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The impact and the universality of the pandemic by SARS-CoV-2 has caused the need to have information quickly and accessible for the benefit of decision-making among healthcare professionals. In 10 months the scientific production on this new coronavirus has exceeded the number of 66 thousand articles, according to the LitCovid database, created by the National Library of Medicine, doubling and tripling every few weeks. This same urgency has characterized some of the main features of this voluminous production, in addition to its continuous and exponential growth, such as greater dissemination in open access and preprint repositories, a certain acceleration in the manuscript review process by editorials and an abundance of opinion articles, recommendations or comments compared to a smaller number of original articles with clinical data from large groups of patients. Sí

The surgical units for animal research are complex facilities for planning and designing. That is why in order to deal with a project of this type it is advisable to visit or gather the information that is available about similar units already built in order to analyze the different conceptual models and workflows that could serve as a reference. In this work, we studied the schematic floor plans, the organizational model, conceptual design and construction features of the experimental surgical unit of five Institutes of Health Research accredited by the Carlos III Health Institute are studied. Based on the sharing of the results obtained from the analysis of several units, it is intended to establish behavioral guidelines or protocols that may be useful to the professionals responsible for the design, construction and operation of new experimental operating rooms., Las unidades de cirugía para experimentación animal son instalaciones complejas de planificar y diseñar. Es por ello que para afrontar un proyecto de este tipo resulta recomendable visitar o recopilar la información que se encuentra disponible sobre unidades similares ya construidas, para así poder analizar los diferentes modelos conceptuales y los flujos de trabajo que puedan servir de referencia. En este trabajo, a través de expresiones gráficas, se estudia el modelo organizativo, diseño conceptual y características constructivas de las unidades quirúrgicas experimentales de cinco Institutos de Investigación Sanitaria Acreditados por el Instituto de Salud Carlos III. A partir de la puesta en común de los resultados obtenidos del análisis de varios centros se pretende establecer unas pautas de comportamiento o protocolos que puedan ser de utilidad a los profesionales responsables del diseño, construcción y puesta en funcionamiento de nuevos quirófanos experimentales.

Objective: to measure production, impact, and collaboration in Peruvian research on mental health as reported in Scopus, from 1992 until 2018. Materials and methods: this is a bibliometric review that analyzed publications featured in Scopus and dealing with psychiatry and mental health that had been produced by researchers affiliated to Peruvian institutions. Scientific production analysis reviewed the number of papers published per year, the impact analysis assessed the number of times these papers were referenced in Scopus, and the collaboration analysis assessed institutions and country networks participating in the aforementioned pieces of research. Results: research dealing with psychiatry and mental health showed an increasing trend for the number of published papers, as well as with respect to the times such papers were referenced and also considering inter-institutional collaboration during the 1992-2018 time period. Nonetheless, the number of published papers is low, since only 12 papers per year have been published. Research is carried out by few institutions in Lima, it only partially deals with psychiatry and mental health issues, and it shows moderate leadership from Peruvian institutions. Conclusion: a larger number of national institutions is required for participating in research dealing with psychiatry and mental health. A collaborative effort is needed.

Las investigaciones biomédicas incluyen la experimentación con Modelos de Investigación Animal (MIA) para prever riesgos y beneficios en la posterior investigación en Sujetos de Investigación Humana (SIH). Los códigos éticos aprueban esta práctica porque ayudan a proteger la integridad de los SIH al brindar datos relacionados con los riesgos y beneficios que el paciente y el comité deben tener en cuenta para aceptar o no una investigación. Sin embargo, se hace necesario revisar los fundamentos epistemológicos que tiene la extrapolación de datos de MIA a SIH a partir de los casos en donde la traducción de resultados no ha logrado prever daños significativos en los SIH. A partir de lo anterior se explica las implicaciones éticas que tiene una revisión epistemológica de la traducción de resultados de MIA a SIH. Biomedical research includes experimentation with Animal Research Models (MIA) to anticipate risks and benefits in subsequent research on Human Research Subjects (SIH). The ethical codes endorse this practice because they help protect the integrity of the SIH by providing data related to the risks and benefits that the patient and the committee must take into account to accept or not accept an investigation. However, it is necessary to review the epistemological foundations of the extrapolation of data from MIA to SIH from cases where the translation of results has failed to foresee significant damage to SIH. Based on the foregoing, the ethical implications of an epistemological review of the translation of results from MIA to SIH are explained. Magíster en Bioética Maestría

