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New antimalarial agents from plants are studied as alternatives in the treatment of malaria. The main antimalarials such as chloroquine have several mechanisms of action against parasites, one of which is the inhibition of polymerization of the heme group, a model that has allowed the design of new antimalarial candidates. In this sense the objective of this work was to evaluate extracts of genus Piper and Calophyllum plants on the inhibition capacity of β-hematin. Inhibitory concentrations of β-hematin are reported from 40 extracts of different polarity obtained from the species P. piedecuestanum, C. brasiliense, C. longinforium, and Calophyllum. sp. 19 extracts showed a greater potential to inhibit β-hematin with IC50 > 3 mg/ml. These activities mainly support future studies with the genus Calophyllum in the development and discovery of new antiplasmodial substances with known modes of action. Nuevos agentes antimaláricos a partir de plantas son estudiados como alternativas en el tratamiento de la malaria. Los principales antimaláricos como la cloroquina tienen varios mecanismos de acción contra parásitos, uno de ellos es la inhibición de polimerización del grupo hemo, modelo que ha permitido el diseño de nuevos candidatos antimaláricos. En este sentido, el objetivo de este trabajo fue evaluar extractos de plantas de género Piper y Calophyllum sobre la capacidad de inhibición de la β-hematina. Se informa las concentraciones inhibitorias de la formación de β-hematina por parte de 40 extractos de diferente polaridad obtenidos a partir de las especies P. piedecuestanum, C. brasiliense, C. longinforium, y Calophyllum. sp. 19 extractos mostraron un mayor potencial para inhibir la formación de β−hematina con CI50 < 3mg / ml. Estas actividades respaldan principalmente, futuros estudios con el género Calophyllum, en el desarrollo y descubrimiento de nuevas sustancias antiplasmodiales con modos de acción conocido.

El proyecto realizado permitió la síntesis de un gran número de nuevos sistemas moleculares a partir del ácido pícrico utilizando un nuevo camino sintético. Se realizaron, 279 reacciones de síntesis orgánica, utilizando la química combinatoria, buscando, la formación primero de los ésteres de picrato y después, a partir de ellos, la obtención de los sistemas amida. La obtención de sistemas cristalinos y monocristalinos fue un poco más difícil debido que muchos de los productos eran amorfos, líquidos aceitosos o eran difíciles de purificar. Se obtuvo sin embargo una buena cantidad de sistemas éster y de amidas en estado cristalino.

Objetivos: El tema monográfico de esta Tesis es la ultracentrifugación analítica (AUC), técnica de la que se ha realizado un estudio experimental y teórico-computacional. Los objetivos experimentales han sido la puesta a punto de dicha técnica en nuestro Grupo de Investigación, la elección del procedimiento de análisis de datos experimentales más adecuado para cada sistema en concreto, y el estudio mediante AUC de una serie de proteínas suministradas por otros laboratorios. El objetivo computacional ha sido el desarrollo de contribuciones para el tratamiento de datos de AUC. Así, se ha desarrollado una herramienta para la predicción de perfiles de sedimentación en experimentos de AUC y otra herramienta para extraer información estructural de las especies a partir de los perfiles de señal experimentales. De este modo se pretende poner a disposición de la comunidad científica una alternativa sencilla a otros programas de análisis de experimentos de AUC cubriendo limitaciones de los mismos, en particular en el análisis de sistemas polidispersos. Metodología: La metodología empleada en esta Tesis puede dividirse en metodología experimental y teórico-computacional. En relación a la metodología experimental, se ha utilizado una ultracentrífuga Beckman XL/I. Para comprobar la corrección de los procedimientos experimentales empleados se utilizaron muestras de macromoléculas ampliamente caracterizadas en la bibliografía. Después se estudiaron proteínas aisladas recientemente por otros grupos de investigación. Para el tratamiento de los datos experimentales se han utilizado los programas SEDFIT y SEDPHAT. Para algunos de los sistemas considerados, los experimentos de AUC se complementaron con técnicas de dispersión de luz dinámica y/o cromatografía de exclusión por tamaño. Con respecto a los desarrollos computacionales para la predicción y análisis de experimentos de AUC, se ha procurado emplear la experiencia y los recursos propios del Grupo de Investigación. Los programas desarrollados se implementaron en el lenguaje de programación Fortran 90 y algunas simulaciones se evaluaron con el programa SEDFIT. Conclusiones: - Se ha puesto a punto la técnica de AUC, estableciendo los protocolos de análisis más adecuados para cada sistema. Con ello se podido establecer el grado de oligomerización de distintas proteínas suministradas por otros grupos de investigación. - Se ha desarrollado un método computacional para la predicción teórica de los perfiles de señal tratando la difusión como un proceso regido por las leyes del movimiento browniano. Este método se ha implementado en el programa SIMUSED cuyo adecuado funcionamiento se ha comprobado tanto en el caso de muestras homogéneas como heterogéneas, concluyendo que la capacidad predictiva del algoritmo browniano desarrollado es adecuada en una variedad de casos. - En base al algoritmo de dinámica browniana se ha desarrollado un método para el análisis de perfiles de señal, esto es, para la determinación de parámetros moleculares a partir de los datos de un experimento de AUC. Este método se ha implementado en el programa ANASED. Se ha verificado el buen comportamiento de ANASED en muestras homogéneas y heterogéneas, demostrándose que es posible extraer una amplia gama de información estructural de los perfiles de señal a partir de experimentos de AUC. SUMMARY Aims: The topic of this Thesis is the analytical ultracentrifugation (AUC) technique, for which a joint experimental and theoretical-computational study has been carried out. The experimental objectives have included setting up AUC in our Research Group, the establishment of the most adequate procedures for data analysis of each system and the study via AUC of a number of proteins supplied by other laboratories. The computational aim has been to contribute to the data treatment of AUC experiments. Thus, a new tool has been developed for the prediction of sedimentation profiles in AUC experiments as well as another tool for the extraction of structural information from experimental signal profiles. The goal is to provide the scientific community with a simple alternative to other programs for AUC experiment analysis and to cover some limitations of those programs, particularly those related to polydisperse systems. Methodology: The methodology employed in this Thesis can be divided into two categories: experimental and theoretical-computational methodologies. Regarding the experimental methodology, an ultracentrifuge Beckman XL/I has been used. Macromolecules well-characterized in the literature were employed to validate our experimental procedures. Subsequently, proteins recently isolated by other research groups were studied. Programs SEDFIT and SEDPHAT were used for the treatment of experimental data. For some of the systems considered, AUC experiments were complemented with dynamic light scattering and/or size-exclusion chromatography. With regard to the computational developments for prediction and analysis of AUC experiments, the experience and resources of our Research Group have been used. The new programs were written in the programming language Fortran 90 and some simulations were assessed with the program SEDFIT. Conclusions: - The AUC technique has been set up at the Group and adequate methodologies for the analysis of different systems have been established. These have enabled us to determine the oligomerisation degree of several proteins supplied by other research groups. - A computational method has been developed for the theoretical prediction of the signal profiles by treating diffusion as a process that follows the laws of brownian motion. This method has been implemented in the program SIMUSED, which has been successfully applied to both homogeneous and heterogeneous samples. Thus, it has been concluded that the predictive ability of the brownian algorithm is adequate in a number of cases. - Based on the dynamic brownian algorithm, a new method has been developed for the analysis of signal profiles, that is, for the determination of molecular parameters from AUC experimental data. This approach has been implemented in the program ANASED and it has been validated by studying homogeneous and heterogeneous samples, which demonstrates that it is possible to obtain structural information from the signal profiles obtained from AUC experiments.

Tesis - Universidad de Murcia., Bibliogr.: p. 141-148., Consulte la tesis en: BCA. GENERAL. ARCHIVO UNIVERSITARIO. TL 256.

El objetivo de este estudio fue comparar el grado de conversión (GC) de cuatro cementos resinosos fotoactivados a través de un disco de disilicato de litio medido en dos tiempos: inicial y a las 24 horas.

ResumenObjetivos: Determinar el espesor de tejido dental a través del cual se presente la fotopolimerización de la resina Prime Dent® con mínimo encogimiento y profundidad de curado adecuada. Método: Se obtuvieron 80 láminas de molares de 1, 2, 3 y 4mm de espesor (20 por grupo). Se midió la contracción y se calculó el encogimiento de la resina polimerizando (Visilux 2, 3M) a través de cada lámina (60 s, 400 mW/cm2). Se utilizó la técnica de bonded-disc. Se realizaron pruebas de profundidad de curado, midiendo el espesor de resina polimerizada de acuerdo con la especificación No. 27 ADA. Un grupo control sin tejido dental fue preparado para ambas propiedades. Los datos fueron analizados usando ANOVA con prueba de Tukey (p < 0.001). Resultados: Profundidad de curado: a medida que aumentó el espesor, ésta disminuyó, existiendo diferencia estadísticamente significativa en todos los grupos. El espesor que mostró menor encogimiento, cumpliendo con una profundidad de curado adecuada (ADA marca como valor mínimo, 1mm) fue de 3mm. Encogimiento: a medida que aumentó el espesor, éste disminuyó, no existiendo diferencia estadísticamente significativa entre los grupos de 2 y 3mm. Conclusiones: De acuerdo con los resultados, es posible polimerizar a través de un espesor de 3mm, por lo que no se recomienda polimerizar a través de un espesor de 4mm. Es necesario obtener más propiedades mecánicas utilizando diferentes espesores de tejido dental.AbstractObjectives: To determine the thickness of dental tissue through which Prime Dent Resin® might exhibit light-polymerization with minimum shrinkage and suitable curing depth. Method: 80 laminae measuring 1, 2, 3 and 4mm thickness were obtained from molars (20 laminae per group). Contraction was measured and resin shrinkage was calculated by polymerization (Visilux 2, 3M) though each lamina (60 s, 400 mW/cm2). Bonded-disk technique was used. Depth of curing tests were undertaken by measuring the thickness of polymerized resin according to ADA's specification number 27. A control group without dental tissue was prepared for both properties. Data were analyzed using ANOVA with Tukey test (p < 0.001). Results: Curing depth: curing depth decreased as thickness increased. All groups revealed statistically significant differences. The thickness that exhibited lesser shrinkage nonetheless meeting with suitable curing depth (ADA establishes minimum value of 1mm) was the 3mm group. Shrinkage: as thickness increased, shrinkage decreased; no statistically significant difference was reported for groups 2 and 3mm. Conclusions: According to obtained results, it is possible to polymerize through a 3mm thickness, therefore polymerization is not recommended through a 4mm depth. It will be necessary to obtain further mechanical properties using different thicknesses of dental tissue.

