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Submitted by Laís Caldas Pescarmona (lais.caldas@unesp.br) on 2021-11-05T20:01:31Z No. of bitstreams: 1 Mestrado-Laís Caldas.pdf: 1699354 bytes, checksum: c39f8d60ed2216259e7b2c572a1ad042 (MD5) Rejected by Elza Mitiko Sato null (elzasato@ibilce.unesp.br), reason: Solicitamos que realize correções na submissão seguindo as orientações abaixo: 01 - Na Capa, folha de rosto e aprovação: retirar o ponto final no título. 02 – Na ficha catalográfica solicitamos selecionar Mestrado, pois foi selecionado Doutorado. 03 – A data efetiva da defesa deve ser colocada no rodapé da FOLHA DE APROVAÇÃO: São José do Rio Preto 8 de outubro de 2021 04 - Nos agradecimentos: segundo a Portaria CAPES nº 206, de 4 de setembro de 2018, todos os trabalhos que tiveram financiamento/BOLSA CAPES deve constar a expressão EXATA: "O presente trabalho foi realizado com apoio da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brasil (CAPES) - Código de Financiamento 001. 05 - Resumos: a correta grafia é Palavras-chave e Keywords, iniciar cada palavra-chave (português e inglês) com maiúscula e separe com ponto. 06 - Observamos que na ficha catalográfica você selecionou a formatação em páginas? Caso seja em páginas observar a margem, as margens devem ser: para o anverso, esquerda e superior de 3 cm e direita e inferior de 2 cm; para o verso, direita e superior de 3 cm e esquerda e inferior de 2 cm. Agora caso a impressão seja em folhas apenas corrija na ficha (f). 07 - A paginação deve ser sequencial, iniciando a contagem na FOLHA DE ROSTO e mostrando o número a partir da introdução, a FICHA CATALOGRÁFICA ficará após a folha de rosto, será contada caso o trabalho seja formatado em página, se for formatado como folhas não deverá ser contada, e na ficha catalográfica o número de folhas deve ser igual ao número da última folha do trabalho. 08 - Segundo a ABNT NBR 14724, os títulos das seções primárias devem começar em nova folha, na parte superior. Solicitamos corrigir as seções 2, 3 e 5. 09 – Segundo a norma ABNT NBR 6023, as referências devem ser elaboradas em espaço simples, alinhadas à margem esquerda do texto e separadas entre si por uma linha em branco de espaço simples. E quando mudar de folha não dividir as referências que não caibam na mesma folha. 10 - Solicitamos corrigir no SUMÁRIO e no texto, segundo a norma ABNT NBR 14724, as REFERÊNCIAS, APÊNDICES e ANEXOS são elementos pós-textuais e não devem ser numeradas 11 - Segundo a norma ABNT NBR 14724, os ANEXOS são elementos pós-textuais e devem ser inseridos após as Referências e identificados por LETRA maiúscula sendo necessário também escrever o título, no Sumário e também no texto 12 – Ilustrações e tabelas: a norma orienta que devem ter a descrição da fonte abaixo delas, mesmo que seja produção do autor. Ainda segundo a norma ABNT NBR 14724, as ilustrações/figuras devem ser citadas no texto e inseridas o mais possível do trecho a que se refere 13 - Na LISTA DE FIGURAS a página indicada não confere com o texto. Ex.: Figura 8 no texto está na pag. 55 e na Lista pag. 56 E também falta inserir a indicação da figura 9, página 56. Sugerimos que siga as orientações do template para as correções, na página da Biblioteca, link: https://www.ibilce.unesp.br/#!/biblioteca/servicos-oferecidos/normalizacao/estrutura-do-trabalho-academico/ Lembramos que o arquivo depositado no Repositório deve ser igual ao impresso, o rigor com o padrão da Universidade se deve ao fato de que o seu trabalho passará a ser visível mundialmente. Agradecemos a compreensão. on 2021-11-09T21:05:55Z (GMT) Submitted by Laís Caldas Pescarmona (lais.caldas@unesp.br) on 2021-11-10T16:35:55Z No. of bitstreams: 1 Mestrado-Laís Caldas.pdf: 1691452 bytes, checksum: 5a4114709cec6efe7d7a3bc7074581be (MD5) Approved for entry into archive by Elza Mitiko Sato null (elzasato@ibilce.unesp.br) on 2021-11-16T12:47:35Z (GMT) No. of bitstreams: 1 percarmona_lc_me_sjrp.pdf: 1691452 bytes, checksum: 5a4114709cec6efe7d7a3bc7074581be (MD5) Made available in DSpace on 2021-11-16T12:47:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 percarmona_lc_me_sjrp.pdf: 1691452 bytes, checksum: 5a4114709cec6efe7d7a3bc7074581be (MD5) Previous issue date: 2021-10-08 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) O gênero Harttia é um grupo monofilético da subfamília Loricariinae, possui 27 espécies descritas, distribuídas nas drenagens do sudeste brasileiro e nas porções altas dos afluentes do Rio São Francisco e Paraná, assim como em algumas nas drenagens das Guianas e Amazônicas. O presente estudo é uma revisão das espécies do gênero na drenagem do Rio São Francisco, com a descrição de uma nova espécie. A nova espécie distingue-se das congêneres pela combinação de: presença da placa do canal; machos com odontódeos alongados e conspícuos no primeiro raio da nadadeira peitoral e odontódeos menores na região lateral da cabeça próximo a placa do canal; região anterior a nadadeira dorsal com uma placa correspondente a trava dorsal (não funcional); ausência de placas na região abdominal; região anal com placas trapezoides em exemplares acima de 70 mm CP. São apresentas chaves de identificação para todas as espécies do gênero e para as espécies da bacia, comparações entre o novo táxon e as demais espécies do gênero, e a redescrição das demais espécies de Harttia que ocorrem na bacia do Rio São Francisco. The genus Harttia is a monophyletic group of the subfamily Loricariinae, with 27 described species, distributed in the drainages of southeastern Brazil and in the upper portions of the tributaries of the São Francisco and Paraná rivers, as well as in some Guyanean and Amazon drainages. The present study is a review of the species of the genus in the São Francisco River drainage, with the description of a new species. The new species is distinguished from congeners by the combination of: the presence of the channel plate; males with elongated and conspicuous odontodes on the first ray of the pectoral fin and smaller odontodes on the lateral region of the head near the canal plate; region anterior to dorsal fin with a plate corresponding to dorsal lock (non-functional); absence of plaques in the abdominal region; anal region with trapezoid plaques in specimens above 70 mm SL. Identification keys for all species of the genus and for the species of the basin, comparisons between the new taxon and the other species of the genus, and the redescription of the other species of Harttia that occur in the São Francisco River basin are also presented. CAPES: 001