La producción científica en ciencias de la salud , encaminada a publicarse en revistas científicas arbitradas, han sido siempre una fuente confiable para la toma de decisiones médicas, en particular en decisiones en salud pública, pero tomó a partir del inicio de la pandemia del COVID 19, un papel crucial. Donde los políticos, médicos, científicos, académicos e incluso la prensa, demandan un conocimiento válido y relevante, debido a ello, la revista científica ciencia médica (RCCM) editada por la Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina de la Universidad Mayor de San Simón (SCEM-UMSS) , al igual que muchas otras revistas científicas de ciencias de la salud del mundo, se han tenido que adaptar lo más pronto a la situación de emergencia sanitaria internacional, siendo, que el gobierno de Bolivia mediante el decreto supremo n° 4199 en fecha 21 de marzo del año 2020 declara el inicio de la cuarentena total para toda Bolivia, que obligó a las instituciones educativas universitarias a cerrar sus puertas, debido a la cuarentena estricta, donde una de sus medidas fue implementar la distancia física segura, por tanto, el comité editorial de la RCCM tuvo que adaptarse de la manera más oportuna posible para seguir el proceso editorial de la gestión 2020, con el fin de contribuir a la ciencia latinoamericana más ahora, en tiempo de crisis sanitaria.

Resumen El presente trabajo analiza la relación entre ética y derecho en la regulación de la investigación biomédica en Chile. Para ello, se lleva a cabo un estudio comparativo entre el marco legal chileno y las principales normativas éticas internacionales ( Declaración de Helsinki y Pautas del Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas), teniendo como referente los requisitos para evaluar una investigación biomédica propuestos por Emanuel, Wendler y Grady. Se examinan y comentan tensiones e inconsistencias entre estos ámbitos regulatorios, en particular aquellas donde la legislación chilena tiene vacíos, falencias o es más exigente que el estándar ético internacional. Se concluye con sugerencias para mejorar la regulación jurídica chilena, entre las que se incluyen fortalecer el rol deliberativo de los comités ético-científicos y sistematizar el marco relacionado con investigación con el fin de lograr un cuerpo legal más orgánico y completo. Abstract This article analyzes the relationship between ethics and law in the regulation of biomedical research in Chile. To this end, a comparative study was carried out on the main international ethical regulations ( Declaration of Helsinki and Guidelines of the Council for International Organizations of Medical Sciences), having as a reference the ethical requirements for assessing biomedical research proposed by Emanuel, Wendler and Grady. The tensions and inconsistencies found between the two regulatory areas are evaluated and commented, especially those in which the Chilean legislation presents legal gaps, deficiencies or is more demanding than the international ethical standard. We make some suggestions for improving the Chilean legal regulation of biomedical research, including strengthening the deliberative role of ethics committees and systematizing the legal framework related to research to achieve a more structured and complete legal body. Resumo Este trabalho analisa a relação entre ética e direito na regulamentação da pesquisa biomédica no Chile. Para isso, realizou-se estudo comparativo entre o marco legal chileno e as principais regulamentações éticas internacionais ( Declaração de Helsinki e Diretrizes do Conselho de Organizações Internacionais de Ciências Médicas), tendo como referência os requisitos éticos propostos por Emanuel, Wendler e Grady para avaliar pesquisas biomédicas. São analisadas e comentadas tensões e inconsistências entre essas áreas regulatórias, particularmente aquelas em que a legislação chilena apresenta lacunas, deficiências ou é mais exigente do que o padrão ético internacional. Concluímos com sugestões para aprimorar a regulamentação legal chilena, incluindo o fortalecimento do papel deliberativo dos comitês de ética em pesquisa e a sistematização do arcabouço normativo relacionado à pesquisa, a fim de alcançar legislação mais estruturada e completa.

Yes La investigación biomédica y en ciencias de la salud es un instrumento clave para mejorar la calidad y la expectativa de vida de los ciudadanos y para aumentar su bienestar. No obstante, toda investigación en la que intervengan seres humanos está sujeta a normas éticas y legales que permiten promover y asegurar el respeto a las personas, proteger su salud y los derechos individuales. Por tanto, surge la necesidad de conciliar el avance en nuevos conocimientos y la necesaria revisión ética de los proyectos a desarrollar.

