Search

Для исследования использовали эпоксидную смолу ЭД-20 и стандартные эластомерные композиции на основе хлоропренового каучука марки байпрен-611. На основании полученных результатов можно разработать принципы рецептуры, соблюдение которых обеспечит максимальную эффективность эпоксидных смол: эффективнее использовать в составе эластомерных композиций вместо кислых видов технического углерода - печной кремнезем, или заменить кремнезем с гидрофильной поверхностью на гидрофобный диоксид кремния.

Проведена экстракция коры хинного дерева (Cinchona), 96% этанолом с последующим хроматографическим разделением смолок на колонках с окисью алюминия. При этом выделено кристаллическое вещество, которое по физико-химическим константам и спектральным данным было идентифицировано как алкалоид хинолинового типа – хинин. Полуэмпирическими методами квантовой химии АМ1 и РМ6 исследована реакционная способность молекулы хинина.

Рассмотрена возможность использования для минерализации образующегося при сжигании угля диоксида углерода золы тепловых электростанций, содержащей оксиды металлов щелочной группы (СаО, MgO). Проанализированы основные факторы, влияющие на реакционную способность оксида кальция. Показано влияние типа исходного сырья на емкость поглощения углекислого газа оксидом кальция. Изучено влияние температуры, длительности прокаливания и состава дутья на удельную поверхности и размер пор, влияние присутствия СО2 на эти характеристики. Исследовано влияние условий термической обработки исходного сырья и прокаливания образцов оксида кальция на изменение удельной поверхности и размера пор СаО, определяющих его реакционную способность. The possibility of using ash from thermal power plants containing metal oxides of the alkaline group (CaO, MgO) for mineralization of carbon dioxide formed during coal combustion is considered. The main factors influencing the reactivity of calcium oxide were analyzed. The influence of the type of feedstock on the capacity of carbon dioxide absorption by calcium oxide has been shown. The effect of temperature, duration of calcination and blast composition on the specific surface and pore size and the effect of the presence of CO2 on these characteristics has been studied. The effect of the conditions of thermal processing of raw materials and calcination of calcium oxide samples on the change in the specific surface area and pore size of CaO, which determine its reactivity, has been studied.

Основания Шиффа или азометины – это продукты конденсации первичных аминов и карбонильных соединений, N-замещенные имины. Данный класс соединений был открыт немецким химиком Хьюго Шиффом в 1864 году. Процесс образования азометинов обратим и равновесие может быть сдвинуто в сторону образования продуктов путем удаления воды. Цель данной работы – изучить реакционную способность карбонильных соединений и аминов в синтезе азометинов. В качестве субстратов в реакции конденсации с 3-нитроанилином использовали бензальдегид и 2-фуранкарбальдегид.

В процессе долговременного хранения взрывчатых материалов в условиях внешних энергетических воздействий различной интенсивности важно быть уверенными в их стабильной работе без потери практически важных свойств. В данной работе проведено детальное исследование процессов, требующих учета особенностей динамического поведения материалов, а именно процессов разложения, изменения дислокационной структуры и деформации при действии статической механической нагрузки и электрического (контактного и бесконтактного) поля в кристаллах азида серебра. Объекты исследования - нитевидные кристаллы азида серебра с размерами 10´0.1´0.03 мм3. Для создания контактного и бесконтактного электрического полей использовали источник питания постоянного тока до 300 В, в качестве контактов использовали галлий, межэлектродное расстояние варьировали от 0,1 до 3 cм. Газообразные продукты разложения наблюдали под микроскопом, определяли радиус пузырьков газа, время начала и продолжительность их выделения. Исследованы особенности протекания процессов разложения, микро и макропластичности в кристаллах азида серебра в электрическом поле при механическом нагружении. Экспериментально установлена временная последовательность проявления эффектов разложения, изменения плотности дислокаций (по ямкам травления), деформации (по углу отклонения образца). Полученные результаты экспериментов показывают, что комбинированное действие механического воздействия и электрического поля инициирует в нитевидных кристаллах азида серебра все эти процессы, которые затем стимулируют интенсивность протекания друг друга. Экспериментально обнаружен кратковременный эффект упругой изгибной деформации кристаллов азида серебра в поперечном бесконтактном постоянном электрическом поле, который по времени совпадает с кратковременной химической реакцией с выделением газообразного азота., Фундаментальные проблемы современного материаловедения, Выпуск 4 2020

