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Gamochaeta (Asteraceae, Gnaphalieae) consists of about 60 species primarily distributed in tropical and subtropical America. Gamochaeta americana and G. coarctata are closely related species that have been mainly differentiated by its phyllary apices, plant height, width of basal leaves, and involucre height. In order to evaluate whether G. americana and G. coarctata can be differentiated on a morphological basis, we performed a morphometric analysis. A matrix of 24 morphological characters and 99 specimens was analyzed using two multivariate approaches: Cluster Analysis and Principal Coordinate Analysis. Both, the dendrogram and the Principal Coordinate Analysis (PCoA), showed that the two species are not clearly distinguished. No discriminating morphological characters for the two species have been found. In conclusion, all available data support that G. coarctata should be considered a synonym of G. americana. Lectotype is designated for Gnaphalium purpureum var. macrophyllum, and G. americana is described and illustrated.

Gamochaeta americana (Mill.) Weddell (1856: 151). Gnaphalium americanum Miller (1768: without page). Gnaphalium purpureum var. americanum (Mill.) Klatt (1878: 140). Type:��� JAMAICA. 1731, W. Houston s.n . (lectotype: BM-001009488!, designated by Moore (1936: 206); photo: E-00433391!). Gnaphalium coarctatum Willdenow (1803: 1886). Gnaphalium spicatum Lamarck (1788: 757), nom. illeg. Gnaphalium purpureum var. spicatum Klatt (1878: 140). Gamochaeta spicata Cabrera (1961: 380), nom. superfl. Gamochaeta coarctata (Willd.) Kergu��len (1987: 104). Type:���[URUGUAY]. Monte Video, Oct 1767, P. Commerson s.n. (holotype: P-LAM 00309295!). Gnaphalium consanguineum Gaudichaud (1825: 103). Gamochaeta americana var. alpina Weddell (1856: 152). Gnaphalium spicatum var. alpinum (Wedd.) Hieronymus (1900: 31). Type:��� ARGENTINA. Tierra del Fuego. Islas Malvinas (Falklands Islands), s.d., C. Gaudichaud s.n. (lectotype: P-00704625!, designated by Cabrera (1961: 364)). Gnaphalium spicatum var. chonoticum Hooker (1846: 309). Type:��� CHILE. [Prov. Aysen] Chonos Arch., Dec 1834, C. Darwin [Henslow���s 333] (lectotype: K-000500392!, designated by Porter (1986: 56); isolectotype: CGE). Gamochaeta americana subvar. interrupta Weddell (1856: 152). Type not designated. Gnaphalium purpureum var. macrophyllum Greenman (1904: 97). Type:��� COSTA RICA. El Copey, 1800 m, Feb 1898, A. Tonduz 11771 (lectotype: BR-0000005318742!, designated here; isolectotype: GH-0008342 fragment!). Gnaphalium guatemalense Gandoger (1918: 42). Gamochaeta guatemalensis (Gand.) Cabrera (1961: 363). Type:��� GUATEMALA. Dpto. Alta Verapaz, Feb 1907, H. von Tuerckheim II 1634 (holotype: LY; isotypes: MO, NY, SI!). Gamochaeta irazuensis Nesom (1990b: 199���200). Type:��� COSTA RICA. Volc��n Irazu, 10000���11330 ft., 1 Dec 1937, P.H. Allen 702 (holotype: F-0050254 F!). Annual, biennial to perennial herbs, 5���67 cm tall, stem solitary or more often several ascending stems, unbranched, whitish-woolly, with basal rosette of leaves, rarely approximate, persisting at flowering. Leaves widely obovate or obovate-oblanceolate to oblanceolate, rarely linear-oblanceolate, attenuate at base, apex rounded to obtuse, mucronate, margins flat or wavy toward the apex; strongly bicolored, glabrescent or glabrous and green above, and with appressed white tomentum on lower surface; basal leaves 1.2���9(���12) cm �� 3���20(���25) mm; cauline leaves 1���7.5 cm �� 2���14 mm, gradually reduced in size upwards. Capitula many, in clusters in the axils of the upper leaves, arranged in continuous elongated spikes or only interrupted at the base (inflorescence branched in robust plants). Involucre narrowly campanulate, 3���5 �� 2���3 mm. Phyllaries 18���30, 3���4-seriate, lamina light-brown at apex; outer phyllaries 1���3.5 �� 0.5��� 1.8 mm, ovate, apex obtuse or acute to acuminate, lanuginose; inner phyllaries 2.5���4.5 �� 0.3���1 mm, oblong, apex acute to rounded to short acuminate, glabrous. Pistillate florets 35���136, corolla white-yellowish, purplish at apex, filiform, 2���3 mm long. Bisexual florets 2���7, corolla white-yellowish, purplish at apex, tubular, 2.2���3 mm long.Achenes 0.5���0.8 mm long, pilose, with short globose duplex hairs. Pappus bristles 2.5���3 mm long. Distribution and habitat:��� Gamochaeta americana is widely distributed from the United States of America to Tierra del Fuego and Islas Malvinas (Falkland Islands). Adventive in Eurasia, Africa, Australia, and New Zealand, growing on grassland, moist semi-fixed dunes, and fields on the edge of forests, abandoned crop fields and modified soils along roads, from sea level to 4000 m. Notes:��� The protologue of Gnaphalium purpureum var. macrophyllum mentioned: ��� Costa Rica. El Copey, altitude 1800 m, February, 1898, Ad. Tonduz, no. 11,771 (hb. Gr. and hb. Inst. Phys. Geog. Cost. Ri.)