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Objectifs Detecter les anomalies frustes de la glycoregulation chez les patientes avec syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) ayant une tolerance glucidique normale. Methodes Etude transversale incluant 20 patientes porteuses d’un SOPK (criteres de Rotterdam), ayant une glycemie a jeun Resultats L’âge moyen etait de 22,7 ± 7,7 ans et l’IMC moyen etait de 32,9 ± 8,7 kg/m2. La valeur moyenne de la glycemie au cours du CGM etait de 0,81 ± 0,23 g/L, sans lien significatif avec l’IMC, le tour de taille, la glycemie a jeun, l’HbA1C et l’indice de HOMA. La glycemie est restee entre 0,7 et 1,4 g/L chez 6 patientes. Quatorze patientes ont presente des glycemies 1,4 g/L. L’amplitude moyenne des excursions glycemiques etait significativement plus elevee chez les patientes ayant presente des glycemies Discussion Malgre son faible effectif, notre etude montre l’existence d’anomalies infra-cliniques du metabolisme glucidique dans le SOPK, meme chez les patientes jeunes ayant une HGPO et une HbA1c normales.

Introduction Plusieurs etudes appuient le role de la vitamine D dans la pathogenie du diabete de type 2. L’objectif de notre travail etait d’evaluer l’effet de la supplementation en vitamine D sur l’equilibre glycemique des diabetiques type 2 deficitaires en vitamine D. Methodes Il s’agissait d’une etude prospective comparative ayant concerne 46 patients diabetiques type 2 suivis a l’Institut national de nutrition de Tunis. Tous les patients etaient sous antidiabetiques oraux et ont garde le meme traitement durant l’etude. Tous ces patients presentaient un deficit en 25(OH)D et ont recu une ou deux doses a un mois d’intervalle de vitamine D3 (200 000 UI ou 400 000 UI) selon leur taux initial de 25(OH)D. Le bilan de controle a ete realise 3 mois apres la fin du traitement d’attaque. Resultats La concentration serique moyenne en 25(OH)D etait de 14,3 ± 6,1 ng/mL. L’insuffisance et la carence en vitamine D etaient presentes chez 67,4 % et 32,6 % des patients respectivement. Apres la supplementation en vitamine D, les taux moyens de 25(OH)D ont significativement augmente (p Conclusion Le deficit en vitamine D est frequent chez les diabetiques de type 2. Les effets metaboliques de la supplementation sont encore controverses d’ou la necessite d’elargir les etudes afin de mieux demontrer ces effets.

Objectifs L’epilepsie focale migrante est une entite rare recente decrite pour la premiere fois en 1995. Seulement quelques cas ont ete rapportes dans la litterature. Cependant, son diagnostic, son pronostic et sa prise en charge therapeutique font l’objet de plusieurs etudes. Observation Il s’agit d’un nourrisson âge de 3 mois et 15 jours aux antecedents d’une hospitalisation a la naissance pour hypotonie, des apnees et des crises epileptiques a type de clonies des membres et de revulsion oculaire. Il a ete mis sous valproate de sodium et vitamine B6 mais le nourrisson continue a faire des crises de meme semiologie. L’examen clinique a objective une dysmorphie faciale, un phymosis et une cryptorchidie bilaterale. L’electroencephalogramme (EEG) intercritique a montre un trace symetrique mal organise avec de nombreuses decharges paroxystiques d’ondes lentes rythmiques temporales gauches qui migrent en temporal droit. Le nourrisson a presente une revulsion oculaire avec trouble de la vigilance. L’EEG critique objective le caractere migratoire avec des activites rythmiques theta encoches de pointes en temporal droit, qui migrent en occipital droit puis en controlateral. Discussion L’epilepsie focale migrante est caracterisee par l’apparition avant l’âge de 6 mois de crises electriques polymorphes quasi continues multifocales se dechargeant d’une maniere independante et sequentielle sur les deux hemispheres donnant ainsi une expression polymorphe. Dans la plupart des cas aucune etiologie n’est identifiee, mais quelques etudes recentes ont mis en evidence une mutation genetique. Cliniquement cette maladie est caracterisee par un retard mental avec parfois une hypotonie majeure, une microcephalie, une dysmorphie faciale ou une atrophie cerebrale et cerebelleuse. Les crises epileptiques sont souvent pharmacoresistantes bien qu’une reponse positive a ete obtenue avec certaines medications. Conclusion Une meilleure connaissance de l’epilepsie focale migrante permet un diagnostic plus precoce et ainsi une meilleure prise en charge quoique le pronostic de cette maladie reste sombre.

Plusieurs etudes ont rapporte une atteinte des petites fibres nerveuses (PFN) au cours du syndrome du canal carpien (SCC). L’objectif de cette etude est de caracteriser l’implication des PFN dans la symptomatologie sensitive au cours du SCC. C’est une etude transversale incluant 28 patients presentant un SCC clinique idiopathique (criteres de AAEM). Chaque patient a ete evalue par le Neuropathic Pain Symptom Inventory (NPSI), un electroneuromyogramme, une reponse cutanee sympathique (RCS) au niveau de la paume et un test a l’EMLA (t-EMLA) realise a l’index. L’atteinte des grosses fibres (GFN) etait retenue si la vitesse de conduction nerveuse sensitive transcanalaire du nerf median etait inferieure a 48 m/s ou si l’interlatence sensitive median-ulnaire au 4e doigt etait superieure a 0,5 ms. L’atteinte des PFN etait retenu pour des grades 0-1-2 au t-EMLA et/ou une RCS abolies, de latence > 2,5 s, et/ou une amplitude

Introduction La maladie de Moya–Moya est une arteriopathie chronique pouvant toucher l’enfant comme l’adulte, et donnant lieu a des manifestations cliniques severes d’origine ischemique ou hemorragique. Bien que l’imagerie a un role central dans le diagnostic de cette pathologie, on sortira le role de l’EEG dans le diagnostic et la presomption du pronostic de la maladie. Cas cliniques Il s agit de deux patients le premier âge de 21 ans suivi depuis l’âge de 5 ans pour maladie de Moya–Moya apres un premier episode deficitaire il s’est presente avec des convulsions hemi-corporelles, son EEG etait pathologique : montrant un rythme de fond ralentit avec des bouffees d’ondes lentes et pointe-ondes a la frequence de 3–4 Hz localisees dans le cote pathologique aggrave par les epreuves de stimulation. Le deuxieme cas âge de 16 ans suivi pour maladie de Moya–Moya depuis l’âge de 2 ans et presentant des crises convulsives focales. Son EEG n’a pas revele d’anomalies. Discussion Dans la maladie de Moya–Moya l’EEG de chaque enfant montre des anomalies mineures a l’etat de repos. Cependant, au cours des 3 min d’hyperpnee, le trace developpe une activite delta rythmique qui persiste au cours des 5 min apres la fin de l’hyperpnee. Cette activite ne cede pas a l’administration de glucose et est maximale dans les regions qui sont en relation avec les symptomes cliniques. Elle semble representer un correlat physiologique d’une reponse vasculaire anormale a l’hypocapnie. Conclusion De facon courante, l’arteriographie est necessaire pour faire avec certitude le diagnostic de maladie de Moya–Moya. Le bilan EEG peut donc ameliorer la selection des enfants qui doivent subir des examens complementaires non anodins.