Синтез титанатов стронция и бария на пористом носителе (α-AlO) проводили обработкой предварительно нанесенных соединений-предшественников (оксида титана, нитрата стронция или нитрита бария) в среде водного флюида при 400 °С. Полученные образцы исследовали методами рентгенофазового анализа (РФА) и сканирующей электронной микроскопии, совмещенной с рентгеновским энергодисперсионным анализом (СЭМ-ЭДА). Установлено, что в присутствии оксида титана происходит частичная гидратация α-AlO с образованием основного гидроксида AlO(OH) (бёмит), который не обнаруживается методом РФА при обработке в водном флюиде чистого α-AlO. Методом СЭМ-ЭДА показано, что, несмотря на значительно более высокое содержание в образцах оксида алюминия, в условиях обработки в водном флюиде ионы стронция преимущественно взаимодействуют с оксидом титана с образованием SrTiO. Определены условия получения систем с различным пространственным распределением нанесенного компонента внутри гранул носителя путем варьирования метода предварительной его импрегнации предшественником оксида титана., The synthesis of strontium and barium titanates supported on the porous carrier (α-AlO) was performed via the treatment of the previously deposited precursors (titanium oxide, strontium nitrate, barium nitrite) in the water fluid medium at 400 °C. The obtained samples were characterized using the X-Ray Powder Diffraction (XRD) and Scanning Electron Microscopy combined with Energy Dispersion X-Ray analysis (SEM-EDX) techniques. It was found that in the presence of titanium oxide α-alumina undergoes a partial hydration with the formation of the basic aluminum hydroxide AlO(OH) (boemite) that was not found using the XRD method after the treatment of the pure α-AlO in the same conditions. Using the SEM-EDX method we demonstrated that in spite of much higher content of alumina in the samples, strontium ions preferably interact with titania forming SrTiO. It was shown that samples with different spatial distribution of the supported component inside the carrier particle can be obtained by varying the method of the preliminary deposition of the titania precursor (titanium tetra-iso-propoxide)., Сверхкритические Флюиды: Теория и Практика, Выпуск 2 (2) 2020

Проведена атомно-молекулярная идентификация веществ по пространственной и электронной структуре с помощью внутримолекулярных механизмов сверхтонкого электронно-ядерного взаимодействия в системах S*iTjD*nQmЭВС. Изучены физико-химические и спектральные свойства соединений по характеристикам спектров: рефракции, ЯМР, ЭПР, ИК- и УФ-поглощения, Рамана, люминесценции при – 500 – 77 – 2,6 оК и типах накачки (ИК- и УФ-лазеры, лампы, потоки ионы и электронов).

Азолиды янтарной и малоновой кислот могут применяться для синтезов различных производных органических и природных соединений в качестве бифункциональных реагентов [1]. Учитывая, что эти дикарбоновые кислоты являются естественными метаболитами в живых организмах, становится актуальной задача теоретического и экспериментального исследования реакционной способности различных азолидов малоновой и янтарной кислот в реакциях с нуклеофильными и электрофильными реагентами для получения веществ с разнообразными видами биологической активности.

Детонационные наноалмазы (НА) являются уникальным представителем наноматериалов, которые уже в течении 37 лет находят все большее применение в науке и технике. Во многом области применения НА определяются дисперсностью микрокристаллитов, реакционной способностью и агрегативным состоянием порошков НА в различных средах. В работе исследовались свойства промышленных детонационных НА производства ООО НПП СИДАЛ . Сравнивались наноалмазы, полученные при детонации сплавов тротила с гексогеном (ДНА) и прессованных зарядов гексогена с графитом (ДАЛАН) в равных условиях синтеза. Оценивались: размеры микрокристаллитов рентгеноструктурным анализом элементный состав (C,H,N,O,зольность) термическая стойкость на воздухе по кривым TGA и DTA удельная площадь поверхности адсорбционным методом БЭТ распределение частиц по размерам агрегатов в водной среде методом лазерной дифракции. Показано, что размеры микрокристаллитов для ДНА и ДАЛАН составляют 4,04,9 и 6,17,5 нм соответственно. По элементному анализу, содержание углерода в образцах ДНА заметно ниже, чем для ДАЛАН, выше содержание водорода и кислорода, и это связано с более развитой поверхностью ДНА. В образцах ДАЛАН отсутствует азот, что может быть связано с разными кинетическими условиями зарождения и роста микрокристаллитов НА. Реакционная способность и склонность к агрегации для ДНА выше, чем для ДАЛАН. Замечено, что при сгорании образцов как для ДАЛАН, так и для ДНА в интервале температур 200400С на кривой DTA наблюдается экзотермический эффект, без потери массы на кривой TGA. Это можно объяснить наличием избыточной поверхностной энергии для НА, полученных в сильно неравновесных условиях детонационного синтеза. В целом, проведенные исследования показали, что ДНА и ДАЛАН, полученные в равных производственных условиях, имеют существенные отличия по содержанию углерода и азота, по размеру микрокристаллитов, реакционной способностью и склонностью к образованию агломератов., Detonation nanodiamonds (ND) are a unique representative of nanomaterials, which have been increasingly used in science and technology for 37 years. In many ways, the field of application of ND is determined by the dispersion of microcrystallites, the reactivity and aggregative state of powders of ND in various media. The research is based on the properties of industrial detonation products produced by CLL SPE SIDAL. Nanodiamonds obtained by the detonation of alloys of trotyl with hexogen (DNA) and pressed charges of hexogen with graphite (DALAN) in equal conditions of synthesis were compared. Evaluated characteristics are: the size of microcrystallites was investigated by Xray analysis elemental composition (C, H, N, O, ash content) thermal stability in air according to the TGA and DTA curves specific surface area was evaluated by the BET adsorption method particle size distribution of aggregates in an aqueous medium was done by laser diffraction. It is shown that the sizes of microcrystallites for DNA and DALAN are respectively 4.04.9 and 6.17.5 nm. According to elemental analysis, the carbon content in DNA samples is significantly lower than DALAN ones, the content of hydrogen and oxygen is higher, because of a more developed DND surface. Nitrogen is absent in the DALAN samples, which may be connected with different kinetic conditions for the nucleation and growth of ND microcrystallites. Reactivity and propensity for aggregation for DNA is higher than for DALAN. It was observed that there has been an exothermic effect during the combustion of samples for both DALAN and DNA in the temperature range 200400 C,on the DTA curve, without loss of mass on the TGA curve. These peculiarities can be explained by the presence of excess surface energy for ND obtained in strongly disbalanced conditions of detonation synthesis. In general, the current studies have shown that DNA and DALAN, obtained under equal industrial conditions, have significant differences in carbon and nitrogen content, microcrystallite size, reactivity and a tendency to form agglomerates., №3(27) (2019)

