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Medidas do momento magnético de microorganismos magnetotácticos foram realizadas a partir do estudo de movimento de células no meio aquoso. Essas medidas fornecem informações importantes para a compreensão de processos adaptativos dos seres vivos. O presente trabalho oferece uma técnica que pode ser aplicada no ensino de física, biologia ou ecologia e é um exemplo de pesquisa multidisciplinar. Measurements of total magnetic moment of magnetotactic microorganisms was made using the analysis of movement of cells in the medium (water). These measurements offer important informations to understand adaptability of living beings. The present work offers a technique that can be used in the teaching of physics, biology or ecology and it is an example of multidisciplinary research.

International audience; Naturally fermented sausages produced in nine traditional French processing units and their environmental surfaces were characterised by microbial and physico-chemical analyses. Salmonella and Staphylococcus aureus were not detected in the environment whereas Listeria monocytogenes was detected in four samples. Staphylococcus/Kocuria, lactic acid bacteria (LAB), Enterobacteriaceae, Pseudomonas, yeasts/moulds and enterococci contaminated the surfaces of two processing units, indicating insufficient cleaning and disinfection procedures. The final sausages did not present any health risk in seven of the processing units. In two of the processing units, the final sausages were contaminated with S. aureus and L. monocytogenes, respectively, at levels exceeding the maximum tolerable limit. Staphylococcus/ Kocuria and LAB grew well in the products. Biogenic amines were found in the majority of the final products. Their occurrence was associated with high numbers of lactic acid bacteria and enterococci. The study outlined the processing and microbial diversities of French naturally fermented sausages.

Crescimento e germinação de alguns fungos termófilos isolados de cavacos de madeira de eucalipto Resumo - Os fungos termófilos encontrados em pilhas de cavacos de eucalipto auto-aquecidas no Brasil foram Aspergillus fumigatus, Chrysosporium thermophilum, Dactylomyces thermophilus, Penicillium bacillisporum, Rhizomucor pusillus e Thermoascus aurantiacus. Este estudo determinou o crescimento micelial e a germinação de esporos em uma faixa de temperaturas que variou de 20 °C a 70 °C. Temperaturas ótimas foram observadas a 30 °C para A. fumigatus e P. bacillisporum; 40 °C para R. pusillus e 50 °C para C. thermophilum, D. thermophilus e T. aurantiacus. Não houve crescimento nas temperaturas de 60 °C e 70 °C. A incubação dos esporos em ágarágua a 20 °C, 30 °C, 40 °C e 50 °C mostrou que somente A. fumigatus, P. bacillisporum e R. pusillus germinaram a 20 °C. Made available in DSpace on 2011-07-20T01:04:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PFB54p149152NC.pdf: 32515 bytes, checksum: 409838286ab6cd9ae99a01403df4318a (MD5) Previous issue date: 2008-03-26 Nota científica.

Made available in DSpace on 2017-08-10T23:47:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TSCellyneudeOlivindo.pdf: 1226844 bytes, checksum: e9136531eeb4caff7322857cb9148fec (MD5) Previous issue date: 2007-07-11 Dissertação (Mestrado em Zootecnia) - Universidade Federal do Deará, Fortaleza. Orientador: Arturo Bernardo Selaive Villaroel; Co-orientadora: Léa Chapaval, Embrapa Caprinos (CNPC)