Objectifs Rechercher des particularites des potentiels evoques auditifs precoces du tronc cerebral (PEAP) chez les enfants atteints d’un trouble du spectre de l’autisme (TSA), qui est l’une des maladies dont la physiopathologie restant encore inconnue. Plusieurs hypotheses ont ete proposees parmi elles l’implication du tronc cerebral. Methodes Notre etude est une etude retrospective descriptive colligeant les enfants atteints de TSA depuis deux ans. Tous ces patients ont beneficie d’une etude des PEAP a l’aide des electrodes placees sur le vertex et l’oreille ipsilatearal detectant un signal sonore suite a des clics alternes (2000 stimulation). La stimulation est monaurale avec une frequence de 13 HZ. L’intensite de stimulation est de 90 decibels (dB). Les resultats sont compares aux valeurs de references. Resultats et discussion Dix-sept enfants dont 11 garcons ont ete colliges. L’âge moyen a ete de 4 ans 3 mois. Bien qu’un retard du langage et une indifference a l’appel ont ete retrouves chez tous les patients. Par ailleurs, il n’existe pas d’inversion du rapport I/V ni d’hyper-recrutement. Cependant, Une onde I allongee a ete retrouvee chez 5 patients. Cet allongement a ete souvent decrit dans la litterature selon Ververi et al. [1] evoquant une atteinte cochleaire ou olivo-cochleaire. De meme notre etude a retrouve un allongement relatif des intervalles V–III et I–V par rapport aux normes. Ceci a ete compatible avec les etudes de Ververi et al. [1] et Tas et al. [2] impliquant le tronc cerebral dans la genese des TSA. Conclusion Le TSA est de nos jours une maladie organique pouvant perturber le PEAP. Ainsi l’indifference a l’appel retrouve chez ces enfants peut etre expliquee par une dysfonction du tronc cerebral lors de la reception du stimulus auditif.

Le syndrome de Guillain-Barre (SGB) est une polyradiculonevrite aigue auto-immune souvent post-infectieuse, son apparition en postoperatoire est possible et decrite dans de rares cas. Nous rapportons l’observation d’une jeune femme âgee de 25 ans, aux antecedents de retrecissement aortique (valvulaire et sous valvulaire) opere a l’âge de 7 ans et qui a beneficie actuellement d’une reprise chirurgicale. Les suites operatoires immediates ont ete marquees par l’apparition d’un diabete et d’une hypothyroidie. La patiente a, par ailleurs, presente des paresthesies et une lourdeur du membre superieur droit rattache a une elongation du plexus brachial en rapport avec l’installation operatoire. Le tableau clinique s’est aggrave avec apparition d’un deficit sensitivomoteur des quatre membres plus marque au niveau du membre superieur droit et d’un steppage bilateral a la marche. A l’examen, les reflexes osteo-tendineux etaient absents. L’electroneuromyogramme realise a j30 d’evolution, en phase de recuperation, a montre des potentiels sensitifs d’amplitudes effondrees aux membres superieurs de facon asymetrique plus marquee a droite. Sur le plan moteur, les vitesses de conduction motrice etaient ralenties, les amplitudes effondrees aux membres inferieurs et diminuees au niveau du nerf median droit. Pas de dispersion temporelle ni de blocs de conduction. Ces anomalies repondent aux criteres de Hadden et al. (1998) et sont en faveur d’un SGB dans sa forme demyelinisante. La patiente etant en phase de recuperation n’a pas beneficie d’une cure de veinoglobulines. Un tableau clinique atypique associant un deficit moteur descendant et asymetrique ne doit pas faire meconnaitre le diagnostic de SGB d’autant qu’une chirurgie dans les six semaines precedents l’episode aigu augmente d’un facteur 13 le risque de SGB.

—In this paper, we investigate limited feedback pre-coding for stacked space-time architectures over Rayleigh fadingMIMO channels, for the cases where the components are takenfrom orthogonal or algebraic non-orthogonal designs. Stackedconstructions allow to achieve high spectral efficiency. Our pre-coding approach enables an efficient decoding of the componentcodes and an improvement of the array gain. We use at the re-ceiver a VBLAST signal processing which is based on a successivecomponent interference suppression. For selecting the optimumprecoding matrix among grassmannian codebook matrices, weconsider a criterion based on maximizing the minimum signal tointerference and noise ratio over all components of the stackeddesign. Simulations show that limited feedback precoding fora stacked algebraic design performs better than precoding forthe cases of stacked Alamouti design and of spatial multiplexingscheme for the same number of transmit and receive antennas,the same spectral efficiency and the same number of bits on thefeedback link.Keywords: MIMO system, precoding, orthogonal design, alge-braic non-orthogonal design, stacked space-time architecture, V-BLAST, spatial multiplexing, maximum-likelihood (ML) decod-ing, Grassmannian codebook.

In this paper, a cognitive radio scenario is proposed, where secondary users are allowed to communicate concurrently with primary users provided that they do not create harmful interference to the licensed users. Here, we aim to improve the unlicensed system performance under power and interfernce constraints. For this aim, we propose to use a cooperative relay to assist the secondary transmission. Moreover, an adaptive modulation is used in order to compensate the throughput loss due to the relaying. The main contribution of this work is to consider a new energy allocation scheme for source and relay nodes to maximize the instantaneous received signal-to-noise ratio under the system constraints. A variety of simulation results reveal that our proposed energy allocation method combined with adaptive modulation offers better performance compared with the classical cooperation scheme where energy resources are equally distributed over all nodes.

In this paper, we investigate the selection of cooperative relays in a cellular mobile network. We take into account the effect of the resource sharing of each relay by its served users on the relay selection strategy. At first, we propose a novel selection strategy of one cooperative relay considering both Amplify and Forward (AF) and Decode and Forwards (DF) protocols. Then, we extend our study to the case of selection of two cooperative relays in an attempt to improve the spatial diversity gain. The performances of the proposed selection algorithms are analyzed in terms of number of users assisted by cooperation and residual powers at the relays .

Introduction La pseudo-hypoparathyroidie (PHP) est une maladie rare due a une resistance des organes cibles a la parathormone (PTH). Elle associe une hypocalcemie et une hyperphosphoremie malgre un taux de PTH normal ou augmente. Observation Il s’agissait d’une patiente âgee de 10 ans issue d’un mariage non consanguin hospitalisee pour exploration d’une hypocalcemie diagnostiquee suite a une crise convulsive. L’examen physique etait normal avec une taille a 134 cm (a la moyenne), sans syndrome dysmorphique. La biologie a revele une hypocalcemie a 1,45 mmol/L, une hyperphosphoremie a 3,23 mmol/L avec PTH elevee a 335 pg/L. La fonction renale etait normale et il n’y avait pas de stigmates biologiques de malabsorption. L’examen ophtalmologique a montre une cataracte bilaterale. Le scanner cerebral a objective des calcifications sous-tentorielles. Le diagnostic de PHP a ete retenu et l’evolution etait bonne sous calcium et 1,25vitamine D. L’exploration des autres axes endocriniens permettait d’eliminer d’autres resistances hormonales, en particulier sur l’axe thyreotrope. L’enquete familiale a revele une hypocalcemie a 1,85 mmol/L, asymptomatique, chez la sœur âgee de 15 ans, avec une hyperphosphoremie a 1,56 mmol/L, une PTH elevee a 310 pg/L et des calcifications des noyaux gris centraux au scanner cerebral. L’etude genetique est en cours. Discussion La PHP est une maladie rare dont le diagnostic est souvent tardif. Le risque immediat est l’hypocalcemie, facilement corrigee par le traitement vitamino-calcique. La prise en charge implique la prevention des complications liees a la maladie et au traitement et le depistage des cas familiaux.