���. We located fragments of the type (leaf and spike) accompanied by an illustration at GH (00008342) and one specimen at BR (0000005318742) with the stamp of ���Herb. Instit. physico-geogr. ��� costaricensis���. We have designated BR-0000005318742 as lectotype because it fully agrees with the protologue of the species. Weddell (1856: 152) placed Gnaphalium americanum Mill., G. purpureum L., G. spicatum Lam., and G. coarctatum Willd. into the synonymy of Gamochaeta americana var. vulgaris Weddell (1856: 152). Nesom (2004a) described two new species, Gamochaeta argyrinea Nesom from the U.S.A. and Puerto Rico, and G. chionesthes Nesom from the U.S.A. In that treatment, Nesom excluded G. americana from the U.S.A. and referred the specimens previously identified as G. americana to G. coarctata (e.g. Nesom 1990a). Our revised concept of G. americana may also include G. argyrinea and G. chionesthes, which have bicolored obovate or obovate-oblanceolate to oblanceolate leaves and capitula arranged in elongated spikes. The multivariate analysis of Gamochaeta is one of our ongoing projects, so before synonymizing G. argyrinea and G. chionesthes with G. americana, we await the outcome of that work., Published as part of Freire, Susana E., Grossi, Mariana A., Iharlegui, Laura, Abarca, Camila L., Monti, Claudia & Bay��n, N��stor D., 2021, Taxonomic Identity of Gamochaeta americana and Gamochaeta coarctata (Gnaphalieae, Asteraceae), pp. 273-283 in Phytotaxa 523 (4) on pages 277-280, DOI: 10.11646/phytotaxa.523.4.1, http://zenodo.org/record/5602472, {"references":["Weddell, H. A. (1856) Chloris Andina. Essai d'une flore de la region alpine des Cordilleres de l'Amerique du Sud. In: Castelnau, F. (Ed.) Expedition dans l'Amerique du Sud, vol. 1. [Partie 1 - 6]. P. Bertrand, Paris, 232 pp. https: // doi. org / 10.5962 / bhl. title. 217","Klatt, F. W. (1878) Die Gnaphalien Amerikas. Eine Studie. Linnaea 42 (1): 111 - 144.","Moore, S. L. M. (1936) Family CXXV. Compositae. In: Fawcett, W. & Rendle, A. B. (Eds.) Flora of Jamaica, vol. 7. British Museum, London, pp. 150 - 289.","Willdenow, C. L. (1803) Species plantarum, ed. 4, vol. 3 (3). G. C. Nauk, Berlin, pp. 1477 - 2409.","Lamarck, J. B. (1788) Encyclopedie Methodique, Botanique, vol. 2. Panckoucke, Paris, 774 pp.","Cabrera, A. L. (1961) Observaciones sobre las Inuleae-Gnaphalineae (Compositae) de America del Sur. Boletin de la Sociedad Argentina de Botanica 9: 359 - 386.","Kerguelen, M. (1987) Donnees Taxonomiques, nomenclaturales et chorologiques pour une revision de la Flore de France. Lejeunia 120: 1 - 264.","Gaudichaud, C. (1825) Rapport sur la Flore des Iles Malouines. Annales des Sciences Naturelles 5: 89 - 110.","Hieronymus, G. H. (1900) Aloysinus Sodiro, S. J.: Plantae ecuadorenses. II. Compositae. Botanische Jahrbucher fur Systematik, Pflanzengeshichte und Pflanzengeographie 29: 1 - 85.","Hooker, J. D. (1846) The Botany of the Antarctic Voyage of H. M. Discovery Ships Erebus and Terror in the Years 1839 - 1843, Under the Command of Captain Sir James Clark Ross. Vol. 1: Flora Antarctica. Reeve Brothers, London, pp. 574. https: // doi. org / 10.5962 / bhl. title. 