Objective: To determine the thickness of dental tissue through which Prime Dent Resin® might exhibit light-polymerization with minimum shrinkage and suitable curing depth. Method: 80 laminae measuring 1, 2, 3 and 4 mm thickness were obtained from molars (20 laminae per group). Contraction was measured and resin shrinkage was calculated by polymerization (Visilux 2, 3M) though each lamina (60 s, 400 mW/cm2). Bonded-disk technique was used. Depth of curing tests were undertaken by measuring the thickness of polymerized resin according to ADA’s specifi cation number 27. A control group without dental tissue was prepared for both properties. Data were analyzed using ANOVA with Tukey test (p < 0.001). Results: Curing depth: curing depth decreased as thickness increased. All groups revealed statistically significant differences. The thickness that exhibited lesser shrinkage nonetheless meeting with suitable curing depth (ADA establishes minimum value of 1 mm) was the 3 mm group. Shrinkage: as thickness increased, shrinkage decreased; no statistically signifi cant difference was reported for groups 2 and 3 mm. Conclusions: According to obtained results, it is possible to polymerize through a 3 mm thickness, therefore polymerization is not recommended through a 4 mm depth. It will be necessary to obtain further mechanical properties using different thicknesses of dental tissue.

[ES] Debido a su renovabilidad, propiedades ópticas, térmicas y mecánicas extraordinarias, la celulosa nanoestructurada también conocida como nanocelulosa (NC), es decir, nanofibrillas de celulosa (CNF), nanocristales de celulosa (CNC) y celulosa bacteriana (BC) se han utilizado para la preparación de nanocompuestos. Su uso en dispositivos electrónicos es bastante reciente y prometedor. En este estudio, las NC se producirán por rutas químicas a partir de fibras naturales como el ramio. Las NC aisladas se incorporarán a la polianilina (PANI) usando diferentes rutas para preparar películas PANI / NC híbridas porosas únicas con la porosidad deseada, la distribución del tamaño de poro y la interconectividad de poros., [EN] Due to their renewability, extraordinary optical, thermal and mechanical properties, nano-structured cellulose also known as nanocellulose (NCs), namely, cellulose nanofibrils (CNF), cellulose nanocrystals (CNC) and bacterial cellulose (BC) have been used for preparation of nanocomposites. Their usage in electronic devices in quite recent and very promising. In this study, NCs will be produced by chemical routes from natural fibers such as ramie. Isolated NCs will be incorporated into polyaniline (PANI) using different routes to prepare unique porous hybrid PANI/NCs films with desired porosity, pore size distribution and pore interconnectivity.

Debido a la necesidad de nuevas propiedades en polímeros, se ha incluido el silicio como átomo en la estructura principal de éstos, dando como resultado nuevos materiales con diferentes propiedades térmicas. Con esto en mente, se realiza la polimerización vía ADMET de un monómero que contiene un anillo con un átomo de silicio, obtenido mediante un reactivo de Grignard. Éste material polimérico contiene un anillo de silaciclobutano lábil, propenso a abrirse, provocando un entrecruzamiento en el material final.

En la presente tesis se estudió la síntesis de macromonómeros de poli(2-ciclopropil-2-oxazolina) y su copolimerización con ácido acrílico o acrilato de sodio y acrilamida en presencia de bisacrilamida, como agente entrecruzante, para la obtención de hidrogeles sensibles al pH y a la temperatura. Se sintetizó un macromonómero de poli(2-ciclopropil-2-oxazolina) mediante una polimerización catiónica “viva” por apertura de anillo del monómero 2-ciclopropil-2-oxazolina, la cual fué iniciada por el clorometilestireno en presencia de yoduro de sodio a 78 °C en acetonitrilo. Mediante este método, que fue desarrollado por el Prof. Juan Rueda, se consiguió obtener un macromonómero de poli(2-ciclopropil-2-oxazolina) con un grupo vinilo en un extremo de la cadena polimérica y un grado de polimerización de 25 unidades monoméricas. El macromonómero se caracterizó mediante resonancia magnética nuclear. Con el macromonómero de poli(2-ciclopropil-2-oxazolina) anteriormente mencionado se logró obtener hidrogeles a partir de su copolimerización radicalaria con acrilato de sodio o ácido acrílico, acrilamida y bisacrilamida, utilizando como sistema iniciador al peroxodisulfato de sodio/tetrametiletilendiamina. El macromonómero y el ácido acrílico/ acrilato de sodio le otorgaron al hidrogel sensibilidad a la temperatura y a los cambios de pH, respectivamente. Los hidrogeles fueron caracterizados por su rendimiento, absorción de agua, sensibilidad a la temperatura y al pH. Así como, por resonancia magnética nuclear, espectrometría infrarroja y por análisis mecánico dinámico de compresión. La tesis se realizó en el Laboratorio de Polímeros de la Pontificia Universidad Católica del Perú (PUCP) y en el Instituto Leibniz de Investigaciones en Polímeros de Dresden (IPF), Alemania, gracias a que la presente tesis formó parte de un proyecto de investigación conjunta entre la PUCP y el IPF, respaldado por el Servicio Alemán de Intercambio Académico (DAAD) y el Fondo Nacional de Desarrollo Científico Tecnológico y de Innovación Tecnológica (FONDECYT). Tesis

Se presentan los resultados de la polimerización en emulsión de una resina acrílica estirenada usando surfactantes polimerizables, los cuales presentan ventajas técnicas como baja formación de espuma, alta resistencia de la película al contacto con agua y buena estabilidad en la polimerización. Se evaluó el efecto de estos surfactantes polimerizables en la distribución de tamaños de partícula de la resina; además se determinaron propiedades finales de la resina tales como porcentaje de sólidos, porcentaje de monómero libre, viscosidad y pH. Estos resultados se compararon con los obtenidos usando surfactantes convencionales no polimerizables del tipo alquil fenol etoxilado y alquilarilpoliglicol éter sulfato de sodio. Los resultados indican que que se pueden remplazar totalmente los surfactantes convencionales no polimerizables por los surfactantes poliméricos evaluados sin afectar significativamente las propiedades de la resina, mientras que la sustitución parcial de los surfactantes no polimerizables por los polimerizables induce, en algunos casos, a la formación de partículas con mayor tamaño a las presentes en la muestra estándar. Results on the emulsion polymerization of a styrenated acrylic resin using polymerizable surfactants are presented. These surfactants exhibit low foaming, high film strength upon contact with water and good stability in the polymerization. A comparison was made with results for conventional non-polymerizable alkyl aryl polyglycol ether sulphate, sodium salt and nonylphenolethoxylate surfactants. The effect of these polymerizable surfactants on the particle size distribution of the resin was evaluated; in addition to determining the final properties of the resin such as solids content, free monomer content, viscosity and pH. It is feasible to totally replace non-polymerizable surfactants by the polymerizable surfactants evaluated without affecting significantly the properties of the resin, while partial substitution of the non-polymerizable surfactants induces, in some cases, the formation of particles with larger sizes than those in the standard resin.

En la presente Tesis Doctoral se han preparado esferas y monolitos (aerogeles) de carbono y carbones activados. Las esferas de carbono se obtuvieron mediante la polimerización de resorcinol, pirocatecol y 3-hidroxipiridina con formaldehido mediante una reacción de polimerización por emulsión. Las esferas de carbono también se prepararon mediante el uso de moldes sólidos de sílice que se recubrieron con residuos líquidos procedentes de la industria del aceite de oliva como precursores de C. Los monolitos de C (aerogeles) se obtuvieron por carbonización de geles orgánicos preparados mediante reacciones de policondensación de resorcinol y formaldehido catalizada por carbonatos alcalinos (Na y K). Los carbones activados se sintetizaron a partir de huesos de Melia Azedarach y Schinus Molle mediante activación con KOH de los huesos originales, o previamente carbonizados o tratados hidrotermalmente a diferentes temperaturas. Los materiales sintetizados se caracterizaron para conocer su morfología, química superficial y textura, empleándose como electrodos de condensadores electroquímicos o supercondensadores para el almacenamiento de energía eléctrica., Tesis Univ. Granada. Programa Oficial de Doctorado en: Química, Este Trabajo de Investigación ha sido realizado gracias a: COLCIENCIAS por la concesión de una beca de la Convocatoria nacional para estudios de Doctorado en el exterior, año 2011; La doctoranda y los directores también agradecen la financiación recibida por parte de distintas entidades: Junta de Andalucía, grupo de investigación RNM-172 y el proyecto “Transformado de desechos del olivar en materiales avanzados para la conversión electro-catalítica de CO2 en hidrocarburos” P12-RNM-2892; y el proyecto “Reducción de emisiones de CO2 y tecnologías de almacenamiento de energías renovables empleando materiales avanzados de carbón” Ministerio de Economía y Competitividad, Fondos FEDER, CTQ2013-44789-R

