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Introduction Le syndrome de Tapia est rare, premiere description en 1905 par Antonio Garcia Tapia. Il resulte d’une atteinte du nerf hypoglosse et la branche laryngee recurrente du nerf vague. Objectifs Decrire un cas de syndrome de Tapia revelateur d’un paragangliome tympano-jugulaire et passer en revue les donnees de la litterature existante. Patients et methodes Un homme de 58 ans, qui s’est presente pour une dysphonie, une voix rauque et une asymetrie de la langue. L’examen clinique a retrouve un syndrome de Tapia. L’imagerie par resonance magnetique (IRM) encephalique: une lesion evocatrice d’un paragangliome tympano-jugulaire. Nous avons mene une revue de la litterature concernant les rapports de cas de syndrome de Tapia. Les moteurs de recherche utilises incluaient PubMed, MEDLINE. Le theme de la recherche etait le syndrome de Tapia. Resultats Nous avons trouve 84 cas de syndrome de Tapia rapporte dans la litterature. Il s’agissait majoritairement des patients de sexe masculin et jeune, avec un sex-ratio de 3,25. L’iatrogenie, en l’occurrence la manipulation des voies respiratoires lors de l’intubation orotracheale pour tout type de chirurgie, representait la principale cause du syndrome de Tapia, soit 62 cas; suivi par les causes tumorales (8 cas). Discussion Seul 6 patients avaient un syndrome de Tapia bilateral, le reste avait une presentation unilaterale. Deux cas de syndrome de Tapia etaient attribues a une origine centrale et un cas mimait un syndrome Wallenberg. La TDM et/ou l’IRM cerebrale et cervicale permet d’etablir l’origine centrale ou peripherique du syndrome. L’evolution se fait vers une recuperation complete au bout de 6 mois de prise en charge (corticoide et reeducation fonctionnelle). Conclusion Le syndrome de Tapia est extremement rare. Les etiologies sont par ordre de frequence: iatrogene, tumorale, traumatique, vasculaire, infectieuse, inflammatoire, congenitale et idiopathique.

Introduction Le syndrome de Dide-Botcazo est un syndrome neuropsychologique rare caracterise par la combinaison de cecite corticale avec anosognosie associee a l’amnesie et a la desorientation topographique. Observation Nous rapportons le cas d’un patient âge de 65 ans, diabetique et tabagique chronique actif qui a ete admis pour une cecite corticale associant une amnesie antero-retrograde, une anosognosie topographique et ainsi qu’un comportement aggresif evoluant depuis une semaine chez qui l’examen clinique a montre une hemiparesie droite. Le scanner cerebral a mis en evidence l’aspect d’un accident vasculaire cerebral ischemique dans le territoire des arteres cerebrales posterieures bilaterales. Discussion Des rares cas de syndrome de Dide-Botcazo ont ete publies. L’association de la cecite corticale et l’amnesie est reconnue comme etant le reflet de l’apport commun du cortex visuel, cortex limpique posterieur et le thalamus par l’artere cerebrale posterieur. Conclusion La cecite corticale et l’amnesie constituent des symptomatologies non classiques de l’accident vasculaire cerebral ischemique d’ou le retard diagnostique.