El objetivo principal de esta Tesis Doctoral fue evaluar la inactivación bacteriana usando Ultra Alta Presión de Homogeneización (UHPH) a 300 + 30 MPa de las cepas Listeria innocua ATCC 33090, Escherichia coli ATCC 10536, Escherichia coli O157:H7 CCUG 44857, Staphylococcus aureus ATCC 13565 y Staphylococcus carnosus CECT 4491 inoculadas en leche entera, leche desnatada y zumo de naranja. También, intentamos estudiar el efecto de la temperatura de entrada de la leche y del zumo en la máquina de alta presión sobre la letalidad y producción de daños subletales en estos microorganismos, así como la habilidad de estos para sobrevivir, recuperarse y crecer en condiciones de refrigeración después del tratamiento de UHPH. Dado que no existían protocolos previos de limpieza y desinfección de la máquina de UHPH que garantizara la correcta desinfección entre un ensayo y otro, el experimento 1 tuvo como objetivo evaluar la eficacia bactericida como reducción decimal (DR) de una mezcla de ácido peracético y peróxido de hidrógeno (PAHP) contra cepas de Staphylococcus, Listeria y Escherichia coli en presencia de diferentes tipos de materia orgánica, tiempos de exposición y concentración de desinfectante. También se desarrollo de un procedimiento de limpieza y desinfección eficiente adaptado a la máquina de UHPH. Una vez ajustado y evaluado, el proceso de desinfección, el experimento 2 tuvo como finalidad evaluar la eficacia bactericida de los tratamientos de UHPH contra Listeria innocua ATCC 33090 inoculada en leche entera UHT y zumo de naranja UHT, así como estudiar el efecto de la temperatura de entrada en la máquina sobre la letalidad y la producción de daños subletales en este microorganismo. Así mismo se estudió su habilidad de sobrevivir, repararse y crecer almacenado en refrigeración después del tratamiento de UHPH. Los experimentos 3 y 4 tuvieron como objetivo evaluar la inactivación por UHPH de Escherichia coli ATCC 10536 y Escherichia coli O157:H7 CCUG 44857 inoculadas en leche entera UHT, leche desnatada UHT y zumo de naranja UHT, considerando el efecto de la temperatura de entrada de la leche y el zumo, en los valores de letalidad y la capacidad del tratamiento de producir daños subletales en estas cepas. También estudiamos la habilidad de estos microorganismos de sobrevivir, repararse y crecer durante su conservación a 4,0 ºC tras el tratamiento de UHPH. El experimento 5 tuvo como propósito evaluar la inactivación inducida por UHPH en Staphylococcus aureus ATCC 13565 y Staphylococcus carnosus CECT 4491 inoculados en leche entera UHT y zumo de naranja UHT, considerando el efecto de la temperatura de entrada de la muestra en los valores de letalidad, así como la producción de daños subletales en estas cepas, y su capacidad de sobrevivir, repararse y crecer almacenados a bajas temperaturas tras el tratamiento de UHPH. Con respecto a la evaluación del desinfectante, Staphylococcus spp. mostró mayor resistencia a bajas concentraciones de desinfectante que las cepas de Escherichia coli y Listeria spp. El huevo fue la materia orgánica con mayor capacidad interferente mientras que el zumo de naranja presentó la menor capacidad interferente. Sin embargo, el PAHP fue efectivo (reducciones > 5 log UFC/mL) a concentraciones superiores a 0,1 % y 10 minutos de exposición, en todos los casos. No fueron encontradas diferencias estadísticas entre cepas patógenas y no patógenas del mismo grupo. En cuanto a los tratamientos de inactivación por UHPH, en Listeria innocua ATCC 33090, tanto la temperatura de entrada como el tipo de matriz influenciaron significativamente (P ≤ 0,05) su inactivación, que fue mayor a una temperatura de entrada de 20 ºC. Los tratamientos por UHPH no causaron daños subletales en Listeria innocua. Durante el almacenamiento a 4 ºC después de los tratamientos, los recuentos de Listeria innocua en leche aumentaron alrededor de 2 unidades logarítmicas entre los días 0 y 9, mientras que en zumo de naranja disminuyeron 2,5 unidades logarítmicas entre los días 0 y 18. El nivel de inactivación fue similar para ambas cepas de Escherichia coli en leche y no fueron detectados daños subletales después de los tratamientos tanto en leche como en zumo de naranja. La temperatura de entrada así como el tipo de matriz influenciaron (P ≤ 0,05) el grado de inactivación en las cepas de Escherichia coli, alcanzando su máximo nivel a una temperatura de entrada de 20 ºC. La evolución de los recuentos viables durante el almacenamiento a 4,0 ºC de muestras presurizadas fue similar en leche entera y desnatada, aunque la cepa E. coli ATCC 10536 no mostró diferencias significativas entre los días 0 y 9 de almacenamiento, mientras que la cepa E. coli CCUG 44857 mostró una tendencia decreciente de aproximadamente 0,3 unidades logarítmicas. En zumo de naranja, las cepas de Escherichia coli mostraron una mayor tendencia decreciente y la cepa CCUG 44857 fue más resistente al bajo pH, manteniendo recuentos altos para el día 27. En cepas de Staphylococcus, la temperatura de entrada, la matriz y la cepa influenciaron significativamente (P ≤ 0,05) el nivel de inactivación, alcanzando sus mayores niveles a 20 ºC. No se observaron daños subletales tras los tratamientos en ninguno de los casos. La evolución de los recuentos viables de ambas cepas mostró una fuerte tendencia decreciente después del día 3 de almacenamiento a 4,0 ºC en zumo de naranja, mientras que la cepa Staphylococcus carnosus CECT 4491 mostró una baja tendencia y una gran resistencia cuando fue inoculada en leche y presurizada a bajas temperaturas. El PAPH fue efectivo contra todas las cepas probadas a concentraciones por encima de 0,1 % y tiempos de exposición superiores a 10 minutos para todos los tipos de materias orgánicas estudiadas. Los tratamientos de UHPH de leche entera, desnatada y zumo de naranja a 300 + 30 MPa y una temperatura de entrada de 6 y 20 ºC fueron eficientes para reducir los recuentos viables de Listeria innocua ATCC 33090, Escherichia coli ATCC 10536, Escherichia coli O157:H7 CCUG 44857, Staphylococcus aureus ATCC 13565 y Staphylococcus carnosus CECT 4491. La letalidad incrementó con la temperatura de entrada, sugiriendo un claro efecto de la temperatura en los valores de letalidad. El tipo de matriz influenció significativamente tanto la eficacia de los tratamientos de UHPH como la capacidad