Submitted by Guilherme Henrique da Silva (guihensi@gmail.com) on 2019-05-08T21:02:16Z No. of bitstreams: 1 Dissertação - Guilherme.pdf: 6296124 bytes, checksum: 176636729998a2e012609bf387dd0884 (MD5) Approved for entry into archive by Elza Mitiko Sato null (elzasato@ibilce.unesp.br) on 2019-05-09T13:17:27Z (GMT) No. of bitstreams: 1 silva_gh_me_sjrp_par.pdf: 548311 bytes, checksum: 3fb659c9480595295a70a2e6a6d6bffe (MD5) Made available in DSpace on 2019-05-09T13:17:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 silva_gh_me_sjrp_par.pdf: 548311 bytes, checksum: 3fb659c9480595295a70a2e6a6d6bffe (MD5) Previous issue date: 2019-04-26 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) A família Loricariidae é considerada o maior grupamento taxonômico dentro da ordem dos Siluriformes. Os peixes loricarídeos apresentam hábitos alimentares associados às suas bocas sugadoras e dentes raspadores, se alimentando principalmente de algas, mas também de detritos vegetais e pequenos invertebrados. Geralmente, estão associados aos níveis tróficos inferiores dos ecossistemas Neotropicais. Originalmente descrito por Bleeker (1862) o gênero Hemiodontichthys, pertence à subfamília Loricariinae, endêmico da América do Sul, é caracterizado por ser monotípico, com exemplares de médio porte e dimorfismo sexual em indivíduos adultos. Hemiodontichthys acipenserinus possui um comportamento de forrageio distinto (forrageio ativo e escavador), indicando que realize filtração com auxílio dos arcos branquiais, o que sugere a presença de especializações nos mesmos. Logo, os objetivos deste estudo foram, realizar uma análise do esqueleto completo de H. acipenserinus; realizar uma análise comparativa das características do aparelho bucal e tróficas encontradas em H. acipenserinus e em espécies da família que são filogeneticamente relacionadas a H. acipenserinus, bem como espécies que exploram hábitats semelhantes, e avaliar se as características osteológicas encontradas nas espécies estão correlacionadas com a dieta. Hemiodontichthys acipenserinus apresentou uma diferenciação na ingestão de itens alimentares (maior consumo de invertebrados aquáticos e menor consumo de sedimento) em relação às espécies filogeneticamente relacionadas, bem como aquelas que compartilham o mesmo habitat, destacando um provável processo de seleção alimentar mais efetivo na obtenção de determinados tipos de recursos. Apesar de apresentar diferenças no consumo de recursos, apenas o conjunto de caracteres do arco branquial foi correlacionado a dieta das espécies, o que sugere que a seleção alimentar possa ocorrer neste conjunto ósseo. Assim, modificações morfológicas nesse conjunto levam a diferenciação no consumo de item alimentares de H. acipenserinus. The Loricariidae family is considered the largest taxonomic group among the Siluriformes. Loricariid catfishes show feeding habits associated to their sucking mouths and scraper teeth. They feed upon mainly on algae, but also of vegetal debris and small invertebrates. They are generally associated with lower trophic levels of Neotropical ecosystems. Originally described by Bleeker (1862) the genus Hemiodontichthys belongs to the subfamily Loricariinae. The genus is monotypic and endemic of South America with medium-sized specimens and sexual dimorphism in adults. Hemiodontichthys acipenserinus exhibits a different foraging behavior (active digger), which can indicate the assistance of the branchial arcs during filtration process. Thus, it is possible that branchial arcs in H. acipenserinus show morphological specializations. Thus, the aims of this study were to perform a complete osteological analysis of H. acipenserinus; to perform a comparative analysis of the osteological characteristics of the oral apparatus and trophic characteristics found in H. acipenserinus and in species of the family that are phylogenetically related to H. acipenserinus, as well as species that explore similar habitats; and to assess if osteological characteristics were correlated with diet. Hemiodontichthys acipenserinus showed a differentiation in the food items ingestion (high and low consumption of aquatic invertebrates and sediment, respectively) compared to species phylogenetically related, as well as those ones that share the same habitat. This probably highlights a more effective food selection process of some types of resources. Despite a different food items consumption, only branchial arc characters were correlated to diet, which can suggest that the food selection occurs in this bony set. Thus, osteological modifications in this set can lead to differences in the consumption of food items in H. acipenserinus.

Submitted by Arturo Angulo Sibaja (arturo.angs@gmail.com) on 2019-05-14T15:56:55Z No. of bitstreams: 1 Teses.pdf: 26338233 bytes, checksum: 8d85ca366fba9b1a9204a81505c83a3b (MD5) Rejected by Elza Mitiko Sato null (elzasato@ibilce.unesp.br), reason: Solicitamos que realize correções na submissão seguindo as orientações abaixo: Problema 01) Na FICHA CATALOGRÁFICA o Câmpus selecionado está Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Araraquara. Problema 02) Solicitamos retirar as duas páginas em branco inseridas antes da capa. Problema 03) Na Folha de rosto e de aprovação deve constar a financiadora. Ex.: PAEC OEA-GCUB Problema 04) A paginação deve ser sequencial, iniciando a contagem na folha de rosto e mostrando o número a partir da introdução Problema 05) Segundo a norma ABNT NBR 14724, o Apêndice deve ser precedido por letra maiúscula. Ex.: APÊNDICE A APÊNDICE B Problema 06) No seu trabalho as tabelas e figuras foram inseridas como elementos pós-textuais e nesse caso devem ser consideradas como Apêndice. OBS:-Estamos encaminhando via e-mail o template/modelo das páginas pré-textuais para que você possa fazer as correções, sugerimos que siga este modelo pois ele contempla as normas da ABNT. Lembramos que o arquivo depositado no repositório deve ser igual ao impresso, o rigor com o padrão da Universidade se deve ao fato de que o seu trabalho passará a ser visível mundialmente. Agradecemos a compreensão. on 2019-05-14T19:29:56Z (GMT) Submitted by Arturo Angulo Sibaja (arturo.angs@gmail.com) on 2019-05-15T03:51:32Z No. of bitstreams: 1 Tese.pdf: 26485406 bytes, checksum: d93ffad5f4372f72501a5052f1140e6b (MD5) Approved for entry into archive by Elza Mitiko Sato null (elzasato@ibilce.unesp.br) on 2019-05-16T14:34:55Z (GMT) No. of bitstreams: 1 angulo_a_dr_sjrp_par.pdf: 824704 bytes, checksum: 2e220c7fe6a1196c62bf1c889b0e144c (MD5) Made available in DSpace on 2019-05-16T14:34:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 angulo_a_dr_sjrp_par.pdf: 824704 bytes, checksum: 2e220c7fe6a1196c62bf1c889b0e144c (MD5) Previous issue date: 2019-02-12 Outra A família Loricariidae é a mais diversa dentro do ordem Siluriformes, contendo cerca de 980 espécies válidas. Os membros da família são facilmente reconhecidos por possuírem corpos cobertos por placas dérmicas ossificadas, dentes tegumentares abundantes e um disco oral ventral que facilita a fixação á superfície e a alimentação. A subfamília Loricariinae é a segunda mais diversa dentro de Loricariidae, contendo 31 gêneros e cerca de 243 espécies válidas. Os membros da subfamília são facilmente reconhecidos por ter um pedúnculo caudal alongado e deprimido e por a falta de uma nadadeira adiposa. As espécies de Loricariinae estão amplamente distribuídas pelas principais drenagens da maioria dos rios da América Central e do Sul, sendo geralmente encontradas próximas ao substrato e apresentando uma extraordinária diversidade morfológica e funcional. Tradicionalmente, a maioria dos estudos morfológicos e ecomorfológicos em membros da subfamília e a família, seja sob uma abordagem descritiva/comparativa e/ou cladística, focalizou o uso de caracteres osteológicos. Este estudo descreve e compara a morfologia cerebral superficial dos membros da subfamília e família e explora seu significado ou valor ecológico e filogenético. Mais de 300 espécimes [incluindo representantes de quase todos os gêneros válidos de Loricariinae, bem como de outras sete subfamílias de Loricariidae (Delturinae, Hypoptopomatinae, Hypostominae, Lithogeninae, Neoplecostominae, “Otothyrinae” e Rhinelepinae)] e 89 caracteres foram examinados. Os resultados obtidos sugerem que o tamanho, volume e forma relativa das diferentes estruturas cerebrais examinadas varia principalmente com o comportamento alimentar e o ambiente preferido. Além disso, quando analisados e avaliados em conjunto com hipóteses de relacionamento filogenético, estes resultados podem ser considerados como evidência empírica apoiando o fato de que a diversidade cerebral nos