Search

Одним из известных и наиболее популярных способов повышения октанового числа является процесс изомеризации легких бензиновых фракций на нефтеперерабатывающих заводах. Для описания данного процесса был смоделирован процесс изомеризации легких бензиновых фракций в программном пакете Aspen Hysys. В ходе проведения эксперимента были получены значения производительности установки, а также путем математического моделирования в программе получен материальный баланс установки. Описана технологическая схема, которая была взята за основу для создания модели в пакете Aspen Hysys. Данная программа позволяет адекватно оценить технологическую среду моделируемого процесса, благодаря чему уменьшается количество ошибок на производстве, что повышает качество и производительность технологического процесса., One of the best known and most popular methods of increasing octane number is the process of isomerization of light petrol fractions in refineries. To describe this process, the light naphtha isomerization process was modelled in the Aspen Hysys software package. In the course of the experiment the values of plant capacity were obtained, as well as by mathematical modelling in the program the material balance of the plant was obtained. The process flow diagram, which was taken as a basis for creating a model in the Aspen Hysys package, is described. This software allows adequate evaluation of the technological environment of the simulated process, thus reducing errors in production, which improves the quality and productivity of the technological process., Международный научно-исследовательский журнал, Выпуск 7 (133) 2023

Ушбу мақолада каталитик риформинг жараёни кимёвий реакциялари бориши учун муҳум ҳисобланган омилларнинг оптимал режимларни танланган ва каталитик риформинг реакцияларига уларнинг таъсири ўрганилган.

Система автоматизации сделана оптимально для процесса, однако сам процесс имеет недостаток в виде разности температур продукта и окружающей среды, так как оборудование находится вне помещения. Решением данной проблемы является установка термометра и контроль температуры окружающей среды. Сравнение этих температур позволяет скомпенсировать дребезг температур в колонне и снизить расход водяного пара на нагрев. Данный технологический процесс характеризуется большой энергоемкостью и поэтому построения системы автоматизации с оптимизацией энергопотребление позволит получить быстрый экономический эффект от ее внедрения.

Объектом исследования являются смеси жиров природного происхождения, обогащенные концентратом триглицеролов конъюгированной линолевой кислоты. Разработана технология создания жиров с полезными свойствами для здоровья человека и лечебных жировых смесей, содержащих компоненты, отсутствующие в жирах природного происхождения, в том числе, технология модификации природных жиров и растительных масел такими компонентами, как сопряженные изомеры ненасыщенных жирных кислот., The object of the study is a mixture of fats of natural origin, enriched with a concentrate of triglycerols of conjugated linoleic acid. A technology has been developed for creating fats with beneficial properties for human health and therapeutic fat mixtures containing components that are absent in fats of natural origin, including a technology for modifying natural fats and vegetable oils with components such as conjugated isomers of unsaturated fatty acids., Вестник Всероссийского научно-исследовательского института жиров, Выпуск 1-2 2022 2022, Pages 11-14

Проведен сравнительный {1}H и {13}C ЯМР-анализ термических реакций двух образцов канифоли и выделенной из нее абиетиновой кислоты при температурах 190 и 220°С с открытым доступом воздуха. Канифоль произведена на ОАО «Лесохимик» (Борисов) в 2006 и 2018 гг. В исходных образцах присутствовали 7 смоляных кислот: абиетиновая, дегидроабиетиновая, изопимаровая, неоабиетиновая, палюстровая, пимаровая и сандаракопимаровая. В выделенной абиетиновой кислоте (82,9%) в качестве примеси присутствовали дегидроабиетиновая, изопимаровая, неоабиетиновая и палюстровая кислоты. Было установлено, что нагревание канифоли при 190°С приводит к обратимой изомеризации смоляных кислот абиетанового скелета с установлением нового соотношения их содержания. Содержание кислот с пимарановым скелетом практически не изменяется. Показано, что окисление и деструкция в этих условиях незначительны. Нагревание смеси, обогащенной абиетиновой кислотой, способствует заметному расходованию ее с образованием дополнительного количества присутствующих в смеси кислот. Термолиз канифоли и выделенной абиетиновой кислоты при 220°С изменяет динамику реакций, приводя к заметной деструкции компонентов смеси, а эффективное взаимодействие с молекулярным кислородом дает не только дегидроабиетиновую кислоту, но и ряд новых кислот и кетонов.