de crecimiento durante el subsiguiente periodo de almacenamiento a bajas temperaturas. Los tratamientos de UHPH no causaron daños subletales aparentes en ninguno de los casos. La tecnología de las UHPH puede ofrecer una prominente alternativa para la pasteurización de la leche, zumos y otros alimentos líquidos combinado con la posibilidad de incrementar la temperatura de entrada de las muestras antes del proceso., The main objective of this Doctoral Thesis was to evaluate the bacterial inactivation using Ultrahigh-pressure Homogenisation (UHPH) to 300 + 30 MPa of Listeria innocua ATCC 33090, Escherichia coli ATCC 10536, Escherichia coli O157:H7 CCUG 44857, Staphylococcus aureus ATCC 13565 and Staphylococcus carnosus CECT 4491 inoculated into whole milk, skim milk and into orange juice. Also, we intended to study the effect of inlet temperature of the milk and orange juice in the machine on the lethality and production of sublethal injuries in these microorganisms and its ability for survival, repair and growth in refrigerated storage after UHPH treatment. The objective of experiment 1 was to evaluate the bactericidal efficacy as decimal reduction (DR) of a mixture of peracetic acid and hydrogen peroxide (PAHP) against strains of Staphylococcus, Listeria and Escherichia coli in presence of different organic matter types, exposure times and disinfectant concentrations. Also, we develop an efficient procedure of cleaning and disinfection adapted to the UHPH machine. Experiment 2 had the purpose of evaluating the bactericidal efficacy of UHPH treatments against Listeria innocua ATCC 33090 inoculated into UHT milk and UHT orange juice. We also studied the effect of inlet temperature on the degree of inactivation of this microorganism and the capacity of this UHPH treatment to cause sublethal injuries when inoculated into whole milk and orange juice. We also determined its ability for survival, repair and growth under refrigeration after the UHPH treatment. The experiments 3 and 4 had as objective to evaluate the inactivation by UHPH of Escherichia coli ATCC 10536 and Escherichia coli O157:H7 CCUG 44857 inoculated into UHT whole milk, UHT skim milk and UHT orange juice considering the effect of inlet temperature on the lethality values and the production of sublethal injuries in these strains. We also studied the ability of the microorganisms to repair and growth during storage at 4.0 ºC after treatment. The experiment 5 had as purpose to evaluate the inactivation induced by UHPH of Staphylococcus aureus ATCC 13565 and Staphylococcus carnosus CECT 4491 inoculate into UHT whole milk and UHT orange juice considering the effect of inlet temperature of sample on the lethality values reached and the production of sublethal injuries in these strains, as well as their ability to survive, repair and growth when stored at low temperatures after UHPH treatments. In the evaluation of the disinfectant, Staphylococcus spp. showed more resistance at low concentrations of disinfectant than strains of E. coli and Listeria spp. Egg was the organic matter with the greatest interfering capacity and orange juice was the one with least interfering capacity. However PAHP was effective (reductions > 5 log CFU/mL) in all cases from 0.1 % PAHP and 10 min of exposure. No statistical differences were found between pathogenic and non pathogenic strains in the same group. Concerning the effect of UHPH treatment, in Listeria innocua ATCC 33090 both the inlet temperature and the food matrix influenced significantly (P < 0.05) the level of inactivation reached, which was higher in whole milk with inlet at 20 ºC. The UHPH treatment caused few or no sublethal injuries in L. innocua. During storage at 4.0 ºC after treatments, counts increased by approximately two logarithmic units from days 0 to 9 in whole milk, while in orange juice counts diminished by approximately 2.5 logarithmic units from days 0 to 18. The level of inactivation was similar for both strains of E. coli and no sublethal injuries were detected after treatments in milk as in juice of orange. Both the inlet temperature and the type of milk influenced significantly (P < 0.05) the degree of inactivation reached in both strains of E. coli, being higher at 20 ºC. The evolution of viable counts during storage at 4.0 ºC was similar in whole and skim milk but although ATCC 10536 strain counts did not show significant differences between the days 0 and 9 of storage, the strain CCUG 44857 showed a decreasing tendency of approximately 0.3 logarithmic units. In orange juice the strains of Escherichia coli showed a greater decreasing tendency and the strain CCUG 44857 was more resistant at low pH, maintaining high viable counts until 27th of storage. In Staphylococcus strains the inlet temperature, food matrix and the strain influenced significantly (P < 0.05) the lethality level, which was higher with 20 ºC of inlet temperature. We not observed sublethal injuries after treatments in any case. The evolution of viable counts showed for both strains a very strong decreasing tendency after 3 days of storage at 4 ºC for orange juice, although S. carnosus CECT 4491 showed a low decreasing tendency and great resistance when was inoculated in milk and pressurized at low temperatures. The PAHP was effective against all strains tested at concentrations above 0.1 % and exposure times over 10 minutes for all the organic matters studied. The UHPH treatments of whole milk, skim milk and orange juice at 300 + 30 MPa at inlet temperatures of 6 and 20 ºC were efficient to reduce the viable counts of Listeria innocua ATCC 33090, Escherichia coli ATCC 10536, Escherichia coli O157:H7 CCUG 44857, Staphylococcus aureus ATCC 13565 and Staphylococcus carnosus CECT 4491. The lethality increased with the inlet temperature, suggesting a clear effect of the temperature on the lethality values. The kind of matrix significantly influenced both the efficacy of the treatment and the growing capability during the subsequent storage period at low temperatures. Apparently UHPH treatment (300 + 30 MPa) did not cause significant sublethal injuries in any of the cases. UHPH technology may offer a promising alternative to the pasteurization of milk, juices and others liquid foods in combination with an increase of the inlet temperature of the sample before the process.