membros atuais da subfamília e a família pode ser o resultado tanto do conservadorismo de nicho filogenético quanto da radiação adaptativa repetida. Finalmente, este trabalho fornece dados adicionais a serem considerados na árvore evolutiva da subfamília e a família, destacando a necessidade de mais estudos integrando informações de diferentes sistemas anatômicos em um contexto filogenético. Além disso, este trabalho representa uma base para futuras investigações sobre as relações entre a anatomia do cérebro e a ecologia dos membros da subfamília, família e ordem em um contexto filogenético. The family Loricariidae is the most species-rich within the Siluriformes, containing about 980 valid species. Members of the family are easily recognized by having bodies covered by ossified dermal plates, abundant integumentary teeth and a ventral oral disk that facilitates surface attachment and feeding. The subfamily Loricariinae is the second most species rich within the Loricariidae containing 31 genera and about 243 valid species. Members of the subfamily are easily recognized by having an elongate and depressed caudal peduncle and by lacking of adipose fin. Species of the Loricariinae are widely distributed throughout the Central and South American major river drainages, being usually found near the substrate and showing an extraordinary morphological and functional diversity. Traditionally, most of the morphological, and ecomorphological, studies on members of the subfamily and the family, either under a descriptive/comparative and/or cladistic approach, have focused on the use of osteological characters. This study describes and compares the gross brain morphology of the members of the subfamily and the family and explores their ecological and phylogenetic significance. More than 300 specimens [including representatives of almost all valid genera of the Loricariinae, as well as of other seven subfamilies of the Loricariidae (Delturinae, Hypoptopomatinae, Hypostominae, Lithogeninae, Neoplecostominae, “Otothyrinae” and Rhinelepinae)] and 89 characters were examined. The results obtained suggest that the relative size, volume and shape of the different brain structures examined varies mostly with feeding behaviour and preferred environment. Furthermore, when analyzed and evaluated in conjunction with hypotheses of phylogenetic relationships, these results can be considered as empirical evidence supporting the fact that brain diversity in current members of the subfamily, and the family in general terms, could be the result of both phylogenetic niche conservatism and repeated adaptive radiation. Finally, this work provides considerable additional data to the evolutionary tree of the subfamily and the family, highlighting the needing of further studies integrating information from different anatomical systems in a phylogenetic context. Moreover, this work could be a basis for further investigations on the relationships between brain anatomy and the ecology of members of the subfamily, family and order in a phylogenetic frame. PAEC OEA-GCUB / MICITT – PED-017-2015-1

Submitted by Mariana Ribeiro Thereza null (marianarthereza@gmail.com) on 2018-04-05T18:51:14Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Mariana final.pdf: 4940976 bytes, checksum: f4817dcbf57f64549bb4f78f0ab75cb5 (MD5) Approved for entry into archive by Elza Mitiko Sato null (elzasato@ibilce.unesp.br) on 2018-04-05T19:09:31Z (GMT) No. of bitstreams: 1 thereza_mr_me_sjrp.pdf: 4954499 bytes, checksum: 330789302dc504e47f10756efd9c34e7 (MD5) Made available in DSpace on 2018-04-05T19:09:31Z (GMT). No. of bitstreams: 1 thereza_mr_me_sjrp.pdf: 4954499 bytes, checksum: 330789302dc504e47f10756efd9c34e7 (MD5) Previous issue date: 2018-03-09 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) A bacia do rio Grande pertence a porção mais estudada com relação a ictiofauna da drenagem do rio Paraná, a bacia do Alto rio Paraná. Entretanto, isso não significa que a bacia foi amostrada e inventariada em sua totalidade. Além disso, nenhuma das pesquisas apresenta ferramentas adequadas para a identificação das espécies. Os Siluriformes, uma das seis ordens que compõem a ictiofauna da bacia do rio Grande, apresentam grande representatividade dentro da bacia, com cerca de 30% (podendo chegar a 35%) das espécies de peixes. Sendo assim, o objetivo deste trabalho foi a elaboração de um guia de identificação composto por chave de identificação, diagnoses e registro fotográficos das espécies de Siluriformes da bacia do rio Grande. Foram listadas 86 espécies válidas, um novo gênero e duas novas espécies para a bacia. As espécies pertencem à onze famílias, sendo Loricariidae a mais diversa, com 41% da riqueza de espécies. O material revisado de Siluriformes da bacia do rio Grande da coleção do Departamento de Zoologia de Botânica da UNESP de São José do Rio Preto foi amostrado principalmente nas drenagens do estado de São Paulo e em menor proporção nas drenagens de Minas Gerais. A curva de acumulação de espécies apresentou crescimento exponencial, indicando que apesar de extensivamente estudada, é possível que a bacia do rio Grande ainda apresente novas espécies a serem encontradas e descritas pela ciência. The Grande River basin belongs to Alto Paraná River, which is the most studied portion of Paraná River basin regarding the icthyofauna. However, this does not indicates that the basin was fully sampled or inventoried. In addition, the researchers do not contain tools to identify the species. The Siluriformes, one of the six orders that is found in the Grande River basin, shows great representativeness with more than 30% (it may reach 35%) of the total of fish species. Our aim was to elaborate an identification guide composed by one identification key, diagnosis and photographic records of each Siluriformes species from the Grande River basin. We found 86 valid species, one new genera and two new species. The species belong to 11 families, whereas Loricariidae was the most diverse one with 41% of the total species richness. The revised material of Siluriformes from the Grande River basin of the fish collection of the Department of Zoology and Botany was mainly from the São Paulo State drainage and few records from Minas Gerais State drainages. The accumulation curve showed an exponential pattern, indicating that despite extensively studied, it is possible that Grande River basin still has new species to be found and described by science.

Made available in DSpace on 2021-06-25T12:17:32Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2016-11-23 Villanova Univ, Dept Biol, Villanova, PA 19085 USA Museu Nacl Hist Nat & Ciencia, Lisbon, Portugal Univ Brasilia, Dept Zool, Inst Ciencias Biol, BR-70910900 Brasilia, DF, Brazil Smithsonian Inst, Natl Museum Nat Hist, Washington, DC 20560 USA Sorbonne Univ, Museum Natl Hist Nat, ISYEB, Paris, France Univ Nacl Tucuman, San Miguel De Tucuman, Argentina King Saud Univ, Riyadh, Saudi Arabia Cornell Univ, Ithaca, NY USA Univ Fed Sao Paulo, Diadema, Brazil Upper Austrian Museum, Ctr Biol, Linz, Austria Villanova Univ, Villanova, PA 19085 USA Univ Salzburg, Salzburg, Austria Plazi, Bern, Switzerland Univ Brasilia, Brasilia, DF, Brazil Univ Sao Paulo, Ribeirao Preto, Brazil Zool Forsch Museum A Koenig, Bonn, Germany Museu Paraense Emilio Goeldi, Belem, Para, Brazil Russian Acad Sci, St Petersburg, Russia Pontificia Univ Catolica Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brazil Museo Reg Sci Nat, Turin, Italy Univ Fed Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brazil Royal Museum Cent Africa, Tervuren, Belgium