Search

Your search keyword '"ÇOKUĞRAŞ, HALUK CEZMİ"' showing total 33 results

Search Constraints

Start Over You searched for: Author "ÇOKUĞRAŞ, HALUK CEZMİ" Remove constraint Author: "ÇOKUĞRAŞ, HALUK CEZMİ"
33 results on '"ÇOKUĞRAŞ, HALUK CEZMİ"'

Search Results

1. IFN-γR1 (CD119) ve IL-12Rβ1 (CD212) Eksikliğinin Akan Hücre Ölçer ile Analizi

2. Factors associated with pulmonary functions of cystic fibrosis (CF) patients in the National Cystic Fibrosis Patient Registry: a retrospective cohort study

3. YAŞAMIN İLK 2 YILINDA SIK PULMONER ALEVLENME GEÇİREN KİSTİK FİBROZİS HASTALARININ 6. YAŞLARINDAKİ PULMONER FONKSİYONLARININ SPİROMETRİ İLE DEĞERLENDİRİLMESİ

5. Comparison of tastes of available nutritional integrated or non-integrated formulas for infants older than 1 year of age with cow's milk allergy: a multicenter, prospective, single blind, cross-sectional observational clinical study (contest study)

6. Ulusal Kistik Fibrozis Kayıt Sisteminde Kayıtlı Kistik Fibrozis Hastalarında Erken Pseudomonasaeruginosa Kolonizasyonu Olan ve Olmayan Hastaların Karşılaştırılması

7. Ulusal Kistik Fibrozis Hasta Kayıt Sisteminde Yer Alan Altı Yaş Ve Üzeri Kistik Fibrozis Hastalarının Solunum Fonksiyonlarıyla İlişkili Faktörlerin İncelenmesi: Retrospektif Kohort Çalışması

8. Ülkemizde Kistik Fibrozis Yönetiminde Merkezler Arası Farklılıkların Değerlendirilmesi veUluslararası Kayıt Sistemleri ile Karşılaştırılması

9. Modülatör Tedavi Endikasyonu Olan Kistik Fibrozisli Hastaların 1 Yıllık İzlemi: NelerKaybettiler?

10. Türkiye Ulusal Kistik Fibrozis Kayıt Sistemi üzerinden kistik fibrozis hastalarında kemik mineral yoğunluğuna etki eden faktörlerin değerlendirilmesi

11. Kistik Fibrozis Hastalarının Takibinde Ulusal Kistik Fibrozis Kayıt Sistemi'nin Önemi

12. Ulusal Kistik Fibrozis Kayıt Sisteminde Kayıtlı Kistik Fibrozis Hastalarında Erken Pseudomonas aeruginosa Kolonizasyonu Olan ve Olmayan Hastaların Karşılaştırılması

13. Covıd-19 Enfeksiyonu Geçiren Çocuklarda İzlemde Solunum Fonksiyonlarının Değerlendirilmesi, Klinik Ve Laboratuvar Bulguları İle Karşılaştırılması

14. Ülkemizde Kistik Fibrozis Yönetiminde Merkezler Arası Farklılıkların Değerlendirilmesi ve Uluslararası Kayıt Sistemleri ile Karşılaştırılması

15. ULUSAL KİSTİK FİBROZİS KAYIT SİSTEMİ VERİLERİNE GÖRE ÜLKEMİZDE KFTR MUTASYON ÇEŞİTLİLİĞİ VE FENOTİPİK ÖZELLİKLERİ

16. Pseudo Bartter Syndrome: The most common complication in theTurkish National Cystic Fibrosis Registry

17. FIRST RESULTS OF TURKISH NATIONAL CYSTIC FIBROSIS REGISTRY

18. Pseudo Bartter: The Most Common Complication in the Turkish National Cystic Fibrosis Registry

19. First results of Turkish National Cystic Fibrosis Registry

20. Clinical Features of Cystic Fibrosis Patients with Chronic Liver Disease in the Turkish National Cystic Fibrosis Registry

21. Psödo Bartter Sendromu: Ulusal KistikFibrozis Ka yıt Sisteminde Sa ptanan En SıkKomplikasyon

22. Ulusal Kistik Fibrozis Ka yıt Sisteminde Ka yıtlıKronik Ka raciğer Hastalığı olan KistikFibrozisli Hastaların Klinik Özellikleri

23. Psödo Bartter Sendromu: Ulusal Kistik Fibrozis Kayıt Sisteminde Saptanan En Sık Komplikasyon

24. ULUSAL KISTIK FIBROZIS KAYIT SISTEMINDE KAYITLI KRONIK KARACIĞER HASTALIĞI OLAN KISTIK FIBROZISLI HASTALARIN KLINIK ÖZELLIKLERI

25. çocuklArDA besin Allerjisinin kArAkteristik özellikleri: ulusAl çok merkezli çAlışmA

26. Kistik fibrozis yenidoğan taramasında tanı gecikmesi nasıl önlenir, erkan tanı için neler yapabiliriz?

27. Türkiye’de son bir yılda izlenen kistik fibrozis hastaları: Ulusal Kistik Fibrozis Kayıt sisteminden ilk veriler

28. TÜRKIYE’DE SON BIR YILDA İZLENEN KISTIK FIBROZIS HASTALARI: ULUSAL KISTIK FIBROZIS KAYIT SISTEMI’NDEN İLK VERILER

30. Sensitivity of immunoreactive trypsinogen (IRT) started to be used in newborn screening of cystic fibrosis and long-term follow-up of patients with positive screening

31. Jüvenil idiyopatik artritli hastalarda atopi yatkınlığının araştırılması

32. Sleep, executive functions, and functional impairment in children with specific learning disorder: An investigation of the mediating pathways.

33. [Analysis of IFN-γR1 (CD119) and IL-12Rβ1 (CD212) Deficiency by Flow Cytometry].

Catalog

Books, media, physical & digital resources