In this study high pressure liquid chromatography (HPLC) was used to measure the adsorption coefficients (Kd) and degradation of metalaxyl added to four different Brazilian soils at concentrations of 0.003 and 0.03 g Kg-1. Previous in vitro studies have shown that soil microorganisms can degrade N-(2,6- dimethylphenyl)-N-(2-methoxyacetyl)-alanine methyl ester (metalaxyl), a fungicide used in agriculture to control diseases caused by fungi from the order Peronosporales. The results showed that metalaxyl was not degraded in autoclaved soils during the timecourse of the experiments. The HPLC results indicated that at both concentrations the Kd values were highest and more metalaxyl was degraded in clayey soils than in the other types of investigated soils. It appears that the behavior of metalaxyl in soils differs depending on the application rate, soil characteristics and level of microbial activity. Utilizou-se a cromatografia a líquido de alta eficiência (CLAE) para quantificar o coeficiente de adsorção (Kd) e a degradação do metalaxil suplementado em quatro diferentes solos brasileiros nas concentrações de 0,003 e 0,03 g Kg-1. Os resultados mostraram que o metalaxil não foi degradado em solos autoclavados durante o período de avaliação. Estudos preliminares ?in vitro? têm demonstrado que microrganismos do solo podem degradar N-(2,6-dimetilfenil)-N-(2-metoxiacetil)-alanina metil éster (metalaxil), fungicida usado na agricultura para o controle de doenças causadas por fungos da ordem dos Peronosporales. Os resultados da avaliação por CLAE revelaram (em ambas as concentrações testadas do fungicida) altos valores de Kd e maior degradação de metalaxil nos solos argilosos que nos demais tipos de solos investigados. Esses dados evidenciaram que o comportamento do metalaxil em solos varia conforme as taxas de aplicação, características do solo e atividade microbiana.