16028","Porter, D. M. (1986) Charles Darwin's Vascular Plant Specimens from the Voyage of HMS Beagle. Botanical Journal of the Linnean Society 93: 1 - 172. https: // doi. org / 10.1111 / j. 1095 - 8339.1986. tb 01019. x","Greenman, J. M. (1904) New and Otherwise Noteworthy Angiosperms from Mexico and Central America. Proceedings of the American Academy of Arts and Sciences 39 (5): 69 - 120. https: // doi. org / 10.2307 / 20021858","Gandoger, M. M. (1918) Sertum plantarum novarum. Pars prima. Bulletin de la Societe Botanique de France 65: 24 - 69. https: // doi. org / 10.1080 / 00378941.1918.10836046","Nesom, G. L. (1990 b) A new combination and new species in Gamochaeta (Asteraceae: Inuleae) from Central America. Phytologia 68 (3): 199 - 201. https: // doi. org / 10.5962 / bhl. part. 16709","Freire, S. E. (1998) Inuleae. Compositae. In: Bocquet, G. F. & Crosby, M. R. (Eds.) Flora del Paraguay, vol. 27. Conservatoire et Jardin botaniques de la Ville de Geneve-Missouri Botanical Garden, Geneve & St Louis, pp. 1 - 100.","Nesom, G. L. (2004 a) New species of Gamochaeta (Asteraceae: Gnaphalieae) from the eastern United States with comments on similar species. Sida 21: 717 - 741.","Nesom, G. L. (1990 a) Taxonomic status of Gamochaeta (Asteraceae: Inuleae) and the species of the United States. Phytologia 68 (3): 186 - 198. https: // doi. org / 10.5962 / bhl. part. 16708"]}

Las invasiones biológicas representan una de las mayores amenazas para la integridad de los ecosistemas nativos a nivel global. La dispersión de plantas exóticas puede afectar no solo la estructura de las comunidades vegetales sino también a las funciones ecosistémicas y a la microbiota del suelo, incluyendo a los hongos micorrícicos arbusculares (HMA). Estos microorganismos, pertenecientes al phylum Glomeromycota, forman parte de una de las asociaciones simbióticas más importantes y ampliamente distribuidas de las plantas. Diversos estudios acerca de la expansión de plantas invasoras en diferentes ecosistemas han reportado que los HMA pueden tener un rol tanto en la facilitación como en la limitación de la expansión de especies no nativas. El objetivo de este trabajo de tesis consistió en describir y analizar el efecto del establecimiento de la especie exótica Ligustrum lucidum en bosques nativos de Celtis tala y Scutia buxifolia ubicados en la localidad de Magdalena sobre la estructura de las comunidades de HMA así como el rol que tienen estos microorganismos en el proceso de invasión. Los sitios de muestreo se ubicaron a lo largo de transectas con un gradiente de abundancia de la especie exótica. Sobre estas transectas se describió estructuralmente la comunidad arbórea, se analizaron las características edáficas y se tomaron muestras de suelo destinadas a la identificación de las morfoespecies Glomeromycota. Se caracterizó a las comunidades de HMA en los sitios de estudio a través de la determinación de esporas presentes en el suelo del bosque y de la realización de un ensayo con plantas trampa utilizando métodos de identificación basados en caracteres morfológicos. La abundancia de morfoespecies, familias y los parámetros de diversidad y riqueza de la comunidad fúngica a lo largo del gradiente estudiado fueron analizados para determinar posibles cambios provocados por el establecimiento de L. lucidum. Finalmente, se llevó a cabo un ensayo en invernáculo que permitió evaluar la colonización y respuesta a la micorrización en plántulas de C. tala y L. lucidum al ser inoculadas con suelo proveniente de los sitios de bosque nativo e invadido. Los resultados obtenidos indicaron que la invasión provoca cambios en la estructura de la comunidad arbórea que conducen gradualmente al desplazamiento de las especies nativas del talar. Se encontraron diferencias en la disponibilidad de materia orgánica, nitrógeno y fósforo en los sitios de muestreo, hallándose valores menores de concentración en los sitios invadidos. Se lograron identificar treinta y dos morfoespecies de Glomeromycota pertenecientes a nueve familias. Las morfoespecies más abundantes fueron Septoglomus constrictum, Sclerocystis sinuosa, Diversispora spurca y Entrophospora infrequens. Además, se cita por primera vez en Argentina a las morfoespecies Glomus hoi (Glomeraceae), Dentiscutata cerradensis (Gigasporaceae) y Corymbiglomus corymbiforme (Diversisporaceae). La familia más abundante fue Glomeraceae. La composición de la comunidad de HMA mostró diferencias entre las distintas situaciones de vegetación, la riqueza específica aumentó en los sitios con mayor presencia de la especie exótica mientras que la diversidad disminuyó. Si bien la mayor parte de las morfoespecies encontradas no mostró marcadas variaciones en su distribución asociadas a la vegetación, la abundancia de las morfoespecies Rhizophagus aggregatus, Paraglomus