Search

Yenidoğanın alloimmün hemolitik hastalığının (YHH) etiyolojisinde Rhesus D dışındaki antikorların önemi giderek artmaktadır. Anti E, c ve Kell antikorlarının birlikte olduğu YHH daha önce bildirilmemiştir. Bu olgu sunumunda ciddi hemolitik hastalık ve sarılık nedeni ile tekrarlayan intravenöz immunoglobulin (İVİG) ve eritrosit transfüzyonu ile tedavi edilen bir vakayı sunmak istedik. Erkek yenidoğana doğumdan sonra 2 ve 3. günde 1 gr/kg IVIG verildi. Eritrosit transfüzyonu 6. günde yapıldı. Postnatal 12. günde hemoliz bulgularının devam etmesi üzerine 3. doz İVİG 1 gr/kg dozunda verildi. Taburculuk sonrası 3. haftada hemoliz bulguları saptanmadı. Sonuç olarak hemoliz, anemi ve sarılık saptanan yenidoğanlarda nadir olsa da birden fazla subgrup uyuşmazlığının olması akla gelmelidir. Fototerapi, İVİG ve eritrosit transfüzyonu tedavi seçenekleri arasındadır., Maternal Ig-G type blood group antibodies other than Rhesus D (RhD) are an increasingly significant cause of alloimmune hemolytic disease of the newborn (HDN). Anti-E, c and Kell associated HDN has not been reported in the literature. We report first case report of this combination with severe hemolytic anemia and hyperbilirubinemia requiring repeated doses of intravenous immunoglobulin (IVIG) and erythrocyte transfusion. He received 1 g/kg IVIG therapy on postnatal day 2 and 3 because of hemolysis. Erythrocyte transfusion was performed on postnatal day 6. Third dose IVIG as 1 gr/kg was given because of ongoing hemolysis on postnatal day 12. Three weeks after discharge he had no hemolysis. In conclusion, isoimmunization due to combination of subgroup incompatibility such as anti-E, c and Kell should be considered in patients with hemolysis, anemia and jaundice although combination of these isoimmunization is rare. Phototherapy, IVIG and erythrocyte transfusion are treatment options.

Aim: Covidien-19, which is a worldwide pandemic virus, has caused numerous casualties. Studies are carried out on newborn babies of pregnant women infected with the new type of coronavirus, and studies are in progress investigating vertical transmission. In our study, we plan to evaluate the clinical and laboratory results of newborn babies born from pregnant women infected with COVID-19 y.Materials and Method: This retrospective cohort study was carried out at Medical Sciences University Konya Teaching and Research Hospital, between April 2020 and August 2020. Newborn babies born from pregnant women, who were found to have a new type of coronavirus (SARS-CoV-2) infection with reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) at the time of delivery, were included in the study. Complete blood count, biochemical profile, acute phase reactants, D-Dimer and ferritin values of pregnant women while they were infected with the SARS-CoV-2 were recorded. Complete blood count, biochemical values and acute phase reactants of newborn babies as well as two COVID-RT-PCR test results, conducted 24-hours apart, were noted. Fourteen pregnant women and their newborns, who satisfy the requirements, were included in the study.Results: Fourteen mothers and babies were included in the study. Both COVID-RT-PCR results of all newborn babies came back negative. Lymphocyte percentage and values of newborns were statistically higher compared to their mothers (p, Amaç: Dünya çapında bir pandemiye neden olan COVID-19 virüsü çok sayıda can kaybına neden olmuştur. Yeni tip koronavirüs ile enfekte olan gebelerin yenidoğan bebekleri ile ilgili çalışmalar yapılmakta olup vertikal geçiş açısından çalışmalar devam etmektedir. Biz de çalışmamızda COVID-19 ile enfekte olan gebelerden doğan yenidoğan bebeklerin klinik ve laboratuvar sonuçlarını değerlendirmeyi planladık. Gereçler ve Yöntem: Bu retrospektif çalışma, Sağlık Bilimleri Üniversitesi Konya Eğitim ve Araştırma Hastanesi Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesinde Nisan 2020- Ağustos 2020 tarihleri arasında yapıldı. Doğum yaptığı esnada revers transkriptaz-polimeraz zincir reaksiyonu (RT-PCR) ile yeni tip koronavirüs (SARS-CoV-2) enfeksiyonu saptanan gebelerden doğan yenidoğan bebeklerin çalışmaya dahil edilmesi planlandı. Gebelerin SARS-CoV-2 ile enfekte olduğu dönemde bakılan tam kan sayımı, biyokimyasal değerleri, akut faz reaktanları, D-Dimer ve ferritin değerleri kaydedildi. Yenidoğan bebeklerde ise tam kan sayımı, biyokimyasal değerleri ve akut faz reaktanları değerlendirilmeye alındı. Yenidoğan bebeklerin hepsinde 24 saat ile bakılan 2 tane COVID RT-PCR sonuçları not edildi. Gereken verilerine ulaşılan 14 gebe ve yenidoğan bebeği çalışmaya dahil edildi. Bulgular: Yenidoğan bebeklerin hepsinde 24 saat ara ile bakılan 2 tane COVID RT-PCR sonucu negatif olarak geldi. Yenidoğanların lenfosit yüzdesi ve değeri annelerine göre istatistiksel olarak yüksek saptandı (p