Univ Nacl Autonoma Mexico, Mexico City, DF, Mexico Univ Innsbruck, Inst Ecol, Innsbruck, Austria Hasselt Univ, Hasselt, Belgium Univ Fed Pernambuco, Recife, PE, Brazil Univ Fed Espirito Santo, Vitoria, ES, Brazil Univ Nacl Misiones, Felix De Azara, Argentina Albany Museum, Grahamstown, South Africa Natl Museum, Bloemfontein, South Africa Senckenberg Nat Hist Sammlungen, Dresden, Germany Univ Estadual Paulista, Botucatu, SP, Brazil Stephen F Austin State Univ, Nacogdoches, TX 75962 USA Landesmuseum, Leonding, Austria Univ Camerino, Camerino, Italy Univ Fed ABC, Sao Bernardo, Brazil Univ Estadual Londrina, Museu Zool, Londrina, Parana, Brazil Senckenberg Res Inst, Frankfurt, Germany Museo Civ Storia Nat, Carmagnola, Italy Polskiej Akad Nauk, Muzeum & Inst Zool, Warsaw, Poland Museo Civ Storia Nat, Genoa, Italy Russian Acad Sci, Inst Zool, St Petersburg, Russia Univ Estadual Paulista, Sao Vicente, Brazil Sorbonne Univ, ISYEB, Museum Natl Hist Nat, Paris, France Port Elizabeth Museum, Port Elizabeth, South Africa Sam Noble Museum, Norman, OK USA Harvard Univ, Museum Comparat Zool, Cambridge, MA 02138 USA North West Univ, Potchefstroom, South Africa Museu Nacl, Rio De Janeiro, Brazil Nat Hist Museum, Basel, Switzerland Senckenberg Nat Kundemuseum, Gorlitz, Germany North Carolina Museum Nat Sci, Raleigh, NC USA Univ Rennes 1, Rennes, France Univ Sao Paulo, Museu Zool, Sao Paulo, SP, Brazil Amer Museum Nat Hist, New York, NY 10024 USA Univ Huddersfield, Huddersfield, W Yorkshire, England North Dakota State Univ, Fargo, ND USA Univ Sao Paulo, Sao Paulo, SP, Brazil Fac Sci Sfax, Sfax, Tunisia DPTC PC, Manaus, Amazonas, Brazil Louisiana State Univ, Museum Nat Sci, Baton Rouge, LA 70803 USA Zool Survey India, Kolkata, India Univ Tennessee, Chattanooga, TN USA Ohio State Univ, Columbus, OH 43210 USA Univ Luterana Brasil, Museu Ciencias Nat, Canoas, Brazil Univ Firenze, Florence, Italy Univ Ovidius Constanta, Constanta, Romania Univ Mississippi, Oxford, MS USA Royal Belgian Inst Nat Sci, Brussels, Belgium Univ New Mexico, Albuquerque, NM 87131 USA Inst Nacl de Pesquisas da Amazonia, Manaus, Amazonas, Brazil Univ Stellenbosch, Matieland, South Africa Univ Fed Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brazil CIBIO Ctr Invest Biodiversidade & Recursos Genet, Vairao, Portugal Museum Hist Nat, Geneva, Switzerland Univ Fed Mato Grosso, Cuiaba, Brazil Univ Austral Chile, Valdivia, Chile Univ Malaysia, Sarawak, Malaysia Indian Inst Sci, Bangalore, Karnataka, India Scottish Assoc Marine Sci, Oban, Argyll, Scotland Sam Houston State Univ, Huntsville, TX 77340 USA Museo Nacl Ciencias Nat, Madrid, Spain Sorbonne Univ, CR2P, Museum Natl Hist Nat, Paris, France Drexel Univ, Acad Nat Sci, Philadelphia, PA 19104 USA Univ Richmond, Richmond, VA 23173 USA Ctr Pesquisas Cacau, Itabuna, Brazil Univ Torino, Turin, Italy Soc Hist Nat Alcide dOrbigny, Aubiere, France Wolfden Sci Consulting, Murcia, Spain Univ Fed Rio de Janeiro, Macae, Brazil Univ Tennessee, Knoxville, TN USA Inst Humboldt, Villa De Leyva, Colombia Escuela Politec Nacl, Quito, Ecuador Calif Acad Sci, San Francisco, CA 94118 USA Museum Dept Hist Nat Var, Toulon, France Nat Environm & Wildlife Soc, Angul, India Univ Kansas, Lawrence, KS 66045 USA Kyoto Univ, Kyoto, Japan Consejo Nacl Invest Cient & Tecn, Museo Argentino Ciencias Nat Bernardino Rivadavia, Buenos Aires, DF, Argentina Univ Fed Paraiba, Joao Pessoa, Paraiba, Brazil Univ Fed Parana, Curitiba, Parana, Brazil Univ Fed Rio de Janeiro, Rio De Janeiro, Brazil Nat Hist Museum Narodini Museum, Prague, Czech Republic Nat Hist Museum Zimbabwe, Bulawayo, Zimbabwe Ateneo Manila Univ, Quezon City, Philippines Pontificia Univ Javeriana, Bogota, Colombia RACINE, St Maugan, France Univ Paris 06, Sorbonne Univ Paris, ISYEB, Paris, France Ocean Univ China, Qingdao, Peoples R China Museo Nacl Hist Nat Paraguay, San Lorenzo, Paraguay Univ Carabobo, Valencia, Venezuela Natl Ctr Biol Sci, Bengaluru, India Univ Nebraska, Lincoln, NE USA CENAK Ctr Nat Kunde, Hamburg, Germany Ohio Hist Connect, Columbus, OH USA Univ Fed Amazonas, Manaus, Amazonas, Brazil Univ Malaga, Malaga, Spain Chinese Acad Sci, Qingdao, Shandong, Peoples R China Benemerita Univ Autonoma Puebla, Puebla, Mexico Natl Polytech Inst, Ctr Res & Adv Studies, Irapuato, Mexico Field Museum Nat Hist, Chicago, IL 60605 USA Univ Texas El Paso, El Paso, TX 79968 USA Univ Fed Lavras, Lavras, Brazil Nat Hist Museum, Vienna, Austria La Sierra Univ, Riverside, CA USA Univ San Francisco Quito, Quito, Ecuador Univ Hong Kong, Hong Kong, Peoples R China CUNY, New York, NY 10021 USA CAS, Inst Vertebrate Biol, Brno, Czech Republic Sorbonne Univ, MECADEV, Museum Natl Hist Nat, Paris, France Univ Estadual Paulista, Rio Claro, Brazil Zool Staatssammlung Munchen, Munich, Germany Univ Michigan, Dearborn, MI 48128 USA Smithsonian Inst, Natl Museum Nat Hist, Washington, DC USA Helmholtz Ctr Environm Res, Leipzig, Germany Santa Rosa Jr Coll, Santa Rosa, CA USA George Washington Univ, Washington, DC 20037 USA Inst Teknol Bandung, Bandung, Indonesia Earlham Coll, Richmond, IN USA Senckenberg Forschungsinst & Nat Museum, Frankfurt, Germany Univ Estadual Londrina, Londrina, Parana, Brazil Univ Koblenz Landau, Koblenz, Germany Nat Hist Museum, London, England Ditsong Natl Museum Nat Hist, Pretoria, South Africa Bombay Nat Hist Soc, Bombay, Maharashtra, India Philipps Univ Marburg, Marburg, Germany Hess Landesmuseum, Darmstadt, Germany Smithsonian Conservat Biol Inst, Washington, DC USA Univ Pannonia, Keszthely, Hungary Staatliches Museum Nat Kunde, Stuttgart, Germany UFT, Tocantins, Portugal Museum Nat Kunde, Berlin, Germany Nat Hist Riksmuseet, Stockholm, Sweden Hikarigaoka, Munakata, Japan Inst Agr & Environm Sci, Tartu, Estonia Univ Los Andes, Merida, Venezuela Bat Jungle, Monteverde, Costa Rica Texas A&M Univ, College Stn, TX USA Yale Univ, New Haven, CT USA Univ Estadual Paulista, Sao Jose Do Rio Preto, Brazil Museo Nacl Hist Nat, Montevideo, Uruguay Consejo Nacl Invest Cient & Tecn, Fdn Miguel Lillo, San Miguel De Tucuman, Argentina Roger Tory Peterson Inst Nat Hist, Jamestown, VA USA Univ Fed Reconcavo Bahia, Cruz Das Almas, Brazil South China Normal Univ, Guangzhou 510631, Guangdong, Peoples R China Museu Ciencias Tecnol PUCRS, Porto Alegre, RS, Brazil Univ Fed Tocantins, Porto Nacl, Brazil Univ Toronto, Scarborough, ON, Canada Univ Nacl Colombia, Inst Ciencias Nat, Bogota, Colombia Natl Museum Philippines, Manila, Philippines NOVA Univ Lisbon, Caparica, Portugal Royal Saskatchewan Museum, Regina, SK, Canada Deutsch Zentrum Marine Biodiversitatsforsch, Hamburg, Germany Ctr Invest Biol Noroeste, La Paz, Mexico Naturalis Biodivers Ctr, Leiden, Netherlands Univ Douala, Douala, Cameroon Vet & Farmaceut Univ Brno, Brno, Czech Republic Univ Swaziland, Kwaluseni, Eswatini Fundacao Oswaldo Cruz, Rio De Janeiro, Brazil Univ Claude Bernard, Lyon, France Museum Vertebrate Zool, Berkeley, CA USA Smithsonian Inst, Washington, DC 20560 USA Nat Hist Museum & Inst, Chiba, Japan Senckenberg Biodiversitat & Klima Forschunsgzentr, Frankfurt, Germany Marquette Univ, Milwaukee, WI 53233 USA Univ Firenze, Museo Storia Nat, Florence, Italy Univ Fed Bahia, Salvador, BA, Brazil Fed Univ ABC, Sao Bernardo, Brazil Univ Fed Goias, Goiania, Go, Brazil Univ Alaska Museum, Fairbanks, AK USA Egerton Univ, Egerton, Kenya Museo Hist Nat, Lima, Peru IKIAM Univ Reg Amazon, Tena, Ecuador Univ Hyogo, Sanda, Japan Inst Rech Dev, Paris, France Univ Sao Paulo, Piracicaba, Brazil Niedersachs Landesbetrieb Wasserwirtschaft Kusten, Hannover, Germany Univ Complutense Madrid, Madrid, Spain Consejo Nacl Invest Cient & Tecn, Ctr Nacl