Объектом исследования является касторовое масло, подвергнутое дегидратации с целью синтеза сопряженных изомеров линолевой кислоты. Разработана технология получения значительных количеств триглицеридов конъюгированной линолевой кислоты путем изомеризации продуктов дегидратации касторового масла. Разработаны оптимальные технологические параметры ведения процесса изомеризации продуктов дегидратации касторового масла с использованием катализатора Wilkinson'a, позволяющие получить значительные количества триглицеридов конъюгированной линолевой кислоты. Исследовано влияние дозировки катализатора, температуры процесса и растворителя на выход целевого продукта., The object of research is castor oil dehydrated in order to synthesize conjugated isomers of linoleic acid. A technology has been developed for obtaining significant amounts of triglycerides of conjugated linoleic acid by isomerization of castor oil dehydration products. Optimal technological parameters of the process of isomerization of castor oil dehydration products using Wilkinson’s catalyst have been developed, which make it possible to obtain significant amounts of triglycerides of conjugated linoleic acid. The effect of catalyst dosage, process temperature and solvent on the yield of the target product has been investigated., Вестник Всероссийского научно-исследовательского института жиров, Выпуск 1=2 2021 2021, Pages 33-36

В статье проанализированы причины пищевой порчи гидрированых жиров в процессе их производства. Показано влияние примесей в исходном сырье на окислительные и другие реакции, приводящие к ухудшению качества готового продукта., The article analyzes the causes of food spoilage of hydrogenated fats in the process of their production. The effect of impurities in the feedstock on oxidative and other reactions leading to a deterioration in the quality of the finished product is shown., Вестник Всероссийского научно-исследовательского института жиров, Выпуск 1=2 2021 2021, Pages 31-32

Объектом исследования является касторовое масло, подвергнутое дегидратации с целью синтеза сопряженных изомеров линолевой кислоты. Экспериментально установлены оптимальные технологические режимы процесса дегидратации касторового масла. При оптимальных технологических режимах получен продукт содержащий 54% изомеров конъюгированной линолевой кислоты с содержанием изомера 9-цис, 11-транс 61% от общего количества сопряженной линолевой кислоты., The object of research is castor oil, subjected to dehydration in order to synthesize conjugated isomers of linoleic acid. The optimal technological conditions of the castor oil dehydration process have been experimentally established. Under optimal technological conditions, a product was obtained containing 54% of conjugated linoleic acid isomers with a 9-cis, 11-trans isomer content of 61% of the total amount of conjugated linoleic acid., Вестник Всероссийского научно-исследовательского института жиров, Выпуск 1-2 2020 2020, Pages 47-50

В интервале температур 280–330 °С в проточной установке в присутствии водорода изучены каталитические свойства Pt-содержащих катализаторов на основе цеолита CaY, модифицированных гольмием и никелем в реакции изомеризации н-гексана. Введение в состав Pt/CaY гольмия в количестве 0,5 % масс. оказывает высокое промотирующее влияние на его изомеризующую активность. При оптимальной температуре, равной 320 °С, выход изогексанов возрастает с 42,1 до 71,1 % масс. Дополнительное модифицирование катализатора Pt/HoCaY никелем в количестве 0,1-0,2% масс. приводит к возрастанию выхода изогексанов до 73,5% масс. и селективности с 94,8 до 96,2–96,5% масс.

Объектом исследования являются модельные образцы гидрогенизированного подсолнечного масла, обогащенные различными количествами специально синтезированных сопряженных изомеров линолевой кислоты. Впервые в России получены экспериментальные данные по окислительной стабильности жировых смесей, содержащих сопряженные изомеры линолевой кислоты. Исследовано влияние дозировки сопряженных изомеров и условий хранения жировых смесей (температуры, продолжительности хранения) на интенсивность окислительных процессов., The object of the study are model samples of hydrogenated sunflower oil, enriched with various amounts of specially synthesized conjugated isomers of linoleic acid. For the first time in Russia, experimental data were obtained on the oxidative stability of fatty mixtures containing conjugated isomers of linoleic acid. The effect of the dosing of conjugated isomers and the storage conditions of fat mixtures (temperature, storage time) on the intensity of oxidative processes was investigated., №1-2 (2020)