La síntesis de polímeros sensibles a estímulos es una de la más investigadas en el campo de la química de polímeros por su aplicación potencial en el campo de los biomateriales. Los polímeros sensibles a la temperatura presentan una temperatura de transición de fase (LSCT), son solubles en agua por debajo de su LCST y precipitan o se dispersan por encima de ella. La poli (2-ciclopropil-2-oxazolina) presenta un LCST alrededor de 30°C, cerca de la temperatura corporal humana, tiene un mecanismo de polimerización de carácter “vivo” y polimeriza más rápido que el resto de polioxazolinas, lo cual, la convierte en una excelente alternativa para la síntesis de nuevos polímeros sensibles a estímulos. En esta investigación se sintetizaron nuevos macromonómeros a partir de la 2-ciclopropil-2-oxazolina (cPrOx) mediante polimerización catiónica por apertura de anillo. La polimerización fue iniciada por el clorometilestireno (CMS) y finalizada con una solución de KOH en metanol. Se obtuvieron dos macromonómeros de cPrOx. Los grados de polimerización, calculados mediante espectroscopia por resonancia magnética nuclear (RMN), fueron de 13 y 25, adicionalmente los macromonómeros fueron caracterizados por espectrometría infrarroja con transformada de Fourier (FTIR) y su LCST fue determinada por turbidimetría. La LCST de los macromonómeros aumentó con el incremento del grado de polimerización (DP), 11.6°C y 18.0°C para DP de 13 y 25 respectivamente. Los macromonómeros sintetizados fueron utilizados posteriormente para sintetizar copolímeros injertados mediante polimerización por radicales libres de los mismos, conjuntamente con los monómeros: acrilato de sodio y acrilamida. Los copolímeros fueron caracterizados estructuralmente por RMN y FTIR y mediante ensayos turbidimetrícos. Los copolímeros presentaron sensibilidad a la temperatura y al pH, la sensibilidad al pH se debió a la presencia de acrilato de sodio en su composición y la sensibilidad a la temperatura se debió al macromonómero de CPrOx. Tesis

Los transformadores son equipos fundamentales en los sistemas eléctricos. Disponer de herramientas que permitan optimizar su operación y mantenimiento resulta fundamental para mejorar la fiabilidad de los sistemas y a su vez minimizar los costes asociados a interrupciones inesperadas del suministro. La estimación del grado de envejecimiento real de los equipos es importante de cara a programar la sustitución de los mismos, aprovechando al máximo su vida remanente, a determinar su máxima carga admisible y a programar de manera eficiente las reparaciones en campo y otras intervenciones. El grado de envejecimiento de un transformador está ligado al grado de deterioro de su aislamiento sólido, ya que cuando este elemento envejece, reduce su resistencia a la tracción y por lo tanto la capacidad del transformador para soportar los esfuerzos dinámicos que se producen durante un cortocircuito. El envejecimiento del papel aislante de un transformador se suele cuantificar por medio de su grado de polimerización. Cuando un aislamiento celulósico es sometido a solicitaciones térmicas, las cadenas que componen su estructura se rompen. El grado de polimerización es una medida del número de monómeros de glucosa promedio en las cadenas de celulosa de una pieza de aislamiento. Otro parámetro mediante el cual se puede cuantificar el envejecimiento del aislamiento sólido es la resistencia a la tracción. La medida directa del grado de polimerización del aislamiento de un transformador requeriría la extracción de muestras del aislamiento que recubre los arrollamientos, que es la zona en las que se alcanzan las mayores temperaturas durante la operación del equipo. En general no resulta posible por lo que es necesario recurrir a métodos indirectos para estimar el estado del aislamiento sólido del papel. En esta tesis doctoral se propone la combinación de tres metodologías diferentes para estimar el grado de envejecimiento de un transformador en servicio y su vida remanente. En primer lugar, se ha desarrollado un modelo de estimación del grado de polimerización a partir de las condiciones de operación del transformador. Este modelo tiene en cuenta el contenido de humedad del aislamiento sólido. A diferencia de los modelos propuestos por otros autores, los ensayos empleados para desarrollar el modelo consideraron la presencia de cobre, que actúa como catalizador de los procesos de envejecimiento del papel y del aceite y que siempre está presente en los transformadores reales. En segundo lugar, se ha planteado un modelo para la estimación del grado de polimerización del papel a partir de la medida de la concentración de los compuestos furánicos en el aceite del transformador. Es bien sabido que los procesos de envejecimiento de los papeles aislantes generan compuestos furánicos, de los cuales el principal y más estable es el 2-Furfuraldehído (2FAL), de forma que el análisis de compuestos furánicos puede ser utilizado para estimar el grado de envejecimiento del papel aislante. El modelo propuesto en la tesis tiene como variables de entrada la concentración de 2FAL en el aceite y el grado de humedad del aislamiento sólido. Se debe señalar que ningún otro modelo de furanos publicado hasta la fecha tiene en cuenta el efecto de esta variable, a pesar de que existen claras evidencias experimentales que demuestran su influencia. A lo largo de la tesis se demuestra que no tener en cuenta la humedad conduce a errores importantes en la interpretación de las medidas de los compuestos furánicos en transformadores con contenidos de humedad elevados. Finalmente se propone un tercer método de evaluación del estado del aislamiento de los transformadores mediante la comparación de la concentración de 2FAL en un transformador con los contenidos típicos en unidades similares a este. Para ello se han obtenido valores de percentiles de 2FAL empleando para ello una base de datos con más de 28.000 registros de transformadores en servicio de distintas características en lo relativo a su tamaño, edad, modo de refrigeración, aplicación etc. Mediante la combinación de las tres metodologías propuesta en la tesis, se espera llegar a un diagnóstico más fiable del estado del transformador y contribuir a lograr una mejor gestión de la vida de los equipos. Transformers are fundamental equipments in electrical systems. Having tools at our disposal to optimize their operation and maintenance is fundamental to improve the reliability of the systems and in turn to minimize the costs associated with unexpected interruptions of supply. The estimation of the real aging of the equipment is important in order to program the replacement of the equipment, to take full advantage of the remaining life, to determine the maximum permissible load and to efficiently schedule repairs in the field among other interventions. The degree of aging of a transformer is closely related to the deterioration of the solid insulation. As this element ages, mecanical strengh of the paper is reduced and therefore the ability of the transformer to withstand dynamic stresses that occur during a short-circuit. The aging of the insulating paper of a transformer is usually quantified by means of its polymerization degree. When cellulosic insulation is subjected to thermal stresses, the chains that make up its molecular structure are broken. The degree of polymerization is a measure of the number of average glucose monomers in the cellulose chains of an insulation piece. The direct measurement of the degree of polymerization of the insulation of a transformer would require the extraction of paper samples covering the windings in the area in which the highest temperatures are reached during the operation of the equipment. In general, this is not possible, so it is necessary to use indirect methods to estimate the status of the insulation paper. In this thesis the combination of three different methodologies to estimate the aging of a transformer in service and its remaining life is proposed. First of all, a model for estimating the degree of polymerization has been developed based on the operating conditions of the transformer. This model takes into account the moisture content of the solid insulation. Contrary to the models proposed by other authors, the tests used to develop the model take into consideration the presence of copper, which acts as a catalyst for the aging processes of paper and oil and is always present in real transformers. Secondly, a model has been developed for the estimation of the degree of polymerization of paper from the measurement of the concentration of furanic compounds in the transformer oil. It is well known that the aging processes of the insulation papers generate furanic compounds. The most abundant and most stable of them is 2-Furfuraldehyde (2FAL), therefore the analysis of furanic compounds can be used to estimate the degree of aging of the insulation paper. The model proposed in this thesis has as input variables the concentration of 2FAL in oil and the moisture content of the solid insulation. It should be noted that no other model of furans published to date takes into account the effect of moisture content, although there is clear experimental evidence that shows its influence. Throughout this thesis it is proved that disregarding humidity leads to significant errors in the interpretation of measurements of furanic compounds in transformers with high moisture contents. The third proposal of the thesis is a method to evaluate the insulation condition of a transformer by comparing the concentration of 2FAL in oil with the typical content of units similar to the one being evaluated. For this purpose, 2FAL percentile values have been obtained by using a database with more than 28,000 records of transformers with different characteristics in terms of rating, age, cooling mode, application, etc. Through the combination of the three proposed methodologies a reliable diagnosis of the transformer condition is obtained thereby contributing to better management of the life of the equipment. Programa Oficial de Doctorado en Ingeniería Eléctrica, Electrónica y Automática Presidente: Alfredo Ortiz Fernández.- Secretario: Silvia González Prolongo.- Vocal: Jean Gardy Germain Germain

