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Introduction et but de l’etude Chez les patientes atteintes de cancer de l’ovaire, la depletion en glutamine (GLN) pourrait compromettre l’equilibre nutritionnel, la fonction immunitaire et majorer la chimioresistance tout en augmentant les effets secondaires du traitement. Une complementation pourrait favoriser la cytoprotection par ses effets anti-inflammatoires et anti-oxydants. Cependant, une glutaminolyse tumorale intense pourrait favoriser la proliferation cancereuse et la chimioresistance, notamment par l’activation de la voie de signalisation PI3K/AKT/mTORC1 et la deregulation du proto-oncogene c-Myc. Nous avons donc cherche a connaitre la consommation de GLN et de glucose (GLC) de cellules tumorales ovariennes ainsi que ses consequences en termes d’agressivite et de chimiosensibilite. Trois lignees cellulaires etablies d’adenocarcinomes ovariens, a cellules claires (ES-2 et TOV-21G) etpapillaire sereux de haut grade (OVCAR-3), ont ete comparees. Materiel et methodes La consommation de GLN et de GLC, la chimiosensibilite au cisplatine et au paclitaxel et le temps de doublement ont ete mesures apres 24H d’incubation des cellules en presence de differentes concentrations de GLN : 0,5 ; 1 ; 2 et 4 mM. L’expression de la glutaminase (GA), de la glutamate deshydroge-nase (GDH), de c-Myc et l’activation de PI3K/AKT/mTORC1 ont ete etudiees par RT-PCR et western blot. L’analyse statistique a ete realisee par une ANOVA suivie d’un test de Newman-Keuls. Resultats et Analyse statistique Consommation des 24H de GLN et GLC en milieu GLN 2 mM Consommation (nmol/ug proteines) ES-2 (n = 3) TOV-21G (n = 3) OVCAR-3 (n = 3) GLN 2,70 ± 0,41 12,32 ± 0,73 ** 5,03 ± 0,14 * GLC 37,7 ± 3,2 101,8 ± 5,0 ** 49,4 ± 2,3 * ** p * p L’avidite pour la GLN est significativement plus importante dans les TOV-21G, de plus, elle croit avec la concentration de GLN ; ce phenomene est moins marque pour les OVCAR-3 et les ES-2. Quelle que soit la lignee, la concentration de GLN dans le milieu ne modifie pas la chimiosensibilite. Les TOV-21G presentent un temps de doublement plus court (p Conclusion Les TOV-21G se caracterisent par leur phenotype agressif, qui peut etre mis en lien avec une utilisation majeure de GLN et de GLC. Cette glutamino-dependance, soutenue par une glutaminolyse intense, pourrait etre la consequence de la surexpression de c-MYC. La consommation accrue de GLC dans ces cellules serait le reflet de l’activation de PI3K/AKT/mTORC 1 qui augmente l’expression du transporteur de GLC (GLUT-1) et celle d’enzymes glycolytiques. Un profil particulier, de consommation accrue de GLN pourrait predire l’agressivite tumorale et l’inhibition pharmacologique de la glutaminolyse pourrait la minorer.