В статье проведено исследование реакции превращения этанола на бинарных цинк-медь оксидных катализаторах. Установлено, что на Zn-Cu-O катализаторах этанол превращается, в основном, в уксусный альдегид, ацетон, и углекислый газ. Показано, что с ростом содержания цинка в составе катализаторов выходы транс и цис бутенов-2 уменьшаются, что указывает на уменьшение кислотности поверхности катализаторов. Найдено что в реакции превращения этанола на цинк медь оксидных катализаторах с ростом кислотности поверхности выход уксусного альдегида и его селективность проходят через минимум., In the article investigated the reaction of ethanol conversion over binary zinc-copper oxide catalysts. It has been established that ethanol over Zn-Cu-O catalysts is converted mainly to acetaldehyde, acetone, and carbon dioxide. It was shown that, with an increase in the zinc content in the composition of the catalysts, the yields of trans and cis butenes-2 decrease, which indicates a decrease in the acidity of the surface of the catalysts. It has been found that with increasing acidity of the surface of zinc-copper oxide catalysts the yield of acetaldehyde and its selectivity pass through a minimum in the reaction of ethanol conversion.

В обзоре приводится анализ различных вариантов преобразования нафты процесса Фишера–Тропша. Представлены преимущества и недостатки использования синтетической нафты в качестве сырья для олигомеризации, метатезиса, гидрирования, изомеризации, каталитического риформинга, каталитического крекинга и пиролиза. Показано, что при реализации предлагаемых вариантов применения синтетической бензиновой фракции углеводородов возможно получение базовых нефтехимических продуктов, не уступающих по качеству аналогичным продуктам, произведенным из традиционного нефтяного сырья., The review presents an analysis of various options for converting naphtha into the Fischer-Tropsch process. The advantages and disadvantages of using synthetic naphtha as a raw material for oligomerization, metathesis, hydrogenation, isomerization, catalytic reforming, catalytic cracking and pyrolysis are presented. It is shown that in the implementation of the proposed options for the use of synthetic gasoline hydrocarbon fractions, it is possible to obtain basic petrochemical products that are not inferior in quality to similar products obtained from traditional petroleum raw materials.

Изучено влияние природы и концентрации модификаторов (Cu, Fe, Zn) на каталитические свойства пентасила в превращении н-гексана и в процессе облагораживания прямогонной бензиновой фракции при отсутствии водорода. Установлено, что наиболее высокую ароматизирующую и изомеризующую активность проявляет н-пентасил, модифицированный медью. Среди исследуемых медьсодержащих катализаторов лучшим оказался катализатор состава 2,0% масс. Cu-Н-пентасил, который позволяет при температуре 380 °С получать компонент бензина с октановым числом, равным 85, и выходом жидкого катализата 74,5%., Effect of the nature and concentration of modifiers (Cu, Fe, Zn) on catalytic properties of pentasyles in n-hexane transformation and under refining the straight-run gasoline without hydrogen has been studied. It was confirmed that the highest flavoring and isomerization activity has H-pentasyle modified with Cu. It was found that the best catalyst among the investigated Cu-containing catalysts has 2,0 % mass. Cu-H-pentasyle which give the ability to obtain the gasoline component at 380 °С temperature with 85 octane number and the yield of liquid catalyst equal 74,5%.