Introduction L’holoprosencephalie (HPE) est une malformation cerebrale congenitale complexe rare due a un defaut de clivage median du prosencephale. Frequemment associee a une epilepsie, nous rapportons l’observation d’un nouveau-ne. Observation Observation 1576/14 : le nouveau-ne, ne a terme (40SA3J) de parents consanguins, issu d’une grossesse compliquee au troisieme trimestre d’une hypertension arterielle, presente une holoproencephalie diagnostiquee en prenatal. A J7 de vie, apparition des phenomenes paroxystiques a type de clignement des yeux, mâchonnement et clonies des membres superieurs. A l’examen, notion de souffrance fœtale aigue avec un syndrome dysmorphique associant microcephalie, exophtalmie, hypotelorisme et fente labio-palatine mediane. L’electroencephalogramme (EEG) couple a la video a montre des crises epileptiques serielles debutant par une decharge rythmique theta puis alpha localisee en temporal droit ou gauche avant de se terminer ou de diffuser dans des territoires adjacents du meme hemisphere ou au niveau de l’hemisphere controlateral avec parfois le debut d’une nouvelle decharge avant la fin de la premiere. Ces anomalies electriques etaient concomitantes a un plafonnement du regard, une deviation de la tete et une hypertonie en extension du membre inferieur controlateral a la decharge, suivis d’un mâchonnement, boxing , d’un hoquet et d’une hypertonie asymetrique en extension des membres inferieurs et en flexion des membres superieurs en fin de crise. Discussion L’HPE est frequemment associee a une epilepsie grave. En periode neonatale, la presentation clinique habituelle est sous forme de crises focales. Le pattern EEG critique de notre patient montre des decharges a debut multifocal migrant d’un hemisphere a l’autre. Ceci sous-tenderait de possibles anomalies corticales multiples associees a des connections neuronales « inhabituelles » donnant cet aspect migrant a l’EEG. Conclusion Bien que l’association HPE et epilepsie soit frequente, l’etude des caracteristiques electrocliniques est peu documentee particulierement en periode neonatale. Nous rapportons des crises multifocales avec un caractere migrant a l’EEG. Informations complementaires Pas de financement.

In this paper, we propose a limited feedback precoded stacked space-time architecture where the components are taken from orthogonal designs. This stacked architecture allows to achieve high spectral efficiency. Precoding the stacked matrix is used to separate and decode efficiently the different components at a reasonable complexity and to improve array gain. We consider at the receiver a V-BLAST signal processing which is based on a successive component interference suppression. We propose a criterion for selecting the precoding matrix among Grassmannian codebook matrices that maximizes the minimum signal to interference and noise ratio over all components of the stacked design. Two stacked architectures are considered for simulations. We show that these two architectures, with limited feedback precoding, outperform the precoded spatial multiplexing systems for the same number of transmit and receive antennas, the same spectral efficiency and the same number of bits on the feedback link.

In this contribution, a cognitive radio scenario is considered, where secondary users are allowed to communicate concurrently with primary users provided that they do not create harmful interference to the licensed users. Here, we aim to improve the throughput of unlicensed system. For this aim, we propose to use cooperative techniques only if the resulting average interference power at the primary receiver is above a certain threshold. Therefore, an adaptive modulation is used in order to compensate the throughput loss due to the relaying. For relaying scenario, we propose to use a cooperative space-time coding protocols based on Alamouti ST code as well as an Amplify and forward protocol. We investigate the system performance under different sets of conditions. Simulation results show that, these adaptive cooperative protocols have better performance compared with the classical cognitive system. Additionally, results highlight that space-time coding protocol is more powerful than the AF scheme.

This paper investigates space-frequency (SF) coding for non-coherent (NC) Multiple Input Multiple Output (MIMO)-Orthogonal Frequency Division Multiplexing (OFDM) fading links, where neither the transmitter nor the receiver knows the channel. Our strategy consists in distributing the convolutional encoded and interleaved bits over the different transmit antennas, OFDM tones and OFDM symbols. The combination of the convolutional coding and bit interleaving with the SF coding can exploit the maximum spatial/frequency diversity over frequency-selective channels. In order to reduce the decoding complexity, we divide the OFDM symbol into several groups and apply differential encoding and decoding between adjacent groups. The proposed NC SF matrix is designed as a combination of a differential Cayley code and a systematic NC SF code, which leads to a simple decoding rule over the multipath channel. We show through asymptotic Pairwise Error Probability (PEP) analysis and simulation results that our encoding strategy can provide full diversity gain and achieves better performance in terms of spectrum efficiency and symbol error rate than all three the systematic NC-SF coding, the Cayley differential SF coding and our proposed SF coding without convolutional encoding and bit interleaving.

Cognitive radio is an exciting emerging technology that has the potential of dealing with the stringent requirement and scarcity of the radio spectrum. Such revolutionary and transforming technology represents a paradigm shift in the design of wireless systems as it will offer the ability of radio sensing, self adaptation and dynamic spectrum sharing. In this paper, we are interested in the case where secondary users are allowed to communicate concurrently with primary users provided that they do not create harmful interference to the licensed users. More precisely, the secondary transmission will depend on a variable cost that reliably quantifies the interference power generated by the secondary user at the primary base stations. Here, we aim to improve the unlicensed system performance in terms of throughput. For this aim, we propose to use an adaptive modulation as well as an energy optimization at the unlicensed user in order to maximize its data rate. We show that the system throughput depends on several parameters such as the maximum allowed cost and the number of base stations in the primary network, the secondary user location and its transmission energy.

In this paper, we investigate low complexity numerical optimization, implementation and performance evaluation of biorthogonal pulses for Biorthogonal Frequency Division Multiplexing (BFDM) systems over doubly dispersive channel. In our previous works, we have proposed optimal pulses design based on a numerical maximization of Signal-to-Interference Ratio (SIR) exact expression. In this paper, in order to accelerate the optimization procedure, we undertake the pulse shapes optimization with an approximate expression of the SIR, instead of the exact one. Our approximation of the SIR uses Taylor series of interference and desired signal mean powers. We show through simulations that our new pulses are very close to our previous ones and that they lead to a SIR subtantially equivalent to the exact one. For a performance evaluation of these pulses, we propose to verify if the SIR computed through system level simulation is in conformance with the numerically optimized SIR. More precisely, we simulate a multicarrier transmission system using the optimized pulses. For this aim, we propose an efficient implementation of both the modulator and the demodulator of the system and a simple and efficient method to find out the resulting SIR. Simulations show that the SIR computed through system level simulation matches the maximum achievable SIR obtained through pulses optimization.

