Search

Çağdaş tarımın önemli girdilerinden biri olan, tarımsal üretimi olumsuz etkileyenzararlı ve hastalık faktörlerini ortadan kaldırmak için kullanılan kimyasal maddelerden pestisitlerinkullanımı, avantajlarının yanında insan sağlığı ve çevre kirliliği açısından bazı dezavantajları daberaberinde getirmektedir [1]. 1990'lardan beri makro ve mikro canlı zararlıların pirinçte %20 ila %90arasında ürün kaybına neden olduğu bilindiğinden dolayı hastalıklara dirençli pirinç üretim çalışmalarıyapılmaktadır [2,3]. Trakya Bölgesi çeltik üretiminde Türkiye ortalamasının üzerinde bir verimliliğesahiptir ve üretilen pirinç değerli bir gıda ürünüdür ve Trakya bölgesinde üretimden tüketime kadarönemli bir yere sahip olan çeltikte yüksek ve kaliteli verimin elde edilmesinde yabancı ot ile mücadelebüyük önem taşımaktadır. Pirinç bitkisinin gelişme aşamasında yabancı otlar; su, besin maddeleri veışık açısından pirinçle rekabet eder. Sonuç olarak pirinç bitkisinin sağlıklı gelişimi olumsuz etkilenir.Son yıllarda özellikle pirinç üretiminde imidazolinon türevlerinin kullanımı tercih edilmeye başlanmıştır[4]. Bu çalışmanın amacı, Türkiye'nin en önemli çeltik üretim alanları olan (Edirne, Kuzeybatı Türkiye)Trakya Bölgesi'ndeki İmidazolinone grubu herbisitlerin (IMIs) (Imazamox, Imazaquin, Imazethapyr,Imazapic ve Imazapyr) kontaminasyon düzeylerini araştırmaktır. Çalışma kapsamında Edirne-İpsala-Yenikarpuzlu Köyü, Edirne-Merkez-Üyüklütatar Köyü veEdirne -Uzunköprü-Muhacirkadı Köyü'nden çeltik örnekleri toplanmıştır. Kavuz ve pirinç olarakayrılan numuneler titanyum nitrür kaplı öğütücüde öğütülerek 200 mesh’lik elekte elenmiş veekstraksiyon için hazır hale getirilmiştir. Pirinç numunelerinde IMIs herbisitlerin belirlenmesi için birkatı-sıvı ekstraksiyon (SLE) yöntemi geliştirilmiş ve ekstrakte edilen numuneler gaz kromatografisikütle spektrometrisi (GC-MS) cihazıyla analiz edilmiştir. Sonuç olarak tüm herbisitler için %80'in üzerinde geri kazanım belirlenmiştir. IMIsiçin bağıl standart sapmalar (RSD) %5’den küçük bulunmuştur. Ayrıca bu çalışma, TrakyaBölgesi'ndeki pirinç örneklerinde Imidazolinone birikiminin araştırılmasına dair ilk detaylı çalışmadır.Elde edilen sonuçlar, herbisit uygulamasından sonra gıda güvenliğine katkıda bulunacak ve pestisitkalıntısı izleme programlarının oluşturulmasına katkı sunabilecektir.&nbsp

Araştırma Trakya Bölgesi/Kırklareli İlinde saksı koşullarında yürütülmüştür. Saksılar tınlı kum ve tın bünyeye sahipiki farklı toprak ile doldurulmuştur. Ayçiçeği bitkisine 4-10 gerçek yapraklı olduğunda 0.5 ve 7.5 ml da-1dozlarındaimazamox uygulanmıştır. Çalışma sulu şartlarda yürütülmüş olup, sulamalar tabla oluşumu, çiçeklenmebaşlangıcı ve süt olumu fenolojik dönemlerinde yapılmıştır. Çalışmada ayçiçeği bitkisinin yaprak, gövde ve tablaaksamlarındaki imazamox kalıntı miktarları belirlenmiştir. Ayrıca farklı bölgelerden, ayçiçeği florası etkisi altındaüretilen bal örnekleri toplanarak, imazamox etkili maddesinin (herbisit) nihai ürünlerde kalıntı bırakıp bırakmadığıaraştırılmıştır. Elde edilen sonuçlara göre; bitkinin farklı aksamlarında belirlenen imazamox kalıntı miktarlarıseviyeleri tabla>yaprak?gövde (sap) olarak sıralanmıştır. Yaprak aksamında imazapic ve imazapyr, gövdeaksamında da imazapic türevlerine rastlanmıştır. Uygulanan farklı miktarlardaki imazamox dozları, sulamaoranları ve toprak yapısı, kalıntı miktarları üzerinde etkili olmuştur. Bal örneklerinde imazamox ve türevlerine aitkalıntılarına rastlanmamıştır. This research was carried out under flowerpot conditions in Kırklareli province of Thrace region. The pots were filled with two different soil types, which had loamy sand and sand structures. The imazamox with the doses of 0.5 and 7.5 ml da-1 were applied to the sunflower plant when it had 4-10 leaves. The study was carried out in watery conditions and the irrigations were done three different phenological periods. Imazamox residual amounts were determined in leaf, stem and table parts of the sunflower plant in the study. Besides, the honey samples, which were produced under the effect of sunlower flora, were collected from different regions and it was investigated whether or not the imazamox herbicide left residual in the final products. According to the results, the imazamox residual amount levels in different parts of the plant were ranged as table>leaf>stem. Imazapic and imazapyr derivatives in the leaf part and imazapic derivatives in the stem part were observed. Different amounts of imazamox doses, irrigation ratios and the soil structure were effective on the residual amounts. The residuals of imazamox and derivatives in the honey samples were not observed.