Рассматривается взаимодействие серии арилглиоксалей с 2-метилфураном и N,N-диметилгидразоном фурфурола. Показано, что в результате этих взаимодействий селективно образуются несимметричные бензоины. Обнаружено, что некоторые из них претерпевают спонтанную термическую α→β бензоиновую изомеризацию в момент получения, которая происходит в отсутствии оснований, что вызвано двумя структурными факторами : наличие атома галогена в пара-положении арильной составляющей и присутствие Me2NN=CH – заместителя в 5-ом положении фуранового цикла. Предложен механизм термической перегруппировки, включающий внутримолекулярное протонирование атома кислорода карбонильной группы, что, в свою очередь, становится причиной 1,2-гидридного сдвига, как нуклеофильной атаки по карбонильной группе, окончательно образуя β-бензоины. Путем кристаллизации был выделен S-изомер 2-гидрокси-2-(4’’-хлорфенил)-1-(5’-N,N-диметилгидразонилфурил-2’)-этанона-1 и установлена его структура методом рентгеноструктурного анализа., The article describes reactions of a series of arylglyoxals with 2-methylfuran and furfural N,N-dimethylhydrazone. These interactions lead selectively to unsymmetrical benzoins. It was found that some of the benzoins underwent spontaneous thermal α→β benzoin isomerization in situ. The rearrangement took place in the absence of bases, which could be explained by two structural factors: (a) the presence of a halogen atom in the para-position of the aryl moiety, and (b) the presence of the Me2NN=CH-substituent in the 5-position of the furan ring. The proposed mechanism of the thermal rearrangement starts with an intramolecular protonation of the carbonyl oxygen by the hydroxyl. This leads to the 1,2-hydride shift onto the carbonyl group, finally yielding β-benzoins. The S-isomer of 2-hydroxy-2-(4’’-chlorophenyl)-1-(5’-N,N-dimethylhydrazonylfuryl-2’)-ethanone-1 was isolated by crystallization, and its structure was confirmed by the X-ray crystallography., Розглядається взаємодія серії арилгліоксалей з 2-метилфураном та N,N-диметилгідразоном фурфуролу. Показано, що в результаті цієї взаємодії селективно утворюються несиметричні бензоїни. Було виявлено, що деякі з них зазнають спонтанної термічної α→β бензоїнової ізомеризації в момент отриманнях, що відбувається за відсутності основ, що викликано двома структурними факторами: наявність атома галогену у пара-положенні арильної складової та наявність Me2NN=CH – замісника в 5–му положенні фуранового циклу. Запропонований механізм термічного перегрупування, що включає внутрішньомолекулярне протонування протоном гідрокси-групи атому кисню карбонільної групи, що, в свою чергу, спричиняє 1,2-гідридний зсув, як нуклеофільну атаку по карбонільній групі, остаточно утворюючи β-бензоїни. Шляхом кристалізації був виділений S-ізомер 2-гідрокси-2-(4’’-хлорфеніл)-1-(5’-N,N-диметилгідразонилфурил-2’)-этанона-1 та встановлена його структура методом рентгеноструктурного аналізу.

Nickel and rhenium promoted sulfated zirconia (SZ) was investigated as a catalyst for conversion of benzene–n-hexane mixture. This reaction may be used for benzene content decreasing through transformation of the latter to C7-C9 arenes by alkylation with the products of alkanes cracking. It has been shown that simultaneous benzene alkylation and n-hexane isomerization proceeds on sulfated zirconia and it is characterized with drastic deactivation due to accumulation of polycyclic aromatic compounds. Promotion of SZ with Ni and Re increases the activity in conversion of benzene and n-hexane mixture. The main pathways for benzene transformation are alkylation and hydrogenation and the main reaction for n-hexane is isomerization. Promoting effect of Ni and Re is associated with the stabilization of the activity of sulfated zirconia. The role of nickel in this case is activation of hydrogen and hydrogenation of coke precursors and the role of rhenium is hydrogenolysis of coke precursors Проведено исследование сульфатированного диоксида циркония (SZ) с нанесенными никелем и рением как катализатора превращения смеси бензола и н-гексана. Данная реакция может быть использована для снижения содержания бензола путем превращения последнего в арены С7-С9 в результате его алкилирования продуктами крекинга алканов. Показано, что процесс может осуществляться на цирконосульфатном носителе, однако характеризуется быстрой дезактивацией, вызванной накоплением полициклических ароматических углеводородов на поверхности катализатора. Основными направлениями превращения бензола являются алкилирование и гидрирование, а основной реакцией для н-гексана – изомеризация. Введение в катализатор никеля и рения существенно повышает его активность и стабильность в целевом процессе за счет увеличения скорости реакций гидрирования, катализируемых никелем. Роль рения сводится к осуществлению реакций гидрогенолиза

An approach to simulation of hydrocarbons refining processes catalytic reactors. The kinetic and thermodynamic research of light naphtha isomerization process was conducted. The kinetic parameters of hydrocarbon feedstock chemical conversion on different types of platinum-content catalysts was established. The estimation of efficiency of including different types of isomerization technologies in oil refinery flow diagram was performed.

В данной работе рассматривались процессы изомеризации и их влияние на излучательные процессы в возбуждѐнных молекулах триметинового красителя, у которого можно выделить три изомера: транс (І), цис (ІІ) и цис-цис (ІІІ).

