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But - Le but de cette etude etait de determiner la tolerance et l'efficacite du l'association gemcitabine/oxaliplatine, en premiere ligne therapeutique, chez des malades porteurs de tumeurs du pancreas metastatiques ou loco-regionalement evoluees. Malades et methodes - Les malades ont beneficie de l'administration de gemcitabine a la dose de 1000 mg/m 2 delivree en 10/mg/m 2 /min au jour 1 suivie au jour 2 par l'administration en 2 heures d'oxaliplatine a la dose 100 mg/m 2; l'intervalle entre chaque cycle etait de 15 jours. Tous les malades avaient une tumeur du pancreas histologiquement prouvee avant l'inclusion dans l'etude. Les malades ont ete traites jusqu'a progression de la maladie ou pendant 12 cycles en l'absence de progression. Un bilan tomodensitometrique etait realise tous les 2 mois pour evaluer l'evolution de la maladie. Resultats - Entre janvier 2001 et janvier 2003, 32 malades ont ete eligibles pour entrer dans l'etude. Le taux de reponse objective a ete de 28,1 % avec 12,5 % de reponse complete. La survie sans progression et la survie globale de l'ensemble des malades ont ete respectivement de 7 et 9 mois. Cependant, la survie globale etait significativement plus importante pour les tumeurs loco-regionalement evoluees par rapport au tumeurs metastatiques (25 mois versus 7 mois, P < 0,0007). Onze malades etaient en vie a 1 an (34,4 %), six a 2 ans (18,8 %) et deux a 3 ans (6 %). Quatorze malades (43,8 %) ont presente un benefice clinique selon les criteres d'Anderson. Conclusion - Ces resultats confirment la bonne tolerance de l'association gemcitabine/oxaliplatine et suggerent que cette association peut avoir une activite anti-tumorale durable pour les tumeurs loco-regionalement evoluees.