Tesis (Doctora en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2017 Resumen: La nanomedicina busca superar nuevos desafíos y problemas que enfrenta la medicina convencional como la toxicidad sistémica y efectos adversos de los agentes anticancerígenos disponibles en la actualidad. Ambas disciplinas son responsables del diagnóstico, tratamiento, prevención de enfermedades, y del alivio del paciente mejorando su calidad de vida. En las terapias convencionales, las moléculas de fármacos simplemente se difunden y distribuyen libremente en todo el cuerpo causando así, efectos secundarios indeseables y limitando el uso de la dosis máxima para un tratamiento eficaz. Con el fin poder superar las limitaciones asociadas con las formulaciones convencionales de fármacos, surge el concepto y la implementación de nanodispositivos y nanotransportadores. Estos tienen el potencial de modular tanto los perfiles farmacocinéticos como farmacodinámicos de los medicamentos mejorando de esta manera su índice terapéutico. Consecuentemente, su incorporación en nanodispositivos puede incrementar su estabilidad in vivo, extender su tiempo de circulación sanguínea y permitir la liberación controlada de los mismos en un sitio determinado. En este contexto, se ubica el presente trabajo de Tesis Doctoral titulado: “NANODISPOSITIVOS MAGNÉTICOS Y TERMOSENSIBLES: síntesis, estudios de sus propiedades físico-químicas y potencial aplicación en nanomedicina”. Este trabajo tiene como objetivo principal el diseño racional de nanodispositivos híbridos, formados con nanopartículas magnéticas de óxido de hierro y un polímero termosensible, mediante el empleo de una metodología de síntesis novedosa como es la síntesis asistida por ultrasonicación. En la tesis doctoral se describe la síntesis de distintos nanodispositivos con el fin de obtener dos morfologías diferentes: nanogeles híbridos, en los que las nanopartículas magnéticas(MNPs) están unidas químicamente a una red tridimensional polimérica y del tipo corebrush, siendo el corazón la MNP con cadenas poliméricas unidas covalentemente a su superficie. El objetivo de este estudio es la obtención de nanogeles híbridos y nanopartículas magnéticas core-brush para su potencial aplicación en nanomedicina. Para ello, se desarrolló una nueva metodología de síntesis de distintos sistemas empleando ultrasonicación. Consecuentemente, se demostró el potencial que presenta esta metodología como herramienta de síntesis no sólo de nanogeles y nanopartículas core-brush sino también, para la modificación superficial de nanopartículas con diferentes agentes silano. En una primera etapa, en el estudio de los nanogeles, se evaluó la síntesis de nanogeles termosensibles mediante polimerización radicalaria no controlada; para poder luego, estudiar la incorporación de nanopartículas magnéticas de manera covalente a los fines de obtener nanogeles magnéticos y termosensibles. Los mismos presentaron alta estabilidad coloidal en el tiempo, comportamiento termosensible que puede ser controlado a partir de las condiciones de síntesis, propiedades superparamagnéticas y respuesta a irradiación de infrarrojo cercano (NIR) enfatizando su potencial uso para el tratamiento por hipertermia, así como tiempos de relajación similares a los agentes comerciales utilizados en la actualidad en resonancia magnética de imágenes. Por otro lado, se estudió la síntesis de nanogeles magnéticos y termosensibles mediante química click y nanoprecipitación asistida por ultrasonicación obteniendo resultados prometedores similares a los expuestos para los nanogeles magnéticos sintetizados vía polimerización radicalaria. Además, se evaluó la potencial aplicación de los mismos en el campo de la nanomedicina. Se demostró la factibilidad del empleo de estos sistemas tanto para liberación controlada de fármacos, así como también para la captura de células circulantes de metástasis. En una segunda etapa, se estudió la síntesis de nanopartículas magnéticas tipo corebrush mediante polimerización radicalaria por transferencia atómica (ATRP) y mediante química click. Aquellas nanopartículas sintetizadas mediante esta última técnica demostraron tener potencial aplicación en el campo de la liberación controlada de fármacos. La Tesis ha sido organizada en cinco secciones. La primera consta de la introducción y los objetivos generales. En ésta se desarrollan conceptos relacionados a la temática abordada ofreciendo una revisión de los principales antecedentes para luego plantear la motivación y los objetivos de este trabajo. En la segunda sección, Materiales y Métodos, se encuentra detallado el desarrollo experimental utilizado para este trabajo de tesis. La tercera y cuarta sección presentan el estudio de cada uno de los sistemas desarrollados. Finalmente, la quinta parte contiene las consideraciones finales de este trabajo. A su vez, cada una de dichas secciones está dividida en capítulos, con su introducción, objetivos específicos, desarrollo y conclusiones. El desarrollo de esta Tesis de Doctorado fue posible debido a la colaboración y al trabajo conjunto de investigadores de distintas áreas. Este estudio se destacó por su carácter multi e interdisciplinario y por ser uno de los primeros antecedentes en el Laboratorio de Materiales Poliméricos (LaMaP) en la investigación de nanomateriales mediante la síntesis asistida por ultrasonicación y la síntesis de nanogeles híbridos termosensibles. Abstract: One of the main goals of nanomedicine is to overcome the challenges and problems that conventional medicine presents. Both disciplines comprise the diagnosis, treatment and prevention of diseases, as well as the patient relief improving their life quality. In conventional therapies, drug molecules simply diffuse and distribute freely throughout the body thus causing undesirable side effects and limiting the use of the dose required for effective treatment. In order to overcome the pharmacokinetic limitations associated with conventional drug formulations, concepts such as nanodevices and nanocarriers emerged. These systems have the potential to modulate both pharmacokinetic and pharmacodynamic drug profiles thus improving their therapeutic index. Therefore, incorporation of drugs into nanodevices may increase their stability in vivo, extend their blood circulation time and allow controlled release of the drug at a given site. In this context, the present PhD thesis entitled: ‘MAGNETIC AND THERMORESPONSIVE NANODEVICES: Synthesis, studies of their physicochemical properties and potential applications in nanomedicine’ was carried out. This work had as main objective the rational design of hybrid nanodevices, formed by iron oxide magnetic nanoparticles and a thermoresponsive polymer using a novel ultrasound assisted synthetic methodology. This thesis describes the synthesis of different nanodevices with two different morphologies: hybrid nanogels, in which MNPs are chemically linked to a three-dimensional polymer network and core-brush nanoparticles, in which the MNP is the core and polymer chains are attached to their surface by covalent bonds. The main goal of this study was to obtain hybrid nanogels and core-brush magnetic nanoparticles for their potential application in nanomedicine. For this purpose, a new synthetic methodology of different systems was developed using ultrasonication. The methodology established was a key tool of great importance for this work, since it allows the synthesis of not only nanogels and core-brush nanoparticles but also nanoparticles surface modification with different silane agents. In a first stage, nanogels synthesis was studied. To begin with, ultrasound assisted synthesis of thermoresponsive nanogeles was evaluated using free radical polymerization; then we studied the covalent incorporation of magnetic nanoparticles to obtain magnetic and thermoresponsive nanogels. These systems showed high colloidal stability over time, thermoresponsive behavior that can be controlled with the conditions of synthesis, and superparamagnetic properties and response to near-infrared irradiation (NIR) which emphasize their potential use in hyperthermia treatment. Furthermore, nanogels presented relaxation times similar to the commercial magnetic agents for magnetic resonance imaging allowing their use in diagnosis. Afterwards, we studied ultrasound assisted synthesis of magnetic and thermoresponsive nanogels obtained by click chemistry and nanoprecipitation. We obtained promising results like those presented for magnetic nanogels synthesized via radical polymerization. In addition, the potential application of nanomedicine in the field of nanomedicine was evaluated. Potential use of these nanogels was demonstrated for both controlled release of drugs as well as capture of circulating metastatic cells. In a second stage, the synthesis of magnetic core-brush nanoparticles was studied. We analyzed different synthetic methodologies such as atomic transfer radical polymerization (ATRP) and click chemistry. Those nanoparticles synthesized by this last methodology showed a potential application in the field of controlled drug release. This Thesis has been organized in five sections. The first part consists of the introduction and general objective, developing the concepts related to the topic addressed and the state of art in this field, following by problem statement and motivation of the research. In Part 2, Materials and Methods, the experimental development used for this thesis work is detailed. Then parts 3 and 4 describe all studied systems. Finally, Part 5 presents the final conclusions of this work. Besides, each of these sections is divided into chapters, with their introduction and specific objectives, discussion and conclusions. The accomplishment of this doctoral thesis has been possible due to the collaboration and joint work between researchers from different areas. The development of this Thesis stands out for its multi and interdisciplinary nature and for being one of the first antecedents in the Laboratory of Polymeric Materials (LaMaP) in the study of nanomaterials through the ultrasound assisted synthesis of hybrids materials. Fil: Strumia, Miriam Cristina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Fil: Strumia, Miriam Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos; Argentina. Fil: Biglione, Catalina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. Fil: Giacomelli, Carla Eugenia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Físico química; Argentina. Fil: Giacomelli, Carla Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico química de Córdoba; Argentina. Fil: Lacconi, Gabriela Inés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; Argentina. Fil: Lacconi, Gabriela Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba; Argentina. Fil: Pacioni, Natalia Lorena. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Fil: Pacioni, Natalia Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba; Argentina. Fil: Williams, Federico J. Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Fil: Williams, Federico J. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Química Física de los Materiales, Medio Ambiente y Energía; Argentina.

Three methods for the production of Polyethylene glycol (PEG) coatings on titanium are compared, i.e. plasma polymerization, electrodeposition and silanization. The compared deposition methods presented similar wettability (hydrophilic coatings), chemical composition assessed by XPS and thickness around 1 nm. The coatings lowered albumin adsorption and presented a decreased fibroblast, Streptococcus sanguinis and Lactobacillus salivarius adhesion. Immobilization of a cell adhesion peptide (RGD) presented a higher fibroblast adhesion and no alteration of the bacterial adhesion, giving three methods for the biofunctionalization of titanium for dental implants. The feasibility of each methodology is compared in terms of the process parameters in order to provide a guide for the election of the methodology. info:eu-repo/semantics/acceptedVersion

"Fue llevado a cabo la producción y caracterización de microcápsulas de xileno elaboradas por polimerización interfacial. Primero que todo se elaboraron las microcápsulas con un procedimiento y unas cantidades extraídas de fuentes teóricas y experimentales, utilizando un isocianato polimérico amina TETA, segundo que todo se les caracterizó textura, tamaño de partícula, apariencia microscópica y cinética de liberación a 25C y 80% de humedad relativa en una cámara de estabilidad. Y por último, se realizó un estudio multiescala en el que se varió como propiedad molecular el tipo de amina utilizada, DETA y TETA, de esta manera se estudió su influencia en la apariencia microscópica de las cápsulas, su textura como propiedad macroscópica y su cinética de liberación como una medida del rendimiento del producto microencapsulado. Se encontró que la elección del parámetro "índice de absorción" en la medida de la distribución de tamaño de partícula por la técnica de difracción de luz láser es determinante a la hora de que la distribución proporcione resultados aproximados, el pH en valores muy alcalinos favoreció la agregación de las microcápsulas entre ellas mismas, entre más grupos amino tuviera la amina mayor grado de entrecruzamiento se lograba y más retardo en la liberación se producía".-- Tomado del Formato de Documento de Grado. "Production and characterization of xylene microcapsules was carried out by using the interfacial polymerization method. First, the microcapsules were produced with a procedure, substances and amounts taken from bibliography and experimental tests, using a polymeric isocyanate and an amine TETA. Secondly, the texture were measured by using the maximum value of the compression force. The microscopic appearance and the release kinetic at 25C and 80% of relative humidity inside a climate chamber were also found. Finally, it was developed a multiscale study were a molecular property was varied and so was measured its effect on the microscopic appearance, compression force and release kinetic. It was found that the estimation of the parameter "absorption index" was too important when using the light scattering method in order to obtain a representative particle size distribution. High pH values produced aggregation among the particles. The more amount of amino groups in the amine molecule, the more crosslinking extent and slow release of the xylene".-- Tomado del Formato de Documento de Grado. Magíster en Ingeniería Química Maestría