Amaç: Surfaktan tedavisinin, solunum yetmezliği olan geç preterm ve term bebeklerde gaz değişimini iyileştirmede etkili olduğu gösterilmiştir.Ancak bu bebeklerde surfaktan uygulaması ile ilgili öneriler net değildir. Bu çalışmada, solunum yetmezliği nedeni ile surfaktan tedavisi uygulanan geç preterm ve term bebeklerin değerlendirilmesi amaçlanmıştır.Gereç ve Yöntem: 2011-2013 yılları arasında, gestasyon yaşı 34 hafta ve üzerinde olan RDS dışı akciğer hastalığı nedeni ilesurfaktan uygulanan hastalar retrospektif olarak incelendi. Bulgular: Çalışma süresince gestasyon yaşı 34 haftanın üzerinde olan 3212 hasta yenidoğan yoğun bakım ünitesine yatırıldı. Bu hastaların 28’ine (16 erkek/12 kız) solunum yetmezliği nedeni ile surfaktan uygulandı. Hastaların ortalama doğum ağırlığı 2907±145 gr, ortalama doğum haftası 36,14±0,52 hafta idi. Surfaktan uygulanan hastaların 16’sında (%57,2) neonatal pnömoni, 6’sında(%21,4) yenidoğanın geçici takipnesi, 4’ünde (%14,2) MAS, 2’sinde (%7,1) pulmoner hipoplazi saptandı. Surfaktan uygulanma zamanı ortalama 1,85±0,44 gün saptandı.Sonuç: Sekonder surfaktan eksikliği geç preterm ve term bebeklerde ciddi solunum yetmezliğine neden olabilir. Bu bebeklerde solunum destek tedavisinde surfaktan kullanılabilir. Ancak geç preterm ve term bebeklerde sekonder surfaktan eksikliğinde surfaktan kullanımı ile ilgili ek çalışmalar gerekmektedir.

Aim: Congenital heart disease (CHD) is one of the most common congenital anomalies. It is known that early detection of the criticallesions without symtomatic improves the prognosis of patients in the long term. In our study, we aimed to evaluate the efficacy andcost of pulse oximetry screening for detection of CHD in Konya region.Material and Methods: In our study, we analyzed the results of pulse oximetry screening of infants born between 2016 and 2018in Selcuk University and Saglik Bilimleri University Konya Training and Research Hospital. Positive screening test results and theircosts was evaluated.Results: Pulse oximetry was performed on a total of 3440 infants for screening congenital heart disease at two different centers. 2003(58.2%) of the cases were female and 1437 (41.8%) were male. The mean timing of screening was 24.713.1 (4-100) hours (mean SD (min-max). 292 (8.48%) infants were tested positive. Echocardiographic examination was performed in the positive cases. Theprevalence of CHD was found to be 27.6 ‰. The prevalence of critical CHD was 1.16 per 1000 live births. The false-positive screenrate was found to be 197 (5.7%). Among the cases who were screened, the most common CHD was the secundum ASD. The totalcost of probes was 2622 (497.91). The cost of echocardiography for 292 babies was approximately 13181 (2503).Conclusion: Screening for heart disease can be used effectively in the early diagnosis of serious and life-threatening diseasesin newborn and the cost is unneglectable in the early screening of patients. This study, the total cost of each infant screening isapproximately 4.5 (0.85) which appears to be a quite cheap and effective screening compared to the other countries.