Мета роботи – дослідження реакційної здатності естерів 2-(бензоїламіно)(1-R-2-оксоіндолін-3-іліден)оцтових кислот.Результати та їх обговорення. Константи швидкості реакції лужного гідролізу естерів 2-(бензоїламіно) (1-R-2-оксоіндолін-3-іліден)оцтових кислот залежать від структури та довжини вуглеводневого ланцюга при гетероциклічному атомі нітрогену. Введення до структури гетероциклу вуглеводневих радикалів уповільнює реакцію, а подовження ланцюга її прискорює. Кількісна оцінка впливу електронної природи замісників на реакційну здатність пропілових естерів здійснювалась за рівнянням Гаммета. Одержані данісвідчать, що величини реакційного параметра ρ позитивні у вивченому температурному інтервалі, що додатково підтверджує ВАС2 механізм цієї реакції.Експериментальна частина. Концентрацію NaOH у розчині визначали потенціометричним титруванням на іономірі EV-74 стандартним водним розчином HCl. Кінетику реакції вивчали у трикратному повторенні, досліди містили 6-8 вимірів (глибина перетворень – не менше 80 %). Оцінку точності одержаних результатів здійснювали методом математичної статистики малих вибірок при достовірній ймовірності 0,95.Висновки. Вивчена кінетика реакції лужного гідролізу біологічно активних пропілових естерів 2-(бензоїламіно)(1-R-2-оксоіндолін-3-іліден)оцтових кислот у широкому температурному інтервалі, доведено її ВАС2 механізм з утворенням високосиметричного інтермедіату. Проаналізовано вплив природи замісників при гетероциклічному атомі Гідрогену на численні кінетичні та активаційні параметри реакції та доведена ізокінетичність та синхронність реакції з використанням незалежних тестів., Цель работы. Исследование реакционной способности эфиров 2-(бензоиламино)(1-R-2-оксоиндолин-3-илиден)уксусных кислот.Результаты и их обсуждение. Константы скорости реакции щелочного гидролиза эфиров 2-(бензоила-мино)(1-R-2-оксоиндолин-3-илиден)уксусных кислот зависят от структуры и длины углеводородной цепи при гетероциклическом атоме азота. Введение в структуру гетероцикла углеводородных радикалов замедляет реакцию, а увеличение цепи ускоряет ее. Количественная оценка влияния электронной природызаместителей на реакционную способность пропиловых эфиров проводилась по уравнению Гаммета. Полученные данные свидетельствуют, что величины реакционного параметра ρ позитивны в исследованном температурном интервале, что дополнительно подтверждает ВАС2 механизм этой реакции.Экспериментальная часть. Концентрацию NaOH в растворе определяли потенциометрическим титрованием на иономере EV-74 стандартным водным раствором HCl. Кинетику реакции изучали в трехкратной повторности, опыты содержали 6-8 определений (глубина преобразований – не менее 80 %). Оценку точности полученных результатов проводили методом математической статистики малых выборок при достоверной вероятности 0,95.Выводы. Изучена кинетика реакции щелочного гидролиза биологически активных пропиловых эфиров 2-)бензоиламино)(1-R-2-оксоиндолин-3-илиден)уксусных кислот в широком температурном интервале, доказан ее ВАС2 механизм с образованием высокосимметричного интермедиата. Проанализировано влияние природы заместителей при гетероциклическом атоме азота на многочисленные кинетические и активационные параметры реакции и доказана изокинетичность и синхронность реакции с использованием независимых тестов., Aim. To study the reactivity of esters of 2-(benzoylamino)(1-R-2-oxoindoline-3-ylidene) acetic acids.Results and discussion. The reaction rate constants of alkaline hydrolysis of esters of 2-(benzoylamino) (1-R-2-oxoindoline-3-ylidene) acetic acids depend on the structure and the length of the hydrocarbon chain at the heterocyclic nitrogen atom. Introduction of hydrocarbon radicals to the structure of the heterocycle slows down the reaction, while the chain extension accelerates it. The effect of the electronic nature of the substituents on the reactivity of propyl esters was quantitatively assessed by Hammett equation. The data obtained suggest that the values of the reaction parameter ρ are positive in the temperature range studied; it is additionally confirmed by the ВАС2 mechanism of this reaction.Experimental part. The concentration of NaOH in the solution was determined by potentiometric titration on an EV-74 ionomer using the standard aqueous HCl solution. The reaction kinetics was performed in triplicates, the experiments contained 6-8 measurements (the depth of the change was not less than 80 %). The accuracy of the results obtained was assessed by the methods of mathematical statistics of small samples with statistical significance of 0.95.Conclusions. The reaction kinetics of alkaline hydrolysis of biologically active propyl esters of 2-(benzoylamino)(1-R-2-oxoindoline-3-ylidene) acetic acids has been studied in a wide temperature range; its ВАС2 mechanism has been proven with formation of a highly symmetrical intermediate. The effect of the substituents at the heterocyclic nitrogen atom on the numerous kinetic and activation parameters of the reaction has been analyzed; isokineticity and synchronicity of the reaction have been proven using independent tests.