This paper deals with the throughput maximization for a new cooperative relaying scheme combined with an adaptive modulation technique. More precisely, we propose a new adaptive Decode-Remodulate-and-Forward (DRF) scheme where the relay decodes and remodulates the received signal with the appropriate modulation scheme before relaying it to the destination. The modulation constellations at the source and relay nodes can be different in order to adapt them to the channels qualities and to maximize the end-to-end throughput. The destination operates a soft-combining, relying on the LLRs (Log Likelihood Ratio) of signals emanating from the source and the relay. Our approach for throughput optimization, applied for DRF scheme in uplink CDMA communications, is carried on while keeping the global multiple-access-interference (MAI) cost constant. This optimization constraint is introduced to ensure throughput maximization with no impairment to the global system performance due to MAI. Simulation results show that the proposed adaptive DRF cooperation protocol provide a significant enhancement, in terms of system throughput, over the direct transmission scheme.

Introduction La lepre est une maladie infectieuse chronique due a Mycobacterium leprae responsable d’une atteinte cutanee et neurologique. Objectifs Insister sur les aspects electrocliniques de l’atteinte neurologique au cours la lepre dans ses formes tuberculoide (LT) et lepromateuse (LL)s nerveuses peripheriques au cours de la lepre. Patients et methodes Il s’agit d’une etude retrospective concernant 7 cas de lepre suivis au service de Dermatologie du CHU Hedi Chaker de Sfax. Le diagnostic de lepre etait confirme par la presence de bacilles acido-alcolo-resistants (BAAR) a l’examen des serosites dermiques et/ou sur la biopsie cutanee. Les donnees cliniques a savoir l’âge, le sexe, les antecedents, l’examen clinique cutane et neurologique, et les donnees electroneuromyographiques ENMG etaient recueillis. Resultats Sept patients dont 4 malades etaient classes LT et 3 malades LL etaient inclus. Une patiente avait une LT active avec une hypoesthesie des membres, une hypertrophie des nerfs superficiels, une griffe cubital et un deficit moteur. Trois patients avaient une LT non active traitee avec une hypoesthesie des membres. L’ENMG avait montre un mono-neuropathie multiple. Deux patients avaient une LL non active presentant Une hypoesthesie des membres avec a l’ENMG une poly neuropathie axonale sensitivo-motrice distale. Discussion La LT est caracterisee typiquement un tableau de mono-neuropathie multiple, des atteintes tronculaires asymetriques souvent canalaires avec une perte axonale majeure. La LL se presente sous forme d’atteinte distale bilaterale et symetrique d’installation progressive. Les formes multibacillaires sont souvent exposees a des phenomenes de reversion tres destructeurs pour les nerfs peuvent survenir plusieurs annees apres le debut du traitement. Conclusion La lepre est la cause la plus frequente de neuropathie infectieuse d’expression electroclinique variable. Des sequelles neurologiques peuvent persister et semblent etre en rapport avec les phenomenes de reversion.

Introduction et but de l’etude L’objectif de cette etude est d’evaluer l’influence de l’education nutritionnelle sur la croissance de 19 enfants ayant un retard statural constitutionnel. Materiel et methodes C’est une etude prospective touchant 19 enfants avec un âge moyen de 9,6 ± 1,2 ans, presentant une taille entre –2 et –3 DS avec un IMC normal selon les normes de l’OMS 2007. Une enquete alimentaire detaillee suivie d’une education nutritionnelle sont effectuees a T0 pour chaque enfant. Une reevaluation de l’apport alimentaire est pratiquee un an apres a T1. Resultats et analyse statistique Les apports caloriques, glucidiques et lipidiques moyens etaient superieurs a la normale a T0. L’apport protidique moyen etait superieur aux recommandations mais avec un rapport proteine animale/proteine vegetale Conclusion Le deficit en calcium, zinc et fer peut etre incrimine dans les causes de retard de croissance d’enfants ayant un deficit statural constitutionnel. Mise en evidence de l’interet de l’education nutritionnelle dans l’amelioration des apports alimentaires et de la croissance.

Objectif Les troubles du sommeil au cours de la menopause representent une pathologie peu estimee en pratique courante, particulierement le syndrome d’apnees hypopnees obstructives du sommeil (SAHOS). L’objectif de notre travail etait de determiner les caracteristiques du SAHOS chez les femmes menopausees. Patients et methodes Etude retrospective ayant concernee 105 patientes porteuses de SAHOS suivies au service de pneumologie D a l’hopital Abderrahmane Mami Ariana, Tunisie, entre janvier 2010 et decembre 2014. Nous avons etudie les caracteristiques du SAHOS chez les patientes menopausees en les comparants au groupe de patientes apneiques non menopausees. Resultats La majorite des patientes etaient menopausees avec une frequence de 77 % ( n = 81). L’âge moyen de la menopause etait de 47,19 ± 6,43 ans. Compares aux apneiques non menopausees, les patientes menopausees avaient une frequence plus elevee de diabete de type 2 (48,1 % vs 37,5 %), de dyslipidemie (25 % vs 24,7 %) et d’HTA (70,4 % vs 54,2 %) mais la difference n’etait pas significative. Tous les signes fonctionnels etaient plus frequents chez les patientes menopausees mais la difference n’etait pas significative. L’IAH moyen des patientes menopausees (37,35 ± 22,55/h) etait comparable a celui des patientes non menopausees (40,3 ± 27,64/h). Les frequences du SAHOS minime, modere et severe etaient comparables chez les patientes menopausees et non menopausees avec des frequences respectives de 19,8 % vs 25 % ; 11 % vs 12,1 % et 69,1 % vs 75 % ( p = ns). Discussion D’apres notre travail, le SAHOS ne semble pas plus severe chez les femmes menopausees.

Introduction Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) peut etre meconnu pendant l’adolescence, puisque l’irregularite menstruelle et l’acne sont frequentes a cet âge. Methodes Etude retrospective sur 9 adolescentes porteuses de SOPK. Nous avons etudie les particularites de ce syndrome a cette tranche d’âge. Resultats L’âge moyen au moment du diagnostic etait a 17,6 ± 1,8 ans (15–19 ans). L’âge moyen a la menarche etait de 11,78 ± 1,6 ans. Les motifs de consultation etaient l’hirsutisme (4 patientes), l’association spaniomenorrhee et hirsutisme (2 patientes), l’amenorrhee secondaire (2 patientes) et la spaniomenorrhee (1 patiente). L’IMC moyen etait de 30 ± 6,6 kg/m2. Une obesite etait retrouvee chez 5 patientes dont un cas d’obesite morbide. Un hirsutisme etait objective chez 8 patientes, associe a des golfs temporaux chez 2 patientes et a un Acanthosis nigricans chez 3 patientes. Les troubles menstruels persistant 2 ans apres la menarche etaient presents chez 8 patientes. L’echographie etait en faveur du SOPK pour 7 patientes. Le phenotype associait les 3 criteres de Rotterdam chez 5 patientes. La testosteronemie etait elevee chez 6 malades. Une patiente avait une hypercholesterosterolemie avec une hypertriglyceridemie. Un HDLbas etait objective chez 6 patientes. Deux patientes avaient un etat de prediabete. Le SOPK a ete confirme a l’age adulte chez les 5 patientes qui ont ete suivies. Conclusion Le diagnostic du SOPK chez les adolescentes est particulier. Tout hirsutisme associe a des troubles menstruels devrait etre explore et suivi a cet âge.