Механохимической обработкой образцов противовирусных препаратов арбидола и ремантадина с арабиногалактаном из древесины лиственницы получены биокомпозиты и исследованы их физические и биологические свойства. Показано, что доза введенных препаратов может быть существенно снижена при сохранении адекватного уровня противовирусной активности немодифицированных препаратов. Исследована противовирусная активность комплексных препаратов дигидрокверцетина с арабиногалактаном. Изучен качественный и количественный состав изомеров дигидрокверцетина.

Рассматривается взаимодействие серии арилглиоксалей с 2-метилфураном и N,N-диметилгидразоном фурфурола. Показано, что в результате этих взаимодействий селективно образуются несимметричные бензоины. Обнаружено, что некоторые из них претерпевают спонтанную термическую α→β бензоиновую изомеризацию в момент получения, которая происходит в отсутствии оснований, что вызвано двумя структурными факторами : наличие атома галогена в пара-положении арильной составляющей и присутствие Me2NN=CH – заместителя в 5-ом положении фуранового цикла. Предложен механизм термической перегруппировки, включающий внутримолекулярное протонирование атома кислорода карбонильной группы, что, в свою очередь, становится причиной 1,2-гидридного сдвига, как нуклеофильной атаки по карбонильной группе, окончательно образуя β-бензоины. Путем кристаллизации был выделен S-изомер 2-гидрокси-2-(4’’-хлорфенил)-1-(5’-N,N-диметилгидразонилфурил-2’)-этанона-1 и установлена его структура методом рентгеноструктурного анализа., The article describes reactions of a series of arylglyoxals with 2-methylfuran and furfural N,N-dimethylhydrazone. These interactions lead selectively to unsymmetrical benzoins. It was found that some of the benzoins underwent spontaneous thermal α→β benzoin isomerization in situ. The rearrangement took place in the absence of bases, which could be explained by two structural factors: (a) the presence of a halogen atom in the para-position of the aryl moiety, and (b) the presence of the Me2NN=CH-substituent in the 5-position of the furan ring. The proposed mechanism of the thermal rearrangement starts with an intramolecular protonation of the carbonyl oxygen by the hydroxyl. This leads to the 1,2-hydride shift onto the carbonyl group, finally yielding β-benzoins. The S-isomer of 2-hydroxy-2-(4’’-chlorophenyl)-1-(5’-N,N-dimethylhydrazonylfuryl-2’)-ethanone-1 was isolated by crystallization, and its structure was confirmed by the X-ray crystallography., Розглядається взаємодія серії арилгліоксалей з 2-метилфураном та N,N-диметилгідразоном фурфуролу. Показано, що в результаті цієї взаємодії селективно утворюються несиметричні бензоїни. Було виявлено, що деякі з них зазнають спонтанної термічної α→β бензоїнової ізомеризації в момент отриманнях, що відбувається за відсутності основ, що викликано двома структурними факторами: наявність атома галогену у пара-положенні арильної складової та наявність Me2NN=CH – замісника в 5–му положенні фуранового циклу. Запропонований механізм термічного перегрупування, що включає внутрішньомолекулярне протонування протоном гідрокси-групи атому кисню карбонільної групи, що, в свою чергу, спричиняє 1,2-гідридний зсув, як нуклеофільну атаку по карбонільній групі, остаточно утворюючи β-бензоїни. Шляхом кристалізації був виділений S-ізомер 2-гідрокси-2-(4’’-хлорфеніл)-1-(5’-N,N-диметилгідразонилфурил-2’)-этанона-1 та встановлена його структура методом рентгеноструктурного аналізу.

The technique of developing a mathematical model of catalytic isomerization of light naphtha is stated Using experimental data from an industrial isomerization unit shows adequacy of the mathematical model to the real process. The paper presents a method for optimizing the operation of the plant together with catalytic isomerization unit and separation columns. Selection of optimal modes of separation columns allows achieving the desired flow separation between units, as well as extension of the life of the catalyst SI-2.

