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Background: Migraine attacks have a high impact on daily activities. There is limited research on the burden of migraine on sexual functioning. Objective: To determine the prevalence of sexual dysfunction in patients with migraine and its relationship with migraine features and comorbidities. Method: This is a cross-sectional study. We included migraine patients between 18 and 60 years-old from 8 Headache Clinics in Spain. We recorded demographic data and migraine features. Patients fulfilled a survey including comorbidities, Arizona Sexual Experiences Scale, Hospital Anxiety and Depression Scale and a questionnaire about migraine impact on sexual activity. A K-nearest neighbor supervised learning algorithm was used to identify differences between migraine patients with and without sexual dysfunction. Results: We included 306 patients (85.6% women, mean age 42.3 ±11.1 years). A 41.8% of participants had sexual dysfunction. Sexual dysfunction was associated with being female (OR [95% CI]: 2.42 [1.17–5.00]; p

Introduction: Headache is one of the most common neurological complaints, and is most frequent during reproductive age. As a result, we are routinely faced with pregnant or breastfeeding women with this symptom in clinical practice. It is important to know which pharmacological choices are the safest, which should not be used, and when we should suspect secondary headache. To this end, the Spanish Society of Neurology’s Headache Study Group has prepared a series of consensus recommendations on the diagnostic and therapeutic algorithms that should be followed during pregnancy and breastfeeding. Development: This guide was prepared by a group of young neurologists with special interest and experience in headache, in collaboration with the Group’s Executive Committee. Recommendations focus on which drugs should be used for the most frequent primary headaches, both during the acute phase and for prevention. The second part addresses when secondary headache should be suspected and which diagnostic tests should be performed in the event of possible secondary headache during pregnancy and breastfeeding. Conclusions: We hope this guide will be practical and useful in daily clinical practice and that it will help update and improve understanding of headache management during pregnancy and breastfeeding, enabling physicians to more confidently treat these patients. Resumen: Introducción: La cefalea es uno de los motivos de consulta más comunes en neurología, siendo más frecuente durante la edad reproductiva. Por ello, es habitual encontrar en nuestras consultas pacientes embarazadas o en periodo de lactancia con dicha queja. Es importante conocer las opciones farmacológicas más seguras, cuáles no se deben emplear, así como cuándo sospechar cefaleas secundarias. Por este motivo, el Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología (GECSEN) ha elaborado una guía con las recomendaciones consensuadas acerca de los algoritmos diagnósticos y terapéuticos que se deben emplear durante el embarazo y la lactancia. Desarrollo: Esta guía ha sido redactada por un grupo de jóvenes neurólogos con especial interés y experiencia en cefaleas en colaboración con la Junta Directiva del GECSEN. Las recomendaciones se centran en los fármacos aconsejados en las cefaleas primarias más frecuentes, tanto en su fase aguda como preventiva. En una segunda parte se aborda cuándo sospechar y qué pruebas realizar ante una posible cefalea secundaria durante el embarazo y la lactancia. Conclusiones: Esperamos que esta guía resulte de utilidad y permita su aplicación práctica en la consulta diaria. Asimismo, que sirva para actualizar y mejorar el conocimiento del manejo de las cefaleas durante estas etapas, para actuar con mayor confianza ante estas pacientes.

