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1. 脑损伤患儿的多学科协作诊疗模式效果评估.

2. 16p13.11微重复包含NDE1基因的变异性质 在产前诊断中的研究.

3. 85 525例无创产前检测发现罕见常染色体 三体结果分析.

4. 自然流产和超声检查提示脏器结构异常胎儿的 染色体高通量连接探针扩增技术检测分析.

5. 2363 例新生儿 4 个常见遗传性耳聋基因突变筛查结果分析.

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