Методами квантової хімії проведено моделювання і розрахунок просторової будови, геометричних параметрів і енергетичних характеристик ізомерних форм ВКС [ ] 3 MeEtm (Me − Co(III );Cr(III) ), а також їх протонованих форм. Виявлена і пояснена принципова відмінність властивостей ВКС [ ] 3 CoEtm та [ ] 3 CrEtm у водних розчинах. The design and calculation of the spatial structure, geometrical parameters and energy characteristics of chelate compounds isomer forms [ ] 3 MeEtm (Me − Co(III );Cr(III) ), and also their protonated forms is performed by methods of the quantum chemistry. The behaviour of chelate compounds [ ] 3 CoEtm and [ ] 3 CrEtm , that fundamentally differs in aqueous solution, was identified and explained. Методами квантовой химии проведено моделирование и расчет пространственного строения, геометрических параметров и энергетических характеристик изомерных форм ВКС [ ] 3 MeEtm (Me − Co(III );Cr(III) ), а также их протонированных форм. Выявлено и объяснено принципиально различающееся поведение ВКС [ ] 3 CoEtm и [ ] 3 CrEtm в водних растворах.

В работе исследовалась возможность использования сульфатного скипидара в изомеризации на активированном цеолите с целью получения индивидуальных терпенов и жидких политерпенов. Осуществлен катализ терпеновых углеводородов на природном цеолите «Сахаптин» дефлегмационно-оросительным способом. Исследовались влияние фракции цеолита (1 и 2 мм) на выход и групповой состав изомеризата. Определено влияние концентрации фосфорной кислоты, которой был активирован цеолит, на выход и групповой состав изомеризата. Методом газожидкостной хроматографии исследовался качественный и количественный состав монотерпенов. Определены физико-химические характеристики жидких политерпенов., We have investigated the use of sulphate turpentine isomerization in on activated zeolite in order to obtain individual terpenes and liquid politerpenov. Implemented terpene hydrocarbons in natural zeolite «Sahaptin» deflegmatsionno-irrigation method. The effect ofzeolite fractions (1 and 2 mm) to extract and group composition of the mixture isomerate. Calculated effect of the concentration of phosphoric acid, which was activated zeolite to extract and group composition isomerate method of gas-liquid chromatography was investigated qualitative and quantitative composition of monoterpenes are calculated physico-chemical characteristics of liquid politerpenov

Изучено влияние воды на закономерности образования изокомпонентов в реакции изомеризации н-гексана на хлоралюминатной ионной жидкости. Установлено, что при определенной концентрации вода интенсифицирует изомеризацию н-гексана преимущественно за счет протекания побочных реакций крекинга.

В статье изложен способ оптимизации состава сырья процесса изомеризации пентан - гексановой фракции регулированием режимных параметров работы реакторов и колонн разделения с использованием комплексной математической модели HYSYS - IZOMER. Подбор оптимальных технологических условий сопряженных процессов каталитического превращения углеводородов и ректификации позволит снизить содержание гептановых углеводородов и, тем самым, продлить срок службы катализатора СИ-2 на промышленной установки Л-35-11/300. Данный вывод подтверждается представленными результатами моделирования различных режимов работы реактора изомеризации и колонны. Оптимизация состава сырья позволяет проводить процесс изомеризации эффективнее за счет снижения содержания компонентов С7+.

Рассмотрены варианты реконструкции однопроходной схемы установки изомеризации с использованием математической модели. Выполнена оценка экономического эффекта и срока окупаемости при реализации различных вариантов - с рециклом по непревращенным компонентам, с предварительной деизопентанизацией сырья и при использовании совмещенного вариантов.

Определены возможные и наиболее целесообразные направления развития технологической схемы нефтеперерабатывающего предприятия, обеспечивающие выпуск моторных топлив в соответствии с мировыми экологическими и эксплуатационными требованиями. Выход светлых нефтепродуктов при реализации схемы №1 в целом по заводу составит 86,8 %, а для схемы №2 - 87,2 % при глубине переработки нефти ~96 %. Possible and most expedient directions of technological scheme of the oil refining factory providing output of motor fuels in conformity with world environmental and operational requirements.are determined. The yield of refined oils at implementation of the schema №1 as a whole on plant will compound 86,8 %, and for the schema №2 - 87,2 % at depth of petroleum refining of ~96 %.

Получены пяти- и семичленные циклические кетали 3-(фенилтио)бутан-1,2,4-триола тиолизом 4,4-диметил-3,5,8-триоксабицикло[5.1.0]октана тиофенолом с последующей изомеризацией. Полученные гидроксисульфиды и их ацетаты окислены до соответствующих сульфонов.

Получены пяти- и семичленные циклические кетали 3-(фенилтио)бутан-1,2,4-триола тиолизом 4,4-диметил-3,5,8-триоксабицикло[5.1.0]октана тиофенолом с последующей изомеризацией. Полученные гидроксисульфиды и их ацетаты окислены до соответствующих сульфонов.

