed by measuring the sound pressure at 2 Hz in a small rigid volume closed partially by the test sample. This cavity is excited with a known volume velocity sound source implemented often with a motor-driven piston oscillating with prescribed area and displacement magnitude. The measurements require special instrumentation and care. This project suggests an alternating air flow method based on the ratio of sound pressures measured inside two cavities coupled through a conventional loudspeaker. The method illustrated in this paper proves that the measuring device that we can describe mathematically as an analogy from an electro-mechanical-acoustic system shows that the imaginary part of the sound pressure ratio is useful for evaluation of resistance to air flow. In addition, this paper discusses the criteria for choosing a suitable frequency range of measures to make the simplified calculations with respect to the standard method.

Biomass residues have been used to produce activated carbons. On this process, the activation method and the raw composition determine the properties as porosity and surface area of the charcoal. After the extraction of castor oil, there is a solid byproduct (cake) of low added value, which was used in the production of activated carbon to add value to this waste. For this purpose two traditional methods were used, first, physical activation using as activating agents steam, CO2 and mixture of both, and additionally chemical activation using K2CO3 as the activating agent. Some activated carbons were characterized using N2 adsorption isotherms, BET surface areas varied between 255.98 (m2/g) and 1218.43 (m2/g). By SEM and EDS analysis was possible to observe that materials obtained by the two types of activation are principally amorphous and morphological characteristics of the carbon obtained by physical activation are very different from those obtained by chemical activation. Finally, through impregnation of inorganic phases of Ni and Mo was revealed that the high dispersion characteristics, these carbonaceous materials will have potential to be used as catalyst support., Los residuos de biomasa han sido usados para la producción de carbones activados, en este proceso, el método para obtenerlos y la materia prima determinan propiedades como la porosidad y área superficial del carbón. Tras la extracción del aceite de higuerilla se genera un subproducto sólido (torta) de difícil salida, que fue usado en la producción de carbón activado, en busca de la valorización de este residuo sólido. Para tal fin se emplearon dos métodos tradicionales. En primer lugar, activación física usando como agentes activantes vapor de agua, CO2 y una mezcla de estos gases, adicionalmente se realizó activación química usando K2CO3 como agente activante. Algunos de los carbones obtenidos fueron caracterizados usando isotermas de adsorción/desorción de N2 donde se lograron áreas superficiales BET entre 255,98 (m2/g) y 1218,43 (m2/g), del análisis por SEM y EDS se encontró que los materiales obtenidos por ambos tipos de activación son principalmente amorfos y que las características morfológicas de los carbones obtenidos mediante activación física son muy diferentes de los obtenidos por activación química. Finalmente, a través de impregnación con sales de Ni y Mo se evidenció que por características como la alta dispersión obtenida, estos materiales carbonosos presentan un potencial para ser usados como soporte catalítico.

Se han sintetizado materiales porosos basados en redes con enlaces T – Nitrógeno (T = Si, Al, P) que contienen una alta cantidad de centros básicos, mediante un nuevo método de síntesis basado en la reacción de amonolisis de diferentes precursores de silicio, aluminio y fósforo empleando un líquido iónico como disolvente. Los materiales obtenidos contienen especies de líquido iónico en el interior de su estructura, las cuales pueden ser eliminadas mediante un tratamiento térmico bajo corriente de amoniaco dando lugar a la obtención de materiales mesoporosos con una alta superficie específica. Estos materiales muestran una elevada actividad catalítica en la reacción de adición de Michael empleando cantidades relativamente pequeñas de catalizador, y una elevada selectividad hacia el producto de adición 1,4.