Background and objective: CGRP, a neuropeptide involved in migraine pathophysiology, is also known to play a role in the respiratory system and in immunological conditions such as sepsis. We analyzed the impact of the use of CGRP antagonists in patients with migraine during the COVID-19 pandemic, caused by the SARS-CoV-2 coronavirus. Methods: This is a multicentre cross-sectional study. From May to November 2020, through a national survey distributed by the Spanish Society of Neurology, we collected data about the presence of COVID-19 symptoms including headache and their characteristics and severity in patients with migraine treated with anti-CGRP monoclonal antibodies (mAb), and compared them with patients with migraine not receiving this treatment. We also conducted a subanalysis of patients with COVID-19 symptoms. Results: We recruited 300 patients with migraine: 51.7% (155/300) were taking anti-CGRP mAbs; 87.3% were women (262/300). Mean age (standard deviation) was 47.1 years (11.6). Forty-one patients (13.7%) met diagnostic criteria for COVID-19, with no statistically significant difference between patients with and without anti-CGRP mAb treatment (16.1% vs 11.0%, respectively; P = .320). Of the patients with COVID-19, 48.8% (20/41) visited the emergency department and 12.2% (5/41) were hospitalised. Likewise, no clinical differences were found between the groups of patients with and without anti-CGRP mAb treatment. Conclusion: Anti-CGRP mAbs may be safe in clinical practice, presenting no association with increased risk of COVID-19. Resumen: Antecedentes y objetivo: El péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP, por sus siglas en inglés), es un neuropéptido involucrado en la fisiopatología de la migraña, que también es conocido por participar en la regulación del sistema respiratorio y en algunas enfermedades inmunológicas como la sepsis. Hemos analizado el impacto del uso de los antagonistas de CGRP en pacientes con migraña durante la pandemia de COVID-19, causada por el coronavirus SARS-CoV-2. Métodos: Estudio transversal multicéntrico desarrollado entre mayo y noviembre de 2020, en el que la Sociedad Española de Neurología distribuyó a nivel nacional una encuesta de la que recogimos datos sobre la presencia, las características y la gravedad de síntomas de COVID-19, entre los que se encontraba la cefalea, en pacientes con migraña tratados con anticuerpos monoclonales (AcM) anti-CGRP, y los comparamos con los de pacientes con migraña que no recibían dicho tratamiento. También realizamos un subanálisis de los pacientes con síntomas de COVID-19. Resultados: Identificamos 300 pacientes con migraña: 51,7% (155/300) recibían AcM anti-CGRP; el 87,3% eran mujeres (262/300) y la edad media (desviación estándar) de la muestra fue de 47,1 (11,6) años. Un total de 41 pacientes (13,7%) cumplían los criterios diagnósticos de COVID-19, sin diferencias estadísticamente significativas entre los pacientes que recibían tratamiento con AcM anti-CGRP y los que no (16,1% y 11,0%, respectivamente; p = 0,320). De los pacientes con COVID-19, el 48,8% (20/41) acudieron a urgencias y el 12,2% (5/41) fueron hospitalizados. Igualmente, no se detectaron diferencias clínicas entre los pacientes que recibían dicho tratamiento y los que no. Conclusión: El tratamiento con AcM anti-CGRP parece un recurso seguro en la práctica clínica, y no se asocia a un mayor riesgo de COVID-19.

Resumen: Introducción: Los síndromes de alarma vascular constituyen una situación de urgencia neurológica, debido a su alto riesgo de ictus establecido. Actualmente no existe evidencia firme sobre cuál debe ser el tratamiento de elección en estos casos. El objetivo de este trabajo es describir el papel de la trombólisis con rTPA intravenosa en el tratamiento de los síndromes de alarma vascular. Material y métodos: Se revisaron los casos propios y los existentes en la literatura en los que se hubiese tratado con rTPA intravenoso a los pacientes con clínica neurológica fluctuante. Resultados: Se obtuvieron 3 casos propios y 19 recogidos de la literatura (15 varones y 7 mujeres). La edad media fue de 68,7 ± 9 años (rango: 52-84 años). La frecuencia media de episodios antes del tratamiento fue de 4 (rango: 2-15 episodios). La puntuación en la escala NIH (NIHSS) máxima estuvo en un rango entre 6-22 según cada caso. Se dispuso de la NIHSS a las 24 h del tratamiento en 8 de los casos: en 6 (75%) fue de 0, y en 2 (25%) de 12. La escala de Rankin modificada (ERm) a los 3 meses del tratamiento fue de 0-1 en 18 (81,8%) de los pacientes: 8/10 (80%) en los síndromes de alarma lacunar, 6/7 (85,7%) en los síndromes de alarma basilar y 4/5 (80%) en pacientes con fluctuaciones que no entraban dentro de estos 2 grupos. Conclusiones: El tratamiento con rTPA intravenoso podría suponer una alternativa terapéutica eficaz y segura en los pacientes con clínica neurovascular fluctuante, aunque se necesitan estudios bien diseñados que establezcan de forma clara cuál es el papel real de la trombólisis intravenosa con rTPA en los síndromes de alarma vascular. Abstract: Introduction: Vascular warning syndromes constitute a neurological emergency due to their associated high risk of established stroke. At present, there is no strong