La investigación sanitaria es necesaria para el éxito de cualquier estrategia que se proponga mejorar la calidad y la expectativa de vida de los ciudadanos, así como para aumentar su bienestar. Uno de los instrumentos para llevar a cabo esa investigación son los Institutos de Investigación Sanitaria, siendo su misión principal realizar investigación traslacional, de manera que todo el conocimiento generado a partir de la investigación biomédica se traduzca en el tratamiento y prevención de enfermedades, y, en definitiva, en la mejora de la calidad de vida de la población. Para poder llevar a cabo esa investigación, a pesar de contar con modelos alternativos, hoy en día, siguen existiendo pruebas para las cuales los modelos animales continúan siendo insustituibles. La tesis se enmarca en las instalaciones diseñadas y organizadas para poder experimentar con animales. Con el fin de analizar los centros de experimentación animal de vanguardia en el ámbito de la investigación biomédica, el presente trabajo se ha centrado en el estudio de los centros de experimentación animal de los Institutos de Investigación Sanitaria Acreditados. A la hora de planificar y diseñar un centro de experimentación animal es recomendable visitar y recopilar la información disponible sobre unidades similares ya construidas, con el fin de analizar los diferentes conceptos y flujos de trabajo establecidos que puedan servir de referencia para su diseño. El objetivo principal de esta investigación es realizar un estudio pormenorizado sobre la organización y diseño de estos centros de experimentación animal. Con ello se pretende tener el conocimiento suficiente sobre las diferentes soluciones adoptadas en instalaciones diseñadas y construidas que puedan servir de complemento para afrontar futuros proyectos. El estudio parte de la base de conocer los centros de experimentación, es decir, ver las diferentes instalaciones y hablar con los responsables y usuarios de las mismas, para poder saber su opinión sobre sus propias instalaciones en funcionamiento. Fruto de la investigación y considerando la toma de datos realizada de cada centro, a partir de la puesta en común de los resultados obtenidos y reflejados tanto en representaciones gráficas estandarizadas como en tablas específicas, en este trabajo se analizan el diseño conceptual, así como el modelo organizativo y funcional de diez centros de experimentación animal correspondientes a Institutos de Investigación Sanitaria Acreditados, así como de las principales áreas funcionales y unidades que los componen. Lo que este trabajo de investigación aporta es una amplia visión de la variedad de soluciones adoptadas en el diseño de los centros de experimentación animal. Se considera una herramienta complementaria a las guías existentes y fundamental para afrontar el diseño y construcción de nuevos centros de investigación de este tipo. Su estudio y análisis probablemente permita a los diseñadores en el ámbito de la arquitectura e ingeniería enfocar el proyecto de una nueva instalación con una visión más amplia y a su vez más selectiva, una vez conocidas las fortalezas y debilidades de cada solución analizada en este trabajo, teniendo presente que el objetivo final de este tipo de instalaciones será planificar, diseñar y construir lo mejor posible en aras a conseguir un funcionamiento eficiente, económico y seguro. ----------ABSTRACT---------- Health research is necessary for the success of any strategy that aims to improve the quality and life expectancy of citizens, as well as to increase their well-being. One of the instruments available to carry out this research are the Health Research Institutes. Their main mission is to carry out translational research, so that all the knowledge generated from biomedical research is translated into the treatment and prevention of diseases, in short, in the improvement of the quality of life of the population. In order to achieve this research, despite having alternative models, there is still evidence which shows that animal models continue to be irreplaceable. The thesis is framed in the facilities designed and organized to be able to experiment with animals. In order to analyze cutting-edge animal experimentation centers in the field of biomedicine, this paper has focused on the study of animal research facilities of Accredited Health Research Institutes. When planning and designing an animal experimentation unit, it is advisable to visit and collect the data available on similar units already constructed or in operation, in order to analyze the different concepts and workflows established that can serve as reference for its design. The main objective of this research is to carry out a detailed study of the organization and design of these animal research centers. With this it is intended to have sufficient knowledge about the different solutions adopted in the designed and constructed facilities, which can serve as a complement to face future projects. The study starts from the base of knowing the animal research centers, that is, visiting the different facilities and talking with the managers and users, in order to know their opinion. Taking as a basis the data compiled from each center, and after sharing the results obtained in standardized graphic representations and specific tables, in this work the organizational and functional model of ten animal research centers corresponding to Accredited Health Research Institutes is analyzed. This research work offers a full range of solutions that can be adopted in the design of animal experimentation centers. It is considered a complementary tool to the existing guides and essential to face the design and construction of new research centers of this type. Their study and analysis will probably allow designers in the field of architecture and engineering to focus the project of a new installation with a broader and at the same time more selective vision, once known the strengths and weaknesses of each solution analyzed in this work, always bearing in mind that the final objective of this type of facilities will be to plan, design and build the best possible in order to achieve an efficient, economical and safe operation facility.