Nöroglial heterotopiler nadir görülen konjenital kitlelerdir. Nazal heterotopiler nazal glial heterotopiveya nazal gliom olarak adlandırılır. Ayırıcı tanıda hemanjiom, dermoid / epidermoid kistler, ensefaloselve tümörler bulunmaktadır. Cerrahi eksizyon tedavi seçeneğidir. Burada literatürde ilk kez tanımlanançok düşük doğum ağırlıklı bebekte nazal gliom sunulmuştur.ABSTRACTNeuroglial heterotopias are rare congenital masses. Nasal heterotopies are termed as nasal glialheterotopia or nasal glioma. The differential diagnosis includes hemangioma, dermoid/epidermoid cysts,encephalocel and tumors. Surgical excision is the treatment of choice. We report an extremely low birthweight infant with nasal glioma as firts time in the literature.

Aim: The aim of the study is to evaluate the factors that may affect the celiac disease and symptoms related to celiac disease in school age children between the ages 6 and 17 years Material and Method: Between 2006 and 2008 20190 school age children between ages 6 and 17 mean age 11 6 plusmn;2 9 in 139 schools in 62 cities of Turkey were included into the study Celiac disease CD was screened using total serum IgA IgA anti tissue transglutaminase tTG and IgA anti endomisial EMA antibodies Subjects with selective IgA deficiency were further tested for IgG tTG Small intestinal biopsy was offered to all subjects with tTG antibody positivity The children who had intestinal biopsy compatible with CD composed celiac group Children with negative celiac antibodies composed control group Risk factors that may affect the CD and symptoms related to CD were evaluated using questionnaire in celiac and control groups Results: 215 of 489 children with antibody positivity approved intestinal biopsy nbsp; Celiac disease was confirmed by histopathology in 95 subjects celiac group In 19701 children celiac antibodies were found to be negative control group The mean age of the children in celiac and control group was similar 11 7 plusmn;2 8 vs 11 6 plusmn;2 9 respectively p gt;0 05 The ratio of girls was significantly higher in celiac group than controls 61 64 2 vs 10092 51 2 respectively p=0 012 There were no significant differences about gastrointestinal symptoms between groups p gt;0 05 Extraintestinal symptoms including loss of appetite history of pica and short stature were found to be significantly higher in children with CD p=0 007 p=0 012 and p=0 011; respectively Conclusions: It was concluded that CD is more common in girls and mostly presented with extraintestinal symptoms among 6 to 17 years old children in Turkey Turk Arch Ped 2011; 46: 323 30, Amaç: Türkiye rsquo;de 6 17 yaş grubu okul çağı çocuklarında çölyak hastalığının ÇH ortaya çıkışını etkileyebilecek etmenler ve hastalığı işaret edebilecek belirtiler araştırılmıştır.Gereç ve Yöntem: 2006 2008 yılları arasında Türkiye rsquo;de 63 ilde 139 okulda yaşları 6 17 arasında ort 11 6 plusmn;2 9 yıl toplam 20 190 okul çağı çocuğu çalışmaya alınmıştır Çölyak hastalığı tanısında serolojik olarak total serum IgA doku transglütaminaz IgA ve endomizyal IgA kullanılmış ve selektif IgA eksikliği olanlarda doku transglütaminaz IgG bakılmıştır Antikor pozitifliği saptanan tüm olgulara ince bağırsak biyopsisi önerilmiş ve biyopsi yapılarak ÇH tanısı kanıtlanan olgular çölyak grubunu antikor testleri negatif olgular kontrol grubunu oluşturmuştur Çocukların demografik özellikleri ile ÇH rsquo; de görülebilecek belirtiler anket formlarına kaydedilerek ÇH rsquo;nin ortaya çıkışını etkileyebilecek risk etmenleri ve klinik belirtiler açısından gruplar karşılaştırılmıştır Çalışma protokolü Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Yerel Etik Kurulu tarafından onaylanmıştır 12 05 2011 103.Bulgular: Antikor testlerinde pozitiflik saptanan 489 olgudan 215 rsquo;i ince bağırsak biyopsisi yapılmasını kabul etti Histopatolojik olarak ÇH kanıtlanan 95 olgu çölyak grubunu serolojik testleri negatif 19 701 olgu ise kontrol grubunu oluşturmuştur Olguların yaş ortalaması çölyak grubunda 11 7 plusmn;2 8 kontrol grubunda 11 6 plusmn;2 9 olup bu açıdan gruplar arasında fark bulunmamıştır p gt;0 05 Çölyak grubunda 61 rsquo;i 64 2 kontrol grubunda ise 10 092 rsquo;si 51 2 kız öğrenci olup kızlar çölyak grubunda anlamlı oranda fazla bulunmuştur p=0 012 Sindirim sistemine ait belirtiler bakımından gruplar arasında anlamlı fark saptanmamıştır p gt;0 05 Sindirim sistemi dışı bulgulardan iştahsızlık pika öyküsü ve boy kısalığı çölyak grubunda kontrol grubuna göre anlamlı oranda yüksek bulunmuştur p lt;0 05.Çıkarımlar: Türkiye rsquo;de literatüre benzer şekilde hastalığın kız cinsiyette daha fazla olduğu ve 6 17 yaş grubu çocuklarda ÇH rsquo;nin klinik sunumunun daha çok sindirim sistemi dışı belirtilerle olduğu sonucuna varılmıştır.