The research work presented in this memorandum deals with the synthesis of advanced activated carbon materials in order to use them for hydrogen storage application. A total number of 90 samples are investigated, comprising activated carbon fibers (ACFs ), activated carbon nanofibers (ACNFs), as well as activated carbon monoliths from different synthetic precursors (ACFs and PVDC-based). After a broad introduction, the experimental characterization methods are explained which include: Textural analysis via sub-atmospheric adsorption isotherms ofN2 at 77 K and of CO2 at 273 K, thermogravimetric analysis (TGA), differential thermal analysis (DTA), scanning electron microscopy (SEM), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDX), X-ray diffraction (XRD), different techniques for material density measurements, as well as the use of a number of hydrogen adsorption devices which permit measurements under different temperature-pressure conditions (ranging from high precision sub-atmospheric measurements to high pressure, as well as from cryogenic to room temperature ). For material synthesis, different methods are applied: Physical activation with CO2, chemical activation with hydroxides (KOH and NaOH), as well as monolith synthesis. For ACFs, different activation conditions are investigated which develop appropriate adsorbent characteristics for H2 adsorption. Here, aside from the nature and amount of the activating agent, also the carbonization temperature of the carbon fiber precursor plays a key role. A scale-up ACF production is performed, yielding in an output one order of magnitude higher than for laboratory scale synthesis. For a selection of ACFs H2 adsorption is measured at 298 K and 20 MPa and 77 K and 4 MPa. The total storage capacity is introduced which, apart from the adsorbed phase, also accounts for the compressed gas in the void space of the adsorbent. This quantity only depends on measurable sample characteristics (H2 adsorption amount, as well as bulk and r

[ES] Entre los principales problemas de multitud de prótesis óseas, en especial las de cadera, se sitúa el fenómeno de protección de tensiones o stress shielding, que se produce como consecuencia de la diferencia de rigideces existente entre la prótesis y el hueso, que provoca que éste último quede descargado, favoreciendo su resorción y dando lugar, en última instancia, al aflojamiento y fracaso protésico. Para tratar de solucionar dicho inconveniente, y apoyados en el espectacular desarrollo de las técnicas de fabricación aditiva, se ha contemplado el empleo de materiales porosos en la fabricación de dichas prótesis. Éstos permitirían ajustar la rigidez del implante a la del hueso (mediante variaciones en sus parámetros estructurales) y, al mismo tiempo, permiten el crecimiento óseo que favorece un mejor anclaje de la prótesis al hueso. Sin embargo, poco se conoce en la relación entre los parámetros estructurales y la respuesta mecánica de los materiales porosos. Es en este marco, de estudio de la relación entre los parámetros constructivos y la respuesta mecánica de los materiales porosos, donde se desarrolla el presente proyecto. En el mismo se realiza la simulación computacional de estructuras porosas de barras rectas, determinándose el mejor modelo posible para la simulación de las estructuras (incluyendo el estudio del modelo constitutivo de material a emplear, la geometría de las barras de las estructuras y la configuración general del análisis, entre otros). De este modo, fueron simuladas estructuras cuyos valores de los parámetros fueron iguales a las medidas realizadas sobre estructuras ensayadas bajo cargas de compresión, realizándose la comparación entre los resultados de las simulaciones y los reales; de igual modo, se realizó un análisis paramétrico para determinar la influencia de los diferentes parámetros estructurales en la respuesta mecánica global de la estrucutra. Se pudo comprobar, por un lado, la dificultad en la simulación de las estructuras, [EN] Among the main problems in the bone prostheses, specially hip ones, is the stress shielding fenomena, which is due to the difference in stiffness between the implant and the bone, and which causes the bone unloading that leads to its resorbtion and, in the end, to the implant loosening and failure. For treating to solve that problem, and thanks to the great advances in additive manufacturing techniques, porous materials have been developed and it's thought that they can be used in the prostheses. These materials have mechanical properties that can be tailored as needed by means of variation in the structural parameters, and also let the bone ingrowth that provides a better fixation. However, little is known about the relationship between the variation of the structural parameters and the overall response of the structures. This proyect studies that relationship, by the developpement of a micro Finite Element model of the structures. For that purpose, different options of materials models, struts sections and general analysis configuration, among other options have been studied, so the best possible numerical model can be achieved. Different simulations were done, including the simulation of structures previously tested in compression tests and the study of the influence of the different structural parameters. Results showed that the fabrication innacurancies lead to differences between the "real" and computational structures. It was also observed that it is necessary the use of an elastoplastic material model for the simulations and a circular cross section of the struts. The strut diameter showed linear relationship either with the forces and the proportionality modulus, while the pore diameter and the olverall porosity showed significant linear relationship only with the modulus. Linear relationships can be obtained between the forces and modulus, according with the bibliography and indicating a normal deformation mechanism of the struts (along their axis).