Recibido: Abril 2004 Aceptado: Agosto 2004 Cuando los microorganismos dañan al huésped y producen signos y síntomas provocan lo que se conoce como infección; si se afecta el tejido pulpar podríamos hablar de "infección endodóntica". Cualquier microorganismo de la cavidad bucal puede estar involucrado en esta infección, a través de la brecha abierta por la placa bacteriana. Se conocen más de 300 especies capaces de invadir el tejido dentario.(BAUMGARTNER, 1996) Palabras Claves: interacción, microorganismo, huesped

Para investigar el efecto antibacteriano y sobre la calidad del semen bovino se aplicaron dos tratamientos con antibióticos al diluyente de conservación. Una terapia consideró el uso de una nueva combinación de antibióticos (100 μg/ml de tilosina, 500 μg/ml de gentamicina, 300 μg/ml de lincomicina y 600 μgl/ml de espectinomicina) y la otra utilizó la combinación tradicional de 1000 Ul/ml de penicilina y 1 μg/ml de sulfato de estreptomicina. La investigacion se realizó en el Laboratorio de Procesamiento de Semen de San Pablo de la Universidad Nacional de Colombia Sede Medellín bajo condiciones bioclimáticas correspondientes a una zona de vida de bosque húmedo montano bajo (bh-MB). El semen recibió el tratamiento antibiótico en la fracción A del diluyente a una temperatura de 32C y se le permitió interactuar por espacio de 10 minutos antes de darse inicio al descenso de la temperatura hasta 5C, momento en el cual se adicionó la fracción B del diluyente con el crioprotector, se estabilizó durante tres horas y se congeló en pajillas francesas de 0,5 ml. Para efecto de la evaluación del crecimiento bacterial e identificación de las colonias las muestras fueron sometidas a cultivo y aislamiento en agar sangre y agar MacConkey. La calidad seminal se evaluó por el porcentaje de espermas móviles, porcentaje de espermas vivos y morfología espermática. El efecto de los tratamientos se analizó por análisis de varianza y los promedios fueron comparados por la prueba de los rangos múltiples de Duncan. El 62,5% de las muestras presentaron contaminación bacteriana por Escherichia coli, Proteus spp o Klebsiella spp.y el promedio de unidades formadoras de colonias (UFC) en las muestras contaminadas fue de 6,416 UFC/ml de semen, variando entre cero (0) y 30.000. Los dos tratamientos con antibióticos ejercieron un efecto bactericida que permaneció durante el proceso de congelación y descongelación del semen. No se presentaron efectos de los tratamientos sobre las características movilidad, vitalidad y morfología espermáticas.

El genoma microbiano comprende la secuencia completa de los genes de un microorganismo. Su conocimiento permite una mejor comprensión de la patogenia, con aplicaciones en la prevención, en el diagnóstico y en el tratamiento de las enfermedades infecciosas. Conocida la dinámica de los mecanismos de invasión, producción de toxinas, capacidad de adaptación a ecosistemas adversos y otras múltiples posibilidades de variación, pueden diseñarse nuevas vacunas más específicas, así como establecerse combinaciones interespecies, o utilizarse bacterias avirulentas de muy fácil cultivo para producir en forma industrial antígenos de gérmenes de crecimiento fastidioso. En el campo de los antibióticos, se abren perspectivas hacia líneas absolutamente distintas, con drogas capaces de bloquear determinados pasos en cadenas metabólicas vitales. Ya existen múltiples aplicaciones de la genética en diagnóstico microbiológico, con técnicas que indudablemente se irán simplificando y perfeccionando con el conocimiento de la entera secuencia del genoma bacteriano: hibridación, reacción de polimerasa en cadena, etc. Por último, el conocimiento del genoma también permitirá la utilización benéfica, a escala industrial, de algunos microorganismos en la producción de hormonas, vitaminas, aminoácidos y antibióticos