Patagon, Puerto Madryn, Argentina Roosevelt Univ, Coll Profess Studies, Chicago, IL 60605 USA Western Kentucky Univ, Bowling Green, KY 42101 USA Univ Naples Federico II, Naples, Italy Univ Fed Acre, Rio Branco, Acre, Brazil Univ Fed Santa Catarina, Florianopolis, SC, Brazil Inst Bio & Geociencias Noroeste Argentino, Salta, Argentina Inst Venezolano Invest Cient, Caracas, Venezuela Umweltbundesamt, Vienna, Austria Penclen, Plumelec, France CNRS MNHN UPMC, Ctr Rech Paleobiodivers & Paleoenvironm, Paris, France Staatl Museum Nat Kunde, Stuttgart, Germany Consejo Nacl Invest Cient & Tecn, Museo Argentino Ciencias Nat Bernardino Rivada, Buenos Aires, DF, Argentina Ctr Biol Gest Populat INRA, Montferrier Sur Lez, France Loyola Univ Chicago, Chicago, IL USA Pontificia Univ Catolica Rio do Sul, Porto Alegre, RS, Brazil Durban Museum Nat Sci, Durban, South Africa Univ Estado Amazonas, Manaus, Amazonas, Brazil Brigham Young Univ, Provo, UT 84602 USA Museo Hist Nat La Salle, Caracas, Venezuela Univ Vet Med Hannover, Hannover, Germany Australian Museum, Sydney, NSW, Australia Texas Tech Univ, Lubbock, TX 79409 USA Francis Marion Univ, Florence, SC USA Univ Washington, Seattle, WA 98195 USA Univ Connecticut, Groton, CT USA Fed Univ ABC, Santo Andre, SP, Brazil Univ Fed Uberlandia, Uberlandia, MG, Brazil Fed Univ Para, Belem, Para, Brazil Yale Peabody Museum, New Haven, CT USA Univ Texas Arlington, Arlington, TX 76019 USA Senckenberg Deutsch Entomol Inst, Muncheberg, Germany CSIRO, Natl Res Collect, Canberra, ACT, Australia Univ Venda, Thohoyandou, South Africa Univ Ulsan, Ulsan, South Korea Univ Estadual Sao Paulo, Botucatu, SP, Brazil Senckenberg Forsch Inst & Nat Museum, Frankfurt, Germany Ocean Univ China, Inst Marine Biodivers & Evolut, Qingdao, Shandong, Peoples R China Univ Fed Para, Altamira, Brazil Univ Estadual Paulista, Assis, Brazil UPMC, Ctr Rech Paleobiodiversite & Paleoenvironm, CNRS, MNHN, Paris, France Tech Univ Kaiserslautern, Kaiserslautern, Germany Charles Univ Prague, Dept Zool, Prague, Czech Republic Univ Nacl Expt los Llanos Occident Ezequiel Zamor, Guanare, Venezuela Long Isl Univ, Brooklyn, NY USA Univ Ryukyus, Okinawa, Japan Pontificia Univ Catolica Ecuador, Museo Zool, Escuela Ciencias Biol, Quito, Ecuador Indiana Univ Penn, Indiana, PA USA IRD, Dakar, Senegal State Museum Nat Hist Karlsruhe, Karlsruhe, Germany Univ Toulouse III Paul Sabatier, Toulouse, France Univ Ghent, Ghent, Belgium Univ Antwerp, Antwerp, Belgium Karlsruhe Inst Technol, Karlsruhe, Germany Ctr Cellular & Mol Biol, Hyderabad, India Univ Fed ABC, Santo Andre, Brazil Yale Peabody Museum Nat Hist, New Haven, CT USA Univ Innsbruck, Mondsee, Austria Bethune Cookman Univ, Daytona Beach, FL USA Natl Museum Nat & Sci, Tokyo, Japan Zool Garten Koln, Cologne, Germany Univ Estadual Paulista, Botucatu, SP, Brazil Univ Estadual Paulista, Sao Vicente, Brazil Univ Estadual Paulista, Rio Claro, Brazil Univ Estadual Paulista, Sao Jose Do Rio Preto, Brazil Univ Estadual Paulista, Assis, Brazil

Submitted by Fernanda de Oliveira Martins null (fernanda_martins2@hotmail.com) on 2016-05-04T17:01:43Z No. of bitstreams: 1 Tese versão final pós defesa Fernanda Martins.pdf: 12244933 bytes, checksum: 72c15ce21c114886d7c374158ec0c247 (MD5) Approved for entry into archive by Juliano Benedito Ferreira (julianoferreira@reitoria.unesp.br) on 2016-05-06T18:33:05Z (GMT) No. of bitstreams: 1 martins_fo_dr_sjrp_par.pdf: 643576 bytes, checksum: ff15bf83993e737efbd9a577c4eff222 (MD5) Made available in DSpace on 2016-05-06T18:33:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 martins_fo_dr_sjrp_par.pdf: 643576 bytes, checksum: ff15bf83993e737efbd9a577c4eff222 (MD5) Previous issue date: 2016-04-08 Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) O gênero Hisonotus foi descrito por Eigenmann & Eigenmann, 1889 e por muito tempo foi considerado sinônimo-júnior de Otocinclus e/ou Microlepidogaster. Após sua revalidação, muitas novas espécies foram descritas e, atualmente, Hisonotus, com 31 espécies válidas, constitui um dos gêneros com maior número de espécies dentro de Hypoptopomatinae. Apesar disso, a diagnose do gênero é inadequada, o que dificulta a descrição de novas espécies e o conhecimento sobre a sua real diversidade. Além disso, não existe um consenso em relação ao posicionamento do gênero, nem mesmo quanto ao seu monofiletismo. Dessa forma, o presente trabalho teve como objetivo geral realizar uma análise filogenética das espécies do gênero Hisonotus, com base em caracteres morfológicos, a fim de testar o monofiletismo do gênero, gerando uma hipótese de relacionamento filogenético das espécies de Hisonotus entre si e com os demais Hypoptopomatinae. Pretendeu-se ainda contribuir com a diagnose do gênero, com base nas sinapomorfias encontradas, bem como redescrever a espécie-tipo H. notatus e descrever possíveis espécies novas para o gênero com a finalidade de se contribuir para o conhecimento da diversidade do grupo. O estudo filogenético foi realizado com base em 123 caracteres morfológicos observados em 104 táxons terminais, incluindo membros de Astroblepidae, Lithogeninae, Delturinae, Loricariinae, Hypostominae, e de todos os gêneros válidos de Neoplecostominae e Hypoptopomatinae, dentre os quais 29 espécies de Hisonotus. Essa análise resultou em 16 árvores igualmente parcimoniosas a partir das quais foi construído um cladograma de consenso estrito. Conforme esperado, os resultados indicam que o gênero Hisonotus não é monofilético. Aqui delimita-se então Hisonotus sensu stricto, discutindo seu posicionamento dentro da subfamília, suas relações internas e sua diferenciação de Otothyropsis. Aspectos gerais sobre as relações filogenéticas de Hypoptopomatinae e evolução do grupo também são abordados. The genus Hisonotus was described by Eigenmann & Eigenmann, 1889 and for a long time it was considered a junior synonym of Otocinclus and/or Microlepidogaster. After its revalidation, many new species were described and today, Hisonotus with 31 valid species, is one of the genera with greater number of species within the Hypoptopomatinae. Despite of this, the diagnosis of the genus is inadequate, complicating the description of new species and the recognition of the real diversity of the genus. In addition, there is no consensus on the phylogenetic position of the genus, neither on its monophyly. Based on that, the main aim of the present study was to perform a phylogenetic analysis of Hisonotus species, using morphological characters, in order to test the monophyly of the genus, producing a hypothesis on the phylogenetic relationship of the Hisonotus species, and of them and other species of the Hypoptopomatinae. Also, another aim was to contribute to produce a diagnosis for the genus, based on synapomorphies, as well as to redescribe the type species H. notatus and describe possible new species for the genus, contributing to the understanding of the diversity of the group. The phylogenetic study was performed using 123 morphological characters observed on 104 terminal taxa, including members of the Astroblepidae, Lithogeninae, Delturinae, Loricariinae, Hypostominae, and of all valid genera of the Neoplecostominae and the Hypoptopomatinae, among them 29 species of the Hisonotus. The analysis produced 16 equally parsimonious trees, from which a consensus cladogram was built. As expected, the results indicate Hisonotus as a non-monophyletic group. Here, Hisonotus sensu strictu is delimited and its position within the subfamily, the internal relationships and its differentiation from Otothyropsis are discussed. Comments on general aspects on phylogenetic relationships of the Hypoptopomatinae and evolution of the group are made. FAPESP: 2011/21728-7