Consulta en la Biblioteca ETSI Industriales (7826), [ES] El presente Proyecto Final de Carrera se enmarca dentro de la línea de investigación y síntesis de nuevos biomateriales que se desarrolla en el Centro de Biomateriales de la Universidad Politécnica de Valencia. Los materiales preparados en este proyecto son soportes poliméricos porosos que han sido obtenidos a partir de: ácido poliláctico y polisulfona, los cuales presentan excelentes propiedades de compatibilidad con tejidos orgánicos. Este proyecto tiene dos objetivos principales: la obtención y caracterización de matrices poliméricas porosas o scaffolds de ácido poliláctico (PLLA) con diferentes grados de cristalinidad y la modificación de la hidrofilicidad de scaffolds de polisulfona (PSF). La finalidad de estas estructuras es su uso como biomaterial. Las matrices porosas o scaffolds deben cumplir una serie de requisitos como son: alto porcentaje de porosidad y grado de interconexión entre poros, tamaños de poro entre las 250 y 400 micras, cierto grado de hidrofilicidad que le permita interaccionar con el medio fisiológico, así como una respuesta mecánica adecuada para ser utilizada como biomaterial. Durante la ejecución de este trabajo de investigación se emplearán diferentes métodos para obtener los soportes porosos como son: freeze-extraction y la preparación de moldes o templates. Además, se analizará el comportamiento físico, químico y mecánico de las matrices a través de diversas herramientas de análisis.

Consulta en la Biblioteca ETSI Industriales (9226), [ES] El objeto principal del proyecto consiste en el desarrollo de materiales basados en estructuras metal-orgánicas (MOFs) con las características adecuadas para su aplicación en procesos electroquímicos, como pueden ser su uso en pilas de combustible a temperaturas intermedias (por encima de los 100ºC) o en membranas de separación de gases. Debido a la naturaleza de este tipo de materiales, este trabajo Fin de Carrera se centrará en la síntesis solvotermal de materiales del mismo tipo estructural con distintos metales divalentes, lo que permitirá: - Estrechar el rango de materiales de estudio. - Profundizar en mayor medida en el análisis de dichos materiales. Así pues, con este trabajo se pretende: ¿ Llevar a cabo una adecuada caracterización de los diferentes materiales metalorgánicos escogidos para posibilitar su correcta aplicación en las condiciones óptimas en aquellos ámbitos de interés antes mencionados. ¿ Analizar las mejores condiciones posibles para la aplicación de los mismos, considerando como mejores aquellas condiciones que favorecen la conductividad protónica de cada uno de los materiales, que será la característica de los mismos de mayor interés para las aplicaciones en que se espera puedan mostrar mayor utilidad. Mediante el cumplimiento de los objetivos antes mencionados se pretende adquirir la información necesaria para una correcta comprensión de los procesos que gobiernan la conductividad protónica en los materiales estudiados, lo que permitirá el desarrollo de una nueva generación de materiales tipo MOF para su aplicación en procesos electroquímicos.

Results obtained in the control of the microstructure developed in pillared clays and various approaches used to the evaluation of the microporosity of these materials are presented. Recent developments in the applications of pillared clays in environmental-friendly processes are also considered. Particularly, the selective adsorption of liquid pollutants and biogas components, the complete oxidation of VOCs, the selective reduction of NOx, the wet hydrogen peroxide catalytic oxidation of wastewater and the green oxidation reactions. The result of the research shows the high potential that the pillared clays present as natural materials applied in environmental and energetic solutions. Its properties can adjust in a simple and economic way according to their application process., En esta contribución se presentan las metodologías que se utilizan para controlar la estructura desarrollada en las arcillas pilareadas y para evaluar la microporosidad de estos materiales. Las arcillas pilareadas se han aplicado en un gran número de procesos relacionados con la protección del medio ambiente. Los más recientes serán presentados en este trabajo. Particularmente, la separación selectiva de contaminantes presentes en efluentes líquidos y los componentes del biogas, la oxidación completa de COVs, la reducción selectiva de NOx, la oxidación húmeda con peróxido de hidrógeno de aguas residuales y las reacciones de oxidación verde. El resultado de la investigación muestra el gran potencial que presentan las arcillas pilareadas como materiales naturales aplicados en soluciones medioambientales y energéticas. Sus propiedades pueden ajustarse de manera simple y económica según el proceso de aplicación.