Ergene Havzası Türkiye'de sınırları belirlenmiş olan 23 havzadan birisidir. Ergene Havzası, Tekirdağ, Edirne ve Kırklareli illerinin büyük bir kısmını kapsamaktadır. 2012 yılı süresince Ergene Nehir Havzasında on noktadan toplanan çeşitli bitki örnekleri (Urtica dioica L., Melissa officinalis, Verbascum sinuatum, Typha latifolia L., Pinus nigra L., Cupressus arizonica L., Populus nigra L., Cedrus libani L., Paliurus aculeatus L., Mentha pulegium L., Plantago major L., Laurus nobilis L.) hızlı, kolay, ucuz, etkili, dayanıklı ve güvenli (QuEChERS) ekstraksiyon metodu kullanılarak ekstrakte edilmiştir. Yüksek toksisiteye sahip organik klorlu pestisitlerin konsantrasyonları gaz kromatografi-kütle spektroskopisielektron impact iyonlaştırma-pozitif mod (GC-MS-EI (+)) kullanılarak tayin edilmiştir. Pestisitler için sırasıyla LOD, LOQ ve RSD% değerleri 0.02-0.21 ?g L-1, 0.06-0.71 ?g L-1 ve altında %10 bulunmuştur. Bitki örneklerindeki pestisitlerin geri dönüşüm çalışmaları sırasıyla 78.9-99.9% aralığında değişmektedir. İnsan sağlığını tehlikeye sokan ?HCH ve Dieldrin konsantrasyonlarında izin verilen günlük alım sınırını aşmadığı belirlenmiştir. Ergene Basin is one of the 23 basins which identified the borders in Turkey. This Basin covers a large part of the province of Tekirdağ, Edirne and Kırklareli.The various plant samples (Urtica dioica L., Melissa officinalis, Verbascum sinuatum, Typha latifolia L., Pinus nigra L., Cupressus arizonica L., Populus nigra L., Cedrus libani L., Paliurus aculeatus L., Mentha pulegium L., Plantago major L., Laurus nobilis L.) collected from ten point in Ergene River Basin during 2012 year were extracted by using the quick, easy, cheap, effective, rugged and safe (QuEChERS) extraction method. The concentrations of organochlorine pesticides having high toxicity were determined by using gas chromatography-mass spectrometry with electron impact ionization-possitive mode (GC-MS-EI (+)). The LOD, LOQ and RSD% were between 0.020.21 ?g L-1, 0.06-0.71 ?g L-1, below 10%. for pesticides, respectively. Recoveries of pesticides in plant samples ranged from 78.9% to 99.9%, respectively. The ?HCH and Dieldrin concentrations were not exceeded the tolerable daily intake limit accordingly serving as likely threat to humans.