Yes Informe que tiene como objetivo describir la estructura, actividad y funcionamiento de los CEAs, tanto los acreditados como aquellos pendientes de regular su acreditación por la Consejería de Salud y Familias, durante el periodo comprendido entre el 1 de enero y el 31 de diciembre de 2019.

The surgical units for animal research are complex facilities for planning and designing. That is why in order to deal with a project of this type it is advisable to visit or gather the information that is available about similar units already built in order to analyze the different conceptual models and workflows that could serve as a reference. In this work, we studied the schematic floor plans, the organizational model, conceptual design and construction features of the experimental surgical unit of five Institutes of Health Research accredited by the Carlos III Health Institute are studied. Based on the sharing of the results obtained from the analysis of several units, it is intended to establish behavioral guidelines or protocols that may be useful to the professionals responsible for the design, construction and operation of new experimental operating rooms. Las unidades de cirugía para experimentación animal son instalaciones complejas de planificar y diseñar. Es por ello que para afrontar un proyecto de este tipo resulta recomendable visitar o recopilar la información que se encuentra disponible sobre unidades similares ya construidas, para así poder analizar los diferentes modelos conceptuales y los flujos de trabajo que puedan servir de referencia. En este trabajo, a través de expresiones gráficas, se estudia el modelo organizativo, diseño conceptual y características constructivas de las unidades quirúrgicas experimentales de cinco Institutos de Investigación Sanitaria Acreditados por el Instituto de Salud Carlos III. A partir de la puesta en común de los resultados obtenidos del análisis de varios centros se pretende establecer unas pautas de comportamiento o protocolos que puedan ser de utilidad a los profesionales responsables del diseño, construcción y puesta en funcionamiento de nuevos quirófanos experimentales.

El ensayo clínico constituye una de las piedras angulares de la investigación biomédica. De hecho, son necesarios para la autorización de nuevos medicamentos o para nuevas indicaciones terapéuticas de los que ya están siendo comercializados. De los ensayos clínicos dependen, además, buena parte del avance científico y de la mejora en la asistencia sanitaria. Aunque estadísticamente no son muy frecuentes, los daños en ensayos clínicos sí son muy mediáticos, saltando a un primer plano de la actualidad cada vez que se producen muertes o lesiones graves de los participantes. Se pone así de manifiesto, en un par de ejemplos recientes, la tensión y el difícil equilibrio entre la seguridad de los sujetos de ensayo y la necesidad de utilizar una metodología irrenunciable para progresar en el tratamiento de las enfermedades. Nos referimos, en primer lugar, al caso Bial, que ocurre en Francia a principios de 2016. Tras la previa experimentación en chimpancés, se estaban desarrollando desde mediados de 2015 en las instalaciones de la empresa privada Biotrial, con sede en Rennes, ensayos de un medicamento para combatir cambios de ánimo y distorsiones motoras que aparecen en enfermedades degenerativas. El ensayo se econtraba en fase I, realizándose con voluntarios sanos que sufrieron accidentes cerebrales con necrosis y hemorragias profundas, llegando a fallecer un participante. En el segundo caso, en julio de 2018 se paraliza en Holanda un ensayo clínico con Viagra en embarazadas tras la muerte de 11 bebés. Las madres habían recibido durante el embarazo sildenafilo para favorecer el crecimiento de la placenta. La prueba se inició en 2015 y participaron 183 gestantes (93 tomaron Viagra, 90 un placebo). El sildenafilo dilata los vasos sanguíneos y se utiliza la mejorar la erección masculina, y los médicos esperaban que aumentara el flujo de sangre en la placenta, haciendo que prospere el feto, pero ahora se teme, a la espera del resultado de la investigación, que el sildenafilo haya incrementado la presión sanguínea en los pulmones, reduciendo el oxígeno. En definitiva, vemos que, pese al riguroso control burocrático (autorización administrativa, consideración riesgo/beneficio, consentimiento informado, cumplimiento de la Buena Práctica Clínica, progresión por fases, etc.), los daños se producen, por lo que es tarea del ordenamiento jurídico dar una adecuada protección a los sujetos de ensayo. Aquí es donde entra en juego el instrumento técnico de la responsabilidad civil, canalizándose a través de ella las demandas de quienes han sido perjudicados por su participación en el ensayo.