[ES] Entre las distintas técnicas de medida de la conductividad térmica de materiales, el método comparativo, recogido en la norma ASTM E1225-99, es el más adecuado para muestras porosas o materiales compuestos. Este método permite determinar conductividades térmicas en estado estacionario, en el intervalo de valores de 0,2 a 200 W/mK, y a temperaturas de ensayo en el rango 100-1300 K, dependiendo del diseño del equipo. En este trabajo se expone el diseño, desarrollo y puesta a punto de un equipo de medida de conductividad térmica basado en este método. Paralelamente, se realiza una validación del equipo mediante el estudio comparativo de los resultados obtenidos usando el equipo comparativo y la técnica del pulso láser en materiales porosos de mullita., [EN] Among the different techniques available for measuring thermal conductivity, the comparative method (ASTM E1225-99) is the most appropriate for porous materials. This method determines the thermal conductivity in steady state conditions in the 100 - 1300 K temperature range and for conductivities between 0.2 and 200 W/mK, respectively, depending on the equipment characteristics. In the present paper, the design and development, as well as the start up process, of an apparatus based on this method is described. Thermal conductivity data on a mullite based refractory, measured by both the laser flash and the comparative methods, are presented and comparatively discussed in order to validate the developed equipment.

[ES] Se expone en este trabajo la segunda parte de los resultados de la investigación sobre el comportamiento en fusión de las escorias y el proceso seguido para la obtención de materiales vitrocerámicos utilizando estas escorias como materia prima. A partir de una mezcla vitrificable basada en escorias, casco de vidrio y carbonato cálcico precipitado de azucarera, se ha obtenido por fusión a 1450ºC un vidrio (ECSCP) que presenta un mecanismo de cristalización superficial. Con el vidrio pulverizado se conformaron probetas cilíndricas de 40 mm de diámetro y 7 mm de altura aproximada, que fueron posteriormente sometidas a los tratamientos térmicos de desvitrificación a temperaturas entre 800 y 1100ºC, y tiempos de tratamiento entre 5 y 60 minutos, obteniéndose una serie de materiales vitrocerámicos de wollastonita-anortitagehlenita. Estos materiales han sido caracterizados y analizadas sus propiedades en función del tiempo y las temperaturas de desvitrificación., [EN] There are here reported the result of the second phase of the investigation on the melting behavior of the slag and the process followed to synthesize glass-ceramic materials using this slag as raw component. Starting from a vitrifying mixture based on slag, glass cullet and precipitated calcium carbonate coming from sugar refining, we have obtained the parent glass named ECSCP, which exhibit a surface tendency of crystallization. Pressed specimens of 40 mm diameter and 7 mm height were conformed with the powdered ECSCP glass. The specimens were heat treated for crystalline phases development at temperatures between 800 and 1100ºC during time intervals from 5 to 60 minutes. A series of wollastonite-anorthite-gehlenite glass-ceramics has been synthesized of different characteristics depending on the time and temperature of devitrification.

[ES] Las propiedades de un material cerámico están íntimamente relacionadas con el procesamiento seguido para su obtención, dado que éste determina en gran medida su microestructura. En este trabajo se ha diseñado un material cerámico, obtenido a partir de materias primas alternativas (residuos industriales y urbanos), encaminado a retener metales pesados en aguas contaminadas, siguiendo tres procesos distintos: colaje en molde de escayola, prensado uniaxial y extrusión. Para establecer una comparativa entre ellos se han preparado, en los tres casos, en forma de anillos Raschig. Se ha procedido a la caracterización físicoquímica de los materiales así obtenidos, observándose su microestructura mediante microscopía electrónica de barrido, superficie específica (BET), medidas de densidad en mercurio y helio, absorción de agua y porosidad. Asimismo se ha realizado un ensayo dinámico de retención de metales pesados con estos anillos en aguas simuladas, llevando a cabo análisis químicos mediante ICP-OES en las aguas depuradas., [EN] Properties of ceramic materials are directly related with process followed for their production, since the process is determining microstructure. In this work a ceramic material from industrial and urban wastes has been designed and set out for retaining heavy metals from industrial contaminated waters, following three different processes: slip casting, uniaxial pressing and extrusion. These materials have been shaped as Raschig rings to establish a comparison between them, in three cases. A physical-chemical characterisation of the material has been performed. The microstructure was studied by SEM, specific surface area (BET), mercury and helium density measurements, water absorption and porosity. Additionally, a dynamic immobilisation experiment was performed with these rings in simulated waters containing heavy metals. Chemical analyses were carried out by ICP-OES technique in treated waters.

