Инфекционно-воспалительные заболевания у новорожденных, возникающие на фоне морфофункциональной незрелости иммунной системы, зачастую имеют стертую клиническую картину и остаются главной причиной смертельных исходов, в особенности глубоконедоношенных детей. Актуальным является поиск специфичных биомаркеров для своевременной неинвазивной диагностики и лечения данных заболеваний. Одними из ключевых регуляторов работы всех систем организма являются малые некодирующие РНК, в частности мкРНК, используемые для неинвазивной диагностики широкого спектра заболеваний, в том числе неонатального периода. Цель – анализ уровня экспрессии мкРНК, потенциально регулирующих трансляцию IL-1β, IL-6, IL-8, IL-10, IL-13, TNF-α, IFNγ, CCL2, GM-CSF, в плазме периферической крови у детей различного гестационного возраста с дыхательными нарушениями инфекционного и неинфекционного генеза в первые сутки жизни. Материал и методы. Методом ОТ-ПЦР в реальном времени проведена количественная оценка hsa-miR16-5p, -92a-3p, -130a-3p, -223-3p в 81 образце плазмы крови 3 групп новорожденных различного гестационного возраста: 25–28, 29–31 и 32–40 нед, с применением коммерческих наборов Serum Plasma kit, miScript® II RT Kit, SYBR Green PCR Kit (Qiagen, Германия). Результаты. В плазме периферической крови новорожденных, родившихся на 32–40-й неделе гестации (н.г.), методом ОТ-ПЦР выявлено достоверное повышение уровня экспрессии hsa-miR-92a-3p и hsa-miR-130a-3p в случае диагностированной врожденной пневмонии (ВП), раннего неонатального сепсиса (РНС) и hsa-miR-16-5p в случае РНС относительно новорожденных с транзиторным тахипноэ (ТТН) и респираторным дистресс-синдромом (РДС). Непараметрическим методом ранговой корреляции по Спирмену обнаружена достоверная корреляция между уровнем экспрессии hsa-miR-16-5p, -92a-3p, -130a-3p, -223-3p и ВП; hsa-miR-16-5p, -92a-3p и РНС; hsa-miR-92a-3p и балльной оценкой по шкале NEOMOD, характеризующей степень выраженности полиорганной недостаточности. В группе новорожденных в возрасте 25–31 н.г. продемонстрирована возможность дифференциальной диагностики ВП и РНС по уровню экспрессии hsa-miR-16-5p и hsa-miR-130a-3p в плазме крови. Найдена достоверная корреляция по Спирмену между уровнем экспрессии hsa-miR-16-5p и наличием внутрижелудочкового кровоизлияния (ВЖК) у детей с ВП или РНС, а также с балльной оценкой по шкале Сильвермана, характеризующей степень выраженности дыхательных расстройств у новорожденных. Заключение. Впервые продемонстрирована значимость изменения уровня экспрессии hsa-miR-16-5p, -92a-3p, -130a-3p, -223-3p в плазме крови новорожденных различного гестационного возраста в диагностике ВП, РНС и ВЖК. Использование в клинической практике оценки уровня экспрессии мкРНК в плазме периферической крови новорожденных в сочетании с традиционным клинико-лабораторным обследованием позволит обеспечить более точную и раннюю диагностику инфекционно-воспалительных заболеваний, таких как ВП и РНС, в особенности у глубоконедоношенных детей., Infectious inflammatory diseases in newborns remain the main cause of the death in neonatal period. They occurred in the setting of the morphofunctional dismaturity of immune system and often paucisymptomatic. The assessment of the specific biomarkers for non-invasive diagnostics and treatment of these diseases is currently important. One of the key regulators of the body system is small non-coding RNAs. miRNAs used for non-invasive diagnostics of a wide range of diseases. Aim: analysis of the expression level of miRNAs that potentially regulates translation of IL-1β, IL-6, IL-8, IL10, IL13, TNF-α, IFNγ, CCL2 and GM-CSF in the peripheral blood plasma of newborns. Newborns of the first day of life with the different gestational ages with respiratory disorders by infectious and non-infectious nature were evaluated. Material and methods. Real-time RT-PCR was used to quantify hsa-miR-16-5p, -92a-3p, -130a-3p, -223-3p in 81 blood plasma samples of 3 groups of newborns divided by gestational age: 25-28, 29-31 and 32–40 weeks. Serum Plasma kit, miScript® II RT kit, SYBR Green PCR Kit (Qiagen, Germany) were used in the study. Results. RT-PCR evaluated a significant increase in the expression level of hsa-miR-92a-3p and hsa-miR130a-3p in the case of diagnosed congenital pneumonia (CP) and early neonatal sepsis (ENS). Statistical analysis revealed a significant correlation between the level of an expression of hsa-miR-16-5p, -92a-3p, -130a-3p, -223-3p and CP; hsa-miR-16-5p, -92a-3p and ENS; hsa-miR-92a-3p and NEOMOD score’s scale. The possibility of differential diagnosis of CP and ENS by the expression level of hsa-miR-16-5p and hsa-miR-130a-3p in blood plasma was demonstrated for the group of newborns of 25–31 GA. Statistic significant Spearman correlation were found for CP or ENS. These findings related between the level of hsa-miR-16-5p expression in intraventricular hemorrhage (IVH) and Silverman Score for study groups. Conclusions. For the first time, the significant changes in the expression level of hsa-miR-16-5p, -92a-3p, -130a-3p, -223-3p in the blood plasma of newborns of various gestational age were demonstrated. We suspected that these findings will use as important tool for the differential diagnosis of CP, ENS and IVH. The miRNA expression level detection in the blood plasma of newborns can allow for more accurate and early diagnosis of infectious inflammatory diseases: CP and ENS, especially among extremely preterm newborns.