Araştırma 2014 ve 2015 yıllarında, Trakya Bölgesi/Kırklareli İlinde yürütülmüştür. Çalışmada, bölgede ayçiçeği üretiminde en fazla kullanılan herbisit olan imazamoxana maddenin ve türevlerinin (imazapic, imazapyr,imazethapyr, imazaquin) topraktakalıntı bırakıp bırakmadığı araştırılmıştır. Çalışma iki farklı lokasyonda yürütülmüş olup Kırklareli lokasyonunudaki toprak, tın bünye ve 4.77 pH, Kavaklı lokasyonundaki toprak tınlı kum bünye ve 7.28 pH özelliğindedir. Denemetesadüf blokları deneme desenine göre yürütülmüştür. Araştırmadan elde edilen sonuçlaragöre; toprak ortamındasadece imzamox ana maddesine rastlanmıştır. Nötr pH ve %22.92 kil içeren toprakta2014 yılında 20.0 ug L-1 ile50.0 ug L-1 arasında, 2015yılında 11.3 ug L-1 ile77.8 ug L-1 arasında imazamox kalıntısı belirlenmiştir. Asidik özellikte olan(pH=4.95) ve %8.33kil içeren toprakta, 2014 yılında 18.9ile 35.5 ug L-1 arasında, 2015 yılında 13.8 ile 58.7 ug L-1 arasında kalıntıya rastlanmıştır. Toprağınüst katmanlarında tespitedilen imazamox kalıntımiktarları, alt katlaraoranla daha yüksek olarak belirlenmiştir. Tespit edilen kalıntı miktarları zamansal olarakdeğerlendirildiğinde ise sıralama1. Hafta>6. Hafta>Hasat şeklinde olmuştur.

The published studies on a positive association between the consumption of foods containing kaempferol and a reduced risk of developing several disorders such as cancer and cardiovascular diseases have increased the interest in the determination of this compound in foods. A high performance liquid chromatography-mass spectrometry (HPLC-MS) method was optimized for the determination of kaempferol in the different four plants and fruits matrices, rose hip (Rosa canina), nettle (Urtica dioica), terebinth (Terebinthina chica) and purslane (Portulace oleracea). Flow rate of mobile phase, fragmentor potential, injection volume and column temperature were found to be optimum values as 0.8 mL min(-1), 140 V, 5 mu L and 40 degrees C, respectively. Limit of quantification (LOQ) were found to be 0.2 mg L-1. The optimized method was successfully applied to determination of kaempferol in the plant and fruits samples described above after their extraction with a mixture of HCl, methanol and ascorbic acid.

Bu çalışmada, Diyarbakır ve Elazığ’da yol kenarı ve kırsal alandan toplanan beyaz çiçekli hatmi bitkisindeki olması muhtemel toksik ve biyoakümülasyon özelliği olan organoklorlu pestisit içeriği GC-MS (gaz kromatografisi-kütle spektroskopisi) cihazı kullanılarak tayin edilmiştir. Toplanan bitki örnekleri QuEChERS metodu kullanılarak analize hazır hale getirilmiştir. GC-MS’de 70 eV iyonlaşma enerjisi kullanılarak, akış hızı 1 ml/dk, enjeksiyon hacmi 1 µl olarak belirlenmiştir. Organoklorlu pestisitler için LOD, LOQ ve %RSD değeri sırasıyla; 0.02 ile 18.9 µg/L, 0.06 ile 63 µg/L, 2.4 ile 8.9 arasında bulunmuştur. Sonuçta, Diyarbakır ilinden toplanan yol kenarındaki hatmi bitkisi örneklerinin pestisit konsantrasyonu genel olarak Elazığ ilinden toplanan örneklerden daha yüksek konsantrasyonda bulunmuştur. Her iki ilde kırsal alandan toplanan bitki örneklerindeki alpha-Endosulfan konsantrasyonu tayin sınırının altında tespit edilmiştir.

Bu çalışmada, Diyarbakır ve Elazığ’da yol kenarı ve kırsal alandan toplanan beyaz çiçekli hatmi bitkisindeki olması muhtemel toksik ve biyoakümülasyon özelliği olan organoklorlu pestisit içeriği GC-MS (gaz kromatografisi-kütle spektroskopisi) cihazı kullanılarak tayin edilmiştir. Toplanan bitki örnekleri QuEChERS metodu kullanılarak analize hazır hale getirilmiştir. GC-MS’de 70 eV iyonlaşma enerjisi kullanılarak, akış hızı 1 ml/dk, enjeksiyon hacmi 1 ?l olarak belirlenmiştir. Organoklorlu pestisitler için LOD, LOQ ve %RSD değeri sırasıyla; 0.02 ile 18.9 ?g/L, 0.06 ile 63 ?g/L, 2.4 ile 8.9 arasında bulunmuştur. Sonuçta, Diyarbakır ilinden toplanan yol kenarındaki hatmi bitkisi örneklerinin pestisit konsantrasyonu genel olarak Elazığ ilinden toplanan örneklerden daha yüksek konsantrasyonda bulunmuştur. Her iki ilde kırsal alandan toplanan bitki örneklerindeki alpha-Endosulfan konsantrasyonu tayin sınırının altında tespit edilmiştir. In this study, in the white flowering alcea sp. collected in roadside and rural areas in Diyarbakir and Elazig were determined to content of Organochlorine pesticides having possible toxic and bioaccumulation feature by GC-MS (gas chromatography-mass spectroscopy). Collected plant samples were get ready for analysis using QuEChERS method. İyonization energy, flow rate and injection volume were determined 70 eV, 1 ml/min and 1 ml, respectively. The LOD, LOQ and RSD% value of organochlorine pesticides were found among 0.02 to 18.9 ?g/L, 0.06 to 63 ?g/L and 2.4 to 8.9. As a result, the concentration of pesticides of alcea sp. in Diyarbakir were found higher concentration from collected alcea sp. in Elazig. Both provinces alpha-endosulfan concentration in plant samples collected from the rural areas were detected below detection limit.