Objetivo: Estimar en una muestra de profesionales sanitarios el nivel de conocimiento teórico y las necesidades de aprendizaje en el campo de la ética de la investigación clínica con datos Diseño: Estudio observacional descriptivo transversal. Emplazamiento: Atención Primaria y Atención Hospitalaria. Participantes: Profesionales sanitarios del Servizo Galego de Saúde asistentes a un curso de formación avanzada en Farmacología impartido en un hospital universitario entre enero y junio de 2019. Intervenciones: Cuestionario anónimo autoadministrado de diez preguntas. Mediciones principales: Conocimiento teórico en el campo de la ética de la investigación clínica con datos . Resultados: El número de asistentes al curso fue de 58 profesionales, de los cuales 35 participaron en el estudio (60,3%). De la evaluación de las respuestas del cuestionario destacan dos preguntas que respondieron correctamente menos de una tercera parte de los encuestados. El número de preguntas con más del 66% de respuestas correctas fue de cuatro. De la evaluación de las respuestas por profesional se interpreta que el 11% de los profesionales que cumplimentaron el cuestionario tiene un grado de conocimientos elevado en ética de la investigación clínica con datos. Conclusiones: Se detectan algunas lagunas en el campo del conocimiento de la ética de la investigación con datos de salud en una muestra de profesionales sanitarios de un área sanitaria del Servizo Galego de Saúde. Sería conveniente tener en cuenta los aspectos relacionados con la ética de la investigación clínica en la planificación de las actividades docentes, especialmente en el caso de los profesionales en período de formación. Objective: To estimate in a sample of health professionals the level of theoretical knowledge and learning needs in the field of ethics of clinical research with health data. Design: Cross-sectional descriptive observational study. Setting: Primary Care and Hospital Care. Participants: Health professionals from the Servizo Galego de Saúde attending an advanced training course in Pharmacology at a university hospital between january and june 2019. Interventions: Anonymous self-administered questionnaire of ten questions. Main measurements: Theoretical knowledge in the field of ethics of clinical research with health data. Results: The number of participants in the course was 58 professionals, of which 35 participated in the study (60.3%). From the evaluation of the responses to the questionnaire, two questions were answered correctly by less than a third of the respondents. The number of questions with more than 66% correct answers was four. From the evaluation of the answers by professional, it is interpreted that 11% of the professionals who completed the questionnaire have a high degree of knowledge in ethics of clinical research with health data. Conclusions: Some gaps are detected in the knowledge of ethics of clinical research with health data in a sample of health professionals from a health area of the Servizo Galego de Saúde. It would be convenient to promote aspects related to the ethics of clinical research in the planning of teaching activities, especially in the case of professionals in training.

La producción científica universitaria a nivel latinoamericano aún se encuentra muy por debajo del nivel internacional; sin embargo, no existen artículos publicados que describan esta situación en el Perú. Por ello, mediante un análisis de la base secundaria del Consejo Nacional de Ciencia, Tecnología e Innovación Tecnológica (Concytec), se buscó determinar la producción científica en temas de salud en revistas indizadas y no indizadas durante los años 2014 y 2015. Se encontró que la mediana oscila entre 1 y 2 artículos publicados por universidad al año, con un un incremento de la producción entre el 10 al 98,16 % en las revistas indizadas y las no indizadas nacionales, mientras que la producción en revistas no indizadas internacionales tuvo un decremento del 42,86 % The university scientific production at the Latin-American level is still far below the international level. In spite of this, there are no publications describing this situation in Peru. Therefore, it was sought to determine the scientific production on health topics in indexed and non-indexed journals during the years 2014 and 2015 through an analysis of the secondary database of the National Council for Science, Technology and Technological Innovation (CONCYTEC). It was found that the median ranged between 1 and 2 articles published by university per year, with the production increasing between 10 and 98,16 % in national indexed and non-indexed journals, and decreasing in 42,86 % in international non-indexed journals

Resumo Há muito se discute a insuficiência do modelo teórico da bioética proposto por Tom L. Beauchamp e James F. Childress para regular pesquisas na área biomédica. No entanto, nos dias atuais as intervenções tecnológicas manipuladoras da vida humana necessitam cada vez mais de novas formas de tutelar a dignidade das pessoas submetidas a experiências científicas. Dessa forma, este artigo teve por objetivo demonstrar a pertinência do princípio da dignidade para regular pesquisas biomédicas envolvendo seres humanos. Além disso, o estudo demonstrou a insuficiência da corrente principialista como conceito-matriz aplicado a pesquisas com seres humanos na área em questão. A partir da análise do marco axiológico da bioética internacional, direitos e garantias constitucionais e de legislação infraconstitucional e doutrinária, evidenciou-se a pertinência do princípio da dignidade como paradigma para conduzir experimentações científicas com pessoas.