The biogenesis of «fusty» defect was studied by chemical and microbial analyses on olives stored in piles for different times and their resulting oils. The fusty defect was perceived by tasters after four days of storage. The quali-quantitative composition of oil volatile fraction was a very suitable way to emphasize metabolites produced by microorganisms involved during the fruit storage. Some volatile compounds, such as 2- and 3- methyl butan-1-al, their corresponding alcohols and propionic acid, 2- methyl propionic acid and 3-methyl butanoic acid, were produced. At the same time, it was observed a dramatic development of Clostridium sp. and, in a lower proportion, of Pseudomonas sp. Furthermore, during the storage the evident softening of fruits has to be attributed to microorganisms in rapid growth belonging to Enterobacter sp. and moulds, that have in its enzymatic store pectinolytic enzymes.La biogénesis del atrojado ha sido estudiada química y microbiológicamente en aceitunas amontonadas durante diferentes períodos de tiempo; además ha sido evaluado el aceite procedente de la elaboración de dichos frutos. La percepción de atrojado era percibida por el panel de catadores sólo después de cuatro días de almacenamiento de las aceitunas. La determinación cuanti-cualitativa de los compuestos aromáticos del aceite resultante se ha relacionado con los microorganismos implicados en la degradación de los frutos. Se han encontrado algunos compuestos volátiles como el 2- y 3- metil butan-1-al y sus correspondientes alcoholes, el ácido propiónico, el ácido 2-metil propiónico y el 3-metil butanoico. Al mismo tiempo, ha sido observado el fuerte desarrollo de especies del género Clostridium y, en menor proporción, de Pseudomonas. Asimismo, durante el almacenamiento se produjo un ablandamiento de los frutos a causa de la acción de las enzimas pectolíticas de microorganismos de rápido crecimiento, pertenecientes al género Enterobactery a mohos.

Altered green olive fruits harvested by the pole slender method were studied for the microorganisms involved in post-harvest alterations of the fruits before the fermentation process. The determinations included: standard plate count, Gram-negative bacteria (conforms and pseudomonads), bacillus, and yeasts. Results showed that the alterations are due first to yeasts and their interactions with pseudomonads and conforms. The most frequent yeasts were represented by the species: Debaryomyces hansenii, Rodothorula glutinis, Pichia membranefaciens, P. Anomala and Candida Bacarum. Gram-negative fermenting bacteria were represented by the species: Envinia carotovora, Hafnia alvei, Enterobacter agglomerans, E. Aerogenes and Serratia marcescens, S. liquefaciens and Shigella flexneri. The oxidase-positive bacteria were most abundant and mainly dominated by Pseudomonas species including P. aeruginosa, P. alcaligenes and P. Syringae. Most of the isolates of these microorganisms were cellulolytic and lipolytic. bacillus especies were also isolated and identified. The main species were Bacillus megaterium, B. pumilus, B. cereus and B. olei. Bacillus species seem not involved in olive deteriorations Se estudiaron los microorganismos envueltos en las alteraciones postcosecha de aceitunas verdes alteradas recolectadas mediante el método de vareo y antes del proceso de fermentación. Las determinaciones incluyeron: recuento estándar en placa, bacterias gram-negativa (coliformes y pseudomonas), bacillus y levaduras. Los resultados mostraron que las alteraciones son debidas en primer lugar a las levaduras y a sus interaciones con pseudomonas y coliformes. Las levaduras más frecuentes estuvieron representadas por las especies: Debaryomyces hansenii, Rodothorula glutinis, Pichia membranefaciens, P. anómala y Candida bacarum. Las bacterias gram-negativa estuvieron representadas por las especies: Erwinia carotovora, Hafnia alvei, Enterobacter agglomerans, E. aerogenes y Serratia marcescens, S. liquefaciens y Shigella flexneri. Las bacterias oxidasa- positiva fueron las más abundantes, predominando las especies de Pseudomonas, P. aeruginosa, P. alcaligenes y P. Syringae. La mayoría de los aislados de estos microorganismos fueron celulolíticos y lipolíticos. Las especies bacillus fueron también aisladas e identificadas. Las especies principales fueron Bacillus megaterium, B. pumilus, B. cereus y B. olei. Las especies de bacillus no parecieron estar relacionadas con la deterioración de las aceitunas.