The purpose of this article is to develop an easy analytical method to determine organochlorine pesticide and metals pollution using kashar cheese and white cheese in Kirklareli, Turkey, by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) and flame atomic absorption spectrometry (FAAS). Kirklareli was selected as the study area because of its intense industry and agriculture. Organochlorine pesticides in samples were prepared for analysis using the silica with solid-phase extraction (SPE) method. Concentrations of hexachlorocyclohexane (?HCH), aldrin, heptachlor, dieldrin, endosulfan, methoxychlor and dichlorodiphenyltrichloroethane (?DDT), Cd, Pb, Ni, Cu, Zn, Fe and Mn were determined in cheese samples collected from different points in Kirklareli. Concentrations of Pb, Ni, Cd, Heptachlor-endo-epoxide, alpha-Endosulfan and Endrin-aldehyde were not determined in cheese species. Zn>Fe>Mn>Cu concentrations were found in cheese samples. © 2015, World Food Ltd. and WFL Publishers. All rights reserved.

A simple and rapid high performance liquid chromatography-mass spectrometry (HPLC-MS) method was developed for the determination of quercetin in four plants and fruits samples which are rose hip (Rosa canina), nettle (Urtica dioica), terebinth (Terebinthina chica) and purslane (Portulace oleracea). For this purpose, flow rate of mobile phase, fragmentor potential, injection volume and column temperature were optimized as 0.6 mL min(-1), 140 V, 5 mu L and 30 degrees C, respectively. While the average recoveries were found at least 90 %, limit of detection and limit of quantification were found to be 0.1 and 0.4 mg L-1, respectively. The relative standard deviation for retention time and peak area of 25 mg L-1 quercetin was found to be 2.4 % and 3.5 %, respectively. The optimized method was successfully applied determination of quercetin in the plant and fruits samples after their extraction with a mixture of HCl, methanol and ascorbic acid.

AMAÇ: İnsanlar doğadaki mantar sporlarıyla sürekli karşı karşıyadır. İşyeri gibi kapalı ortamlarda uzun süreli maruziyet vardır. Allerji ve toksikolojik reaksiyonlar solunum fl orasındaki küf varlığından dolayı sıklıkla karşılaşılan ana problemlerdir. Atopik bireyler mantarlarla duyarlanma açısından daha büyük risk altındadır.Bu çalışmada Pamukkale Üniversitesi Tıp Fakültesi’nde görev yapan öğretim üyelerinin 3 farklı binada bulunan çalışma odalarının iç ortam havasında alerjik ve toksijenik küfl erin varlığı taranmıştır. İç ortam havasında bulunan dominant fungal fl ora ve alerjik semptomlar değerlendirildi.YÖNTEMLER: Bu amaç doğrultusunda 2009 yılı Mart-Mayıs ayları içinde 106 öğretim üyesi tarafındankullanılan 82 odanın iç ortam havası araştırmaya alınmıştır. İç ortam havasından örnek alımında Air Ideal Sampler (Bio-Merieux, France) kullanılmıştır. Kültür ve tanımlama konvansiyonel yöntemler ile yapılmıştır.BULGULAR: Toplam 18 farklı cins içinde bulunan 15194 küf mantarı izole edildi. En sık olarak Cladosporium spp (%38.4), Penicillium spp (%18.1) ve Aspergillus spp (%9.2) cinsleri soyutlandı. Allerji semptomu bildiren kişilerin odalarının iç ortam havasında allerjik küfl erin dağılımında farklılık bulunmadı (P>0.05). Bina inşaatlarının sürdüğü tarafa bakan odaların iç ortam havasında Aspergillus sp. oranı daha yüksekti (P0.05). Nem oranının yüksek, sıcaklığın düşük olduğu binada zygomycetes’e ait cinsler daha yüksek bulundu (P, OBJECTIVE: Humans constantly are faced with fungal spores in nature. There is a chronic exposure in workplaces as indoor area. Allergy and toxicologic symptoms are the main problems owing to the prsence of higher fungal load in respiratory air. Atopic individuals are at a greater risk of sensitization by fungi.In this study, indoor air fungal fl ora of Pamukkale University Medical Faculty education personel rooms’ whichwere localized in three different buildings, have been screened for the presence of allergic and toxicologic fungi.Dominant fungal fl ora in indoor air and allergic symptoms were evaluated.METHODS: Indoor air from March to May of 2009, 82 faculty members’ study rooms used by 106academic staff, have been included in the study. Air Ideal Sampler (Bio-Merieux, France) was used for indoor air sampling. Cultivation and identifi cation have been done by conventional methods.RESULTS: Totally 15194 fungi belonging to 18 different species have been isolated. Cladosporium sp as the most frequent (%38.4) and followed by Penicillium sp (%18.1) and Aspergillus sp (%9.2) genera have been isolated. No allergic symptoms have been correlated with air fungal load (P>0.05). Aspergillus sp. is higher in rooms windows facing the buildings in construction site (P0.05) between the fl oors of each storey in the building which has relatively high humidity and low temperature zygomycetes have been more cultured from indoor air (P