Методами B3LYP/6–31+G(d,p), MP2/6–31+G(d,p) и B3PW91/6–311++G(d,p) изучены структуры и реакционная способность шестичленных гетероциклических соединений, содержащих атомы азота в кольце. Приведены количественные характеристики реакционной способности азинов. Рассчитаны термодинамические характеристики для реакций протонирования и присоединения гидрид-аниона к молекулам 1,2,3-, 1,2,4и 1,3,5-триазинов., Methods B3LYP/6–31+G(d,p), MP2/6–31+G(d,p) and B3PW91/6–311++G(d,p) studied the structure and reactivity of six-membered heterocyclic compounds containing nitrogen atoms in the ring. The quantitative characteristics of the reactivity of azines are given. The thermodynamic characteristics of protonation reactions and the addition of the hydride anion to 1,2,3-, 1,2,4and 1,3,5-triazines molecules were calculated.

Цель работы - исследовать реакционную способность нового АО в реакции сополимеризации со стиролом, получить их сополимеры и исследовать эксплуатационные свойства алкидно-стирольного лака и покрытий на его основе.

Магістерська дисертація: 91с., 53 табл., 20рис.,90 посилання. Об’єкт дослідження: бактерицидна дія гумінових кислот щодо мікроорганізмів різних груп. Предмет дослідження: клітинні суспензії з мікроорганізмами Pseudomonassp. і Bacillussp., класичні біотести, а саме об'єкт безхребетної фауни гідробіонтів дафнія (Daphnia magna) та цибуля ріпчаста (Allium cepa L.) – представник однодольних рослин, модельні водні розчини гумінових кислот за умов відсутності та в присутності живих об’єктів. Мета роботи: охарактеризувати особливості взаємодії та впливу водних розчинів гумінових кислот (ГК) на фізіолого – біохімічну активність бактерій різного типу. У даній роботі було досліджено вплив гумусових речовин у водних розчинах на фізіологічну активність мікроорганізмів; Master's dissertation: 91s, 53 tables, 20p, 90 references. Object of research: bactericidal action of humic acids relative to microorganisms of different groups. Subject of research: cell suspensions with microorganisms Pseudomonassp. and Bacillus spp., classical biotests, namely, the object of the invertebrate fauna of hydrophobic daphnia (Daphnia magna) and onion bulb (Allium cepa L.) - a representative of monocotyledonous plants, model aqueous solutions of humic acids in the absence of and in the presence of living objects. Purpose: to characterize the peculiarities of the interaction and influence of aqueous solutions of humic acids (GC) on the physiological and biochemical activity of bacteria of different types. In this work the influence of humus substances in aqueous solutions on the physiological activity of microorganisms was investigated; Магистерская диссертация: 91с., 53 табл., 20рис., 90 ссылки. Объект исследования: бактерицидное действие гуминовых кислот в отношении микроорганизмов различных групп. Предмет исследования: клеточные суспензии с микроорганизмами Pseudomonassp. и Bacillussp., классические биотесты, а именно объект беспозвоночной фауны гидробионтов дафния (Daphnia magna) и лук репчатый (Allium cepa L.) - представитель однодольных растений, модельные водные растворы гуминовых кислот при отсутствии и в присутствии живых объектов. Цель работы: охарактеризовать особенности взаимодействия и влияния водных растворов гуминовых кислот (ГК) на физиолого - биохимическую активность бактерий разного типа. В данной работе было исследовано влияние гумусовых веществ в водных растворах на физиологическую активность микроорганизмов