The investigations of this work are dedicated to the production of highly alkali resistant porous glasses, evaluating the effect of adding ZrO2 to the sodium borosilicate Vycortype glass. The additions were made with the purpose of improving the ability of the silica porous structure to withstand alkaline solutions. Base glasses (BG) with 0 mol% ZrO2 (Zr0), 3 mol% ZrO2 (Zr3) and 6 mol% ZrO2 (Zr6) were produced by the conventional melting and quenching method. The vitreous structure of the BG was confirmed by XRD. Further characterization tests such as density, ATR and DSC were performed as well. To induce spinodal phase separation and create a two-phase matrix (an insoluble silica rich phase and a soluble sodium-borate phase), BG were heat treated at different temperatures from 560 °C to 700 °C for 12 hours. Scanning electron microscopy (SEM) confirmed the expected interconnected sponge-like morphology. Pore sizes were calculated according to the DIN EN ISO 13383 norm. There is a well-defined tendency of pore size growth with increasing heat treatment temperature and time for 0 mol% ZrO2 and 3 mol% ZrO2 glasses. SEM images also show a decrease in pore size when ZrO2 is added to the glass. The 6 mol% ZrO2 glass did not show spinodal phase separation. Based on the pore size results, a heat treatment temperature of 680 °C was chosen for the following tests. To obtain a porous sample, the soluble sodium-borate phase needs to be leached with HCl solution. For this, leaching temperature and the HCl solution were varied, as well as the subsequent drying process.The best leaching results were obtained with a solution of 1 M HCl + 70 % Ethanol (ratio 9:1) at room temperature for two days and 2 M HCl + 70 % Ethanol (ratio 9:1) at 70 °C for seven days, for Zr0 and Zr3, respectively. To study the durability of porous glasses, alkali resistance tests against 0.1 M NaOH were carried out. It was shown that the alkali stability of Zr0 glass is very low (mass loss of about 20 % in 2, Las investigaciones de este trabajo se basan en la producción de vidrios porosos altamente resistentes a los álcalis, evaluando el efecto de la adición de ZrO2 al vidrio borosilicato de sodio tipo Vycor. Las adiciones se realizaron con el propósito de mejorar la capacidad de la estructura porosa de sílice para resistir soluciones alcalinas. Se produjeron vidrios base (BG) de 0 % mol ZrO2 (Zr0), 3 % mol ZrO2 (Zr3), 6 % mol ZrO2 (Zr6) mediante el método convencional de fusión y enfriamiento. La estructura amorfa de BG fue confirmada por DRX. También se realizaron más pruebas de caracterización como densidad, ATR y DSC. Para inducir la separación de fases espinodal y crear una matriz de dos fases (una fase insoluble rica en sílice y una fase soluble de borato de sodio), se trataron térmicamente BG a diferentes temperaturas de 560 °C a 700 °C durante 12 horas. La microscopía electrónica de barrido (SEM) confirmó la morfología esperada similar a una esponja interconectada. Los tamaños de los poros se calcularon según la norma DIN EN ISO 13383. Existe una tendencia bien definida de crecimiento del tamaño de los poros con el aumento de la temperatura y el tiempo del tratamiento térmico para vidrios con 0 % mol ZrO2 y 3 % mol ZrO2. Las imágenes SEM también muestran una disminución en el tamaño de los poros cuando se agrega ZrO2 al vidrio. El vidrio de ZrO2 al 6 % en moles no mostró separación de fases espinodal. Basándose en los resultados del tamaño de los poros, se eligió una temperatura de tratamiento térmico de 680 °C para las siguientes pruebas. Para obtener una muestra porosa, la fase soluble de borato de sodio debe lixiviarse con una solución de HCl. Para ello se varió la temperatura de lixiviación y la solución de HCl, así como el posterior proceso de secado, los mejores resultados de lixiviación se obtuvieron con una solución de 1 M HCl + Etanol al 70 % (proporción 9: 1) a temperatura ambiente durante dos días y 2 M HCl + etanol al 70 % (proporción 9: 1) a 70 °C du