Introduction: the General Training Program of the Comprehensive Community Physician (GTPCCP) in the Bolivarian Republic of Venezuela aims to guarantee the training of physicians called to renovate health care services. During the sixth academic years, students perform the community intervention project, which requires research skills. Objective: to implement a system of actions and operations for the development of research skills in sixth-academic year students of Comprehensive Community Medicine. Method: a pedagogical research, with a qualitative approach was conducted from January 2015 to January 2016 in the state of Nueva Esparta, Venezuela. The sample coincided with the target group, 36 sixth-year students, and seven teaching advisors of the Community Comprehensive Health Areas and the 12 tutors of the research teams. Results: the experience is presented on the succession of actions and operations systematically interrelated, and it has a specific characterization in the research process by allowing students to progressively and comprehensively acquire the efficient modes of action in an independent and creative way; improving interpersonal communication, feelings of cooperation, along with the potentials of teamwork that were developed supported on the tutor’s guidance. Conclusions: the systematization of the actions and operations in the consultancies enabled the students to progressively and comprehensively acquire efficient modes of action for the development of research skills in an independent and creative way and to develop the potential of teamwork.

Introducción. En el Perú se viene realizando investigación cualitativa en salud con diversas características, aunque hasta el momento no se cuenta con estudio alguno respecto al estado de los documentos publicados. Nuestro objetivo fue describir las características de las investigaciones cualitativas en salud publicadas en revistas biomédicas peruanas indizadas en Latindex, SciELO Perú y Scopus durante los años 2006-2016. Métodos. Estudio bibliométrico descriptivo sobre publicaciones cualitativas en salud. Resultados. De los 67 artículos originales publicados, la producción anual en los años 2006 a 2012 no llegó a superar las 5 publicaciones por año. A partir del 2013 se muestra una tendencia creciente, siendo 2015 el año de mayor producción. El 80,6% de las publicaciones tuvo como autoría principal al género femenino, 19,4% recibieron financiamiento y el 22,4% registraron su investigación en un comité de ética. La disciplina más estudiada fue ciencias del cuidado y servicio con el 53,7%. El 41,8% de los diseños cualitativos fueron descriptivos. La mayoría de los artículos fueron publicados en la revista “In Crescendo de Ciencias de la Salud”, “Anales de la Facultad de Medicina” y la “Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Publica”, con 19,4% (n=13), 17,9% (n=12) y 16,4% (n=11) respectivamente. Conclusiones. La investigación cualitativa en salud presentó una tendencia creciente en el Perú. Se realizó más estudios cualitativos descriptivos en la disciplina de ciencias del cuidado y servicio, la mayoría de artículos no tuvo financiamiento ni registro de autorización por el comité de ética., Introduction. In Peru, qualitative research in health with different characteristics has been carried out, although up to now there is no study regarding the status of the published documents. Our objective was to describe the characteristics of qualitative health research published in peruvian biomedical journals indexed in Latindex, SciELO Peru and Scopus during the years 2006-2016. Methods. Descriptive bibliometric study on qualitative publications in health. Results. Of the 67 original articles published, the annual production in the years 2006 to 2012 did not exceed 5 publications per year. As of 2013, there is a growing trend, with 2015 being the year of greatest production. 80,6% of the publications had as main authors the female gender, 19,4% received funding and 22,4% registered their research in ethics committee. The most studied discipline was care sciences and service with 53,7%. 41,8% of the qualitative designs were descriptive. Most of the articles were published in the journal “In Crescendo de Ciencias de la Salud”, “Anales de la Facultad de Medicina” and the “Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Publica”, with 19,4% (n=13), 17,9% (n=12) and 16,4% (n=11) respectively. Conclusions. Qualitative health research showed a growing trend in Peru. There have been more descriptive qualitative studies in the discipline of care and service sciences, the majority of articles had no funding or registration authorization by the ethics committee.