The object of research is 6-methyluracil-5-sulfochloride (MUSCH) and syntheses based on it mono- and disubstituted sulfonamides. A number of new compounds have been synthesized, which are not described in the literature, therefore, it is possible that among the synthesized compounds there are also such compounds that will exhibit, to varying degrees, biological activity.There were two problems that were solved during the research. The first problem relates to the fact that most of the previous works were characterized by a low yield of methyluracil sulfochloride and this inhibited its wide application in organic synthesis. By selecting the appropriate synthesis conditions, that is, by reacting the reaction of methyluracil with chlorosulfonic acid in an inert organic solvent (dichloroethane, carbon tetrachloride, chloroform), it was possible to obtain methyluracil sulfon chloride in excess of 96 %.Another problematic area was the interaction of MUSCH with amines. It turned out that in order to increase the yield of the reaction product, synthesis is conveniently carried out in a medium of inert organic solvents (dioxane, dimethylformamide, dimethylsulfoxide) in the presence of bases (soda, potash, sodium acetate). Good results were obtained by carrying out the reaction in pyridine, which simultaneously serves as a solvent and a base.Physical and chemical analysis methods (IR and NMR spectroscopy) as well as elemental composition data were used to confirm the structure and composition of the compounds obtained.A number of new sulfonamides, not described in the literature, have been obtained. This is due to the fact that the proposed method has a number of features, in particular, a new method of introducing a sulfochloride group into aromatic compounds has been proposed. Thanks to this, it is possible to obtain new organic preparations that can be used in a variety of industries. In comparison with similar known methods, this provides such advantages as an increase in the yield of the final reaction products, their purity and individuality, and the availability of the synthesis method., Об'єктом дослідження є 6-метилурацил-5-сульфохлориду та синтези на його основі моно- і дизаміщених сульфонамідів. Синтезовано ряд нових сполук, які не описані в літературі, тому не виключна можливість, що серед синтезованих сполук знайдуться і такі, які можуть в певній мірі проявляти і біологічну активність.Виявлено дві проблеми, які вирішувалися в процесі дослідження. До першої проблеми належить те, що більшість попередніх робіт характеризувалися низьким виходом метилурацилсульфохлориду і це стримувало його широке використання в органічному синтезі. Підібравши певні умови синтезу, тобто проводячи реакцію взаємодії метилурацилу з хлорсульфоновою кислотою в середовищі інертного органічного розчинника (дихлоретан, тетрахлорметан, хлороформ), вдалося досягти виходу МУСХ понад 96 %.Другим проблемним місцем виявилася взаємодія МУСХ з амінами. Виявилося, що для підвищення виходу продукту реакції синтез краще проходить в середовищі інертних органічних розчинників (діоксан, диметилформамід, диметилсульфоксид) в присутності основ (сода, поташ, ацетат натрію). Гарні результати отримані при проведені синтезу в піридині, який одночасно служить і розчинником, і основою.Для підтвердження будови та складу отриманих сполук використовували фізико-хімічні методи аналізу (ІЧ- та ЯМР-спектроскопію), а також дані елементного складу.Отримано ряд нових, не описаних в літературі, сульфонамідів. Це пов'язано з тим, що запропонований метод має ряд особливостей, зокрема, запропоновано новий метод введення сульфохлоридної групи в ароматичні сполуки.Завдяки цьому забезпечується можливість отримання нових органічних препаратів, які можуть знайти певне застосування в різних галузях промисловості. У порівнянні з аналогічними відомими методами це забезпечує такі переваги, як збільшення виходу продуктів реакції, їх чистота та індивідуальність, доступність методу синтезу та ряд інших переваг., Объектом исследования являются 6-метилурацил-5-сульфохлорид (МУСХ) и синтезы на его основе моно- и дизамещённых сульфонамидов. Синтезировано ряд новых соединений, которые не описаны в литературе, поэтому не исключена возможность, что среди синтезированных соединений найдутся и такие соединения, которые будут проявлять в той или иной степени биологическую активность.Обнаружено две проблемы, которые решались в процессе исследования. К первой проблеме относится то, что большинство предыдущих работ характеризовались невысоким выходом метилурацилсульфохлорида и это сдерживало его широкое применение в органическом синтезе. Подобрав подходящие условия синтеза, то есть проводя реакцию взаимодействия метилурацила с хлорсульфоновой кислотой в среде инертного органического растворителя (дихлорэтан, тетрахлорметан, хлороформ), удалось получить метилурацилсульфохлорид с выходом свыше 96 %.Другим проблемным местом оказалось взаимодействие МУСХ с аминами. Оказалось, что для повышения выхода продукта реакции синтез удобно проводить в среде инертных органических растворителей (диоксан, диметилформамид, диметилсульфоксид) в присутствии оснований (сода, поташ, ацетат натрия). Хорошие результаты получены при проведении реакции в пиридине, который одновременно служит и растворителем, и основанием.Для подтверждения строения и состава полученных соединений использовали физико-химические методы анализа (ИК- и ЯМР-спектроскопию), а также данные элементного состава.Получено ряд новых, не описанных в литературе, сульфонамидов. Это связано с тем, что предложенный метод имеет ряд особенностей, в частности, предложен новый способ введения сульфохлоридной группы в ароматические соединения. Благодаря этому обеспечивается возможность получения новых органических препаратов, которые могут найти определенное применение в различных отраслях промышленности. По сравнению с аналогичными известными методами, это обеспечивает такие преимущества, как увеличение выхода конечных продуктов реакции, их чистота и индивидуальность, а также доступность метода синтеза.