ÖZET Yüksek Lisans Tezi BAZI TIBBI BİTKİLERDE YARARLI BİLEŞENLERİN EKSTRAKSİYONU VE TAYİNİ Cemile BAL (ÖZCAN) Fırat Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Kimya Ana Bilim Dalı 2005, Sayfa:130 Bu çalışmada, yıllardır tıbbi amaçla kullanılan ısırgan otu (Urtica dioica) yapraklan ve kuşburnu (Rosa canind) meyvesinin gerekli eser ve mikro element konsantrasyonları tayin edildi. Bu amaçla örnekler mikrodalga (MW) fırınında çözünürleştirildi ve metal analizleri Atomik Absorbsiyon Spektroskopisi (AAS) ile yapıldı. Ayrıca örnekler çeşitli organik çözücülerle ekstrakte edildi ve ekstraktlar Gaz Kromatografîsi/Kütle Spektroskopisinde (GC-MS) değerlendirildi. Makro moleküllerin ayrılması için ekstraksiyon çözeltileri silikajelden geçirilerek süzüntünün GC-MS de kromotogram ve spektrumlan alınarak direk alınanlarla karşılaştırıldı. Anahtar kelimeler: Isırgan otu, Kuş bumu, Ekstraksiyon, Mikrodalga fırın, Atomik Absorbsiyon Spektroskopisi, Gaz Kromatografisi/Kütle Spektroskopisi, Eser Metaller, Tıbbi Bitkiler. ABSTRACT Master Thesis Cemile Bal (Özcan) Fırat Umversty Graduate School of Natural and Applied Sciences, Department of Chemistry 2005, Page: 130 In this study, the concentrations of necessary trace and micro elements were determined in the Rosa canına fruit and Urtica dioica leaves used to medicine purpose for years. For this aim, the samples were digested using microwave oven, and metal analysis were carried out by Atomic Absorption Spectrometry. In addition, the samples were extracted using various organic solvents and the extracts were examined by GC-MS. The extraction solutions were separated by using silicagel and both chromatograms and spectrums of the solutions were compared to each other. Keywords: Urtica dioica, Rosa canina, Extraction, Microwave oven, Atomic Absorption, GC-MS, Trace metals, Herbal plants n 126