Objectif Le syndrome metabolique (SM) chez les sujets âges apneiques presente des specificites a prendre en compte. L’objectif de notre travail etait de determiner les caracteristiques du SM dans une population de patients âges apneiques. Patients et methodes Etude retrospective ayant concernee 50 patients âges porteurs de syndrome d’apnees hypopnees obstructives du sommeil (SAHOS) suivis au service de pneumologie D a l’hopital Abderrahmane Mami Ariana, Tunisie, entre janvier 2010 et decembre 2014. Nous avons etudie les caracteristiques du SM chez les patients âges apneiques en les comparants au groupe de patients âges sans SM. Resultats La prevalence du SM etait de 76 % (n = 38). L’âge moyen etait comparable dans les deux groupes. Compares aux sujets âges apneiques sans SM, ceux ayant un SM etaient plus frequemment des femmes. Les patients apneiques presentant un SM avaient significativement plus de somnolence diurne (p = 0,016), un score d’Epworth ≥ 10, plus observe (89,4 % vs 77,6 % ; p = 0,034) et un indice de masse corporelle moyen plus eleve (38,34 ± 5,78 kg/m2 vs 34,37 ± 6 kg/m2 ; p = 0,04). En etudiant l’impact de la severite du SAHOS sur la survenue du SM, nous n’avons pas trouve de difference significative (la frequence du SAHOS severe etait de 81,1 % chez les patients avec SM vs 61,5 % chez les patients sans SM). Discussion D’apres notre travail, la prevalence du SM chez les sujets âges apneiques est elevee. Ceci est explique par les modifications physiologiques liees a l’âge en l’occurrence, les modifications hormonales et l’augmentation de la masse grasse.

Objectifs Evaluer la qualite de vie (Qdv) d’un groupe de patients diabetiques et identifier les facteurs associes a sa deterioration. Patients et methodes Etude transversale sur 60 patients diabetiques de type 1 ou 2, âges de 15 a 65 ans, sous insuline, hospitalises pour diabete mal equilibre (HbA1c > 8 %). Pour evaluer la Qdv de nos patients, nous avons utilise une echelle specifique au diabete : Audit of Diabetes Dependet Quality of Life (ADDQOL). Ce questionnaire comprend trois scores. Le premier concerne la Qdv generale. Le deuxieme interroge le patient sur sa Qdv s’il n’etait pas diabetique. Le dernier est un score compose de 19 items concernant differents domaines de la vie. L’ADDQoL a ete traduit en arabe facile. Le score varie de −9 : impact negatif maximal a +3 : impact positif maximal. Resultats L’âge moyen etait de 43 ans. L’HbA1c moyenne etait de 11,5 ± 1,8 %. Le score moyen de « Qdv generale » etait de −0,23. Le score de « Qdv sans diabete » etait de −2,01. Le score composite moyen etait de −3,4. Les trois scores etaient comparables dans les deux types de diabete et dans les deux sexes. La presence de retinopathie diabetique etait associee a une deterioration de la Qdv (p = 0,008). L’utilisation d’analogues d’insuline et le niveau d’instruction eleve etaient associes a une meilleure Qdv (p = 0,004). Discussion La Qdv des patients interroges etait mauvaise. La presence de complications et le niveau d’instruction sont deux facteurs qui ont influence significativement la Qdv. L’evaluation de la Qdv devrait s’integrer dans la prise en charge des patients diabetiques afin de depister precocement les multiples problemes lies a cette maladie chronique.

Introduction L’objectif de notre etude etait de rapporter les modalites de l’insulinotherapie fonctionnelle (IF) utilisees dans notre service et d’evaluer l’impact metabolique de cette methode. Methodes Etude retrospective sur 36 patients diabetiques type 1 (dont 13 hommes) hospitalises pour IF. Nous avons releve les caracteristiques de ces patients avant l’IF, les modalites pratiques de l’IF et l’impact metabolique de cette methode. Resultats L’âge moyen etait de 20,33 ± 8,22 ans (7–40 ans). Le diabete evoluait depuis 6,9 ± 5,41 ans (6 mois–27 ans). Durant l’annee precedant l’IF, une hypoglycemie severe etait rapportee par 3 patients et une decompensation cetosique est survenue chez 3 malades. Apres l’epreuve de jeune glucidique, la dose moyenne d’insuline basale etait significativement reduite (0,34 UI/kg/j vs 0,44 UI/kg/j ; p = 0,023). Les ratios moyens etaient de 1,8 UI/10 g au petit dejeuner, 1 UI/10 g au dejeuner et 1,4 UI/10 g au diner. La sensibilite moyenne a l’insuline etait de 0,48 g/L/1 UI d’insuline. La sensibilite moyenne au resucrage etait de 0,38 g/L/10 g de sucre. La duree moyenne d’hospitalisation etait de 6,88 jours. Apres un suivi moyen de 2,6 ans ± 1,7 (3 mois–5 ans), 15 patients (41 %) etaient toujours adherents a l’IF. Chez ce groupe, l’HbA1c est passee de 10,07 % avant IF a 9,2 % a 1 an de suivi ( p = 0,022) et elle est restee stable a 2 ans (8,91 % ; p = ns). Un cas d’hypoglycemie severe et un cas de cetose diabetique sont survenus au cours du suivi sous IF. Conclusions Notre etude a montre des modalites pratiques conformes aux recommandations internationales, avec reduction significative de la dose d’insuline basale et de l’HbA1c grâce a l’IF.

Objectif La physiopathologie du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) reste mal elucidee. La presence d’antecedents familiaux de premier degre d’HTA ou de diabete type 2 (DT2) serait associee a une aggravation du phenotype. L’objectif de notre travail etait de chercher un lien entre les antecedents familiaux et le phenotype du SOPK. Methodes Etude retrospective sur 50 patientes porteuses de SOPK partagees en 2 groupes : groupe 1 (avec antecedents familiaux de DT2 ou HTA ; n = 23) et groupe 2 (sans antecedents familiaux ; n = 27). Nous avons compare le phenotype du SOPK dans les deux groupes. Resultats Les patientes du groupe 1 etaient significativement plus âgees (27,3 ± 6,17 vs 23,15 ± 5,1 ans, p = 0,012) avec un âge de menarche significativement plus jeune (11,77 ± 1,3 vs 12,59 ± 1,64 ans, p = 0,05). Le phenotype le plus frequent etait celui associant la spaniomenorrhee, l’hyper-androgenie et les signes echographiques, avec des frequences comparables dans les deux groupes. Les troubles menstruels etaient plus frequents dans le groupe 1 (87 % vs 77,8 %) mais sans difference significative. Malgre que la frequence de l’obesite etait comparable dans les 2 groupes (56,5 % vs 44,4 %, p = ns), le diabete type 2 et la baisse du HDL cholesterol etaient significativement plus frequents dans la groupe 1 (p respectifs : 0,05 et 0,022). Discussion Les patientes ayant un SOPK avec une histoire familiale de DT2 ou d’HTA auraient un risque metabolique plus eleve que les autres.