The investigations of this work are dedicated to the production of highly alkali resistant porous glasses, evaluating the effect of adding ZrO2 to the sodium borosilicate Vycortype glass. The additions were made with the purpose of improving the ability of the silica porous structure to withstand alkaline solutions. Base glasses (BG) with 0 mol% ZrO2 (Zr0), 3 mol% ZrO2 (Zr3) and 6 mol% ZrO2 (Zr6) were produced by the conventional melting and quenching method. The vitreous structure of the BG was confirmed by XRD. Further characterization tests such as density, ATR and DSC were performed as well. To induce spinodal phase separation and create a two-phase matrix (an insoluble silica rich phase and a soluble sodium-borate phase), BG were heat treated at different temperatures from 560 °C to 700 °C for 12 hours. Scanning electron microscopy (SEM) confirmed the expected interconnected sponge-like morphology. Pore sizes were calculated according to the DIN EN ISO 13383 norm. There is a well-defined tendency of pore size growth with increasing heat treatment temperature and time for 0 mol% ZrO2 and 3 mol% ZrO2 glasses. SEM images also show a decrease in pore size when ZrO2 is added to the glass. The 6 mol% ZrO2 glass did not show spinodal phase separation. Based on the pore size results, a heat treatment temperature of 680 °C was chosen for the following tests. To obtain a porous sample, the soluble sodium-borate phase needs to be leached with HCl solution. For this, leaching temperature and the HCl solution were varied, as well as the subsequent drying process.The best leaching results were obtained with a solution of 1 M HCl + 70 % Ethanol (ratio 9:1) at room temperature for two days and 2 M HCl + 70 % Ethanol (ratio 9:1) at 70 °C for seven days, for Zr0 and Zr3, respectively. To study the durability of porous glasses, alkali resistance tests against 0.1 M NaOH were carried out. It was shown that the alkali stability of Zr0 glass is very low (mass loss of about 20 % in 2, Las investigaciones de este trabajo se basan en la producción de vidrios porosos altamente resistentes a los álcalis, evaluando el efecto de la adición de ZrO2 al vidrio borosilicato de sodio tipo Vycor. Las adiciones se realizaron con el propósito de mejorar la capacidad de la estructura porosa de sílice para resistir soluciones alcalinas. Se produjeron vidrios base (BG) de 0 % mol ZrO2 (Zr0), 3 % mol ZrO2 (Zr3), 6 % mol ZrO2 (Zr6) mediante el método convencional de fusión y enfriamiento. La estructura amorfa de BG fue confirmada por DRX. También se realizaron más pruebas de caracterización como densidad, ATR y DSC. Para inducir la separación de fases espinodal y crear una matriz de dos fases (una fase insoluble rica en sílice y una fase soluble de borato de sodio), se trataron térmicamente BG a diferentes temperaturas de 560 °C a 700 °C durante 12 horas. La microscopía electrónica de barrido (SEM) confirmó la morfología esperada similar a una esponja interconectada. Los tamaños de los poros se calcularon según la norma DIN EN ISO 13383. Existe una tendencia bien definida de crecimiento del tamaño de los poros con el aumento de la temperatura y el tiempo del tratamiento térmico para vidrios con 0 % mol ZrO2 y 3 % mol ZrO2. Las imágenes SEM también muestran una disminución en el tamaño de los poros cuando se agrega ZrO2 al vidrio. El vidrio de ZrO2 al 6 % en moles no mostró separación de fases espinodal. Basándose en los resultados del tamaño de los poros, se eligió una temperatura de tratamiento térmico de 680 °C para las siguientes pruebas. Para obtener una muestra porosa, la fase soluble de borato de sodio debe lixiviarse con una solución de HCl. Para ello se varió la temperatura de lixiviación y la solución de HCl, así como el posterior proceso de secado, los mejores resultados de lixiviación se obtuvieron con una solución de 1 M HCl + Etanol al 70 % (proporción 9: 1) a temperatura ambiente durante dos días y 2 M HCl + etanol al 70 % (proporción 9: 1) a 70 °C du