Разработаны эффективные одностадийные технологии переработки кремнегеля – отхода многотоннажного производства AlF[3] для производства жидкого стекла с модулем 1,5–3,0 и гранулированных вспененных материалов, что позволяет решить проблему утилизации кремнегеля, сократить количество и длительность производственных стадий, существенно снизить себестоимость получаемых продуктов. Инновационная технология получения жидкого стекла на основе кремнегеля предусматривает прямое растворение кремнезема едким натром при атмосферном давлении и температуре около 95°С, что позволяет получить щелочесиликатные растворы с силикатным модулем 1,5–2,9. Отличительной особенностью разрабатываемой технологии является использование влажного кремнегеля (влажность 60–65%) без подсушивания. Установлено, что кремнезем следует предварительно активировать механическим способом. В результате резко возрастает реакционная способность кремнезема, снижаются технологические параметры синтеза силикатов (давление и температура), нейтрализуется вредное влияние примесных компонентов на качество продукта. Экономическая целесообразность использования предлагаемой технологии для получения жидкого стекла взамен традиционной автоклавной подтверждена расчетами. На основе механически активированного кремнегеля также синтезированы силикаты щелочных металлов с модулем более 4–граничного значения между растворимыми и нерастворимыми силикатами (полисиликатами). Определены оптимальные температурно-временные параметры вспенивания полисиликатов, обеспечивающие получение водостойких гранулированных материалов с плотностью 200 кг/м[3].

New substituted 1‐arylbenziodoxolones were prepared and their reactivity with azide anion as a nucleophile was investigated. It was found that independent of the presence of substituents, all reactions of 1‐arylbenziodoxolones proceed as nucleophilic substitution of the iodonium leaving group in the electron‐deficient benziodoxolone benzene ring. The presence of bulky substituents in the ortho position of the aryl ring slows the reaction down, while the presence of a moderately electron‐withdrawing bromine substituent in para position to the iodine atom in the benziodoxolone ring moderately increases the rate of substitution. The presence of a strongly electron‐withdrawing nitro group in the para position to the iodine atom in the benziodoxolone ring dramatically increases the rate of substitution. These observations are in agreement with the electronic requirements for internal nucleophilic substitution in the benziodoxole ring. A quantum‐chemical computational study of the possible reaction paths is in agreement with the observed effects of substituents on the reactivity of arylbenziodoxolones in this reaction.

Создание технологий по переработке канифоли является перспективным и экономически оправданным направлением для Республики Беларусь благодаря развитой сырьевой базе. Однако в настоящее время данной проблеме не уделяется должного внимания. Продукты химической модификации смоляных кислот, входящих в состав канифоли, вызывают интерес и могут быть использованы в лакокрасочной, целлюлозно-бумажной, биотехнологической и других отраслях промышленности. В связи с этим получение данных продуктов и изучение их свойств является актуальным направлением.