Objectifs Evaluer l’observance therapeutique chez un groupe de patients diabetiques et identifier les facteurs lies a une mauvaise observance. Methodes Etude transversale sur 60 patients (37 femmes) diabetiques de type 1 ou 2, âges de 15 a 65 ans, sous insuline, hospitalises pour diabete mal equilibre (HbA1c > 8 %). L’adhesion au traitement etait evaluee par un auto-questionnaire derive du Medication Adherence Questionnaire (MAQR) de Morisky-Green. Ce questionnaire etait traduit et valide en langue arabe. Il comporte 6 items de type oui/non. Cette echelle permet de definir trois profils d’observance : bonne observance si la reponse est « non » pour les 6 items, observance moyenne si 1 ou 2 reponses « oui », mauvaise observance si 3 ou plus reponses « oui ». Resultats L’âge moyen etait de 43 ans. L’anciennete moyenne de diabete etait de 12 ± 6,27 annees. L’HbA1c moyenne etait de 11,5 ± 1,8 %. La majorite de nos patients (95 %) avaient un probleme d’observance (45 % : mauvaise observance et 50 % : observance moyenne). L’observance etait plus mauvaise chez les diabetiques de type 1 (p = 0,02), chez les hommes (p = 0,09) et chez les patients sous schema basal bolus (p = 0,01). L’utilisation des analogues d’insuline et le niveau d’instruction eleve etaient associes a une meilleure observance (p = 0,003). Conclusions L’observance therapeutique etait mediocre dans notre etude. L’adhesion au traitement est un parametre sous-estime dans la prise en charge du diabetique. Tout doit etre mis en œuvre pour la depister, evaluer son importance et y porter remede.

Les crises febriles (CF) se definissent comme des crises declenchees par la fievre, en l’absence d’infection du systeme nerveux chez l’enfant d’âge inferieur a 6 ans. Frequentes, leur prevalence est de 2 a 5 %. Le risque de recurrence ou d’epilepsie ulterieure est eleve et depend de plusieurs facteurs [1] , [2] . La realisation, dans ce contexte, d’un electroencephalogramme (EEG) a visee pronostique est un sujet controverse. Nous avons mene une etude retrospective colligeant les EEG de 34 enfants d’âge moyen 23,5 mois (sex-ratio de 1,6) ayant eu au moins une CF. Les patients ayant des antecedents personnels d’epilepsie, d’affection neurologique ou d’infection du systeme nerveux central ont ete exclus. Ainsi, quatre patients avaient des CF simples et 30 des CF complexes (12 crises focales, 12 crises prolongees et 6 crises recurrentes). L’EEG etait depourvu d’anomalies paroxystiques (AP) chez 20 patients (4 CF simples et 16 CF complexes). 14 EEG comportaient des AP focales. Ces anomalies etaient de topographie frontale dans 4 cas, occipitale dans 5 cas et autre dans 5 cas. Les AP etaient plus frequentes en cas de presence de facteurs connus predictifs d’epilepsie ulterieure a savoir en cas de crise prolongee (7/12 patients), de crise focale (5/12) de crises recurrentes (2/6), d’enfant de sexe masculin et d’enfant de plus de 3 ans (6/7). Ces donnees rejoignent celles de la litterature. Par ailleurs, la focalisation frontale des AP retrouvee dans 28 % des cas serait egalement fortement predictive d’epilepsie ulterieure alors que la focalisation occipitale ne serait pas significativement associee a un risque superieur d’epilepsie. L’EEG pourrait jouer le role d’outil d’evaluation pronostique des CF pour predire l’evolution vers l’epilepsie. Un suivi de cohorte serait d’un grand apport pour evaluer la valeur predictive des anomalies EEG dans les CF.

L’epilepsie absence de l’enfant (EAE) est definie par des crises epileptiques faites d’une alteration de la conscience a debut et fin brusque, de duree breve concomitante a une decharge generalisee de pointe-ondes (PO) rythmiques a 3 Hz avec une activite de fond normale a l’electroencephalogramme (EEG). Des aspects electriques moins typiques critiques et intercritques ont ete decrits [1] , [2] , [3] . Nous rapportons les observations de 3 enfants d’un âge moyen de 6 ans ayant des crises d’absences typiques. A l’EEG de veille intercritique, le rythme de fond etait normal mais des anomalies intercritiques a type de pointes frontales unilaterales et de bouffees de PO frontales bilaterales a bascule ont ete objectivees chez les 3 patients. L’EEG critique a montre chez deux enfants des decharges generalisees de PO a 3 Hz precedees de PO frontales. Chez le troisieme patient, les decharges debutaient en frontal puis se generalisaient et comportaient des PO et des polypointe-ondes a 3 Hz. Une mauvaise synchronisation durant la decharge a egalement ete observee. Ces crises etaient resistantes a l’acide valproique en monotherapie chez les trois patients et ont necessite l’association de zarontin ou lamictal avec une evolution favorable. Ainsi, la presence de 2 voire 3 pointes par complexe, d’anomalies focales intercritiques, d’un debut focal et d’une mauvaise synchronisation de la decharge ne doivent pas remettre en cause le diagnostic de l’EAE.

Introduction Le syndrome du canal carpien (SCC) est la plus frequente des neuropathies canalaires. Le diabete est associe a une prevalence et une incidence plus elevees de SCC. Objectifs Identifier les caracteristiques cliniques et les donnees electriques du SCC des patients diabetiques par rapport aux patients n’ayant pas d’antecedents de pathologies endocriniennes ni metaboliques. Patients et methodes Il s’agit d’une etude retrospective de type cas-temoin menee au service d’explorations fonctionnelles du CHU Habib Bourguiba de Sfax durant l’annee 2013 colligeant 324 patients (34 diabetiques et 290 temoins n’ayant pas d’antecedents de pathologies endocriniennes ni metaboliques) dont l’electroneuromyogramme a objective un SCC uni- ou bilateral. La severite de l’atteinte electrique a ete classee selon l’echelle electrophysiologique de l’Association americaine des pathologies neuromusculaires et de l’electrodiagnostic. Resultats L’âge moyen etait plus avance chez le groupe des diabetiques (55,8 ± 11,9 vs 49,5 ± 9,7 ans) (p Discussion Le diabete est considere comme un facteur de risque du SCC. Ceci peut etre explique par l’augmentation de la pression osmotique resultant de l’accumulation de sorbitol en intracellulaire, entrainant un œdeme et une degenerescence hydropique. Le pourcentage eleve des SCC bilateraux renforce cette hypothese. L’âge avance et la duree d’evolution du diabete peuvent expliquer la frequence elevee des SCC severes. Conclusion Le SCC associe au diabete presente certaines caracteristiques cliniques et electriques particulieres (âge plus avance, frequence elevee des formes severes avec atteinte axonale sensitive et/ou motrice).