The investigations of this work are dedicated to the production of highly alkali resistant porous glasses, evaluating the effect of adding ZrO2 to the sodium borosilicate Vycortype glass. The additions were made with the purpose of improving the ability of the silica porous structure to withstand alkaline solutions. Base glasses (BG) with 0 mol% ZrO2 (Zr0), 3 mol% ZrO2 (Zr3) and 6 mol% ZrO2 (Zr6) were produced by the conventional melting and quenching method. The vitreous structure of the BG was confirmed by XRD. Further characterization tests such as density, ATR and DSC were performed as well. To induce spinodal phase separation and create a two-phase matrix (an insoluble silica rich phase and a soluble sodium-borate phase), BG were heat treated at different temperatures from 560 °C to 700 °C for 12 hours. Scanning electron microscopy (SEM) confirmed the expected interconnected sponge-like morphology. Pore sizes were calculated according to the DIN EN ISO 13383 norm. There is a well-defined tendency of pore size growth with increasing heat treatment temperature and time for 0 mol% ZrO2 and 3 mol% ZrO2 glasses. SEM images also show a decrease in pore size when ZrO2 is added to the glass. The 6 mol% ZrO2 glass did not show spinodal phase separation. Based on the pore size results, a heat treatment temperature of 680 °C was chosen for the following tests. To obtain a porous sample, the soluble sodium-borate phase needs to be leached with HCl solution. For this, leaching temperature and the HCl solution were varied, as well as the subsequent drying process.The best leaching results were obtained with a solution of 1 M HCl + 70 % Ethanol (ratio 9:1) at room temperature for two days and 2 M HCl + 70 % Ethanol (ratio 9:1) at 70 °C for seven days, for Zr0 and Zr3, respectively. To study the durability of porous glasses, alkali resistance tests against 0.1 M NaOH were carried out. It was shown that the alkali stability of Zr0 glass is very low (mass loss of about 20 % in 2, Las investigaciones de este trabajo se basan en la producción de vidrios porosos altamente resistentes a los álcalis, evaluando el efecto de la adición de ZrO2 al vidrio borosilicato de sodio tipo Vycor. Las adiciones se realizaron con el propósito de mejorar la capacidad de la estructura porosa de sílice para resistir soluciones alcalinas. Se produjeron vidrios base (BG) de 0 % mol ZrO2 (Zr0), 3 % mol ZrO2 (Zr3), 6 % mol ZrO2 (Zr6) mediante el método convencional de fusión y enfriamiento. La estructura amorfa de BG fue confirmada por DRX. También se realizaron más pruebas de caracterización como densidad, ATR y DSC. Para inducir la separación de fases espinodal y crear una matriz de dos fases (una fase insoluble rica en sílice y una fase soluble de borato de sodio), se trataron térmicamente BG a diferentes temperaturas de 560 °C a 700 °C durante 12 horas. La microscopía electrónica de barrido (SEM) confirmó la morfología esperada similar a una esponja interconectada. Los tamaños de los poros se calcularon según la norma DIN EN ISO 13383. Existe una tendencia bien definida de crecimiento del tamaño de los poros con el aumento de la temperatura y el tiempo del tratamiento térmico para vidrios con 0 % mol ZrO2 y 3 % mol ZrO2. Las imágenes SEM también muestran una disminución en el tamaño de los poros cuando se agrega ZrO2 al vidrio. El vidrio de ZrO2 al 6 % en moles no mostró separación de fases espinodal. Basándose en los resultados del tamaño de los poros, se eligió una temperatura de tratamiento térmico de 680 °C para las siguientes pruebas. Para obtener una muestra porosa, la fase soluble de borato de sodio debe lixiviarse con una solución de HCl. Para ello se varió la temperatura de lixiviación y la solución de HCl, así como el posterior proceso de secado, los mejores resultados de lixiviación se obtuvieron con una solución de 1 M HCl + Etanol al 70 % (proporción 9: 1) a temperatura ambiente durante dos días y 2 M HCl + etanol al 70 % (proporción 9: 1) a 70 °C du