YÖK Tez: 678808 22 Mart 2019 tarihinde yayımlanan uluslararası uyum konferansı kılavuzu ICH Q3D(R1) 'e göre, ilaçlarda indüktif eşleşmiş plazma (ICP) analizi uygulanarak elemental impüriteler için sınır konsantrasyonların belirlenebileceği yöntemler açıklandı. ICP cihazlarının bulunabilirliği zor ve sıfırdan temininin maliyetli olmasından dolayı, laboratuvarlarda daha sık bulunan ve yoğun olarak kullanılan atomik absorpsiyon spektroskopisi (AAS) ile aynı numune hazırlama teknikleri ile AAS cihazı kullanılarak metot adaptasyonu sağlandı. ICH kılavuzu en düşük tespit ve kantitatif dedeksiyon limitleri, grafit fırın atomik absorpsiyon spektroskopisi (GF AAS) cihazının tespit limitlerine uygundur. İlgili kılavuzda belirtilen en kritik ve limiti en düşük 1. Sınıf ve 2A sınıfı metallerin en sık kullanılan tablet formundaki ilaç numuneleri için metot geliştirme ve validasyonu çalışmaları gerçekleştirildi. 1. Sınıf arsenik (As), kadminyum (Cd), civa (Hg), kurşun (Pb), ve 2A sınıfı kobalt (Co), nikel (Ni), vanadyum (V). Örnek hazırlama mikrodalga destekli fırında, %65 HNO3 ve %37 HCl (5:1, h/h) karışımı asitle yakma kullanılarak gerçekleştirildi. According to the international harmonization conference guide ICH Q3D (R1) published on March 22, 2019, the methods by which the limits for elemental impurities can be determined by applying inductively coupled plasma (ICP) analysis in drugs were anHayırunced. Due to the difficult availability of ICP devices and the cost of procurement from scratch, method adaptation was achieved using the same sample preparation techniques as atomic absorption spectroscopy (AAS), which is more common in laboratories and the AAS device. The ICH guide complies with the lowest detection and quantitative detection limits, detection limits of graphite furnace atomic absorption spectroscopy equipment (GF AAS). Method development and validation studies were carried out for the most critical and the worstcase limit Class 1 and Class 2A metals specified in the relevant guideline, and the drugs in tablet form samples which are used most frequently. Class 1 arsenic (As), cadmium (Cd), mercury (Hg), lead (Pb), and class 2A cobalt (Co), nickel (Ni), vanadium (V). Sample preparation was performed by microwave-assisted acid digestion using a mixture of 65% HNO3 and 37% HCl (5:1, v/v).

YÖK Tez: 684535 LABS, temizlik ürünlerinde yüksek miktarda kullanılan anyonik yüzey aktif maddedir. Endüstrideki gelişmeler ve artan nüfus yoğunluğunun getirdiği etmenlerden olan atıkların her geçen gün artması ile birlikte kimyasal atıklar da artmaktadır. Bu nedenlerle LABS bileşeninin takibi-tayini ve arıtımı çalışması önemini artırmaktadır. LABS tayini için bu çalışmada HPLC-DAD, UV-Vis cihazları kullanılmış ve titrasyon işlemi yapılmıştır. Çalışmada LABS geri kazanımı için farklı adsorbanlar (aktif karbon, reçine, silikajel ve XAD-7) kullanılarak önderiştirme işlemi yapılmış ve UV-vis ve HPLC'de alınan sonuçlar değerlendirilerek optimum koşullar tespit edilmiştir. Önderiştirme işleminde ekstraksiyonu etkileyen pH, adsorban miktarı, ekstraksiyon süresi, örnek çözelti hacmi gibi parametreler değerlendirilmiştir. HPLC'de metod validasyonu yapılarak optimum koşullar akış hızı 0,7 mL/dk, dalga boyu 210 nm, enjeksiyo hacmi 20 uL ve kolon sıcaklığı 25 °C olarak belirlenmiştir. LABS için optimum pH 7'de 30 dk ekstraksiyon süresi olarak belirlenmiş ve UV'de %90'dan HPLC'de %95'den fazla geri kazanım sağlanmıştır. LOD ve LOQ değerleri ise sırasıyla 0,14 ppm ve 0,48 ppm, %RSD değeri de 10'dan küçük bulunmuştur. Sonuç olarak, fabrikalarda üretilen ve atık olarak görülen LABS bileşeninin geri kazanımı için adsorpsiyon çalışması yapılmış ve atık LABS'ın ürün olarak geri kazanımı sağlanmıştır. Kullanılan adsorbanlardan aktif karbonla geri kazanımda başarılı sonuçlar alınmıştır. LABS is a highly used anionic surfactant in cleaning products. With the increase of waste, which is one of the factors brought by the developments in the industry and increasing population density, chemical wastes are also increasing. For these reasons, the follow-up-determination and purification of the LABS component increase its importance. The LABS amount was determined by using HPLC-DAD, UV-Vis and titration. In the study, preconcentration was performed using different adsorbents (activated carbon, resin, silica gel and XAD-7) for LABS recovery and optimum conditions were determined by evaluating the results obtained with UV-vis and HPLC. In the preconcentration process were evaluated parameters such as pH, amount of adsorbent, extraction time, sample solution volume. Optimum conditions obtained from method validation by HPLC were flow rate of 0.7 mL/min, wavelength of 210 nm, injection volume of 20 ?L and column temperature of 25 °C. The optimum extraction time for LABS was determined as 30 min at pH 7, and recovery (%) from 90 with UV to more than 95 with HPLC was achieved. LOD and LOQ values were found to be 0.14 ppm and 0.48 ppm, respectively, and the %RSD value was less than 10. As a result, an adsorption study was carried out for the recovery of the LABS component produced in the factories and seen as waste, and the waste LABS was recovered as a product. Successful results were obtained in the recovery with activated carbon from the adsorbents used.