The object of research is the interaction of 6-methyluracil-5-sulfochloride (MUSC) with aliphatic alcohols (C1–C10) in order to obtain new methyl ether sulfate esters not described in the literature. With the help of the PAAS program, it is shown that these esters exhibit biological activity. They exhibit antioxidant properties, and can also find use as cytostatics.One of the most problematic places in the synthesis of methyluracyl sulfonic esters is obtaining the final compounds in the most pure form and with the greatest yield. This goal is achieved by the fact that the used alcohol is previously absolute, heating it with calcium oxide or calcined copper sulfate. In the obtained absolute alcohol, the quota part of Na or K is dissolved, and after the reaction termination, the quoted portion of MUSC is added.In the course of the studies, the principle of sulfochlorination of methyluracil is changed. In order to increase the yield and improve the quality of the final product, the reaction of methyluracil with freshly distilled chlorosulfonic acid is carried out in an inert solvent such as dichloroethane, followed by the addition of thionyl chloride.To improve the quality of synthesized compounds and simplify the synthesis, the methyluracil used is reacted with metallic sodium or potassium to form an alcoholate. Further, the obtained alcoholate reacts with the calculated amount of the sulfochloride, forming an almost chemically pure final product.With the help of the program, the preliminary biological activity of synthesized compounds is determined and the possibility of using the compounds obtained as cytostatics is determined. And with the help of NMR spectroscopy and elemental analysis, the composition and structure of the obtained compounds are confirmed, the data of which are given in the form of a table.A number of new compounds not described in the literature have been obtained. This is due to the fact that the proposed method has a number of features, in particular, the use of available raw materials, the improvement of synthesis methods., Проведено дослідження реакції взаємодії аліфатичних і ароматичних спиртів з 6-метилурацил-5-сульфохлоридів (МУСХ). Показано, що зручніше за все проводити взаємодію 6-метилурацил-5-сульфохлоріда з попередньо приготованим алкоголятом в надлишку вихідного спирту. Попередні дослідження (використання програми РААS) показали, що серед отриманих сполук є такі, що проявляють антиоксидантні властивості і можуть бути використані в якості цитостатиків., Проведено исследование реакции взаимодействия алифатических и ароматических спиртов с 6-метилурацил-5-сульфохлоридом (МУСХ). Показано, что удобней всего проводить взаимодействие 6-метилурацил-5-сульфохлорида с предварительно приготовленным алкоголятом в избытке исходного спирта. Предварительные исследования (использование программы РААS) показали, что среди полученных соединений имеются такие, которые проявляют антиоксидантные свойства и могут быть использованы в качестве цитостатиков.

In the present work we report that acetyl groups of per – acetylated aryl glycosides have different reactivity during the acidic deacetylation using HCl/EtOH in CHCl3, which leads to preferential deacetylation at O-3, O-4 and O-6. Thereby, the one-step preparation of 2-O-acetyl aryl glycosides with simple aglycon was accomplished for the first time. It was proved that the found reagent is to be general and unique for the preparation of series of 2-О-acetyl aryl glycosides. We have determined the influence of both carbohydrate moiety and the aglycon on the selectivity of deacetylation reaction by kinetic experiments. Using DFT/B3LYP/6-31G(d,p) and semi-empirical АМ1 methods we have found that the highest activation barrier is for 2-О-acetyl group. This completely explains the least reactivity of 2-О-acetyl group.

Дребезгова М.Ю. К вопросу кинетики тепловыделения при гидратации гипсовых вяжущих (часть 1) / М. Ю. Дребезгова // Вестник БГТУ им. В. Г. Шухова. - 2017. - № 3. - С. 19-22. В настоящее время все больше внимания уделяется разработке составов ускоренного тверде- ния, которые в течение первых трех суток набирают 70 % и более от проектной прочности, что позволяет обеспечить интенсификацию работ в строительстве, ускорить оборачиваемость опалу- бочных форм при производстве сборного железобетона, а также исключить необходимость тепло- вой обработки строительных изделий. В связи с этим является необходимым не только знать проч- ность композита в проектном возрасте, но и иметь возможность анализа кинетики его твердения. Особый теоретический и практический интерес представляют наиболее сложные для познания и регулирования ранние стадии твердения вяжущих. Влияние любого воздействия может выражать- ся изменением во времени показателей тепловыделения, являющегося интегральным результатом элементарных процессов гидратации и структурообразования под действием различных факторов.