Submitted by Arieli Matheus Cherobim null (amcherobim@gmail.com) on 2016-03-23T17:26:43Z No. of bitstreams: 1 Cherobim (2016) - Revisão Taxonômica de Neoplecostomus franciscoensis.pdf: 2407897 bytes, checksum: 92766c8258843db265e333eeb1347b1d (MD5) Approved for entry into archive by Ana Paula Grisoto (grisotoana@reitoria.unesp.br) on 2016-03-24T14:37:27Z (GMT) No. of bitstreams: 1 cherobim_am_me_sjrp.pdf: 2407897 bytes, checksum: 92766c8258843db265e333eeb1347b1d (MD5) Made available in DSpace on 2016-03-24T14:37:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 cherobim_am_me_sjrp.pdf: 2407897 bytes, checksum: 92766c8258843db265e333eeb1347b1d (MD5) Previous issue date: 2016-02-25 Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) A diversidade em Neoplecostomus Eigenmann & Eigenmann, 1888 aumentou consideravelmente nos últimos anos. Na única revisão taxonômica disponível para o gênero, Langeani (1990) reconheceu apenas uma espécie para a bacia do alto rio Paraná, N. paranensis, e também uma única espécie para a drenagem do rio São Francisco, N. franciscoensis. Estudos posteriores revelaram a ocorrência de outras espécies no alto rio Paraná, totalizando oito espécies para a drenagem. Contudo, desde a descrição de N. franciscoensis há 25 anos, nenhuma análise foi realizada na bacia do rio São Francisco, a segunda maior drenagem a abrigar o gênero. Assim, o objetivo desse estudo foi revisar as populações de Neoplecostomus que ocorrem nesta bacia. Os resultados demonstram a ocorrência de duas espécies: N. franciscoensis stricto sensu, encontrada nos afluentes do rio das Velhas e Neoplecostomus sp. n., que ocorre em riachos de cabeceira do rio São Francisco no entorno da Serra da Canastra e afluentes do rio Paraopeba. Neoplecostomus franciscoensis apresenta spinelet ausente ou com disposição e tamanho variados (vs. spinelet sempre maior que a base do raio indiviso da nadadeira dorsal em Neoplecostomus sp. n.) e duas ou três placas maiores dispostas em linha, e acima delas várias placas menores entre o processo súpero-posterior do cleitro e a primeira placa grande da série lateral (vs. uma placa grande entre o processo súpero-posterior do cleitro e a primeira placa grande da série lateral em Neoplecostomus sp. n.). Além disso, em N. franciscoensis não há diferença no número de dentes entre machos e fêmeas (12-22 (15) dentes no pré-maxilar e 10- 20 (12) dentes no dentário). Já em Neoplecostomus sp. n., as fêmeas apresentam maior número de dentes no pré-maxilar (17-34 (23) vs. 18-20 (20) nos machos) e no dentário (11-33 (15) vs. 13-19 (14) nos machos). Adicionalmente, N. franciscoensis apresenta a extremidade anterior do segundo basibranquial maior que a extremidade posterior (vs. extremidades sem qualquer diferença no desenvolvimento em Neoplecostomus sp. n.) e processo lateral no primeiro pterigóforo da nadadeira anal ausente ou inconspícuo (vs. processo lateral estreito em Neoplecostomus sp. n.). The diversity in Neoplecostomus Eigenmann & Eigenmann, 1888 increased considerably last years. In the only taxonomic revision available for the genus, Langeani (1990) recognized only one species from the upper rio Paraná basin, N. paranensis, and also only one species from the rio São Francisco drainage, N. franciscoensis. Further studies revealed the occurrence of other species from the upper rio Paraná, totaling eight species from the drainage. However, since the description of N. franciscoensis 25 years ago, no analysis was performed in the rio São Francisco basin, the second largest drainage to harbor the genus. Thus, the aim of this study was to review the Neoplecostomus populations occurring in this basin. Results demonstrate the occurrence of two species: N. franciscoensis stricto sensu, from affluents of the rio das Velhas and Neoplecostomus sp. n., from headwater streams of the rio São Francisco surrounding Serra da Canastra National Park and affluents of the rio Paraopeba. Neoplecostomus franciscoensis present spinelet absent or with varied size and disposition (vs.spinelet always wider than dorsalfin spine base in Neoplecostomus sp. n.) and two or three large plates arranged in line, and above them several small plates between the cleithrum humeral process and the first plate of the lateral series (vs. one large plate between the cleithrum humeral process and the first plate of the lateral series in Neoplecostomus sp. n.). Furthermore, in N. franciscoensis there is no difference in the number of teeth between males and females (12-22 (15) teeth in the premaxillary and 10-20 (12) teeth in the dentary). Already in Neoplecostomus sp. n., females present more number of teeth in the premaxillary (17-34 (23) vs. 18-20 (20) in males) and in the dentary (11-33 (15) vs. 13-19 (14) in the males). Additionally, N. franciscoensis present the anterior extremity of the second basibranchial greater than posterior extremity (vs. extremities without any difference in the development in Neoplecostomus sp. n.) and lateral process in the first anal-fin pterygiophore absent or inconspicuous (vs. narrow lateral process in Neoplecostomus sp.n.). FAPESP: 2013/26865-8

Made available in DSpace on 2015-04-09T12:28:24Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-02-27Bitstream added on 2015-04-09T12:48:11Z : No. of bitstreams: 1 000809758_20160310.pdf: 120102 bytes, checksum: a4bf6dea0088e27ab2c663a20dd485b9 (MD5) Bitstreams deleted on 2016-03-11T14:06:50Z: 000809758_20160310.pdf,. Added 1 bitstream(s) on 2016-03-11T14:07:34Z : No. of bitstreams: 1 000809758.pdf: 3115037 bytes, checksum: b9c21d3e0d2506c51ed99aec9ee09a29 (MD5) Bitstreams deleted on 2016-05-04T13:08:34Z: 000809758.pdf, 000809758_20200703.pdf,. Added 1 bitstream(s) on 2016-05-04T13:09:35Z : No. of bitstreams: 1 000809758_20200703.pdf: 134868 bytes, checksum: 3169fdc9abcaf9747e03f29d7a2b78e4 (MD5) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Uma hipótese de relações filogenéticas do gênero Copella é proposta com base na análise de parcimônia de 120 caracteres morfológicos de todas as espécies do gênero reconhecidas como válidas na revisão taxonômica, e de 17 táxons do grupo externo, a maioria membros da família Lebiasinidae. O gênero é corroborado como monofilético com base em 38 sinapomorfias, das quais 13 são exclusivas, 19 homoplásticas, e seis dependentes de otimização. Copella arnoldi é o taxon basal, espécie irmã do clado composto por todas as demais espécies do gênero. O clado que inclui Copella nattereri e C. stigmasemion é grupo irmão do clado (C. eigenmanni (Copella compta and C. vilmae)). Copella é grupo irmão de Pyrrhulina, e ambos são membros da subfamília Pyrrhulininae, caracterizados por apresentarem várias perdas ósseas e reduções relacionadas à complexidade da escultura dos seus esqueletos, principalmente em Copella e Pyrrhulina, quando comparados às espécies de Lebiasininae. Com base na análise filogenética e na observação da série ontogenética de vários representantes de Lebiasinidae, supõe-se que muitos traços morfológicos existentes em Pyrrhulininae tenham evoluído por meio do truncamento no desenvolvimento de characteres. A análise do material tipo de todas as espécies nominais e de uma grande quantidade de exemplares de Copella de diversas drenagens da América do Sul, indicou que seis de dez espécies nominais devem ser reconhecidas como válidas: Copella arnoldi, C. compta, C. eigenmanni, C. nattereri, C. stigmasemion, e C. vilmae. Copella arnoldi é sinônimo sênior de C. carsevennensis, C. eigenmanni arnoldi é sinônimo sênior