YÖK Tez: 680053 Pervaporasyon; ayırması zor olan sıvı çözeltilerin bir membran yardımı ile ayrılmasını ve geri kazanılmasını sağlayan ekonomik, çevreci, düşük enerjili bir yöntemdir. Bu çalışmada; doğal polimer olan poli(vinilalkol) (PVA)/CS-g-PDMAAm (poli(N,N-dimetilakrilamit)) membranları kullanılarak bor/su karışımlarının pervaporasyon yöntemi ile ayrılmıştır. Pervaporasyon deneylerinde; sıcaklığın, derişim etkisinin, membran kalınlığının, membran aşı oranının, pH etkisinin, deriştirme verimi ve akı üzerine etkisi incelenmiştir. Çalışma sonucunda, ideal sıcaklık 25 ?C olarak bulunmuştur. CS-g-PDMAAm yüzdesinin artmasıyla deriştirme verimi ve akı değerlerinin arttığı gözlenmiştir. En iyi deriştirme verimi değeri %149,7 ve bu değerdeki akı 1,51 kg/m2h olarak bulunmuştur. Membran kalınlığı 45µm'de en iyi deriştirme verimi değeri %162,8 ve bu değerdeki akı 1,70 kg/m2h olarak bulunmuştur. Besleme çözeltisindeki su miktarı arttıkça deriştirme verimi değerlerinin arttığı görülmüştür. PVA/CS-g-PDMAAm membranı seçici olarak suya karşı geçirgendir. CS-g-PDMAAm yüzdesinin artmasıyla deriştirme verimi ve akı değerlerinin arttığı gözlenmiştir. En iyi deriştirme verimi değeri %149,7 ve bu değerdeki akı 25 ?C'de, pH 6,5'de 45µm kalınlığına sahip membranda 1,51 kg/m2h olarak bulunmuştur. Bulunan optimum pervaporasyon şartlarında atıksu arıtma tesisinden alınan numuneler ile SRM örnekleri üzerinde analiz edilmiştir. Pervaporation; It is an economical, environmentally friendly, low-energy method that enables the separation and recovery of liquid solutions that are difficult to separate with the help of a membrane. In this study; The natural polymer poly(vinylalcohol) (PVA)/CS-g-PDMAAm (poly(N,N-dimethylacrylamide)) membranes were separated by pervaporation method of boron/water mixtures. In pervaporation experiments; The effects of temperature, concentration effect, membrane thickness, membrane graft ratio, pH effect on concentration efficiency and flux were investigated. As a result of the study, the ideal temperature was found to be 25 ?C. It was observed that the concentration efficiency and flux values increased with increasing CS-g-PDMAAm percentage. The best concentration efficiency value was 149.7% and the flux at this value was found to be 1,51 kg/m2h. At the membrane thickness of 45µm, the best concentration efficiency value was found to be 162.8% and the flux at this value was found to be 1.70 kg/m2h. It was observed that the concentration efficiency values increased as the amount of water in the feed solution increased. The PVA/CS-g-PDMAAm membrane is selectively permeable to water. It was observed that the concentration efficiency and flux values increased with increasing CS-g-PDMAAm percentage. The best concentration efficiency value was 149.7%, and the flux at this value was found to be 1,51 kg/m2h at 25 ?C, pH 6.5 in the membrane with 45µm thickness. The optimum pervaporation conditions found were analyzed on the samples taken from the wastewater treatment plant and on the SRM samples.