Beken, Serdar/0000-0002-8609-2684; BAS, AHMET YAGMUR/0000-0002-1329-2167; Bulbul, Ali/0000-0002-3510-3056; Karatekin, Guner/0000-0001-7112-0323, WOS: 000534242500056, PubMed: 31851725, Objective To investigate the early neonatal outcomes of very-low-birth-weight (VLBW) infants discharged home from neonatal intensive care units (NICUs) in Turkey. Material and methods A prospective cohort study was performed between April 1, 2016 and April 30, 2017. the study included VLBW infants admitted to level III NICUs. Perinatal and neonatal data of all infants born with a birth weight of.1500 g were collected for infants who survived. Results Data from 69 NICUs were obtained. the mean birth weight and gestational age were 1137 +/- 245 g and 29 +/- 2.4 weeks, respectively. During the study period, 78% of VLBW infants survived to discharge and 48% of survived infants had no major neonatal morbidity. VLBW infants who survived were evaluated in terms of major morbidities: bronchopulmonary dysplasia was detected in 23.7% of infants, necrotizing enterocolitis in 9.1%, blood culture proven late-onset sepsis (LOS) in 21.1%, blood culture negative LOS in 21.3%, severe intraventricular hemorrhage in 5.4% and severe retinopathy of prematurity in 11.1%. Hemodynamically significant patent ductus arteriosus was diagnosed in 24.8% of infants. Antenatal steroids were administered to 42.9% of mothers. Conclusion the present investigation is the first multicenter study to include epidemiological information on VLBW infants in Turkey. Morbidity rate in VLBW infants is a serious concern and higher than those in developed countries. Implementation of oxygen therapy with appropriate monitoring, better antenatal and neonatal care and control of sepsis may reduce the prevalence of neonatal morbidities. Therefore, monitoring standards of neonatal care and implementing quality improvement projects across the country are essential for improving neonatal outcomes in Turkish NICUs., Turkish Neonatal Society [2-2016]; Turkish Neonatal Society, This study was supported by the Turkish Neonatal Society, http://www.neonatology.org.tr, number 2-2016, received by AYB. Turkish Neonatal Society funded the study's online registry system. the funder had no role in study design, data collection and analysis, decision to publish, or preparation of the manuscript.

Background To evaluate the prevalence, risk factors and treatment of retinopathy of prematurity (ROP) in Turkey and to establish screening criteria for this condition., Methods A prospective cohort study (TR-ROP) was performed between 1 April 2016 and 30 April 2017 in 69 neonatal intensive care units (NICUs). Infants with a birth weight (BW)=1500 g or gestational age (GA) 1500 g or GA> 32 weeks with an unstable clinical course were included in the study. Predictors for the development of ROP were determined by logistic regression analyses., Results The TR-ROP study included 6115 infants: 4964 (81%) with a GA 32 weeks. Overall, 27% had any stage of ROP and 6.7% had severe ROP. A lower BW, smaller GA, total days on oxygen, late-onset sepsis, frequency of red blood cell transfusions and relative weight gain were identified as independent risk factors for severe ROP in infants with a BW=1500 g. Of all infants, 414 needed treatment and 395 (95.4%) of the treated infants had a BW, Conclusions Screening of infants with a GA