de C. metae, C. nattereri é sinônimo sênior de C. callolepis e C. meinkeni, e C. stigmasemion, nova combinação, é sinônimo senior de C. nigrofasciata. Espécies de Copella ocorrem nas bacias dos rios Amazonas e Orinoco, e drenagens costeiras da Guiana, Guiana Francesa ... A hypothesis of the phylogenetic relationships of the genus Copella is proposed on the basis of the parsimony analysis of 120 morphological characters found in all the species of the genus recognized as valid in the taxonomic review, and 17 outgroup taxa, most of them members of the family Lebiasinidae. The genus is corroborated as monophyletic based on 38 synapomorphies, of which 13 are exclusive, 19 homoplastic, and six dependent of optimization. Copella arnoldi is the basal taxa, sister of a clade including the remaining species of the genus. The clade represented by Copella nattereri and C. stigmasemion is sister group of the clade (C. eigenmanni (Copella compta and C. vilmae)). Copella is sister of Pyrrhulina, and both are members of the subfamily Pyrrhulininae characterized by having several bony losses and reductions related to the complexity of the sculpturing of their skeleton, especially in Copella and Pyrrhulina, when compared to species of Lebisininae. Based on the results of the phylogenetic analysis and on the observation of the ontogenetic series of several representatives of Lebiasinidae, it is supposed that many morphological traits present in the Pyrrhulininae have evolved through developmental truncation of characters. Based on the analysis of the type material of all nominal species and of a large number of specimens of Copella from several drainages in South America, six out of ten nominal species are recognized as valid: Copella arnoldi, C. compta, C. eigenmanni, C. nattereri, C. stigmasemion, and C. vilmae. Copella arnoldi is considered senior synonym of C. carsevennensis, C. eigenmanni is a senior synonym of C. metae, C. nattereri is a senior synonym of C. callolepis and C. meinkeni, and C. stigmasemion, new combination, is a senior synonym of C. nigrofasciata. The species Copella occur in the rio Amazonas and Orinoco basins, and coastal drainages of Guyana, French Guiana, Surinam, and Venezuela FAPESP: 2011/50282-7

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:22:56Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012-09-14Bitstream added on 2014-06-13T19:28:28Z : No. of bitstreams: 1 andrade_bn_me_sjrp.pdf: 1389363 bytes, checksum: 36747e3d257e6ec1a1b68f4998a5fbef (MD5) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Neoplecostomus Eigenman & Eigenmann, (1888), Neoplecostominae, abriga espécies de cascudo de pequeno porte, com treze espécies válidas muito semelhantes morfologicamente e com populações restritas às cabeceiras de riachos. Dados moleculares recentes apontaram que apesar das aparentes semelhanças morfológicas, algumas populações do alto rio Paraná divergem geneticamente. Devido a esta e outras evidências, como dimorfismo sexual, padrões de placas divergentes e dados morfométricos e merísticos, espécies novas foram descritas para a bacia do alto rio Paraná. Neste trabalho, Neoplecostomus sp. n., da bacia do alto rio Tietê, drenagem do alto rio Paraná é descrita. A espécie nova difere de todas as outras espécies por apresentar dimorfismo sexual, com fêmeas apresentando maior largura mandibular, 16,2-18,2% no comprimento da cabeça (vs. 11,6-14,3% em machos) e maior número de dentes que machos, tanto no dentário 30-38 (vs. 12-18 em machos) (caráter compartilhado com Neoplecostomus langeanii), quanto no pré-maxilar 31-38 (vs. 14-21). Este caráter é o primeiro registro para um neoplecostomíneo. Difere também de todas as outras espécies pela presença de quatro a cinco placas entre o pré-frontal e frontal (vs. 1-3 nas outras espécies), e de todas as espécies do alto rio Paraná pela presença da placa lateronasal, que quando desenvolvida forma a borda lateral da narina. Adicionalmente uma descrição osteológica completa da espécie-tipo Neoplecostomus microps (Steindachner, 1876) é apresentada. Trazemos algumas considerações sobre Neoplecostomus ribeirensis (bacia do rio Ribeira de Iguape), uma vez que o posicionamento da espécie na filogenia de Neoplecostominae, nos trabalhos que abordam dados moleculares, mostra Neoplecostomus ribeirensis mais relacionado à Isbrueckerichthys que as demais espécies cogenéricas Neoplecostomus Eigenman & Eigenmann, 1888 Neoplecostominae, shelter species of catfishes small, with thirteen valid species morphologically very similar and populations restricted to headwaters streams. Recent molecular data pointed out that despite the apparent morphological similarities, some populations in the upper rio Paraná basin genetically differ significantly. So, here we propose a new species Neoplecostomus sp. n. from the upper rio Tietê, upper rio Paraná drainage. The new species is distinguished from congeners by presenting sexual dimorphism, with females having greater width of mandible 16.2-18.2% in the length of the head (vs. 11.6-14.3% in males) and a greater number of teeth than males in both the dental 30-38 (vs. 12-18), as in the pre-maxillary 31-38 (vs. 14-21) (this is the first record of this dimorphism to a Neoplecostominae); present 4 to 5 plates between the frontal and prefrontal (vs. 1-3). Differs from all species of the rio Paraná by having the plate lateronasal, which when developed forms the lateral edge of the nostril. Additionally, a complete osteological description of the species type, Neoplecostomus microps (Steindachner, 1876), was performed. Also present some considerations about Neoplecostomus ribeirensis (rio Ribeira de Iguape basin), since it is most closely related to Isbrueckerichthys, that other cogenerics species

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:22:56Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-04-24Bitstream added on 2014-06-13T20:49:34Z : No. of bitstreams: 1 marinho_mmf_me_sjrp.pdf: 3133191 bytes, checksum: 7a51120394b1ba242ef0041ee624eba1 (MD5) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) O gênero Moenkhausia, incertae sedis em Characidae, inclui 65 espécies nominais, e é provavelmente polifilético, embora possa conter agrupamentos naturais. O grupo Moenkhausia lepidura (sensu Géry, 1992) compreende as espécies que apresentam o lobo superior da nadadeira caudal negro ou escuro: M. gracilima, M. hasemani, M. hysterosticta, M. icae, M. inrai, M. lata, M. lepidura e M. loweae. A análise filogenética realizada contou com 44 táxons terminais e 87 caracteres osteológicos e de morfologia externa, e reconhece o grupo Moenkhausia lepidura como monofilético, sustentado por três sinapomorfias: vertical que passa pela extremidade anterior do sexto infra-orbital alinhada ou anterior ao limite do segundo e terceiro infra-orbitais; mácula na nadadeira caudal restrita ao lobo superior; mácula do lobo superior da nadadeira caudal no terço posterior do lobo, e raios medianos hialinos. As oito espécies já descritas para o grupo M. lepidura são revisadas, e são descritas mais oito novas espécies, distribuídas pelas bacias Amazônica, das Guianas e bacia do alto rio Paraná. Gymnotichtys hildae pertence ao grupo Moenkhausia lepidura e Moenkhausia lepidura ocoae não Moenkhausia is an incertae sedis genus in Characidae, consisting of 65 valid species, and is probably polyphyletic, although it may contain natural agroupments. The Moenkhausia lepidura group species (sensu Géry, 1992) comprisis those species with a gray or black spot on the upper caudal-fin lobe: M. gracilima, M. hasemani, M. hysterosticta, M. icae, M. inrai, M. lata, M. lepidura and M. loweae. The phylogenetic analysis with 44 taxa and 87 osteological and morphological characteres recognizes the Moenkhausia lepidura group as a monophyletic assemblage, supported by three sinapomorphies: vertical through anterior limit of sixth infraorbital alligned or anteriorly to limit between second and third infraorbitals; caudal-fin mark restricted to upper caudal-fin lobe; caudal-fin mark at posterior third of upper caudal-fin lobe and median caudal-fin rays hialine. Eight species recognized to Moenkhausia lepidura group are redescribed, and other eigth new species are described, widespread throughout Amazonas, Guianas and upper Paraná drainages. Gymnotichtys hildae belongs to Moenkhausia lepidura group, and Moenkhausia lepidura ocoae do not