Trakya Bölgesi, çeltik üretimi açısından Türkiye genelinde önemli bir paya sahiptir. Bu çalışmada, Trakya topraklarında yetiştirilen çeltik bitkisinin tava sedimenti, sulama suyu ve bitkinin kavuz ve dane aksamları içeriğindeki ağır metal birikim düzeyleri araştırılmıştır. Bu amaçla örnekleme yapılacak noktalar belirlenirken sulama kaynağı odaklı düşünülmüştür. Trakya’nın önemli iki akarsu havzası olan Ergene ve Meriç Havzaları etrafında yoğunlaşan tarım alanlarında, doğrudan nehir suları ile sulanan çeltik tavaları tespit edilerek örneklemeler bu noktalardan yapılmıştır. Belirlenen bu iki su kaynağına ek olarak tarımsal sulama amaçlı kullanılan Sığırcı Barajı kaynaklı sulanan alanlar da kontrol grubu olarak örneklemeye dahil edilmiştir. Elde edilen bulgular yasal değerler ve evrensel literatürler ile kıyaslanarak kirlilik durumları hakkında yorumlar yapılmıştır. Örnekleme yapılan tava sedimenti, sulama suyu, kavuz ve pirinç aksamları içeriğinde mikrodalga çözünürleştirme metodu ile toplam krom (Cr), kobalt (Co), nikel (Ni), kadmiyum (Cd), titanyum (Ti), vanadyum (V), çinko (Zn), kurşun (Pb), arsenik (As) ve cıva (Hg) metalleri spektroskopik yöntemler ile belirlenmiştir. As ve Hg metalleri hidrür oluşturmalı ve soğuk buhar atomik absorpsiyon spektroskopisi (HGAAS ve CVAAS) tekniği ile belirlenirken diğer elementlerin tayininde indüktif eşleşmiş plazma – optik emisyon spektroskopisi (ICP-OES) tekniği kullanılmıştır. Su, sediment ve bitki örnekleri için oluşturulan metotların doğruluğu ve kesinliği, validasyon ve optimizasyon çalışmalarının ardından sertifikalı referans madde analizleri ile kontrol edilmiştir. Bunun için NIST® CRM® 1640a (trace elements in natural water), NIST® CRM® 2709a (San Joaquin soil) ve NIST® CRM® 1570a (trace elements in spinach leaves) sertifikalı referans maddeleri kullanılmıştır. Metal tayini için kullanılan iki farklı spektroskopik teknikte de metot optimizasyon çalışmaları yapıldıktan sonra Pb, Cr, Ni, Co, Zn, Cd, V, T, As ve Hg elementleri için en düşük gözlenebilme sınırları sırasıyla 0,195 µg/L, 0,33 µg/L, 0,117 µg/L, 0,005 µg/L, 0,742 µg/L, 0,039 µg/L,0,03 µg/L, 0,018 µg/L, 0,075 µg/L ve 0,267 µg/L olarak belirlenmiştir. Elde edilen en düşük ve en yüksek %RSD değerleri ise sırasıyla Zn için 0,048 ve Cr için 4,95 bulunmuştur. Thrace, Turkey in terms of rice production has a significant share in the overall. In this study, the heavy metal accumulation levels of rice paddy plant cultivated in Trakya soil in field sediment, irrigation water and plant parts of mugwort and grain plant were investigated. For this purpose, the irrigation source is considered to be focused while the points to be sampled are determined. In the agricultural areas concentrated around Ergene and Meric Basins which are two important river basins of Thrace, samples of rice paddies which were directly watered with river waters were determined and samples were made from these points. In addition to these two determined water resources, the irrigated areas from the Sigirci Dam used for agricultural irrigation were also included as a control group. Interpretations were made on the pollution situations by comparing the findings with the legal values and universal literature. Sampling of field, sediment, irrigation water, mud and rice is done by microwave dissolution method in total chromium (Cr), cobalt (Co), nickel (Ni), cadmium (Cd), titanium (Ti), vanadium (V), zinc (Zn), lead (Pb), arsenic (As) and mercury (Hg) metals were determined by spectroscopic methods. As - and Hg - metals were determined by hydride generation atomic absorption spectroscopy (HGAAS) technique while inductively coupled plasma - optical emission spectroscopy (ICP - OES) technique was used to determine other elements. The accuracy and precision of the methods established for water, sediment and plant samples were checked by certified reference material analyzes following validation and optimization studies. For this, NIST® CRM® 1640a (trace elements in natural water), NIST® CRM® 2709a (San Joaquin soil) and NIST® CRM® 1570a (trace elements in spinach leaves) certified reference materials are used. The lowest observable limits for the elements Pb, Cr, Ni, Co, Zn, Cd, V, T, As and Hg were found to be 0.195 µg/L, 0.33 µg/L, 0.117 µg/L, 0.005 µg/L, 0.742 µg/L, 0.039 µg/L, 0.03 µg/L, 0.018 µg/L, 0.075 µg/L and 0.267 µg/L respectively, after the method optimization studies were carried out in two different spectroscopic techniques for heavy metal analysis. The lowest and highest % RSD values are obtained were 0.048 for Zn and 4.945 for Cr, respectively.