albidum, Acaulospora delicata, Acaulospora mellea, Diversispora spurca, Sclerocistys sinuosa, Entrophospora infrequens, Rhizoglomus microaggregatus, y Funneliformis mosseae se asoció positivamente con L. lucidum, mientras que la morfoespecie Scutellospora sp. 2 se asoció positivamente con la vegetación nativa, por lo que puede señalarse como la más susceptible a ser perjudicada por el establecimiento de la especie exótica. Las familias Claroideoglomeraceae, Glomeraceae, Entrophosporaceae y Acaulosporaceae se relacionaron positivamente con la especie invasora. Los resultados del ensayo de invernáculo permitieron comprobar la asociación de C. tala y L. lucidum con los HMA. Se determinó que la especie invasora tiene la capacidad de asociarse con los hongos presentes en el bosque nativo y que luego de su establecimiento los cambios provocados en la comunidad de hongos favorecen la simbiosis micorrícica en L. lucidum y perjudican la interacción de la especie nativa con estos hongos. Este proceso podría facilitar el establecimiento de L. lucidum en los talares y el desplazamiento de las especies nativas. Además, se evidenció que las relaciones de mutualismo entre los HMA y ambas especies vegetales estudiadas pueden ser influenciadas por la presencia de la otra al crecer en conjunto, y que este efecto es diferente para cada especie y de acuerdo con la comunidad de HMA presente en el suelo, indicando la existencia de mecanismos complejos de interacción. Este estudio constituye el primer reporte de interacción entre los HMA y L. lucidum en este ecosistema y uno de los primeros trabajos de investigación realizados acerca del rol de estos hongos en el establecimiento de esta especie invasora de gran impacto a nivel mundial., Facultad de Ciencias Naturales y Museo

Las invasiones biológicas constituyen una preocupación mundial debido a las alteraciones que pueden producir en los ecosistemas en los que se establecen. La microbiota del suelo puede tener un rol importante en la expansión de especies de plantas exóticas. Los hongos formadores de micorrizas arbusculares (HMA, phylum Glomeromycota) -simbiontes obligados que se asocian con raíces- tienen notable influencia en la diversidad de especies vegetales. El objetivo de este estudio es determinar la influencia recíproca entre los HMA y la especie invasora Ligustrum lucidum en bosques nativos de Celtis tala y Scutia buxifolia en el partido de Magdalena (Buenos Aires), incluyendo el efecto de la invasión sobre la comunidad fúngica y las relaciones de mutualismo preexistentes, y el rol de los HMA en la exclusión competitiva de las especies nativas., Universidad Nacional de La Plata

This research relates emotional intelligence and burnout in a sample of 294 female teachers of initial education in Ayacucho, aged 23 to 65 (Medad = 40). The Emotional Intelligence Scale (WLEIS) and the Revised Teacher Burnout Questionnaire (CBP-R) were used. The results reported negative correlations between burnout and use (rburnout nucleus = -.38; rlack of realization = -.33; p < .01), regulation (rburnout nucleus = -.28; rlack of realization = -.26; p < .01), valuation of one's own emotions (rburnout nucleus = -.25 rlack of realization = -.21; p < .01). On the other hand, when comparing the emotional intelligence and the burnout with the employment situation, it was determined that the appointed teachers feel fulfilled (U= 8328, z = -2.35, p = .02, RP= .42), use their own emotions (U = 8417, z = -2.23, p = .03, RP= .42), and value their emotions (U = 8330.50, z = 2.35, p = .02, RP= .42), unlike the hired ones. In relation to second-degree and graduate studies, masters who have such training use their own emotions (U = 8615, z = -2.33, p = .02, RP= .42), unlike those who do not have such studies. Finally, teachers with classroom assistant use their own emotions (U = 7942, z = -3.33, p = .00, RP= .39), and value their emotions (U = 8870.5, z = -2.01, p = .04, RP= .43) and feel fulfilled (U = 8686, z = -2.27, p = .02, RP= .42) contrary to those who do not have that support. Los Olivos