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:22:58Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2007-12-12Bitstream added on 2014-06-13T19:08:37Z : No. of bitstreams: 1 tavares_do_me_sjrp.pdf: 358155 bytes, checksum: ea91589940aab565b3acfbfad102bb8d (MD5) O presente trabalho tem como objetivo geral um estudo taxonômico do gênero Astyanax Baird & Girard, no Sistema do Alto Paraná. Objetivos Específicos: 1) análise dos exemplares de Astyanax provenientes do alto Paraná e drenagens vizinhas; 2) diagnose das espécies identificadas; 3) redescrição das espécies do alto Paraná; 4) descrição de novas espécies. Foi realizada análise em exemplares das espécies Astyanax sp.1, Astyanax sp.2, A. altiparanae, A. biotae, A.bockmanni, A.sp. aff. fasciatus, A. paranae e A. schubarti, que estão depositados nas coleções do DZSJRP, MNRJ, MZUSP, MZUEL, MHNCI e NUPELIA. Dezoito contagens e quinze medidas foram analisadas, segundo Fink & Weitzman (1974), com algumas modificações. A comparação entre as espécies envolveu análise estatística básica das proporções corporais sobre o CP e CC, e contagens. Dados morfométricos com grande sobreposição foram submetidos à análise discriminante canônica livre do tamanho (MANOVA/CVA). Foram reconhecidas nove espécies existentes no Sistema do Alto rio Paraná, e estão sendo descritas as espécies Astyanax sp.1 e Astyanax sp.2. Astyanax sp.1 é diagnosticada por apresentar concentração de cromatóforos na margem da escama formando padrão “listrado” longitudinal regular, pelo diâmetro orbital 6,4-8,3% no CP, por possuir 16-20 raios ramificados na nadadeira anal, por possuir 5 séries longitudinais de escamas acima da linha lateral. Astyanax sp.2 é diagnosticada por possuir concentração de cromatóforos entre séries de escamas formando um padrão de “zigue-zague” longitudinal regular; por apresentar nos machos, ganchos em todos os raios da nadadeira anal; pelo comprimento da base da nadadeira anal 20,7-24,7% no CP; por possuir 11-12 séries de escamas ao redor do pedúnculo caudal; por possuir 4-5 séries de escamas longitudinais abaixo da linha lateral e diâmetro orbital 8,6-12,3% no CP.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:22:56Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2006-02-24Bitstream added on 2014-06-13T19:28:29Z : No. of bitstreams: 1 tatsumi_fl_me_sjrp.pdf: 3972558 bytes, checksum: a2b978228f7cd32fa1e1bf09d421770d (MD5) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Bryconamericus iheringii (Boulenger, 1887) é amplamente distribuída na bacia do rio da Prata e Sistema da Laguna dos Patos. Entretanto, há evidências de que a população de Bryconamericus do Alto rio Paraná, anteriormente identificada como B.iheringii seja diferente de B. iheringii descrita do Sistema da Laguna dos Patos, localidade-tipo da espécie, pelo menos na altura do corpo. Neste trabalho foram analisadas populações atribuídas a B. iheringii usando dados morfométricos, merísticos e osteológicos. Populações de B. iheringii do Sistema da Laguna dos Patos, rios Uruguai e Iguaçu, apresentaram diferenças significativas com as populações do Alto rio Paraná em diversos caracteres incluindo a altura do corpo, mas principalmente no diâmetro do olho e na presença de ganchos ósseos nos ramos anteriores dos raios ramificados da nadadeira anal. A redescrição de B. iheringii é apresentada, bem como a descrição da nova espécie da bacia do Alto rio Paraná e ambas são diagnosticadas de outras espécies do rio da Prata, rio São Francisco, drenagens litorâneas brasileiras e Sistema da Laguna dos Patos Bryconamericus iheringii (Boulenger, 1887) is widespread in the La Plata river basin and Laguna dos Patos System. There is evidence however that Bryconamericus population from Upper rio Paraná basin previously identified as B. iheringii is different from B. iheringii described from Laguna dos Patos System, type-locality of the species, at least at the body depth. In this work we have analyzed the populations assigned to B. iheringii using morphometric, meristic and osteological data. Populations of B. iheringii from Laguna dos Patos System, Uruguay and Iguaçu rivers have presented significant differences with the population from Upper rio Paraná basin in several characters including body depth, but mainly in the eye diameter and in the presence of bony hooks on anterior branches of branched rays of anal fin. A redescription for B. iheringii is presented as well as a description of a new species from Upper rio Paraná basin and both are diagnosed from other congeneric species from La Plata river, rio São Francisco, Brazilian coastal drainages, and Laguna dos Patos System

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:22:56Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2006-02-24Bitstream added on 2014-06-13T19:08:31Z : No. of bitstreams: 1 carvalho_fr_me_sjrp.pdf: 938139 bytes, checksum: 92c2bda2d3dd60cb989194d2188a08f4 (MD5) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) A taxonomic revision of Hyphessobrycon boulengeri (Eigenmann, 1907) and H. reticulatus Ellis, 1911 populations is presented with the description of a new species. A total of 600 specimens from southeastern and south Brazil were examined, ranging from Espírito Santo to Rio Grande do Sul. Morphometric multivariate analysis, osteologic characters, and color pattern allowed to recognition of H. boulengeri as valid species, occurring in coastal drainages from Rio de Janeiro to Rio Grande do Sul, and upper Paraná, Iguaçu, and Uruguay rivers, and a new species was found from rio Doce and rio da Prata in Espírito Santo State. H. boulengeri is diagnosed by presenting a humeral spot vertically elongate and relatively rounded; a narrow midlateral dark stripe in flank, weakly joined to caudal-peduncle blotch; caudal peduncle spot usually diamond shaped, with rounded edges; body with reticulated pattern formed by cromatophores concentration on posterior margin of scales; a narrow stripe on anal fin base and bony hooks strongly curved and very conspicuous on anal fin of males larger than 32.1 mm. Hyphessobrycon sp1. n. differs from the majority of congeners by the following combination of characters: a rounded humeral spot, sometimes with diffuse vertical tips; caudal peduncule blotch slightly rounded, extending onto middle caudal fin rays in few specimens; midlateral dark stripe absent in flank; body scales with intense pigmentation on their margins, forming a reticulated pattern; narrow lateral stripe along anal fin base, and 3rd and 4th infraorbitals coossified. Furthermore Hyphessobrycon sp1. n. is separated from H. boulengeri by the absence of midlateral dark stripe on flank and the co-ossification of infraorbitals 3rd and 4th. A short comment about biogeographic distribution of species in coastal and continental drainages of southeast and south Brazil is made