A family of space-time codes suited for noncoherent multi-input multi-output (MIMO) systems is presented. These codes use all the complex degrees of freedom of the system, i.e. M/spl times/(1-(M/T)) symbols per channel use. They are constructed as codes on the Grassmann manifold G/sub T,M/(/spl Copf/) where T is the temporal codelength and M is the number of transmit antennas.

Fasting during Ramadan may be a cause of poor glycaemic control in diabetic patients.To assess glucose excursions during Ramadan by using a continuous glucose monitoring system (CGMS).The interstitial glucose level was recorded over 72 hours during Ramadan and three months later, in five type 2 diabetic patients, aged 56 ± 5, treated with glimepiride and metformin.During Ramadan, four patients experienced at least one episode of low glucose level (0.7 g/l) during the monitoring. The frequency of these episodes was 0.6 episode/d with an average duration of 36 mn / d. These episodes occurred in the morning in half of the cases and in the hour before breaking the fast in 37.5 % of the cases. Four patients experienced at least one episode of high glucose level (1.8 g/l), with an average duration of 403 mn /d and with a frequency of two episodes /d. More than half episodes (53) occurred after the breaking of the fast. After Ramadan, CGM records showed at least one episode of low glucose in two patients with an average duration of 58 mn /d and a frequency of 1.3 episodes/d. Three patients experienced at least one episode of high glucose level with an average duration of 525 mn /d and a frequency of 1.46 episodes/day.The blood glucose profile of our patients during Ramadan is characterized by important glycaemic excursions.

In this paper, we propose a novel approach for the enhancement of slotted ALOHA protocol in general cellular networks, deploying relays to expand their coverage area. In our study, we focus on uplink access and consider a moderate access rate of users to the wireless medium, i.e most of the collisions occur between two packets. When two users transmit simultaneously during the same time slot, a Spatial Successive Interference Cancellation (SSIC) is performed at the destination to separate collided packets. If this separation fails, our idea is that a relay selected from the set of available relays amplifies and forwar ds the signals received from the two users. Then, the destination combines the received signals coming from the interfering users and from the relay. We evaluate the performance of the proposed approa ch in terms of throughput and bit error rate (BER). Simulation results show that our approach achieves significantly better performances in terms of BER and through put than both con ventional slotted ALOHA protocol and collision resolution with interference cancellation.

In this paper, we define a multi-access interference (MAI) cost that can assess the extra interference, inherent to relaying use and perceived by the whole cellular network. This MAI cost shadows an implicit and smart power control for CDMA uplink communications. In fact, this cost takes into account not only the reception quality required at the serving base station but also the global interference generated to all others base stations in the cellular system. Here, the optimization goal aims to enhance the system performance, in terms of Packet-Error-Rate (PER), for a required quality of service (QoS). The optimization approach is achieved for both Decode-and-Forward (DF) and Incremental DF relaying schemes, carried out on packet-by-packet basis. A variety of simulation results are obtained using the analytical expressions of Packet-Error-Probability (PEP) that we derive for both DF and IDF schemes. By way of an example, for a target PER of 10−2, our optimized IDF scheme could afford more than 13 dB gain, in terms of MAI cost reduction, over the direct transmission scheme. Furthermore, simulation results underline that the optimized IDF relaying is more powerful than the optimized DF scheme and provides as much as 3 dB gain for some relay positions.

Cooperative communication is a promising technique to enhance the system performance by exploiting the spatial diversity provided by the relay use. Incremental relaying techniques are proposed to limit the resources use to only bad channel conditions. In this paper, we deal with AF and IAF performance optimization for uplink Orthogonal Frequency Division Multiple Access (OFDMA) communications, carried on a packet-per-packet basis. For OFDMA cellular system, we define a cost that reliably quantifies the additional multiple-access interference (MAI) inherent to the relaying use. This MAI cost expression depends highly on the adopted frequency reuse pattern. The optimization, in terms of Packet-Error-Rate (PER), is carried out while keeping this MAI cost constant, for regular and fractional frequency reuse patterns. For FFR, different frequency reuse factors are applied to cell-center and cell-edge areas. Simulation results are showing that IAF relaying outperforms the direct transmission scheme by more than 15 dB gain, in terms of the reduction of the MAI. Additionally, IAF seems to be usually more powerful than AF.

In this paper, we investigate limited feedback precoding for two single-user MIMO systems. The first one employs spatial diversity at the transmitter and Maximum Ratio Combining at the receiver. The second one uses spatial multiplexing at the transmitter and V-BLAST signal processing at the receiver. For both systems, the precoder is selected at the receiver among a codebook and its index is conveyed to the transmitter through an error free feedback channel. For the first system, we consider two Grassmannian precoding codebooks and show through simulation results that a small number of feedback bits can reach the theoretical performance. For the case of a single-user system based on spatial multiplexing, we propose a novel criterion for selecting among codebook matrices the optimum precoding matrix at the receiver which maximizes the minimum signal to interference and noise ratio over the transmitted substreams. Simulation results show that our proposed selection criterion outperforms three other criteria introduced in the literature for the spatial muliplexing MIMO system. They also show a significant enhancement over the unprecoded spatial multiplexing system.

In this paper, we conceive and develop a prototype of a car parking management system. The system gives a real-time snapshot of the monitored parking equipped by a Wireless Sensor Network (WSN). The developed application consists of two parts; one embedded in sensor nodes and another one executed at the pc containing interfaces. Moreover, this system enables to develop a Web application which allows the driver to reserve a free place in the parking or to guide him to localize a place using the parking map with all details of the way to reach it.

Resistance to thyroid hormone (RTH) is a rare disorder characterized by variable tissue hyporesponsiveness to thyroid hormone, usually caused by mutations in the thyroid hormone receptor beta (TRβ). It has been reported that the serum of patients with RTH is free of auto-antibodies against thyroglobulin (Tg) and thyroid peroxidase (TPO), except in rare cases where coincidental autoimmune thyroiditis is also present. We describe a 13-year-old girl with chronic thyroiditis and RTH. This patient had increased plasma free T3, free T4 at the upper limits with unsuppressed TSH. She had peripheral manifestations of thyroid hormone excess, hypertension and growth acceleration. Anti-TPO antibodies were positive. Sequence analysis of the TRβgene was performed and revealed a novel mutation I54V in exon 4. The same mutation was also found in the mother and two asymptomatic sisters. The clinical presentation of our patient is not habitual in RTH because growth retardation is frequently reported in this syndrome. The association between RTH and thyroiditis complicate the management of the hypothyroidism.