Biodegradables thermoplastics were obtained from keratin of chicken feathers. The chicken feathers contain most of a protein called keratin, which was the main study in the investigation, since then to be obtained is proceeded to polymerize, to obtain the thermoplastic. It was used a direct method Keratin obtained that was validated by testing in the FTIR (Fourier Transform Infrared Spectrometry), equipment which allowed to separate the components of the same, which were validated with bibliographic data. The keratin was subjected to a process of polymerization with glycerin and collagen as plasticizer agents, and was then carried out physical evidence, that showed a better polymerization with collagen that with glycerin; however, the polymer obtained showed low quality. In conclusion, it was found that the concentrations of the reagents used play an important role at the time of polymerization, since these depend on the quality of the film biodegradable, as well as the drying and washing of the keratin, processes in which there must maintain a neutral pH or nearby. Se obtuvieron películas de termoplásticos biodegradables a partir de queratina de plumas de pollo. Las plumas de pollo contienen en su mayor parte una proteína llamada queratina, la cual fue la sustancia principal de estudio en la investigación, ya que luego de ser extraída se procedió a polimerizar, para así producir el termoplástico. Se utilizó un método directo para obtener la Queratina, la misma que fue validada mediante pruebas en el FTIR (Fourier Transform Infrared Spectrometry), equipo que permitió separar los componentes de la misma, los cuales fueron confrontados con datos bibliográficos. La queratina fue sometida a un proceso de polimerización con glicerina y colágeno como agentes plastificantes y posteriormente se realizaron pruebas físicas, las cuales demostraron una mejor polimerización con colágeno que con glicerina; sin embargo, el polímero obtenido mostraba baja calidad. En conclusión, se comprobó que las concentraciones de los reactivos usados juegan un papel importante al momento de polimerización, ya que de estos dependen la calidad de la película biodegradable, así como también, el secado y el lavado de la queratina, procesos en los cuales se debe mantener un pH neutro o cercano.

Las resinas fotopolimerizables presentan mayor estabilidad de color que las resinas de activación química, pero se reconoce que maniiestan algunos cambios al polimerizar y al envejecer. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto del envejecimiento simulado en dos propiedades ópticas de las resinas, color y translucidez, estudiando el modo de relectancia en resinas recién polimerizadas y luego de provocar un envejecimiento postcurado. Se emplearon dos tipos de resinas, Microhíbridas y Nanopartículas, en los colores esmalte translúcido, A2 y B2 y Dentina A3. Las pruebas se realizaron en 80 probetas de resinas, polimerizadas con lámparas Halógena y LED. Se estudió la relectancia de las resinas recién polimerizadas y luego de un tratamiento de termociclado en sustancias pigmentantes para provocar un envejecimiento simulado. Las mediciones se hicieron en un luminanciómetro espectral (Spectra Scan System modelo PR 715, Photo Research), con un patrón de relectancia calibrado geométricamente. Los resultados mostraron que las resinas al ser sometidas a un proceso de envejecimiento simulado cambiaron el modo de relectancia, con él sus propiedades ópticas. Aumentaron la opacidad y disminuyeron la translucidez. The photopolymerizable resins have greater color stability than resins chemical activation, but it is recognized that show some changes to polymerize andgetting old.The aim of this study was to observe the effect of aging simulated two optical properties of the resins, color and translucency, studying the reflectance mode in newly polymerized resins and after simulated getting old postcure.Two types of resins, Microhybrid and Nanoparticles, in the colors Translucent, A2 y B2 Enamel and A3 Dentin were used. The tests were performed on 80 specimensresins, polymerized by Halogen and LED lamps. The reflectance of the freshly polymerised resins and after thermocycling treatment in pigmenting substances tocause a simulated aging was studied. Measurements were made in a "spectral Luminanciómetro" (Spectra Scan System Model PR 715, Photo Research), with ageometrically calibrated reflectance standard. Fil: Hernandez, Juan Luis. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Odontología; Argentina Fil: Rosino, Viviana Mónica. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Odontología; Argentina Fil: Prette, Lucas Guillermo Martín. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Odontología; Argentina Fil: Alvarado Velarde, María Julia. Universidad Catolica Los Angeles Chimbote; Perú. Universidad Privada Atenor Orrego; Perú Fil: Gor, Sergio Ricardo. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Ciencias Exactas y Tecnología. Departamento de Luminotecnia, Luz y Visión; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Investigación en Luz, Ambiente y Visión. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Ciencias Exactas y Tecnología. Instituto de Investigación en Luz, Ambiente y Visión; Argentina

Se estudió la síntesis de copolímeros bloque de poli (estireno) y poli (metil metacrilato) (PSb -PMMA) empleando polimerización radicalaria por transferencia atómica (ATRP). Se realizaron distintos experimentos variando las relaciones molares de monómero, ligando e iniciador para determinar su influencia en la síntesis de copolímeros PSb -PMMA con masas molares determinadas y estructura homogénea. Los polímeros sintetizados se caracterizaron químicamente por espectroscopia infrarroja con Transformada de Fourier (FTIR) y cromatografía por exclusión de tamaños (SEC), empleando un detector de índice de refracción. Se obtuvieron los copolímeros bloque propuestos, con un buen control de su estructura macromolecular (Mw/Mn < 1,90) Fil: Hanazumi, Vivina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentina Fil: Iarlori, Franco. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Ingeniería Química; Argentina Fil: Ressia, Jorge Aníbal. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentina. Comisión de Investigaciones Científicas de la Provincia de Buenos Aires; Argentina Fil: Ciolino, Andrés Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentina Fil: Valles, Enrique Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentina

Fil: Soto Espinoza, Silvia L. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini"; Argentina. Fil: Soto Espinoza, Silvia L. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini"; Argentina Soto Espinoza, S. L. (2018). Nanoconductos biohíbridos en membranas poliméricas de poros perfectos. (Tesis de doctorado). Universidad Nacional de Quilmes, Bernal, Argentina. Las membranas poliméricas de poros/conductos perfectos, son estudiadas desde 1970 y se comercializan desde hace tres década, siendo los principales campos de aplicación la filtración, purificación y análisis de partículas en aire. No obstante, la evolución de la nanotecnología permitió desarrollar membranas con mejores rendimientos, nuevas funcionalidades y aplicaciones, como por ejemplo, en biocatálisis, separación selectiva de moléculas, detección de moléculas, biosensores y molde para construir otras estructuras nanométricas. Por otro lado, el polietilentereftalato (PET) es un polímero que se caracteriza por tener una gran resistencia a agentes químicos, excelentes propiedades ópticas, bajos costos de fabricación, es biocompatible, hemocompatible y antimicrobiano, que lo hacen útil para diversas aplicaciones biológicas. Dentro de este contexto, se presenta en este trabajo la preparación de membranas poliméricas de PET con nanoporos perfectos funcionalizados. Se estudió la preparación de membranas tipo track-etched mediante el proceso de grabado químico, evaluándose el efecto de las variables del proceso (temperatura, concentración del álcali, tiempo de incubación y el pre tratamiento con luz UV). Se realizó la caracterización de las mismas mediante diferentes técnicas fisicoquímicas. Todas las variables estudiadas afectaron el diámetro final de los poros. Se obtuvieron membranas con poros de diámetro en un rango de 25 nm a 500 nm, con una distribución muy homogénea. Asimismo, las micrografías obtenidas por FESEM de cortes transversales de la membrana, permitieron determinar que los nanoconductos formados son cilíndricos y atraviesan toda la membrana, como se había predicho en base a las simulaciones usando el código computacional SRIM. Para realizar estudios funcionales se desarrolló ad-doc un dispositivo de microceldas (MCD), con el fin de evaluar el transporte de masa sobre estas membranas. A través de este estudio se logró determinar una condición óptima de grabado químico, para la cual se obtienen membranas con un transporte óptimo. Se estudió la modificación de los nanoconductos con el monómero glicidil metacrilato (GMA), mediante dos métodos distintos de polimerización por injerto: la polimerización simultánea radioinducida y la polimerización iniciada por radicales remanentes. Para detectar el injerto introducido se desarrolló una nueva técnica indirecta de cuantificación por marcación fluorescente, de muy alta sensibilidad, que involucra la derivatización química y marcación fluorescente. La fluorometría y microscopía confocal permitieron estudiar las modificaciones de los nanoconductos con suficiente sensibilidad, logrando así revelar la presencia del injerto introducido, cuantificarlo y determinar la localización específica del mismo sobre las paredes internas de los nanoconductos. Otros estudios funcionales, como transporte de masa y espectroscopia de la impedancia electroquímica, permitieron aseverar que se logró introducir una mínima modificación superficial del conducto con pGMA y este no afecta al transporte, ni obstruye el paso de moléculas ni iones a través de este. Se investigó la funcionalización del injerto de pGMA con ligandos de bajo PM, con diferentes carga electrostática (cisteamina, B-mercaptoetanol y ácido. tioglicólico), con el objetivo de preparar nanoconductos iónicos y evaluar la permeación selectiva. La caracterización de estas membranas se realizó mediante el estudio de transporte de masa y de espectroscopia de la impedancia, ambas técnicas se utilizan para evaluar el comportamiento del transporte en estructuras nanométricas. Se lograron medir diferencias entre el comportamiento de las membranas funcionalizadas, principalmente de las membranas con carga (+) funcionalizada con cisteamina y la de carga (-) funcionalizada con ácido tioglicólico. Los resultados obtenidos confirman que se logró funcionalizar el injerto de pGMA, ubicado en las paredes internas de los nanoconductos y que el ligando incorporado cambia las propiedades de los mismos. Se profundizó en el estudio de la funcionalización, con ligandos de alto PM, con distintas proteínas como la GFP, GFP-Cis1 y B-Lactamasa, con el fin de utilizarlos como sistemas biohíbridos y su aplicación potencial como sistema biosensor o biocatalizador. Para ello, la funcionalización se realizó mediante reacciones de inmovilización covalente, de tipo monopuntual (reacción epoxi-tiol) y de tipo multipuntual (reacción glutaraldehído/amino). En ambos casos se logró la inmovilización. De la comparación de ambas técnicas se demostró que la inmovilización coval ente de tipo multipuntual fue la más eficiente. Los diferentes sistemas preparados (polímero-proteína) se caracterizaron en base a su potencial aplicación final, evaluándose la respuesta de los sistemas frente a cambios en las condiciones del entorno. Además se realizó lo mismo con la proteína libre para poder comparar los resultados. El sistema membrana-GFP tuvo un perfil de respuesta similar al de la proteína libre, frente a los cambios de pH. La buena respuesta a los cambios de pH del medio permite que se lo considere como un potencial sensor fluorométrico de pH. Mientras, que el sistema Memb- β -Lactamasa presentó una muy buena estabilidad de almacenamiento a 8°C, en comparación a la altísima reducción de la enzima libre. En este trabajo se describe por primera vez la modificación de membranas PET, a través de una técnica sitio específica de modificación de polimerización vía radicales remanentes, que no requiere de agentes químicos adicionales y de la cual no hay precedentes en literatura. Se obtuvieron sistemas biohíbridos enzimáticos o fluorescentes para aplicaciones potenciales como biosensor de pH y enzimático. Este trabajo pionero abre las puertas para el desarrollo de nuevas aplicaciones de las membranas track-etched a través de nuevas funcionalidades que pueden sumarse a las ya conocidas propiedades de transporte.