Дребезгова М.Ю. К вопросу кинетики тепловыделения при гидратации гипсовых вяжущих (часть 1) / М. Ю. Дребезгова // Вестник БГТУ им. В. Г. Шухова. - 2017. - № 3. - С. 19-22. В настоящее время все больше внимания уделяется разработке составов ускоренного тверде- ния, которые в течение первых трех суток набирают 70 % и более от проектной прочности, что позволяет обеспечить интенсификацию работ в строительстве, ускорить оборачиваемость опалу- бочных форм при производстве сборного железобетона, а также исключить необходимость тепло- вой обработки строительных изделий. В связи с этим является необходимым не только знать проч- ность композита в проектном возрасте, но и иметь возможность анализа кинетики его твердения. Особый теоретический и практический интерес представляют наиболее сложные для познания и регулирования ранние стадии твердения вяжущих. Влияние любого воздействия может выражать- ся изменением во времени показателей тепловыделения, являющегося интегральным результатом элементарных процессов гидратации и структурообразования под действием различных факторов.

автор статьи отмечает, что актуальным является развитие методов [3 + 2] и [4 + 2] циклоприсоединения, которые позволяют получать пяти- и шестичленные карбо- и гетероциклы. Для эффективного планирования подобных превращений предсказания их регио- и стереохимических результатов используются квантово-химические расчеты.

The reactivity of substituted 5,7-dichloro-9-hydrazine acridine that exhibit various pharmacological activity by studying acid-base equilibria in the ethanol-water binary solvent (50 mol % ethanol) at 250С using the method of potentiometric titration has been investigated. The values pK of the corresponding conjugate acids obtained for 7 compounds indicate that these compounds are very weak bases. Analysis of the impact of the nature and position of substituents in the heterocycle on the strength of the corresponding conjugate acids has shown that the acceptor substituents weaken basicity of 5,7-dichloro-9-hydrazine acridine, and donor substituents cause the opposite effect. The quantitative assessment of the influence of substituents in the molecule by Hammett equation within the principle of linearity of free energies with convincing statistical parameters has shown a low sensitivity of the reaction centre to structural changes in the molecule of 5,7-dichloro-9-hydrazine acridine. Using the correlation equation and the value pKBH+ experimentally obtained for 1-CH3 substituent the σ-constant of this substituent: σ(1-CH3) = 0.056 has been determined. The Hammett correlation equation is used to predict the acid-base properties of substituted 5,7-dichloro-9-hydrazine acridines and molecular design of more active pharmacophores., Исследована реакционная способность замещенных 5,7-дихлор-9-гидразиноакридина, проявляющих разнообразную фармакологическую активность, путем изучения кислотно-основных равновесий в бинарном растворителе этанол-вода (50 мольных % этанола) при 250С методом потенциометрического титрования. Полученные значения рК соответствующих сопряженных кислот для 7 соединений свидетельствуют, что эти соединения являются слабыми основаними. Анализ влияния природы и положення заместителей в гетероцикле на силу соответствующих сопряженных кислот показал, что акцепторные заместители ослабляют основность 5,7-дихлор-9-гидразиноакридина, а донорные – оказывают противоположное влияние. Количественная оценка влияния заместителей в молекуле по уравнению Гаммета в рамках принципа линейности свободных энергий с убедительными статистическими параметрами показала низкую чувствительность реакционного центра к структурным изменениям в молекуле 5,7-дихлор-9-гидразиноакридина. Используя полученное корреляционное уравнение и экспериментально определенное значение рКВН+ для 1-СН3 замещенного, определена σ-константа этого заместителя: σ(1-СН3) = 0,056. Корреляционное уравнение Гаммета используется для прогнозирования кислотно-основных свойств замещенных 5,7-дихлор-9-гидразиноакридинов и молекулярного дизайна более активных фармакофоров., Досліджена реакційна здатність заміщених 5,7-дихлоро-9-гідразиноакридину, що проявляють різноманітну фармакологічну активність, шляхом вивчення кислотно-основних рівноваг у бінарному розчиннику етанол-вода (50 мольних % етанолу) при 25°С методом потенціометричного титрування. Одержані значення рК відповідних спряжених кислот для 7 сполук свідчать, що ці сполуки є вельми слабкими основами. Аналіз впливу природи і положення замісників у гетероциклі на силу відповідних спряжених кислот показав, що акцепторні замісники послаблюють основність 5,7-дихлоро-9-гідразиноакридину, а донорні чинять протилежний вплив. Кількісна оцінка впливу замісників у молекулі за рівнянням Гаммета у межах принципу лінійності вільних енергій з переконливими статистичними параметрами показала низьку чутливість реакційного центру до структурних змін у молекулі 5,7-дихлоро-9-гідразиноакридину. З використанням одержаного кореляційного рівняння і експериментально одержаного значення рКВН+ для 1-СН3 заміщеного визначена σ-константа цього замісника: σ(1-СН3) = 0,056. Кореляційне рівняння Гаммета використовується для прогнозування кислотно-основнихвластивостей заміщених 5,7-дихлоро-9-гідразиноакридинів та молекулярного дизайну більш активних фармакофорів.