Toda disciplina científica conserva, en sí misma, un interés que a través de estudios,observaciones y demostraciones, intenta satisfacerse de conocimiento, tratando de explicaro brindar una organización a patrones que se observan en la naturaleza, y se perciben consciente o inconscientemente. Así es como se despierta el interés y se transforma en una ciencia básica.A lo largo de este capítulo comenzaremos dando una breve introducción, así como los conceptos básicos que entendemos importantes para poder adentrarnos en la temática de loshongos formadores de micorrizas arbusculares (abreviadamente en lo sucesivo como hongosMA). Partiendo desde el entendimiento del concepto de micorriza, su origen y su evoluciónhistórica, hasta los actuales avances en la sistemática, los caracteres por las cuales se identifican y sus principales utilidades que apuntan a las incumbencias en las ciencias aplicadas Fil: Valdés, Fabricio Emanuel. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. Instituto de Botánica Spegazzini; Argentina Fil: Abarca, Camila Lucía. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Naturales y Museo. Instituto de Botánica Spegazzini; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina Fil: Colombo, Roxana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Biodiversidad y Biología Experimental y Aplicada. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Biodiversidad y Biología Experimental y Aplicada; Argentina Fil: Silvani, Vanesa Analia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Biodiversidad y Biología Experimental y Aplicada. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Biodiversidad y Biología Experimental y Aplicada; Argentina

Arbuscular mycorrhizal fungi (AMF) are a cosmopolitan group of root symbionts associated with about 80% of earth plants. Current morphological and molecular classification describes around 300 and 1000 AMF taxa respectively. Despite the communities of AMF of many ecological divisions, biomes and ecosystems remain entirely unstudied, cumulative information has increased considerably over the last years, particularly for South America (SA). In this Chapter we reviewed the published literature of AMF morphological richness for SA in order to evaluate richness patterns across the ecological divisions of the region. The compiled data included 2187 records. The 186 morphological taxa identified in the literature evidenced an increasing interest in the study of these fungi in the region, yet with an uneven distribution among ecodivisions within the Amazonia, Atlantic forest, Caatinga and Chaco, which were the main research focus. Glomeraceae species predominated in all ecodivisions with Acaulosporaceae and Gigasporaceae alternated as the second predominant family. It is difficult to draw broad scale conclusions about richness changes among ecological divisions in SA as there are many that remain unstudied and others poorly sampled (e.g. Guianan lowlands and Patagonia respectively). Therefore, further studies of these ecosystems should be encouraged., Instituto de Botánica "Dr. Carlos Spegazzini"

The yerba mate ( Ilex paraguariensis St. Hill.) is a native species from subtropical regions of Argentina, Brazil, Paraguay and Uruguay. Arbuscular mycorrhizal fungi (AMF) are symbiotically associated with 82% of the vegetable species including crops of economic importance. The aim of the present study was to determine the association of yerba mate with AMF growing in natural and crop conditions, and to evaluate the influence of tillage practices and seasonality on root colonization. We selected five situations ranging from old systems to recent implementations with different agricultural managements and intensity of tillage, as reference native trees were analyzed. Root samples of yerba mate were extracted in winter and summer during the years 2013–2014. The percentage of root colonization was determined. Significantly higher values of colonization were found in native trees. Regarding seasonality, significantly higher values on the total mycorrhizal colonization were observed in winter. Organic matter and nitrogen were the soil factors that showed significant correlation with the percentage of colonization. This work confirms the association of I. paraguariensis with AMF, showing that yerba mate is a host species under both crop and natural conditions. Even though crop management of yerba mate is compatible with the symbiosis, it affects the colonization negatively., Instituto de Botánica "Dr. Carlos Spegazzini"