El presente trabajo evaluó la capacidad catalítica de los precursores TrpMClx (donde M= Ti; Cr; Fe; ó Co; x=2 ó 3) en la polimerización de etileno y estireno. Adicionalmente se evaluó su capacidad para formar oligómeros. El precursor catalítico que obtuvo el mejor resultado en la formación de polietileno fue el TrpTiCl3, presentando una actividad de moderada a alta, con un polietileno de alto y ultra alto peso molecular. También se obtuvieron oligómeros con los complejos de titanio y cobalto. La actividad de los catalizadores frente al estireno fue baja y presentó en todos los sistemas una microestructura atáctica. This paper evaluated the catalytic ability of precursor TrpMClx (where M= Ti, Cr, Co or Fe, and x= 2 or 3) in the polymerization of ethylene and styrene. Their ability was additionally assessed to form oligomers. The best result was obtained to used TrpTiCl3 presenting a moderate to high activity and high and ultra-high molecular weight polyethylene. Oligomers with titanium and cobalt complexes were obtained. From styrene catalysts activity was low and showed for all systems an atactic microstructure 129-134 Cuatrimestral

El trabajo aquí descrito plantea la forma de fabricación de una resina epoxica a partir de Aceite Epoxidado de Palma (AEP), obtenido por reacción del Aceite Refinado de Palma (ARP) con ácido peroxiformico en condiciones de calentamiento por microondas.El epoxido obtenido es mezclado de forma conveniente con bisfenol A y polestireno reciclado de diversos productos desechables para así tener una mezcla que es polimerizada por acción de un catalizador de peroxido de metilo previa la adición de Oxido de Cobalto, (Co2O3) como acelerante. Propiedades como la resistencia mecánica, dureza, adherencia y resistencia a la corrosión por acción de ácidos y bases, fueron mejoradas con la adición de fibra de vidrio y cascarilla de arroz en mezclas hechas antes de ser secada.

Tesis (Doctora en Ciencias Químicas) - - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2016 Se desarrollaron nanopartículas poliméricas (NPs), con CHI y TPP, utilizando la técnica de gelación iónica. Las NPs obtenidas fueron ampliamente caracterizadas, encontrándose que las mismas tenían un tamaño promedio de 350 nm, con una morfología esférica y de superficie lisa. Fueron capaces de encapsular una cantidad equivalente a (350 ± 130) μg de HCT con el complejo de inclusión HCT/βCD en cada pellet obtenido. Se evaluaron las propiedades mucoadhesivas de las NPs con el método de la mucina, tanto por DLS como por SEM. Ambas técnicas evidenciaron que las NPs interactúan electrostáticamente con la mucina, demostrando así la mucoadhesión del sistema. Se llevaron a cabo estudios de permeabilidad intestinal, con diferentes concentraciones de HCT en solución y con NPs cargadas con el complejo HCT/βCD. Los estudios realizados solo con HCT, presentaron un perfil de permeabilidad no lineal, lo cual indicó que la permeabilidad del fármaco involucra procesos diferentes de permeación a lo largo del ensayo, que modifican la permeabilidad de este fármaco, lo cual hace que la velocidad de absorción no sea constante y por lo tanto el coeficiente de Papp, tampoco. Sin embargo, los coeficientes de Papp obtenidos, de los dos tramos de los perfiles de permeación, fueron estadísticamente similares para ambas cantidades de fármaco evaluadas (50 y 750 μg). En cuanto a las NPs, se demostró que el sistema nanoparticulado actúa como un sistema de reservorio, ya que se observó una menor velocidad de absorción del fármaco, comparado con los estudios realizados con 750 μg de HCT; lo cual indicó que la HCT se libera lentamente del sistema nanoparticulado, quedando así disponible, para luego ser absorbido. Los estudios de toxicidad, se realizaron a nivel histológico utilizando diferentes técnicas de microscopia como, MOAR y TEM. Las imágenes obtenidas, evidenciaron un gran daño a nivel epitelial causado por la HCT, en donde desapareció por completo el epitelio que recubría las vellosidades del intestino. Mientras que, en las imágenes obtenidas de los tejidos tratados con NPs, se encontró que este daño fue menor, observando zonas en donde el intestino se mantuvo intacto y en otras en donde fue dañado, a causa de la presencia del fármaco. Se atribuyó este retardo en el daño, a la lenta liberación del principio activo desde las NPs. Como conclusión general de este capítulo, se puede afirmar que se logró sintetizar NPs con un tamaño adecuado para encapsular principios activos, con propiedades mucoadhesivas, capaces de actuar como un sistema de reservorio, debido a que producen una liberación lenta y controlada del principio activo. Onnainty, Renée. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina. Granero, Gladys Ester. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina. Longhi, Marcela Raquel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina. Alvarez Igarzabal, Cecilia Inés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y desarrollo en Ingeniería de Procesos y química aplicada; Argentina. Yudi, Lidia Mabel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba; Argentina. Luna, Julio Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentina.

73 páginas. Maestría en Ciencias e Ingeniería de Materiales. En este trabajo se presenta la polimerización electroquímica de poli (3, 4 etilendioxiotiofeno) PEDOT en medios acuosos, se estudió con el fin de establecer una relación entre las condiciones de síntesis y de los mecanismos de crecimiento de la película poliméricas en condiciones hidrostáticas e hidrodinámicas, se formó mediante la electropolimerización del monómero usando métodos potenciodinámicos y potenciostáticos. Permitiendo obtener modelos que describen la formación de nuevas fases electoquímicas, mediante el análisis de transitorios potenciostáticos de corriente, obtenidos en las diferentes condiciones y medios que se emplearon para la experimentación. La β-CD ayuda a solubilizar el EDOT en medio acuoso debido a sus propiedades hidrofílicas en la parte exterior e hidrofóbicas en su interior a su vez se formó el complejo de inclusión con una relación 1:1. Los modelos de nucleación y crecimiento empleados para la descripción de cada familia de transitorios potenciostáticos presentan diferente contribución. Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (México).

En el presente trabajo se ha estudiado la permeabilidad de películas poliméricas que presentaron un núcleo y coraza compuesto por poliestireno y poli(acrilato de butilo) respectivamente, en proporción 40:60. Se realizó mediciones de coeficientes de permeabilidad a películas de polímero núcleo-coraza PSt/PBA = 40/60 empleando la Cámara de Permeación “Voyager”. Los gases permeados fueron, nitrógeno, oxígeno, metano y dióxido de carbono, a una temperatura de 35°C y presiones de 2 y 4 atmósferas. De acuerdo a los resultados obtenidos, las permeabilidades de las películas empleando látex obtenido por polimerización en microemulsión fueron menores respecto a las obtenidas usando látex de polímeros núcleo- coraza obtenidos por polimerización en emulsión, y esto se debe a que mediante la polimerización en microemulsión se obtuvo nanopartículas de menor diámetro respecto a los obtenidos por emulsión. Asimismo, se encontró una relación directa entre el coeficiente de permeabilidad de los gases con las temperaturas críticas de los gases.