Olive mill wastewater degradation by Aspergillus terreus and under aerobic conditions at 28°C, was measured by the parameter of phenol content. We have explored the effect of different concentrations of olive mill wastewater upon the activity of Aspergillus terreus. Through HPLC, 10 phenol compounds (90% of the total phenolic content of the olive mill wastewater) were identified.Se estudia la degradación de alpechines con Aspergillus terreus en condiciones de aerobiosis y temperatura de 28°C, utilizando como parámetro el contenido fenólico. Se analiza el efecto de la concentración de alpechín con Aspergillus terreus utilizando el mismo parámetro. Se han identificado por cromatografía líquida de alta eficacia (CLAE) 10 compuestos fenólicos que suponen el 90% del total del alpechín.

A patologia de sementes no Brasil embora sendo uma ciencia nova, ja conquistou o seu espaco, e hoje, sem duvida, e um dos segmentos da fitopatologia que mais intensamente tem atuado. Nas diferentes regioes do pais verifica-se que tem havido uma conscientizacao cada vez maior da sua importancia. As condicoes climaticas das regioes aridas e semi-aridas nao favorecem a incidencia de muitas fitomolestias. Constatou-se que as sementes de varias culturas produzidas no vale do Sao Francisco do Nordeste brasileiro apresentaram baixa incidencia de fitopatogenos transmitidos por sementes. Embora as condicoes climaticas destas regioes nao favorecem a ocorrencia de muitas fitodoencas, sementes produzidas nestas regioes nao estao totalmente livres de fitopatogenos e/ou de microorganismos de armazenamento. Made available in DSpace on 2018-08-01T01:13:19Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rev.BrasileiradeSementesv.7n.1p.1691731985.pdf: 1639549 bytes, checksum: e67553473b1b35b1f206871a71c32ff9 (MD5) Previous issue date: 1996-07-01

Submitted by Margarida Galamba (galamba@isa.utl.pt) on 2019-01-23T10:49:25Z No. of bitstreams: 1 ANAIS-V.XXXII.p.21.PDF: 1395842 bytes, checksum: bfa7f9f372f1a1ba59477f236cd07e7d (MD5) Made available in DSpace on 2019-01-23T10:49:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ANAIS-V.XXXII.p.21.PDF: 1395842 bytes, checksum: bfa7f9f372f1a1ba59477f236cd07e7d (MD5) Previous issue date: 1971 info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Submitted by Margarida Galamba (galamba@isa.utl.pt) on 2019-01-16T10:01:45Z No. of bitstreams: 1 ANAIS-V.XIII.p.203.PDF: 1259041 bytes, checksum: ff7f5a8f8b2e698944dcc646c7c5d2fb (MD5) Made available in DSpace on 2019-01-16T10:01:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ANAIS-V.XIII.p.203.PDF: 1259041 bytes, checksum: ff7f5a8f8b2e698944dcc646c7c5d2fb (MD5) Previous issue date: 1942 info:eu-repo/semantics/publishedVersion

[ES] En este trabajo se elaboró un material vitrocerámico conteniendo la fase de hidroxiapatita, partiendo de residuos industriales y urbanos. Sobre la superficie del material se desarrollaron biopelículas de los microorganismos que aparecen habitualmente en las aguas residuales. Se hicieron ensayos de retención usando distintos metales pesados para evaluar la capacidad del material de eliminar tales elementos de un medio acuoso en presencia y ausencia de la biopelícula. Los resultados ponen de manifiesto la participación microbiana en los procesos de eliminación de los metales pesados del medio acuoso y ofrecen la posibilidad de utilizar el material vitrocerámico en un proceso de biorremediación de aguas contaminadas por metales pesados., [EN] In this study, a glassceramic material with hydroxyapatite phase was manufactured from industrial and urban wastes. On this material, biofilms from the microorganisms usually appearing in wastewater were developed. Batch assays were made using different heavy metals to analyze glassceramic material capacity to retain these elements from an aqueous medium in biofilm presence and absence. The results suggest that microorganisms are implicated in the removing of heavy metals from the aqueous medium and open the possibility to use the glassceramic material in a bioremediation process., Quisiéramos expresar nuestra gratitud a la Comisión Interministerial de Ciencia y Tecnología por su financiación (CICYT, proyectos AMB99-1187 y DP12000-0153-P4-0).