In this paper, we propose a novel approach for cooperative systems performance optimization. We are interested on the uplink CDMA communications, known to be both intra-cell and inter-cell interference limited. More precisely, we define a multi-access interference (MAI) cost that reliably quantifies the additional interference generated by a relayed communication to the whole cellular system. For CDMA uplink communications, this MAI cost hides an implicit and smart power control that takes into account not only the reception quality required at the serving base station but also the interference generated to the whole network. Here, the optimization process aims to improve the system performance, in terms of Packet-Error-Rate (PER) for a certain required quality of service (QoS). The optimization process is carried for both Selective Relaying (SR) and Incremental Selective Relaying (ISR) schemes, on packet-by-packet basis. A variety of simulation results are carried using analytical expressions of Packet-Error-Probability that are derived for SR and ISR schemes. We show that, for a target PER of 10−2, our optimized ISR scheme could provide up to 14 dB gain, in terms of MAI cost reduction, over the direct transmission scheme. Additionally, results highlight that our optimized ISR relaying is always more powerful than the optimized SR scheme and provides as much as 4 dB gain in the most favorable cases.

In this paper, we investigate fast time-varying channel estimation for two orthogonal space–time block-coded systems with either two or three transmit antennas and with one receive antenna. We propose an iterative expectation–maximisation-based maximum a posteriori (MAP) semi-blind algorithm for the estimation of the discrete propagation channels seen from the transmit antennas. This algorithm requires a convenient representation of the channel using a discrete version of the Karhunen-Loeve expansion theorem. It incorporates the coded structure of each block in a turbo-processing fashion and uses the MAP training-based channel estimation algorithm for its optimum initialisation. The transmit antennas are assumed to be spatially correlated for the system with two transmit antennas and spatially uncorrelated for the three-antenna system. The validity of the proposed algorithm is highlighted by simulation results. The performance of the proposed receivers, based on MAP channel estimation, for the two systems approaches that of the perfect channel state information receiver, even for very time selective fading channels. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

In this paper, an efficient procedure for collision resolution in slotted ALOHA MIMO systems is proposed. We have proved in a previous work that packet collision resolution with spatial successive interference cancellation (SSIC) is a promising approach to improve the performance of slotted ALOHA protocol, when the colliding users' powers are different. However, it is not efficient for very close powers of collided packets. In this paper, we propose to solve this problem with a preliminary linear processing for its initialization. We evaluate the bit error rate and the throughput of the system using the proposed procedure. The simulation results show that we obtain an efficient random access method with high throughput for wireless transmission.

Offset QAM orthogonal frequency division multiplexing (OFDM/OQAM) is a promising technique for high data rate next generation cellular systems, operating on highly time-frequency dispersive channels. To combat dispersive channel interference, OFDM/OQAM systems allow very well time and frequency localized prototype functions. The good localization of the prototype function results from the separation of the transmission of the in-phase and quadrature phase components. Unfortunately, this separation introduces a crosstalk between these components when imperfect channel estimation is used to demodulate transmitted data. The main goal of this paper is the enhancement of channel estimation quality for OFDM/OQAM systems through the minimization of this crosstalk. Our approach consists in introducing a number of optimum linear constraints on neighbors of pilot symbols used to estimate the channel. The optimality of these components is related to a minimization of the residual interference mean power. In our study, for the representation of the signal space of our OFDM/OQAM system, we consider both square and hexagonal lattices in the time-frequency plane.

In this paper, we propose a novel optimization approach for Amplify-and-Forward (AF) relaying schemes. In previous works, we have optimized the AF relaying scheme carried on a symbol-by-symbol basis. Here, we focus on AF and Incremental AF (IAF) schemes, operating on a packet-by-packet basis. The optimization is carried out while keeping the additional multiple access interference cost, inherent to relaying, constant. For CDMA uplink communications, this cost can reliably quantify the capacity loss incurred by the use of relaying in the transmission process. We define an optimization cost constraint and propose an approach to optimize AF and IAF relaying performance in terms of Block-Error-Rate (BLER). In order to assess the performance enhancement over direct transmission of optimized relaying schemes and compare AF and IAF, we have carried numerous simulations results.

In cooperative networks, different single-antenna terminals cooperate in order to provide better signal quality over Rayleigh fading channels. The main drawback of cooperative diversity is the throughput loss due to the extra resources needed for relaying. Therefore, we propose to use adaptive modulation in cooperative networks in order to compensate the throughput loss due to the relaying. In this paper, we analyze the performance of different cooperative schemes using adaptive modulation. For cooperative schemes, we consider amplify and forward (AF) protocol with one relay, AF protocol with two relays and AF protocol based on the Alamouti space-time code. For the adaptive modulation, we propose a novel criterion for the determination of the decision table for the modulation choice. Simulation results show that, in bad channel conditions, these adaptive protocols have better performance compared with the classical system with direct transmission.

This paper considers the problem of maximum a posteriori (MAP) sequence equalization over a frequency selective channel when the channel is not perfectly known at the receiver. The imperfect channel estimate is provided by a least squares estimator using a training sequence (TS). The derivation of the MAP criterion taking into account the channel estimation error exists in the literature but no direct practical implementation has been proposed. In this paper, we propose an approximate solution to the problem by using an iterative burst-by-burst equalizer based on the Expectation Maximisation (EM) algorithm. Simulation results show that the performance of our iterative equalizer is significantly better than the performance of the non-iterative equalizer which does not take into account the channel estimation error. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

We propose in this paper a turbo channel estimation algorithm for Alamouti's space-time coded system over fast time varying channels. This algorithm performs an iterative estimation of the multiplicative fading channel according to the maximum a posteriori (MAP) criterion. It requires a convenient representation of the fast varying channel based on the Karhunen-Loeve expansion theorem. It takes into account the coded structure of data symbols in the estimation process thanks to the BCJR algorithm. The validity of the proposed structure is highlighted by simulation results.

This paper exhibits a methodology to achieve a system level design for Cognitive Radio (CR) receiver supporting IEEE 802.22 Standard. Based on superheterodyne receiver supporting Sub-Band Sensing, the overall radio system characteristics depicted from the IEEE 802.22 Standard specifications are dispatched through the different receiver blocks. Moreover, we developed the theoretical calculation and different techniques of system level design. Each of Radio Frequency (RF) characteristics such as noise figure (NF), gain and linearity (third order intercept point, (IIP3)) is simulated taking in account the analog-to-digital converter (ADC) full scale power constraint. On the one hand, our system level simulation results proved that the receiver architecture is capable to perform spectrum sensing and to allow communication processing. The receiver performs a total gain of 51 dB and an IIP3 of −19.8 dBm for low gain mode. It achieves 105dB as gain and 9.9 dB for noise figure for high gain mode.

In radio mobile cellular networks, the users located at the cell border are suffering from a bad quality of service (QoS). Cooperative communications is a promising technique that can overcome this weakness by allowing the users to profit from powerful benefits of the spatial diversity. Nevertheless, abstraction is usually made on the impact of the additional multiple access interference inherent to relaying. In this paper, we propose a novel approach that optimizes the system performance of an amplify-and-forward (AF) relaying scheme subject to a constant multiple access interference cost for the uplink CDMA (Code Division Multiple Access) communications. We present a variety of simulation results illustrating the cellular system performance enhancement in term of BER (Bit Error Rate) over direct transmission.