[eng] Plasma Polymerization is a novel technique for the preparation of polymer-like thin film coatings at low temperatures onto almost any type of substrates: plastic, metal, semiconductors, wood, textile fibers or membranes, to cite just a few. The films can be grown directly from liquid monomers that are introduced in the vapor phase into a vacuum chamber equipped with one or more electrodes that generate the plasma after a high voltage in continuous current mode (DC), low-frequency (AC) or high frequency (RF) is applied. The plasma state is a high-energy gas state in which the density of electrons, ions, excited species and radical fragments is abundant. The introduction of an organic monomer vapor into the plasma triggers the formation of molecular fragments capable of initiating multiple reactions: in the gas phase, recombination of radicals, oligomerization of high-weight molecules and aggregation into nanoscopic dust can occur, whereas adsorption and reaction onto any solid surface will result in the growth of highly adherent thin films. The structural, chemical and functional properties of these coatings are determined by the composition of the precursor gas mixture and the type of monomer, and also by several technological parameters that can be fine-tuned, such as the pressure, plasma power, frequency of change of electrode polarization, substrate location, flux of gas, etc... By controlling these technological parameters it is possible to modulate the value of the magnitudes that govern the physico-chemical mechanisms which are responsible for film growth: residence time of molecules, available energy per molecule, degree of monomer fragmentation, density and energy of ion bombardment on the substrates, and gas transport in the reactor, among others. Plasma polymerization allows to grow films from virtually any kind of organic molecule which can be evaporated at low temperatures ( lsccm), even when that molecule would not be the characteristic repeating unit of any conventional polymer synthesized by other physical or chemical means. The technique is also applicable to other types of monomers (non-carbon based), such as organosilicon or organometallic molecules. The use of organosilicon monomers allows to obtain films with a wide spectrum of properties, from those frequently attributed to an elastomeric polymer such as silicone (polydimethylsiloxane, PDMS) to those associated to a hard inorganic material, such as glass (amorphous silicon dioxide, silica). Regardless of their apparently opposed nature, these two materials share an extremely similar chemical backbone based on silicon-oxygen chemical bonds. During the investigations conducted in our study, different organosilicon monomers have been employed for plasma polymerization: hexamethyldisiloxane (HMDSO), hexamethyldisilazane (HMDSN) and tetraethoxysilane (TEOS), but the only results presented within the scope of this Thesis are those obtained for ppHMDSO films. This is due to the fact that HMDSO is the only monomer allowing the growth of polymer-like films, inorganic-like films, intermediate stoichiometry films and even graded films with properties varying with depth in a single plasma process. With respect to power sources for plasma generation, most published works choose high frequency electrical power sources, such as radiofrequency (RF) or microwaves (MW), although plasma polymerization can also be carried on with direct-current high-voltage sources (HV-DC), from 500 V to 3000 V. In our investigations, these three types of sources have been employed, as can be found in our related publications, but again only results with the DC plasma source will be presented due to their simple design and use in industrial applications. A main objective of this Thesis is to establish its limitations, such as the limited film thickness attainable or the excessive heating of substrates, depending on the reactor configuration and the operating parameters. As a consequence, the scope of this Thesis covers two main objectives: first, the study of DC plasma polymerization of hexamethyldisiloxane (DC ppHMDSO) with and without addition of carrier gases in the precursor mixture, in order to obtain polymer-like or inorganic silica-like coatings with specific mechanical, optical and corrosion protective functional properties, for further application to solving some practical problems of industrial interest; secondly, the study of modifications produced by a different non-additive post-treatments in a polymer-like ppHMDSO film, in order to obtain a film with graded properties varying with depth., [cat] La polimerització assistida per plasma és una tècnica novedosa per a la obtenció de recobriments polimèrics a baixa temperatura sobre qualsevol tipus de substrat: plàstic, metall, semiconductors, fusta, fibra tèxtil o membranes, per citar-ne només alguns. Els recobriments són obtinguts directament a partir de monòmers líquids que s'introdueixen controladament en fase vapor dins una cambra de buit equipada amb un o més elèctrodes que, en aplicació d'una tensió elèctrica constant (DC), alterna (AC) o d'alta freqüència (RF, MW), generen el plasma. Les propietats estructurals, químiques i funcionals d'aquests recobriments venen determinades per la composició de la mescla gasosa precursora i la naturalesa del monòmer, i per diferents paràmetres tecnològics controlables, com ara la pressió, la potència acoplada al plasma, la freqüència d'oscil•lació de la polarització, la posició dels substrats, el flux circulant de gas, etc. L'ús de monòmers orgànics de base silici permet obtenir propietats amb característiques molt amples, des de les més pròpies d'un polímer elastomèric com la silicona (polidimetilsiloxà, PDMS) a les d'un material inorgànic dur, com el vidre (òxid de silici amorf, Si02. Aquests dos materials comparteixen una base química extraordinàriament similar fonamentada en un esquelet d'enllaços Silici-Oxigen. Durant el treball de desenvolupament d'aquest estudi s'han emprat diferents monòmers de base silici: l'hexametildisiloxà (HMDSO), l'hexametildisilazana (HMDSN) i el tetraetoxisilà (TEOS), però només es presentaran els resultats obtinguts en els dipòsits de polimerització plasma del primer, HMDSO, degut a ser l'únic amb capacitat de generar recobriments de caire polimèric, inorgànic, intermedi o fins i tot amb propietats variables amb la profunditat en un únic recobriment. L’objectiu principal d’aquesta tesi és l’estudi de la polimerització assistida per plasma en corrent contínua de l’hexametildisiloxà (DC ppHMDSO) amb i sense addició de gasos portadors, per a l’obtenció de recobriments polimèrics o inorgànics de base silici amb especials propietats funcionals mecàniques, òptiques i protectores contra la corrosió, i l’aplicació pràctica d’aquests recobriments a la solució d’alguns problemes d’interès industrial. El segon objectiu és l’estudi de les modificacions de les capes de naturalesa polimèrica ja dipositades mitjançant un segon plasma o post-tractament sense contingut de monòmer per tal de modificar la superfície del recobriment i aconseguir un gradient en profunditat de les propietats del material.

El origen de la vida sigue siendo una cuestión sin responder en su totalidad. Su estudio e interpretación tiene una evolución histórica que se concreta en este tema, argumentando los diferentes factores influyentes y valorando la proximidad a la veracidad según datos científicos en las diferentes pruebas experimentales. Siguiendo con la problemática de falta de información, se plantea la evolución protobiológica como uno de los acontecimientos más cruciales para la existencia de la vida en el planeta, juntamente a la evolución celular hacia la pluricelularidad. Además se establece una de las teorías más consolidadas en la actualidad, la teoría celular. The origin of life remains an unanswered question in its entirety. Study and interpretation has a historical evolution that concrete on this issue, arguing the different influencing factors and assessing the proximity to the accuracy according to scientific data in different experimental tests. Following the issue of lack of information, protobiological evolution is presented as one of the most crucial events for the existence of life on the planet, along with cellular evolution towards multicellularity. Also one of the most established theories today is established, the cellular theory.

Este proyecto se realizó por medio de una polimerización vía “acyclic diene metathesis polymerization (ADMET)” en presencia del catalizador de Grubbs de primera generación con el fin de sintetizar polietileno (PE) lineal de baja densidad (LLDPE), el cual a diferencia del LLDPE comercial presenta ramificaciones en lugares específicos de la cadena carbonada. En este proyecto se obtuvieron tres materiales, dos de ellos con ramificaciones de 17 y 21 carbonos las cuales aparecen cada 21 carbonos, mientras el tercero de ellos se sintetizó con una ramificación de 21 carbonos la cual aparece cada 39 carbonos.

“En este trabajo se formaron membranas densas a base de poliimidas sintetizadas a partir de 6FDA y 6FPA. El mecanismo de polimerización y las condiciones de síntesis fueron determinadas previamente en el “Laboratorio de Membranas y Materiales Poliméricos” de la Facultad de Ingeniería Química de la BUAP. Las membranas, fueron modificadas mediante reticulación química por inmersión en una solución reticulante. La membrana original y las modificadas, se caracterizaron mediante FTIR-ATR para identificar los grupos funcionales, temperatura de transición vítrea por DSC para determinar la estabilidad térmica. Se aplicó la metodología de los DOE como un medio simple para correlacionar las condiciones de modificación de las membranas sobre los resultados de la fracción de masa insoluble, propuesta como el grado de reticulación de la poliimida. Se utilizó un DOE 2 3 en la fase exploratoria y un DOE BB3 para determinar la curvatura del modelo al cual se ajustaron los datos. El DOE permitió determinar que los factores que tienen una influencia significativa en el grado de reticulación son el espesor de la membrana y el tiempo de inmersión en solución reticulante. Las membranas, con diferentes grados de reticulación, en un intervalo de 0.55 a 1 de fracción de masa insoluble, se evaluaron en la permeación a gases.”

Microwave-assisted ADMET polymerization is reported on a series of α,ω-diene monomers, both polar and non-polar. Investigations indicate that of the multiple microwave modes possible, constant power is the most advantageous, providing polymers up to M ‾ w = 31,000 g/mol. Molecular weight values are nearly triple in comparison with conventional oil bath heating. Polymers are characterized by NMR, GPC, TGA, and DSC. Microwave irradiation provides a highly controllable and energy efficient ADMET polymerization technique.

Se presenta un procedimiento general para sintetizar biomateriales compuestos de un soporte hidrófobo poroso con un recubrimiento hidrófilo polimerizado por plasma con aplicaciones en ingeniería tisular. En este trabajo, se han sintetizado únicamente dos tipos de biomateriales compuestos, pero de la misma forma se podría preparar infinidad de materiales de estas características. El primer tipo de material presenta una morfología de microesferas de polimetil metacrilato unidas entre sí con poros interconectados del orden de 10 a 50 μm y el segundo tipo presenta además la gran ventaja de estar constituido por una matriz hidrófoba biodegradable, la policaprolactona, con una porosidad más irregular pero también interconectada y con poros del mismo orden de magnitud. El recubrimiento hidrófilo fue realizado absorbiendo vapor de 2-hidroxietil acrilato sobre ambos substratos hidrófobos y posteriormente realizando una polimerización por plasma de aire. El éxito de la polimerización por plasma en ausencia de iniciador fue demostrado mediante microscopía electrónica de barrido SEM y por diferencia de peso. A general procedure is presented to synthesise composite biomaterial systems composed of a porous hydrophobic matrix with a plasma-polymerised hydrophilic coating with applications in tissue engineering. In this work, only two types of composites were synthesized, although this procedure could be used to prepare plenty of materials of this kind. The first type of composite biomaterial has a morphology of polymethyl methacrylate microspheres joined together with interconnected pores from about 10 to 50 μm. In addition, the second type has the great advantage of being constituted by polycaprolactone, which is a biodegradable hydrophobic polymer matrix. These reabsorbable systems showed a more irregular interconnected porosity with pores in the same range of magnitude. The hydrophilic coating was obtained by plasma polymerization in air after the necessary absorption of 2-hydroxyethyl acrylate vapour on the hydrophobic substrates. The success of the polymerization in the absence of initiator was demonstrated by direct observation through Scanning Electron Microscopy and by weight difference. Ciencias Experimentales

LAS POLIMERASAS DE ÁCIDOS NUCLEICOS LLEVAN A CABO REACCIONES clave como la replicación y transcripción del material genético con gran exactitud. En esta revisión se explican en términos estructurales, los fundamentos de la elevada fidelidad de las polimerasas de ácidos nucleicos y se da énfasis a la excepción a la regla, la incorporación de nucleótidos usando como substrato la lesión 8- oxoguanosina (8oG). T7 ADN polimerasa es una enzima modular, que consiste en un dominio con actividad de exonucleasa o de edición y un dominio de polimerización. La fidelidad durante la inserción de nucleótidos ocurre por un mecanismo de enlace inducido y la rigidez del dominio de polimerización. Esta fidelidad puede ser mayor debido a la actividad de edición, por la cual, una base erróneamente incorporada, se traslada del dominio de polimerización al de edición para ser removida. Así, T7 ADN polimerasa comente en promedio solamente un error por cada millón de bases replicadas. Sin embargo esta polimerasa se “equivoca” en uno de cada cuatro intentos (incorporación de dATP en lugar de dCTP) cuando replica la lesión 8oG. La inserción, fiel o infiel, teniendo como substrato 8oG, se relaciona con la rigidez del sitio activo de la enzima y modificaciones pequeñas en el sitio activo alteran su grado de fidelidad. Un evento de inserción mutagénico 8oG·dATP, “engaña” el sistema de edición al formar un par que asemeja el par normal Thy·dATP. Entender el fenómeno de la fidelidad en polimerasas replicativas esta directamente asociado a poder combatir enfermedades como el cáncer.