evidence indicating the best treatment for these patients. The aim of this paper is to describe the function of intravenous rt-PA thrombolysis in the treatment of vascular warning syndromes. Material and methods: We reviewed our hospital records and the literature to find patients with neurologically fluctuating profiles and who underwent intravenous rt-PA thrombolysis. Results: We retrieved 3 cases from our hospital records and 19 from the literature (15 males and 7 females). Mean age was 68.7±9 years (range: 52-84 years). The mean number of episodes before treatment was 4 (range: 2-15 episodes). The maximum NIHSS scores ranged from 6 to 22 in different patients. We obtained 24-hour post-treatment NIHSS scores in 8 cases; of these cases, 6 (75%) had a score of 0, and the other 2 (25%) had a score of 12. The Modified Rankin Score calculated at 3 months of treatment was 0 or 1 in 18 patients (81.8%); these 18 comprised 8 of the 10 patients with lacunar warning syndromes (80%), 6 of the 7 with basilar warning syndromes (85.7%), and 4 of the 5 with fluctuating non-lacunar, non-basilar warning syndromes (80%). Conclusions: Intravenous rt-PA treatment may constitute an effective and safe therapeutic alternative for patients with neurovascular fluctuations. However, well-designed studies are needed to determine the role of intravenous rt-PA thrombolysis in cases of vascular warning syndrome. Palabras clave: Trombólisis, Síndrome de alarma capsular, Síndrome de alarma vascular, Síndrome de alarma basilar, Ictus isquémico, Ictus agudo, Tratamiento, Keywords: Thrombolysis, Capsular warning syndrome, Vascular warning syndrome, Basilar warning syndrome, Ischemic stroke, Acute stroke, Treatment

Introduction: Vascular warning syndromes constitute a neurological emergency due to their associated high risk of established stroke. At present, there is no strong evidence indicating the best treatment for these patients. The aim of this paper is to describe the function of intravenous rt-PA thrombolysis in the treatment of vascular warning syndromes. Material and methods: We reviewed our hospital records and the literature to find patients with neurologically fluctuating profiles and who underwent intravenous rt-PA thrombolysis. Results: We retrieved 3 cases from our hospital records and 19 from the literature (15 males and 7 females). Mean age was 68.7 ± 9 years (range: 52 to 84 years). The mean number of episodes before treatment was 4 (range: 2 to 15 episodes). The maximum NIH stroke scale (NIHSS) scores ranged from 6 to 22 in different patients. We obtained 24-hour post-treatment NIHSS scores in 8 cases; of these cases, 6 (75%) had a score of 0, and the other 2 (25%) had a score of 12. The modified Rankin Score calculated at 3 months of treatment was 0 or 1 in 18 patients (81.8%); these 18 comprised 8 of the 10 patients with lacunar warning syndromes (80%), 6 of the 7 with basilar warning syndromes (85.7%), and 4 of the 5 with fluctuating non-lacunar, non-basilar warning syndromes (80%). Conclusions: Intravenous rt-PA treatment may constitute an effective and safe therapeutic alternative for patients with neurovascular fluctuations. However, well-designed studies are needed to determine the role of intravenous rt-PA thrombolysis in cases of vascular warning syndrome. Resumen: Introducción: Los síndromes de alarma vascular constituyen una situación de urgencia neurológica, debido a su alto riesgo de ictus establecido. Actualmente no existe evidencia firme sobre cuál debe ser el tratamiento de elección en estos casos. El objetivo de este trabajo es describir el papel de la trombólisis con rTPA intravenosa en el tratamiento de los síndromes de alarma vascular. Material y métodos: Se revisaron los casos propios y los existentes en la literatura en los que se hubiese tratado con rTPA intravenoso a los pacientes con clínica neurológica fluctuante. Resultados: Se obtuvieron 3 casos propios y 19 recogidos de la literatura (15 varones y 7 mujeres). La edad media fue de 68,7 ± 9 años (rango: 52-84 años). La frecuencia media de episodios antes del tratamiento fue de 4 (rango: 2-15 episodios). La puntuación en la escala NIH (NIHSS) máxima estuvo en un rango entre 6-22 según cada caso. Se dispuso de la NIHSS a las 24 h del tratamiento en 8 de los casos: en 6 (75%) fue de 0, y en 2 (25%) de 12. La escala de Rankin modificada (ERm) a los 3 meses del tratamiento fue de 0-1 en 18 (81,8%) de los pacientes: 8/10 (80%) en los síndromes de alarma lacunar, 6/7 (85,7%) en los síndromes de alarma basilar y 4/5 (80%) en pacientes con fluctuaciones que no entraban dentro de estos 2 grupos. Conclusiones: El tratamiento con rTPA intravenoso podría suponer una alternativa terapéutica eficaz y segura en los pacientes con clínica neurovascular fluctuante, aunque se necesitan estudios bien diseñados que establezcan de forma clara cuál es el papel real de la trombólisis intravenosa con rTPA en los síndromes de alarma vascular. Keywords: Thrombolysis, Capsular warning syndrome, Vascular warning syndrome, Basilar warning syndrome, Ischaemic stroke, Acute stroke, Treatment, Palabras clave: Trombólisis, Síndrome de alarma capsular, Síndrome de alarma vascular, Síndrome de alarma basilar, Ictus isquémico, Ictus agudo, Tratamiento