Получены пяти- и семичленные циклические кетали 3-(фенилтио)бутан-1,2,4-триола тиолизом 4,4-диметил-3,5,8-триоксабицикло[5.1.0]октана тиофенолом с последующей изомеризацией. Полученные гидроксисульфиды и их ацетаты окислены до соответствующих сульфонов.

учебное пособие для студентов учреждений высшего образования по специальности Химическая технология органических веществ, материалов и изделий

С использованием компьютерной моделирующей системы "Изомер" исследовано влияние структуры химико-технологической системы на эффективность процесса изомеризации пентан-гексановой фракции. Показано, что рециркуляция нормальных и малоразветвленных парафинов, а также выделение из сырья изопентана приводит к существенному повышению октанового числа продукта. При сопоставлении различных схем процесса изомеризации установлено, что оптимальной по принятому критерию является схема с деизопентанизацией сырья и рециркуляцией н-С5 и н-C6

It is offered the procedure of an establishment of linearly-independent operating factors by the analysis of own values of a correlation matrix of data and sizes of determinants of submatrixes of a correlation matrix. The approach is illustrated on an example of the data of starting operations of a stage of preparation of raw material of technological process of light naphtha fractions isomerization, Предложена процедура установления линейно-независимых управляющих факторов путем анализа собственных значений корреляционной матрицы данных и величин определителей подматриц корреляционной матрицы. Подход проиллюстрирован на примере данных пусковых операций стадии подготовки сырья технологического процесса изомеризации легких бензиновых фракций, Запропоновано процедуру встановлення лiнiйно-незалежних керуючих факторів шляхом аналізу власних значень кореляційної матриці даних та величин означень підматриць кореляційної матриці. Підхід проілюстровано на прикладі пускових операцій стадії підготування сировини технологічного процесу ізомеризації легких бензинових фракцій

Изучено влияние ортофосфорной кислоты на химические превращения бетулинола в уксусной кислоте, бутаноле и изобутаноле. Установлено, что в присутствии ортофосфорной кислоты превращение бетулинола в среде уксусной кислоты происходит с образованием диацетата бетулинола, а в среде бутанола и изобутанола протекает реакция изомеризации бетулинола в аллобетулин., Influence of orthophosphoric acid on chemical transformations of betulinol in an acetic acid, butanol, and isobutanol was investigated. It was established that in the presence of orthophosphoric acid the transformation of betulinol in acetic acid medium occurs with formation of betulinol diacetate; in butanol and isobutanol medium the reaction of isomerization of betulinol into allobetulin takes place.

Предложена схема возможных реакций, протекающих на платинооксидном катализаторе среднетемпературной изомеризации пентан-гексановой фракции СИ-2. Расчеты, выполненные с использованием программно-реализованной кинетической модели, построенной на основе этой схемы, показали удовлетворительную сходимость с экспериментальными данными, что подтверждает адекватность предложенного формализованного механизма реальному процессу, протекающему на поверхности катализатора.

В настоящей работе исследовано изменение каталитической активности сульфокатионита в реакции изомеризации а-пинена в зависимости от степени обмена ионов водорода поверхности на катионы Li{+]. В качестве сырья взят а-пинен со степенью чистоты 96,8 мас.%, полученный ректификацией живичного скипидара на кафедре химической переработки древесины БГТУ. Кроме основного углеводорода, в сырье содержались камфен и дипентен в количестве менее 2 мас.% каждый.

C целью выяснения закономерностей, определяющих состав про­дуктов изомеризации в процессе взаимодействия З-карена с MA, в условиях, близких к условиям получения терпеномалеиновых смол в промышленности, авторами выполнены соответствующие экспе­рименты. На основании полученных экспериментальных данных установлено, что 3-карен при взаимодействии с МА изомеризуется в 2-карен и моноциклические терпены п- и м-рядов, причем последние находятся примерно в равном соотношении.

An approach to modeling the isomerization process implemented in the technological scheme with the maximum normal paraffins conversion was described. The comprehensive mathematical model was designed as a powerful tool for optimization. It is based on the influence of the feedstock composition for assessment of the current catalyst activity. According to the calculations, the optimal operating parameters are determined by the refined feedstock composition.