LA BIOTECNOLOGÍA ES UNA ESPECIALIDAD RECIENTE. A mediados de los años 80 se logró aplicar la técnica de la Reacción en Cadena de la Polimerasa como herramienta eficaz en la investigación científica. En la acuicultura, las herramientas moleculares se aplican en la investigación de nuevas especies útiles para el consumo, en investigaciones de determinación de relaciones filogenéticas de diferentes especies, para el mejoramiento genético de los organismos de cultivo como peces, camarones y algunos moluscos; además, en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades de los organismos acuáticos, pues también sirven como herramientas de diagnóstico eficaces y rápidas. En la actualidad, se utilizan sondas genéticas para hibridación in situ, para dot blot y diferentes tipos de PCR para detección de virus en organismos de cultivo. En el Centro de Investigación de Ecosistemas Acuáticos de la Universidad Centroamericana (UCA), se aplican técnicas moleculares para la detección de los virus WSSV, TSV, YHV e IHHNV y de la bacteria que produce NHP. Entre 2003 y 2004, se realizó un trabajo de monitoreo de los virus WSSV, TSV e IHHNV en los camarones silvestres del Estero Real y se determinó que la prevalencia en la época lluviosa fue de 1.97% para WSSV, 8.55% para TSV y 16.45% para IHHNV; en la época seca, la prevalencia fue de 15.33 %para WSSV, 13.33% para TSV y 0.67% para IHHNV. La prevalencia total en todo el año de WSSV es de 8.67%, 11% para TSV y 8.67% para IHHNV. Finalmente, el total de prevalencia en todo el año, sumando los tres virus, es de 28.33%.

Las mezclas de materiales poliméricos se han planteado como una alternativa interesante para fabricar nuevos materiales a partir de componentes con excelentes características de desempeño -- Para lograr ampliar el rango de aplicaciones y mejorar algunas de las propiedades de los polímeros constituyentes, se requiere conocer con certeza las variables tecnológicas de procesamiento y, particularmente, los efectos que tienen sobre las características del material -- Este trabajo está enfocado en analizar el comportamiento de las propiedades del polibutilen tereftalato, (PBT) con la adición del poliéter imida, (PEI) cuando son procesados, en fundido, en una cámara de mezclado -- Para esto, se fabricaron mezclas físicas de PBT y PEI en composiciones de 90, 70, 50, y 30% en peso de PBT a distintas condiciones de procesamiento -- La procesabilidad de las mezclas fue evaluada a partir del tiempo de homogenización y de la energía mecánica específica utilizada en el procesamiento de las mezclas PBT/PEI -- La miscibilidad y estabilidad térmica, de los materiales obtenidos, fueron analizadas por análisis térmico (DSC y TGA) -- Así mismo, los materiales fueron caracterizados por análisis estructural (FTIR) y resistencia al fuego -- Los resultados fueron correlacionados a partir de las condiciones seleccionadas y mostraron que las velocidades de procesamiento no afectan la movilidad entre los componentes de mezclado mientras que el aumento del tiempo de residencia del material, dentro de la cámara, acelera su degradación -- Se observó que la viscosidad de las mezclas no se ve afectada por las velocidades de procesamiento, sin embargo, aumenta para composiciones altas en PEI confirmando su adecuada procesabilidad al mezclarse con el PBT -- Los materiales estudiados mostraron una tendencia en el aumento del torque con el contenido de PEI en las mezclas PBT/PEI procesados a las diferentes velocidades de rotación sugiriendo un mayor trabajo mecánico provocado por el PEI -- Con el aumento del contenido de PEI en las mezclas, el PBT mostró dificultad a cristalizar en los materiales procesados a las diferentes velocidades reduciendo su cristalinidad cuando el tiempo de procesamiento es mayor a 13 minutos -- Las mezclas PBT/PEI se encontraron inmiscibles en todo el rango de composición de PEI estudiadas debido a que se detectaron dos Tg, cada una de las cuales está muy cerca del componente puro, sugiriendo la existencia de una segregación de los componentes

Tesis (Doctor en Ciencias Químicas)--Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas, 2015. En este trabajo de Tesis se abordaron diferentes estrategias de síntesis y modificación de materiales poliméricos altamente novedosos, como así también su caracterización y posibles aplicaciones en campos relacionados con la biomedicina. En primera instancia se sintetizaron polímeros dendronizados a partir de la modificación de polímeros naturales o mediante la síntesis y posterior polimerización de un monómero dendrítico del Tipo Newkome. Además, se prepararon redes poliméricas expandibles mediante dos metodologías diferentes. Por un lado se evaluó el entrecruzamiento covalente de polímeros lineales, mientras que la otra vía consistió en la polimerización y entrecruzamiento de monómeros vinílicos comerciales o previamente sintetizados. Así, diversos hidrogeles fueron obtenidos, destacándose entre ellos hidrogeles sensibles a estímulos, tales como el cambio de temperatura o el valor de pH del medio. En tercer punto, se evaluó la incorporación de polímeros dendronizados dentro de hidrogeles sensibles a estímulos, a fin de obtener materiales del tipo interpenetrados dendronizados altamente novedosos. Por último, la obtención de nuevos sistemas en escala manométrica fue realizada tomando como base los materiales que mejores características presentaron a escala macrométrica. De esta manera, se prepararon nanogeles interpenetrados dendronizados con multifuncionalidad regulada, y también nanogeles dendronizados con respuesta dual a estímulos. Estos últimos fueron evaluados como sistemas de liberación controlada de un fármaco antineoplásico modelo como lo es el cis-Pt, obteniéndose resultados prometedores que indican que podría ser utilizado de manera eficiente en aplicaciones biomédicas. Rimondino, Guido Noé. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas Martinelli, Marisa. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos; Argentina. Alvarez Igarzabal, Cecilia Inés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y desarrollo en Ingeniería de Procesos y química aplicada; Argentina. Celej, María Soledad. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Biológica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones en Química Biológica de Córdoba; Argentina. Jimenez-Kairuz, Alvaro Federico. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina. Gugliotta, Luis Marcelino. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentina.

Este trabajo de investigación propone el aprendizaje significativo del concepto polimero, a través del diseño, aplicación y evaluación de una unidad didáctica basada en la resolución de problemas, para la enseñanza y aprendizaje de conceptos que favorezcan el reciclaje del plastico para evitar su contaminación en el suelo, el aire o el agua. Magister en Docencia de la Química Maestría

Objetivo: Evaluar "in vitro" la influencia de la técnica de activación discontinua con lámpara halógena y lámpara LEO sobre la microdureza superficial de una resina compuesta. Materiales y Métodos: Las lámparas empleadas fueron la lámpara Halógena Litex 682A (Dentamerica) y la lámpara LEO Bluephase C8 (Ivoclar Vivadent). Se confeccionaron 24 matrices metálicas con un orificio central de 5mm de diámetro y 2mm de grosor. La resina Z350XT (3M ESPE) color A2; fue colocada en un único incremento. Con la técnica convencional se fotoactivó de manera continua durante 40 segundos independientemente de la lámpara utilizada. Para la técnica discontinua se fotoactivó 4 veces de 10 segundos con intervalos de 10 segundos entre cada activación. Se verificó que la intensidad de luz de las lámparas sea mayor a 400 mW/cm2 con radiómetro LEO Radiometer (Oemetron). Los discos de resina fueron almacenados durante 24h en un ambiente seco y oscuro. Pasado ese tiempo fueron sometidos al test de microdureza superficial Vickers con el microdurómetro digital MMT (Buehler) utilizando una carga de 0.1 Kgf durante 30 segundos. Los valores de microdureza fueron analizados mediante la prueba de Tukey y ANOVA. Resultados: Se evidenció que tanto el factor fuente de luz como técnica de activación influenciaron en los valores de microdureza superficial. Los resultados de ANOVA muestran diferencias estadísticamente significativas entre los grupos estudiados (p

La finalidad de este proyecto consiste en llevar a cabo un análisis, desde un punto de vista energético, del curado de los adhesivos. Se pretende unificar la evolución del proceso de polimerización característico de una serie de adhesivos con la evolución de los valores correspondientes a la tensión superficial. Para ello se va a utilizar una serie de métodos aplicables en la determinación de esta propiedad en los líquidos y algunos sólidos. No se busca obtener datos experimentales exactos, sino comprobar la correlación que se produce en la polimerización, para así llegar a obtener conclusiones que nos permitan utilizar valores de tensión superficial en la modificación, producción, mejora y desarrollo de los adhesivos. El análisis se desarrollará en distintos adhesivos, cada uno de ellos con un tipo de curado distinto, para verificar que independientemente del proceso que desarrollen, exista relación en la evolución del proceso. The purpose of this project is to carry out an analysis, from an energy standpoint, of the curing adhesives process. It is intended to unify the characteristic evolution of the polymerization process of a range of adhesives with the corresponding surface tension values. To do this, we will use a number of methods applicable in the determination of this property in liquids and some solids. The main goal is not to obtain accurate experimental data, but to check the correlation that occurs in the polymerization, in order to reach conclusions which will lead us to use surface tension values in the modification, production, improvement and development of adhesives. The analysis is performed on different adhesives, each with different curing type, to verify that regardless of the process to develop, there is a relationship in the process evolution. Ingeniería en Tecnologías Industriales